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通过对禽源多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５０株和Ｃ４８－１株及６株田间分离细菌的保存观察试验，表明用脱纤羊血和感染小鼠肝脾组织在－２０℃条件下，禽源多杀性巴氏杆菌可存活２年，用鲜血斜面封盖石蜡油保存法，禽源多杀性巴氏杆菌在４℃条件下可存活３个月，菌株保存前生生物学特性及毒力不发生变化，试验提供的方法对禽霍乱流行病学调查和血清分型研究具有实际意义。 相似文献
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牦牛大肠埃杀氏菌的肠毒素试验 总被引：4，自引：0，他引：4
从自然病死牦牛体内分离出3株大肠埃杀氏，用改良Mundell产毒液体培养基分别培养，培养物经高速离心，过渡，使用滤液做兔回肠结扎试验，乳鼠灌胃试验和大鼠回肠环袢试验，结果表明3株大肠埃杀氏菌均产生肠毒素，阐明了牦牛腹泻的病因。 相似文献
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用消毒药抑杀鸡球虫卵囊的试验 总被引：2，自引：0，他引：2
本试验按照安全、有效、经济、来源容易的原则，从时鸡球早卵囊有一定抑杀作用的三类消毒药物（酸类、消毒剂类、表面活性剂类）中，筛选了17组不同药物和浓度的搭配组合，设计了3个试验，抑制鸡球中新鲜卵囊孢子化试验；抑杀孢子化卵囊试验；新鲜 囊和孢子化卵囊经药物处理后感染小鼠试验。通过试验，4、7、8、11、13号药物组合对新鲜球虫卵囊的抑杀率是100％，其中7、13号药物组合在抑杀孢子化试验中孢子化率和感染小鸡试验中的感染均为阴性，证明了7、13号药物地鸡球虫卵囊有很好的体外抑杀作用，可作为环境消毒药的首选物在生产上推广。 相似文献
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多杀性巴氏杆菌X73株与P1059株原生质体融合株的构建 总被引：7，自引：0，他引：7
将多杀性巴氏杆菌Ｘ７３株（ＰｍＲ、ＴｃＳ）与ｐ１０５９株（ＴｃＲ、ＰｍＳ）作为亲本，在脱氧核糖核酸酶（ＤＮａｓｅ）存在的条件下，以ＰＥＧ作为助融剂，进行原生质体融合，然后于高渗琼脂平板上再生细胞壁，再转种在含四环素（Ｔｃ）和多粘菌素Ｂ（Ｐｍ）的双抗培养基上检出融合株。获得的４个融合株，形态及染色特性、生化反应、毒力等均符合多杀性巴氏杆菌的特性；具有双抗药性和两亲本株的抗原组分，说明两种细菌细胞发生了融合和染色体重组。经多次传代证明融合株是稳定的。 相似文献
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应用双重PCR检测产毒素多杀性巴氏杆菌 总被引：2，自引：1，他引：2
参照有关文献设计了2对引物。分别扩增多杀性巴氏杆菌的Kmt及toxA基因。以使同时检测并区分产毒素与非产毒素多杀性巴氏杆菌。该PCR能检出10^3cfu菌量的模板。特异性试验表明。这2对引物都不能从猪的其他6种常见病原菌扩出特异性的带。对扩增的2个PCR产物测序结果表明，2序列都有很高的保守性，从而进一步证明了该PCR方法的特异性及灵敏性。临床应用，从386份病料分离出66株多杀性巴氏杆菌，其中有8株均能同时扩出457bp和864bp的片段，而其他54株只能扩出457bp的片段。 相似文献
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本试验通过对兔多杀性巴氏杆菌培养基的选择、培养工艺以及微生物发酵罐扩大培养的条件进行了研究，试验结果表明：含0．1％裂解血球全血的马丁肉汤培养基适用于兔多杀性巴氏杆菌JN株二级种子液的培养，以及微生物发酵罐生产兔多杀性巴氏杆菌菌液的扩大培养。免多杀性巴氏杆菌JN株微生物发酵罐培养的优化条件：含0．1％裂解血球全血的马丁肉汤培养基pH值为7．2～7．6，二级种子接种量为2％～3％，通气量为5～6L／min，搅拌速度为100～150r／min，37℃条件下培养14～16h。 相似文献
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1病原及流行特点
