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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 406 毫秒
1.
近年来我国兽用化学药品发展迅速,兽用注射剂药物品种规格不断增加.兽药规格是兽药标准规定的内容之一,它与兽药的研究、生产、使用、质量检验等密切相关.兽用注射剂规格对兽药有效性、安全性和经济性等有直接关系.因此,兽用注射剂规格的确定、增加或改变必须严格管理,综合慎重考虑兽药典要求、注册要求、生产要求等,确保兽用注射剂药物的...  相似文献   

2.
《中国动物保健》2007,(5):10-11
第一条 为了加强兽用生物制品经营管理,保证兽用生物制品质量,根据《兽药管理条例》,制定本办法. 第二条 在中华人民共和国境内从事兽用生物制品的分发、经营和监督管理,应当遵守本办法.  相似文献   

3.
哺乳动物细胞大规模培养技术已经广泛应用于生产各种生物制品,也广泛应用于各种兽用疫苗的生产.细胞培养生产兽用疫苗不但能够降低成本,而且提高产品质量.细胞培养生产兽用疫苗已经成为各个生物制品公司关注的焦点.凡是影响细胞大规模培养的因素,都直接或者间接的影响疫苗质量.论文针对哺乳动物细胞大规模培养相关影响因素、相关技术和在兽用疫苗中的应用进行概述.  相似文献   

4.
加强兽用生物制品的生物安全意识   总被引:1,自引:0,他引:1  
兽用生物制品是用微生物、微生物代谢产物、寄生虫、动物毒素及动物的血液或组织等,根据免疫学原理制备的一类物质,是用于预防、治疗和诊断动物疾病的一种特殊商品.随着我国畜牧业的快速发展,兽用生物制品在畜牧业的发展中发挥了重要的作用;反之,畜牧业的发展又推动了兽用生物制品的不断进步,使兽用生物制品的技术含量、生产工艺和检测水平不断提高.  相似文献   

5.
动物疫病一直是困扰我国畜牧业生产的最大桎梏,对畜禽等动物注射疫苗是预防动物传染病的一种重要有效手段.近年来因兽用疫苗质量引起的防疫纠纷在各地时有发生. 兽用疫苗是一种生物制品,其生产、运输、储存到注入畜禽体内都需在严格的"冷链”条件下按操作规程完成,因此其流通渠道必须专供.国家农业部6号令<兽用生物制品管理办法>明确规定:"疫苗由县级以上动物防疫机构统一订购和供应,由基层防疫机构使用,其他任何单位和个人不得经营、使用兽用疫苗.”目前,在很多地区仍有一些单位和个人为谋私利,违法生产或出售兽用疫苗.  相似文献   

6.
《北方牧业》2021,(7):14-15
近期,农业农村部发布新修订的《兽用生物制品经营管理办法》(以下简称新《办法》,具体内容详见17版).记者日前就相关问题采访了农业农村部畜牧兽医局负责人. 问:什么是兽用生物制品? 答:兽用生物制品是指用于预防、治疗、诊断动物疫病或者有目的地调节动物生理机能的兽药,主要包括血清制品、疫苗、诊断制品和微生态制品等.为保障动物及人类的健康,依据《中华人民共和国动物防疫法》,国家对严重危害养殖业生产和人体健康的动物疫病实施强制免疫.据此,现阶段我国将兽用生物制品分为国家强制免疫计划所需兽用生物制品(简称国家强制免疫用生物制品)和非国家强制免疫计划所需兽用生物制品(简称非国家强制免疫用生物制品),国家强制免疫用生物制品品种名录由农业农村部确定并公布.  相似文献   

7.
兽用生物制品是防治饲养动物疾病传染,保证饲养业健康发展的一大利器.西藏兽用生物制品产业的发展对于规范养殖业的生产,提高牲畜质量具有十分重要的作用.本文将通过探究西藏兽用生物制品面临的机遇与挑战进行探析,具有参考意义.  相似文献   

8.
兽用抗生素残留的生态毒理学效应已经受到人们的广泛关注,其中兽用抗生素残留对环境中细菌耐药性的影响也被逐步重视.论文介绍了兽用抗生素在环境中的残留现状以及环境中细菌的耐药性现状,耐药基因的产生及其在环境中的传播途径,综述了兽用抗生素残留对粪便、土壤和水体等环境介质中细菌耐药性的影响,并对今后该领域的研究进行了展望.  相似文献   

9.
兽用处方药和非处方药管理办法 第一条 为加强兽药监督管理,促进兽医临床合理用药,保障动物产品安全,根据《兽药管理条例》,制定本办法. 第二条 国家对兽药实行分类管理,根据兽药的安全性和使用风险程度,将兽药分为兽用处方药和非处方药. 兽用处方药是指凭兽医处方笺方可购买和使用的兽药. 兽用非处方药是指不需要兽医处方笺即可自行购买并按照说明书使用的兽药.  相似文献   

10.
新的<兽药注册办法>以及农业部第442号公告的发布,使兽用生物制品的注册在审评机制、工作程序和对注册资料的要求方面均发生了改变.本文比较了新、旧<兽药注册办法>的注册审评程序与政策、兽用生物制品注册资料要求的不同点,供兽用新生物制品的研制单位和注册单位参考.  相似文献   

