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禽波氏杆菌病是由禽波氏杆菌引起的一种火鸡的传染病。本文综述了该病的病原特性,临床症状与病理变化,诊断方法,以及该病的治疗与预防。 相似文献
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禽波氏杆菌病的诊断与防治朱瑞良（山东农业大学）禽波氏杆菌病是由禽波氏杆菌引起的一种细菌性传染病，主要危害禽类胚胎及雏，可造成胚胎死亡，孵化率降低，弱雏增多，雏禽急性死亡，给养禽业造成惨重损失。一、病原禽波氏杆菌为革兰氏阴性两端钝圆的小杆菌，大小为０．... 相似文献
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禽波氏杆菌病是由禽波氏杆菌引起的一种火鸡的传染病。本文综述了该病的病原特性，临床症状与病理变化．诊断方法．以及该病的治疗与预防。 相似文献
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禽波氏杆菌分离株的16S rRNA基因序列分析 总被引：1，自引：0，他引：1
采用PCR方法对本实验室分离保存的10株禽波氏杆菌、3株兔支气管败血波氏杆菌及1株猪支气管败血波氏杆菌菌株,扩增其16SrRNA基因的5′端片段（783bp）,并测定所得片段的DNA序列。用DNAStar分析软件将所获得的序列与GenBank中的禽波氏杆菌序列进行比较,由此构建禽波氏杆菌菌株的系统发育树。结果显示,10株禽波氏杆菌核苷酸序列与GenBank中收录的AF177666株禽波氏杆菌核苷酸序列的同源性为82.0%～82.5%,与兔支气管败血波氏杆菌和猪支气管败血波氏杆菌核苷酸序列的同源性均为99.2%～99.9%,其中P9（山鸡波氏杆菌）、P11（兔支气管败血波氏杆菌）与P14（猪支气管败血波氏杆菌）分别发生1个核苷酸的缺失。本试验结果表明,16SrRNA序列分析是鉴定禽波氏杆菌的一种快速而准确的方法。 相似文献
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通过PCR扩增分离保存的8株禽波氏杆菌、3株兔支气管败血波氏杆菌及1株猪支气管败血波氏杆菌菌株的23S rRNA基因的片段(710bp),分别克隆到载体pMD18-T后测序。利用BLAST工具进行同源性搜索;用DNAStar分析软件进行同源核苷酸序列的多重比较分析并构建禽波氏杆菌菌株的系统生物进化树。结果显示,8株禽波氏杆菌核苷酸序列之间同源性为99.2%～99.7%,与GenBank中收录的NC_010645株禽波氏杆菌核苷酸序列同源性为92.4%～92.5%,与兔支气管败血波氏杆菌和猪支气管败血波氏杆菌的核苷酸序列同源性均为98.5%～99.2%。国内分离的禽波氏杆菌菌株和支气管败血波氏杆菌菌株均与国外分离菌株在遗传基因上有一定的差异。结果表明,23S rRNA序列分析可以作为鉴定禽波氏杆菌的一种快速简便的方法。 相似文献
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禽波氏杆菌病是由禽波氏杆菌（Bordetella aviurrl，B．avium）引起的一种高度接触传染性疫病。1967年加拿大首次报道由波氏杆菌属的细菌引起的火鸡波氏杆菌病，后来德国和美国也发生了该病，并将病原确定为类支气管败血性波氏杆菌。直到1984年，Kersters对该病原进行了系统研究，认为该菌是一个新的波氏杆菌菌种，并定名为禽波氏杆菌。Berkhoff等根据其分子生物学特性进一步证实，该菌与百日咳波氏杆菌、副百日咳波氏杆菌和支气管败血波氏杆菌同属于产碱杆菌科的波氏杆菌属。 相似文献