多杀性巴氏杆菌呈短杆状或球杆状，两端钝圆，为革兰氏阴性菌，瑞氏、姬姆萨或美蓝染色后可见两极深染。本菌对物理和化学因素的抵抗力较弱，普通消毒剂对本菌都有良好的杀灭作用。猪肺疫一般是由非产毒素多杀性巴氏杆菌引起，而产毒素多杀性巴氏杆菌是猪传染性萎缩性鼻炎的主要病原菌之一。 相似文献
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天津地区禽多杀性巴氏杆菌分离株血清型鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
通过Ｃａｒｔｅｒ氏荚膜型鉴定方法和琼脂扩散试验，对天津地区禽多杀性巴氏杆菌血清型进行鉴定。结果１６株分离菌中１１株为Ａ：１（４），４株为Ａ：１（３，４），１株为－：１（４）表明引起天津地区禽霍乱的致病菌与国内报道的以Ａ：１型为主有一定的差异。 相似文献
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猪多杀性巴氏杆菌病（猪肺疫）是猪常见的传染病，目前已研制出防治该病的许多种疫苗，利用多杀性巴氏杆菌内蒙系679-230株生产的猪肺疫活疫苗就是其中之一，许多生物制品厂多采用马丁肉汤作为培养基，用马丁干粉作为培养基使用的较少，目前尚未有报道。试验采用马丁干粉培养基培养多杀性巴氏杆菌内蒙系679-230株，并对增菌高峰期进行测试，现将结果报道如下。 相似文献
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为了对西藏牦牛多杀性巴氏杆菌进行分离鉴定和药敏分析,为多杀性巴氏杆菌病的诊断、治疗以及防控提供一定理论依据,本试验对病死牦牛的内脏组织进行了细菌分离,再通过涂片镜检、生化鉴定、荧光定量PCR法对分离细菌株进行了鉴定,并利用17种抗菌药物对该细菌株进行了药敏分析.结果 显示:该细菌株镜检为革兰氏阴性短杆菌,在血清琼脂平皿上形成了表面光滑、湿润、边缘较整齐的半透明灰白色菌落,在麦康凯琼脂平皿上未见生长;符合多杀性巴氏杆菌生化鉴定标准,且在细菌株DNA基因组中能扩增出多杀性巴氏杆菌鉴定基因,表明该致病菌为多杀性巴氏杆菌.13种抗菌药物对该细菌株有显著抑制作用,但其抑菌机理还需进一步研究. 相似文献
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对17株分离自猪萎缩性鼻炎临床症状猪群的多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm),进行了生物学特性试验与ToxA基因鉴定。基于Pm对甘露醇、卫茅醇、山梨醇、海藻糖的发酵能力和产生鸟氨酸脱羧酶的特性,鉴定出10株Pm多杀亚种(P.multocidasubsp.multocida);7株Pm败血亚种(P.multocidasubsp.septica)。根据PCR荚膜分型结果,有8株A型,9株D型。针对ToxA基因中的1 230 bp片段,采用T1/T4引物,4株Pm分离菌株被确定为产毒多杀性巴氏杆菌(ToxingenicP.multocida,T+Pm),占23.53%(4/17)。同时对17株Pm分离株进行药物抗性测定和分析得知,17株Pm对青霉素、先锋霉素Ⅴ、卡那霉素、庆大霉素、丙氟哌酸、氟哌酸、多黏菌素B和利福平的敏感率均在52.9%~100%,而对链霉素和氯洁霉素均不太敏感。 相似文献
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本试验采用50％“百毒杀”进行带鸡喷雾消毒,以研究其消毒效果和对鸡只生长发育及产蛋性能的影响。结果表明：50％“百毒杀”3000倍稀释液带鸡喷雾消毒,可有效杀灭鸡体、器具、空气中的病原微生物,有效地抑制疫病的发生;并且“百毒杀”带鸡喷雾消毒对鸡只无不良影响,相反地还可提高育成率、育成母鸡合格率和产蛋母鸡产蛋率。“百毒杀”还是带鸡喷雾消毒的理想消毒剂。从传统的以免疫接种预防为主的疾病防治措施向以消毒为主的疫病防治措施的转变是可行的。 相似文献
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对１０头马鹿鼻内容物经改良马丁琼脂平板培养、生化反应试验、英膜分型鉴定，分离出二株多杀性巴氏杆菌。该菌英膜抗原属Ｂ型。对小白鼠有较强致病性。 相似文献