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禽脑脊髓炎油乳剂灭活苗的现场应用试验 总被引：2，自引：0，他引：2
以分离到的禽离脑脊髓炎病毒（ＡＥＶ）野毒接种ＳＰＦ鸡胚，取其病料用福尔马林灭活并制成油乳剂苗。免疫种鸡的试验结果表明，这种灭活苗应激反应小，对产蛋时的鸡基本无影响，免疫后的鸡产生的抗体较快，用间接免疫荧光反应检测（ＩＦＡ），第５天即可检出特异的抗体，琼扩抗体可在２０～３０天查出。田间试验的初步结果表明，这种灭活苗的免疫效果稳定，３０天和４５天后的琼扩抗体检出率分别为４／４和６０／６０，免疫鸡的后代均被有效保护不发生ＡＥ。 相似文献
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禽脑脊髓炎灭活油乳剂疫苗的研制 总被引：4，自引：0，他引：4
将ＡＥＶ－ＶＲ株接种于６日龄ＳＰＦ鸡胚卵黄囊，孵化至１６日龄时迫，要集鸡胚毛尿囊膜，尿囊液，胚体称重，研磨，离心取上清液加入福尔马林灭活，以灭菌ＰＢＳ稀释成１：１、１：１０、１：２０三种浓度，加入吐温－８０制成水相，另以白油，司斑－８０和硬质酸铝煮沸灭菌制成油相，搅拌混合制成不同浓度的灭活油乳剂疫苗，分别免疫２日龄ＳＰＦ雏鸡，安全可靠。用ＡＥＶ－ＶＲ、ＡＥＶ－１１４３、ＡＥＶ－ＮＨ９３７三株混合毒 相似文献
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禽霍乱鸡胚组织灭活油乳苗的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
选择禽多杀性巴杆菌Ｃ４８－１强毒株（血清１型）接种鸡胚，收集死胚制备组织灭活油乳苗，分别免疫鸡和鸭，设肉汤培养的Ｃ４８－１菌株灭活乳化苗免疫对照，免疫后４周用异源血清型禽多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５９（血清３型）攻击。经组织灭活油乳免疫的鸡保护率达９３．３％，鸭保护率达１００％，而经肉汤培养的灭活苗对鸡和鸭均无保护作用，说明鸡胚培养的多杀性巴氏杆菌具有交叉保护作用。 相似文献
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将ＡＥＶ－ＶＲ株接种于６日龄ＳＰＦ鸡胚卵黄囊，孵化至１６日龄时迫杀，采集鸡胚绒毛尿囊膜、尿囊液、胚体称重，研磨、离心取上清液加入福尔马林灭活，以灭菌ＰＢＳ（ｐＨ７．２）稀释成１：１、１：１０、１：２０三种浓度，加入吐温－８０制成水相，另以白油、司斑－８０和硬质酸铝煮沸灭菌制成油相，搅拌混合制成不同浓度的灭活油乳剂疫苗，分别免疫２日龄ＳＰＦ雏鸡，安全可靠．用ＡＥＶ－ＶＲ、ＡＥＶ－１１４３、ＡＥＶ－ＮＨ９３７三株混合毒做攻毒试验证明１：１稀释的灭活苗效果最好，保护率可达１００％．用ＡＥＶ－ＶＲ，ＡＥＶ－１１４３、ＡＥＶ－ＮＨ９３７及以上三株混合毒同法制成１：１浓度的灭活油乳剂疫苗，分别免疫２日龄商品雏鸡后用其相应的毒株做攻毒试验，表明该疫苗是安全的，而且可使免疫鸡抵抗ＡＥＶ的感染，具有良好的免疫效果． 相似文献
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间接免疫荧光检测禽脑脊髓炎病毒抗体 总被引：3，自引：0，他引：3
ＡＥＶ Ｖａｎ Ｒｏｅｋｅｌ鸡胚适应株在鸡胚成纤维细胞和鸡胚神经胶质细胞传代，用盲传至第６代的ＣＥＦ，ＣＥＢ制成荧光标本。建立了ＡＥＶ荧光抗体检测方法，确定了待检血清稀释度１：１０和荧光抗体ＦＩＴＣ羊抗鸡ＩｇＧ的稀释率１：１０的工作浓度。通过对ＮＤＶ，ＭＤＶ，ＩＢＤＶ，ＡＩＶ，Ｒｅｏ等标准阳性血清的交叉试验，证实该法特性强且简单，方便经济，适合于鸡群ＡＥＶ抗体的检测。 相似文献
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选择禽多杀性巴氏杆菌Ｃ４８－１强毒株（血清１型），接种鸡胚，收集死胚制备组织灭活油乳苗，分别免疫鸡和鸭，设肉汤培养的Ｃ４８－１菌株灭活乳化苗作免疫对照。免疫后４周用异源血清型禽多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５９（血清３型）攻击。经组织灭活油乳苗免疫的鸡保护率达９３．３％，鸭保护率达１００％，而经肉汤培养的灭活苗对鸡和鸭均无保护作用，说明鸡胚培养的多杀性巴氏杆菌具有交叉保护作用。 相似文献