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为研究禽波氏杆菌感染鸡后在体内组织器官中的定植规律及其在不同组织细胞中的定位、定量状况,本试验对禽波氏杆菌感染鸡组织器官的固定剂进行了筛选,制备石蜡切片,选择良好的粘片剂,利用纯化的兔抗禽波氏杆菌外膜蛋白IgG作为一抗,建立了能进行禽波氏杆菌抗原定位检测的间接免疫荧光组化法,并对禽波氏杆菌人工感染鸡进行了检测。经多次优化,确定将10%中性福尔马林作为固定剂固定组织24 h,0.1%多聚-L-赖氨酸作为切片的粘片剂。最佳工作条件为2%脱脂奶粉37℃封闭30 min;兔抗禽波氏杆菌外膜蛋白IgG 1:100稀释,4℃孵育过夜;荧光素标记羊抗兔二抗1:20稀释,37℃作用30 min。该方法重复性和特异性检测良好,对禽波氏杆菌感染雏鸡组织器官的检测结果表明,该法能特异性地对鸡组织器官中的禽波氏杆菌进行抗原定位,气管、肺脏、肝脏、心脏、脾脏、肾脏中的禽波氏杆菌抗原均呈现特异性荧光信号,同细菌分离鉴定方法检测的阳性符合率为99.27%。试验结果表明,本试验所建立的间接免疫荧光组化法可作为一种有效的检测方法用于禽波氏杆菌致病机制的研究。 相似文献
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本文旨在克隆禽波氏杆菌外膜蛋白OmpA的编码基因,并预测OmpA蛋白二级结构和B细胞抗原表位,从而探讨禽波氏杆菌外膜蛋白OmpA在免疫保护中所起的作用。作者对禽波氏杆菌的外膜蛋白ompA基因进行PCR扩增、克隆及序列测定。应用生物信息学相关软件和方法,对禽波氏杆菌OmpA蛋白的二级结构和B细胞抗原表位进行预测。禽波氏杆菌ompA基因全长597bp,编码199个氨基酸。二级结构以无规卷曲为主,有少量的α-螺旋和β-片层,少见β-转角;推测OmpA蛋白有5个B细胞优势抗原表位区域、2个糖基化位点。本研究为进一步分析禽波氏杆菌免疫机理、制备单克隆抗体和设计表位疫苗等奠定理论基础。 相似文献
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本试验以超声破碎和高速离心方法提取禽波氏杆菌外膜蛋白,作为抗原免疫家兔,制备并纯化兔抗禽波氏杆菌外膜蛋白IgG,建立了能进行禽波氏杆菌抗原定位和检测的间接免疫酶组化法,并对试验条件进行了优化。对禽波氏杆菌人工感染海兰褐雏鸡的检测结果表明,该法能特异性地对气管、肺、肝、心、脾、肾中的禽波氏杆菌进行抗原定位,同细菌分离鉴定的结果符合率为100％。同时对感染鸡胚肝脏和心脏中禽波氏杆菌的检测结果均为阳性。该法具有高度敏感性和特异性特点,可用于禽波氏杆菌临床和试验感染条件下的诊断和定位检测。 相似文献
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直接荧光抗体法检测禽波氏杆菌 总被引：1，自引：0，他引：1
制备了兔抗禽波氏杆菌特异性荧光抗体并建立了直接荧光抗体检测方法 ,对禽波氏杆菌在人工感染雏鸡内的致病机理作了初步研究。结果 ,该荧光抗体只与其相应菌株发生特异性荧光反应 ,而不与其他病原菌株发生反应。对人工感染发病雏鸡的检测结果表明 ,禽波氏杆菌主要定植于上呼吸道黏膜 ,并造成损害。该技术具有简便、快速、敏感和特异性强等优点 相似文献
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禽波氏杆菌免疫荧光检测和抗体检测ELISA方法的建立与应用 总被引：3，自引：0，他引：3
采用改良的Wooldridge法提取了禽波氏杆菌外膜蛋白（0MP）,通过Bradford方法测定禽波氏杆菌OMP含量为320μg／mL,SDS-PAGE电泳检测发现禽波氏杆菌P5株OMP含有5种成分,相对分子质量分别为58、47、41、36、24ku;P8株OMP含有6种成分,相对分子质量分别为58、47、41、38、21、16ku。将提取的禽波氏杆菌OMP免疫健康青紫兰兔,每周免疫1次,共免疫4次,获得了兔抗禽波氏杆菌OMP高免血清,以此高免血清建立了检测禽波氏杆菌的间接ELISA和间接免疫荧光（IFA）方法,并对其工作条件进行了优化和筛选,试验结果表明间接ELISA抗原、抗血清最佳工作浓度分别为10μg／mL、1：12800,酶标二抗工作浓度为1：5000,最佳包被条件为4℃、24h,最佳封闭条件为37℃、1h;间接免疫荧光（IFA）兔高免血清释释度为1：20,FITC标记羊抗兔IgG稀释度为1：10,感作时间为45min时,禽波氏杆菌特异性黄绿色荧光最清晰,非特异性荧光最弱。经临床检测证明该两种方法均具有简便、快速、特异性强的特点,为禽波氏杆菌病的流行病学、血清学调查和临床快速诊断奠定了基础。 相似文献
