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1.
为了研究氟苯尼考双混悬型乳剂的临床治疗效果,确定该新制剂的治疗剂量及使用间隔时间,建立体重为12±1.5kg的大约克小肥猪沙门氏菌人工感染病理模型,以氟苯尼考注射液为对照组,肌肉注射氟苯尼考双混悬型乳剂高(30mg/kg·bw)、中(20mg/kg·bw)和低(10mg/kg·bw)剂量组开展临床治疗与观察。结果所有试验组治疗率均在70%以上,高剂量组显著高于低剂量组和药物对照组(p<0.05),中剂量组显著高于药物对照组(p<0.05)。因此,氟苯尼考双混悬型乳剂中剂量组(20mg/kg·bw)3d给药1次,连续2次可以达到良好的治疗效果。 相似文献
2.
氟苯尼考混悬型微乳剂的急性毒性试验 总被引：2，自引：1，他引：1
为评价氟苯尼考混悬型微乳剂的安全性,按改良寇氏法进行了氟苯尼考混悬型微乳剂的急性毒性试验。根据预实验结果,60只小鼠平均分为6组,雌雄各半,分别按6000、4558.5、3464、2632、2000 mg/kg氟苯尼考混悬型微乳剂和0.5 mL/kg生理盐水注射液给小鼠腹腔一次性注射,同时用氟苯尼考普通注射液做对照,重复上述试验,均连续观察7 d。结果显示：氟苯尼考混悬型微乳剂最大耐受量为6000 mg/kg,其LD50为3658.8 mg/kg,LD5095%可信限为2075.8～5241.8 mg/kg。氟苯尼考注射液的LD50为636.68 mg/kg,LD5095%可信限为538.5～735.1 mg/kg。此剂量氟苯尼考混悬型微乳剂中氟苯尼考的含量相当于临床推荐用量（20 mg/kg）的180倍,表明氟苯尼考混悬型微乳剂毒性显著降低,在治疗剂量范围内使用安全。 相似文献
3.
《中国兽医学报》2016,(11):1908-1915
为了研究复方氟苯尼考注射液的体外抗菌活性及对人工感染巴氏杆菌仔猪的保护效果。本研究采用体外抑菌试验采用试管二倍稀释法,测定复方氟苯尼考注射液和单方氟苯尼考注射液对多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌及链球菌的最小抑菌浓度(MIC)。体内治疗试验是将复方氟苯尼考注射液分为20、40、60mg/kg 3个剂量组与氟苯尼考对照组(40mg/kg)以及氟尼辛葡甲胺对照组(3.65mg/kg)以颈部肌肉注射治疗人工感染多杀性巴氏杆菌的仔猪。体外抑菌试验结果显示,复方氟苯尼考注射液对多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌及链球菌的MIC分别为0.59、1.09、0.59、2.12mg/L;氟苯尼考注射液对多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌及链球菌的MIC分别为1.12、6.13、17.86、17.86mg/L。保护性试验结果显示,复方氟苯尼考注射液低、中、高剂量组增重率分别为(10.19±4.84)、(14.33±4.07)、(15.53±5.38)kg,死亡率分别为10%、10%、0,好转率分别为60%、90%、100%,治愈率分别为20%、90%、100%;氟苯尼考组的增重率为(9.90±4.25)kg;氟尼辛葡甲胺组的增重率为(8.02±3.83)kg。结果表明,复方氟苯尼考注射液对多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌及链球菌的抑菌效果强于单方氟苯尼考注射液;复方氟苯尼考注射液对人工感染多杀性巴氏杆菌仔猪的保护作用也优于氟苯尼考注射液。建议本品的治疗剂量为颈部肌肉注射40mg/kg,每7d给药1次,连用2次,如症状严重可2d给药1次,连用2次。 相似文献
4.
为开发一类氟苯尼考的速效/长效注射剂,同时解决氟苯尼考注射剂辅料中毒性大的有机溶剂广泛使用问题,创制一种高效、安全的氟苯尼考猪用新制剂。以高温、离心和沉降体积比为考察目标,进行单因素分析筛选辅料和正交试验筛选工艺条件制备30%氟苯尼考悬浮乳剂(SEF)。同时设立空白对照组,以氟苯尼考注射液(FI)为药物对照组,将氟苯尼考悬浮乳剂3个剂量组的药品分别注射60头转保育猪,观察其健康状况。制备的氟苯尼考悬浮乳剂为油乳状、乳白色液体,pH为(6.5±0.2),稳定性良好,平均粒径为5.78μm,且分布均匀,大小呈正态分布。该悬浮乳剂高、中、低剂量组的保健效果明显好于空白对照组(P<0.01);高剂量组的保健效果和中剂量组相比无显著差异,但显著高于低剂量组和药物对照组(P<0.05)。可见该氟苯尼考悬浮乳剂的制备工艺稳定、可重复性强,该制剂流动性好,注射时便于操作,并且对前期保育猪有较好的保健作用,推荐剂量为40 mg/kg体重。 相似文献
5.