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以肾型鸡传染性支气管炎病毒油佐剂灭活苗免疫１５日龄ＡＡ鸡，采用间接血凝试验（ＰＨＡ）分别检测免疫后第５、１０、１５、２０。２５、３０、３５、４０天的病毒抗体绘制成免疫抗体形成曲线；采用１５日龄无母原抗体ＡＡ鸡对比试验，分别检测肾型鸡传染性支气管炎病毒强毒株攻毒后不同时间的病毒抗体，绘制成抗体形成曲线。比较两曲线可知肾型鸡传染性支气管炎病毒油性剂灭活苗免疫后第５天可检测到病毒抗体．抗体水平高峰期出现在免疫后第１０～２０天，免疫保护力至少可维持一个月以上、分析攻毒发病鸡群的抗体形成规律，可初步确定采用ＰＨＡ检测免疫鸡群的病毒抗体其免疫临界限为２－４～２－７。 相似文献
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该试验采用6日龄鸡胚、2日龄商品肉雏鸡和7日龄SPF雏鸡，分别进行了禽脑脊髓炎油乳剂灭活苗的鸡胚卵黄囊接种及雏鸡脑内和皮下接种试验，通过病理检验检测了疫苗的安全性，同时利用琼扩试验进行了疫苗的免疫效应性检测，利用攻毒试验进行了免疫保护性试验。结果表明，禽脑脊髓炎油乳剂灭活苗具有可靠的安全性和良好的免疫保护性，其琼扩效价可达1：32。 相似文献
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本文对自冀南地区发病鸡群分离到的４株（Ｈ株、Ｗ株、Ｓ株、Ｘ株）病原经鸡胚培养传代后的鸡胚病变、死亡及侏儒胚的出现、胰蛋白酶处理前后对鸡红细胞的凝集性及幼鸡攻毒试验证明,此４株病原均为鸡肾型传染性支气管炎病毒（ＮＩＢＶ）。采集发病鸡群病死鸡的脾和肾制成灭活组织液治疗ＮＩＢ,对两市４６０００只发病鸡治疗后的死亡率为７．８３％～１４．８６％,而同地邻近鸡场发病后未注射组织灭活液的鸡群死亡率均高于３０％,其差异极为显著（Ｐ＜０．０１）。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病毒强毒株的分离鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
从广州市郊区某鸡群送检的６周龄曾经ＩＢＤＶ免疫的病鸡法氏囊中分离到１株ＩＢＤＶ强毒。该毒株能使鸡胚于接种后３６～７２小时内死亡，易感鸡１００％发病，５０％死亡。电镜观察，该病毒颗粒直径６０ｎｍ左右，无囊膜。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测，病毒核酸有二条ＲＮＡ带。 相似文献
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本研究采用ＡＧＰ、ＨＩ等试验方法，对经Ｈ９亚型禽流感油乳剂灭活苗免疫、免疫后攻毒以及经Ｈ９Ｎ２活毒人工感染后的ＳＰＦ鸡抗体产生、消长规律进行了测定，结果表明人工感染ＳＰＦ鸡和免疫鸡一周后，ＡＧＰ的检出率即可达到１００％；Ｈ９亚型禽流感油乳剂灭活苗自免疫后一周内即可产生ＨＩ抗体，２１－２８天达到高峰，并能对相同亚型病毒感染引发良好的免疫反应。 相似文献
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湖北某蛋鸡场曾用ＭＡ５（英特威）和肾型传支（华中农大）免疫过的鸡群发生了以肾脏肿大、尿酸盐沉积为主要特征的传染病 ,从中分离到一株肾型传染性支气管炎病毒株 ,命名为ＨＰ２。对其培养特性、血凝性、对新城疫病毒干扰性、动物回归等方面进行了初步研究。结果表明 :该毒株能很快适应于９～１１日龄鸡胚 ,并引起鸡胚特征性病变 ;该病毒对鸡红细胞无凝集作用 ,经１ %胰酶处理后表现血凝性 ;病毒能抑制鸡新城疫病毒ＬａＳｏｔａ株在９～１１日龄鸡胚上增殖 ;分离毒株在未免疫鸡群中有致病性 ;并应用自家组织灭活苗有效地控制了本病的流行… 相似文献