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禽波氏杆菌病原性研究及防治初探 总被引：4，自引：0，他引：4
本文介绍了禽波氏杆菌的培养特性、药物敏感性及生化特性，重点进行了禽波氏杆菌对雏鸡的致病性研究，结果证明本菌主要引起雏鸡的急性死亡，主要病变为肺脏出血，肝脏出血、边缘坏死，肾脏出血，腺胃、肌胃浆膜出血，肠道出血。不同日龄的雏鸡对禽波氏杆菌的抵抗力不同，与日龄成正相关。同时还用不同来源的8株禽波氏杆菌制成蜂胶灭活苗，并分别免疫1日龄和11日龄雏鸡，结果发现本疫苗对雏鸡的保护率低。 相似文献
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我国部分地区禽波氏杆菌病的血清学调查 总被引：3，自引：0，他引：3
对广西、河南、山东3省份17个鸡场的746份血清样品进行了禽波氏杆菌(Bordetella avium)病的血清学调查。结果表明，该病在我国部分地区普遍存在，70日龄以下商品代和父母代肉鸡血清样品的禽波氏杆菌抗体阳性率较低(平均5．96％)；70日龄以上肉种鸡血清样品的阳性检出率较高(平均50．00％)，其中广西鸡场的阳性检出率为26．32％(65／247)，河南鸡场的阳性检出率为76．76％(109／142)，山东鸡场的阳性检出率为87．27％(48／55)。回归分析表明，禽波氏杆菌抗体阳性率与日龄呈显著正相关(r=0．928)。 相似文献
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孟凡奇 《畜牧兽医科技信息》2012,(2):106
禽沙门氏菌病是由多种沙门氏菌引起的禽类疾病的总称,根据病原体的抗原结构不同可分为三种疾病。鸡白痢沙门氏杆菌引起的雏鸡的一种急性败血性传染病。孵出1～2周内发病率高,死亡率高,以后随着日龄的增长而逐渐减少,成鸡呈现隐性鸡白痢、禽伤寒、禽副伤寒。 相似文献
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0.75％禽病宁混饲量煎药饮水连续5天对鸡沙门氏杆菌、大肠杆菌感染的治疗试验表明:禽病宁在停药第1天和第8天,控制沙门氏杆菌感染死亡与氨苄青霉素相当(P>0.05),但沙门氏杆菌阳性检出率明显高于氨苄青霉素及中西药结合治疗(P<0.01),停药后15天则明显低于氨苄青霉素(P<0.01)。禽病宁对大肠杆菌感染的治疗效果与氨苄青霉素相当(P>0.05),治疗后15天,产蛋率及平均蛋重高于氨苄青霉素(P<0.05),与中西药结合治疗组无显著性差异(P>0.05)。说明禽病宁具有预防和治疗鸡沙门氏杆菌、大肠杆菌感染的作用,并通过定期使用禽病宁可使产蛋鸡产蛋率维持在一个较高的水平上。 相似文献
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本研究利用热酚水法从营养琼脂培养基上生长的禽波氏杆菌菌苔提取其内毒素精品，用此提取物通过家兔 Ｓｈｗ ａｒｔｚｍ ａｎ 试验及鸡胚、雏鸡和小白鼠接种试验，对禽波氏杆菌内毒素的致病性进行研究探讨。试验结果表明：该内毒素对鸡胚、小白 鼠的致病性较强，而雏鸡、家兔具有较强的抵抗力，但各种发病死亡动物的病变特征、病变性质、致死原因基本一致，均表现为急性败血症性病变，心、肝、肾、肺等多器官功能急性衰竭是致死动物的主要原因。本文还就禽波氏杆菌内毒素的致病机理进行了探讨。 相似文献