11.
市场动态     
2014年我国兽用疫苗进口量下降价格上升 1 兽用疫苗(海关编码:30023000)进口情况分析 2011-2014 年期间,我国兽用疫苗进口量年增长率在10.34%左右.数据显示,2014 年1-12 月我国进口兽用疫苗共1 409 102 kg,同比下降1.38%,进口金额为217 640 158 美元,同比增长14.26%.  相似文献   

12.
正兽用精神药品是指直接作用于动物中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。1.主要品种。兽用安钠咖注射液、盐酸氯胺酮注射液、复方氯胺酮注射液。2.管理要求。农业部《兽用安钠咖管理规定》对安钠咖的管理提出了明确要求,氯胺酮的管理也应参照执行。2.1兽用安钠咖由农业部畜牧兽医局指定的生产单位按计划生产,其他任何单位和个人不得从事生产活动。根据兽医临床需求,该产品仅限于生产注射液,其他  相似文献   

13.
兽用抗菌药物使用不当会对养殖户、消费者和畜禽养殖行业产生不良影响。研究国外兽用抗菌药物减量化进展,有利于加快我国兽用抗菌药物减量化进程,同时对兽用抗菌药物使用标准的制定、社会公众身体健康有着重要意义。国外研究者主要从以下几个方面对兽用抗菌药物减量化进行探讨,即兽用抗菌药物使用量的测度依据、影响兽用抗菌药物减量化的因素、兽用抗菌药物减量化对动物生产力的影响、对消费市场的影响及养殖场的使用意愿情况。针对以上研究进展,得出兽用抗菌药物减量化研究内容涵盖多学科、兽用抗菌药物替代措施研究任务艰巨和国内兽用抗菌药物减量化研究有较大提升空间。  相似文献   

14.
在预试验确定冷却剂、冷却温度、滴距以及滴速的基础上,进行兽用双黄连滴丸的制备优选工艺考察.即以正交试验法考察基质种类、滴制温度、药物基质比等因素对制备工艺的影响.得到兽用双黄连滴丸的优化工艺条件为:基质种类为PEG4000,滴制温度为90℃,药物基质比为1:1.5.通过验证试验确定兽用双黄连滴丸制备工艺稳定可行.  相似文献   

15.
细菌内毒素检查法在我国兽用注射药品质量控制中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
细菌内毒素检查法是利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种体外检测方法.与传统家兔热原检查法相比,该法具有简便、快速、灵敏、准确、重现性好、经济等优点.细菌内毒素检查法在国内外人用注射药品及兽用注射药品质量控制中的应用越来越广泛.目前,我国只有部分兽用注射药品采用该法进行细菌内毒素检测.随着研究的进一步深入,该方法必将成为我国兽用注射药品中检测细菌内毒素的主要方法,在兽用注射药品质量控制中具有广阔的应用前景.  相似文献   

16.
对1991-2012年在我国获得注册并取得产品批准文号的兽用基因工程疫进行了分类总结,分析了我国兽用基因工程疫苗商品化现状和存在的主要问题,展望了兽用基因工程疫苗的发展前景.  相似文献   

17.
我国兽用生物制品发展状况与策略   总被引:2,自引:0,他引:2  
在客观分析我国兽用生物制品发展状况的基础上,从加强宏观管理和提高企业的竞争力两个方面提出了我国兽用生物制品的发展对策,并就我国兽用生物制品的发展策略提出了意见和建议.  相似文献   

18.
第一条为了加强兽用生物制品经营管理,保证兽用生物制品质量,根据《兽药管理条例》,制定本办法. 第二条在中华人民共和国境内从事兽用生物制品的分发、经营和监督管理,应当遵守本办法. 第三条本办法所称兽用生物制品,是指以天然或者人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或者生物组织及代谢产物等为材料,采用生物学、分子生物学或者生物化学、生物工程等相应技术制成的,用于预防、治疗、诊断动物疫病或者有目的地调节动物生理机能的兽药,主要包括血清制品、疫苗、诊断制品和微生态制品等.  相似文献   

19.
兽用生物制品是兽药的重要组成部分.生物制品可针对畜禽传染病进行预防和治疗,在重大动物疫病和许多病毒性疾病的防制中具有其他药物无法替代的作用.目前,兽用生物制品在畜禽规模养殖业中使用相当频繁,由于经营和管理体制的不到位,兽药市场上生物制品种类繁多,鱼龙混杂,给养殖户选择和使用带来许多困难.如何做好兽用生物制品的推广和经营,是兽用生物制品经销商必须深入思考的问题.  相似文献   

20.
兽用安钠咖因其特殊的管理作用,一直被列为国家严控药品.按照<兽用安钠咖管理办法>及吉林省牧业管理局有关规定,几年来,白城市各级兽药监察部门对安钠咖进行专项管理,并且常抓不懈,使我市辖区内没有发生一起兽用安钠咖转人用违法案件.  相似文献   

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