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用鸡新城疫（ＮＤ）Ｌａｓｏｔａ株、肾型传染性支气管炎（ＩＢ）ＴＫ６株和鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）ＴＦＩ株，分别接种９ｄ龄－－１１ｄ鸡胚，收集鸡胚尿囊液毒，经甲醛灭活后按一定比例加入１０号白油佐剂制成三联油乳剂灭活苗。按种３周龄鸡和产蛋后备鸡群１０ｄ产生免疫力；３０ｄ和１８０ｄ攻强毒保护率１００％，免疫期达６个月上。自１９９６年以来本苗在蓟县等一些鸡场免疫６万余只收到满意效果。 相似文献
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建立了抗禽脊髓炎病毒（ＡＥＶ）的单克隆抗体（ＭＡｂ）ＶＲ９－１。接种ＡＥ鸡胚适应毒Ｖａｎ Ｒｏｃｋｃｌ株、２种疫苗株和２种野毒株的雏鸡脑冰冻切片、鸡胚成纤维细胞和鸡胚脑细胞，用间接免疫荧光和免疫过氧化物酶染色检查，结果，均可与ＭＡｂ ＶＲ９－１起反应。该ＭＡｂ也可用于石蜡包埋切片的抗生物素蛋白－生物素－过氧化物酶染色。试验结果表明，该ＭＡｂ可认别ＡＥＶ毒株的一个共同抗原决定簇，可用于ＡＥＶ检测和定 相似文献
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用同胚培养的含ＮＤＶ、ＩＢＶ胚液制备的二联油乳剂灭活苗，经免疫效力试验表明，用５０倍稀释的鸡二联灭活苗，０．５ｍｌ／只剂量免疫１８日龄鸡，４周后试验免疫鸡分别进行ＮＤＶ、ＩＢＶ强毒攻击，攻毒保护率在５０％以上，证明０．５ｍｌ剂量含有５０个半数保护量（５０个ＰＤ５０），ＮＤＨＩ抗体≥１：１６，ＩＢＶＮ抗体≥１：８便可保护。三批疫苗免疫１８日龄鸡，０．５ｍｌ／只组免疫鸡体现人有效抗体可维持１６周以上， 相似文献
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对从黑龙江省爆发鸡痘的免疫和非免疫鸡群分离的两株鸡痘病毒ＦＰＶ１和ＦＰＶ２的某些生物学特性进行了比较研究。通过电镜观察感染的鸡胚ＣＡＭ证实,ＦＰＶ１毒株除形成Ｂ型包涵体以外还可形成Ａ型包涵体,而ＦＰＶ２仅形成Ｂ型包涵体。在感染细胞内,ＦＰＶ１在Ｂ型包涵体内发育成熟后移句,以其横轴凸入并充满Ａ型包涵体,病毒粒子以发芽形式从细胞膜释出;病毒装配初期,ＶＰＶ２首先形成完整的空膜样结构,病毒浆随后装入,并逐渐浓缩至中央形成核心和侧体。 相似文献
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鸡肾型传染性支气管炎病原分离及治疗试验 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对自冀南地区发病鸡群分离到的４株（Ｈ株，Ｗ株，Ｓ株，Ｓ株）病原经鸡胚培养传代后的鸡胚病变，死亡及侏儒胚的出现，胰蛋白酶处理前后对鸡红细胞的凝集性及幼鸡攻毒试验证明，此４株病原均为鸡肾型传染性支气管炎病毒（ＮＩＢＶ）采集发病鸡九病死鸡和脾和肾制成灭活组织液治疗ＮＩＢ，对两市４６０００只发病鸡治疗后的死亡率为７．８３％～１４．８６％，而同地邻近鸡场发未注射组织灭活液的鸡群死亡均高于３０％，其差异极 相似文献
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从疑似IBD病鸡的法氏囊组织中分离到1株ARV 总被引：5，自引：2，他引：3
从暴发类似传染性法氏囊病（ＩＢＤ）的江苏省某鸡场采集病鸡法氏囊组织制成组织悬液，接种鸡胚卵黄囊，部分鸡胚３～５ｄ死亡，部分鸡胚不死亡但有病变。用感染胚卵黄囊和绒尿膜混合物，接种鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ），盲传３代后，发现以合胞体为特征的细胞病变（ＣＰＥ）。感染细胞做超薄切片电镜观察，可见细胞浆内病毒粒子呈整齐的晶格状排列。用免疫沉淀法提取病毒抽提核酸，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳，可见规律排列的１０条带，呈３－３－１－３排列。与禽呼肠孤病毒（ＡＲＶ）参考毒株Ｓ１１３３株的核酸谱带的数目和位置相同。血清学试验与ＡＲＶ呈阳性反应，与传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）呈阴性反应。证明分离病毒为ＡＲＶ 相似文献