《中国兽医杂志》2019,(1)
为了研究氟尼辛葡甲胺对患呼吸道疾病奶牛的解热效果,试验选75头患呼吸道疾病泌乳期的奶牛并分为5个组,分别为高剂量组(氟尼辛葡甲胺4.4 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、中剂量组(推荐剂量,氟尼辛葡甲胺2.2 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、低剂量组(氟尼辛葡甲胺1.1 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、药物对照组(福乃达2.2 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)和土霉素组(20 mg/kg·bw),每组15头奶牛。在给药前和最后一次给药后的第1、2、3、7天和14天分别记录奶牛的直肠温度、呼吸频率、食欲、呼吸困难以及咳嗽情况,并依据评分表进行打分。结果在最后一次给药后的第1、2、3、7天和14天,高剂量组、中剂量组和药物对照组之间,直肠温度无显著差异(P>0.05);在最后一次给药后的第14天,高剂量组与中剂量组均比土霉素组在降低动物直肠温度方面具有更显著的效果(P≤0.05)。最后1次给药后的第14天,高剂量组、中剂量组与土霉素组相比,临床症状得分降低更显著(P≤0.05);高剂量组、中剂量组、低剂量组与药物对照组相比,临床症状得分虽然无显著性差异(P>0.05),但是临床症状得分数值上,高剂量组、中剂量组均略低于药物对照组。在最后1次给药后的第14天,高剂量组、中剂量组、低剂量组、土霉素组和药物对照组对奶牛呼吸道疾病的治愈率分别为80.00%、73.33%、60.00%、53.33%和66.67%。结论:建议氟尼辛葡甲胺注射液临床上用于治疗呼吸道疾病引起的奶牛高热时,给药方式为静脉给氟尼辛葡甲胺注射液2.2 mg/kg·bw,每日1次,连用5 d,并单次肌肉注射土霉素注射液20 mg/kg·bw,连用5 d。 相似文献
6.
本试验旨在观察氟苯尼考缓释颗粒对人工感染仔猪传染性胸膜肺炎的疗效。选用体重1520 kg左右的大白×长白二元杂交猪60头,分为6组,每组10头。除健康对照组外,其余各组猪气管接种传染性胸膜肺炎放线杆菌菌液(1×107CFU/mL)。人工感染后,用氟苯尼考颗粒治疗,并观察记录各组猪的临床表现,连续观察15 d。20%氟苯尼考缓释颗粒高、中、低剂量及对照药物(浓度分别为60 mg/kg,30 mg/kg,15 mg/kg及30 mg/kg),连续用药5 d,对猪传染性胸膜肺炎的治愈率分别是分别为80%、90%、70%及80%,而人工感染对照组的死亡率高达90%。结果表明,按30 mg/kg计量灌服20%氟苯尼考缓释颗粒,每天给药1次,连续给药5 d,对治疗猪传染性胸膜肺炎具有显著的疗效。 相似文献
7.
采用多指标综合分析方法为评价指标,制备氟苯尼考缓释混悬乳剂,并对其理化性质及质量进行了考察。通过正交设计法筛选出最优处方和制备工艺,用高压均质乳化法制备O／W型氟苯尼考混悬乳剂。结果显示：氟苯尼考混悬乳剂最佳处方为注射用大豆油30％,乳化剂8％,油酸0．08％,制备温度70℃。最佳处方平均粒径为1．87μm,pH值为7．32,黏度为23．8mPa·s。影响因素试验表明,高温对混悬乳剂稳定性的影响比较大;（30±2）℃条件下考察6个月,平均粒径、pH值及含量等均无明显变化,理化性质稳定。表明所制备的氟苯尼考混悬乳剂符合药典规定的肌肉注射要求,筛选出的处方工艺经中试放大后制备的混悬乳剂性质稳定,可以进行工业化生产。 相似文献
8.
将头孢噻呋混悬剂以高、中、低(10、52、.5 mg/kg)3个剂量组,分别肌肉注射治疗仔猪黄白痢,每24 h用药1次,连用3次,同时设对照组。结果表明,头孢噻呋混悬剂3个剂量组和头孢噻呋钠注射液对照组对仔猪黄白痢均有明显的治疗效果,成活率可达80%~100%,极显著的高于感染对照组(P<0.01)。头孢噻呋混悬剂中、高剂量组成活率显著高于头孢噻呋混悬剂低剂量组及头孢噻呋钠注射液组(P<0.01)。表明头孢噻呋混悬剂能减少大肠埃希菌人工感染引起的临床症状,降低病死率。作为注射剂治疗仔猪黄白痢,剂量以5 mg/kg~10 mg/kg为佳。 相似文献
9.
替米考星注射剂治疗人工感染猪传染性胸膜肺炎的效果观察 总被引：1，自引：0，他引：1
摘要：本试验将替米考星注射剂以高、中、低（15mg/kg、 10mg/kg、5mg/kg体重）三个剂量, 1次/d和头孢唑林钠以25mg/kg体重, 2次/d,皮下注射治疗猪传染性胸膜肺炎,均连用3d,停药。结果表明,替米考星注射剂三个剂量组和头孢唑林钠对照组对猪传染性胸膜肺炎均有明显的治疗效果,成活率可达70%-100%,极显著的高于感染对照组（P<0.01）。尤其是替米考星低剂量组成活率显著高于替米考星高、中剂量组及头孢唑林钠组 (P<0.01)。增重效果统计结果表明,替米考星高、中、低三个剂量组与药物对照组及健康对照组之间增重效果无明显差异 (P>0.05)。本试验表明,替米考星能减少人工感染引起的临床症状、降低死亡率和提高日增重。作为注射剂治疗急性猪胸膜肺炎放线杆菌感染,以剂量（5mg/kg体重）为佳。
关键词：替米考星,头孢唑林钠,仔猪,胸膜肺炎放线杆菌 相似文献
10.
《中国兽医杂志》2019,(9)
为研究加米霉素注射液治疗由多杀性巴氏杆菌引起的牛呼吸道疾病的临床疗效,将临床确诊患有呼吸道疾病的60头牛随机分成4组,每组15头,分别为加米霉素注射液低剂量组(3 mg/kg·bw)、中剂量组(6 mg/kg·bw)、高剂量组(9 mg/kg·bw)以及替米考星注射液对照组(10 mg/kg·bw)。结果显示,加米霉素注射液低、中、高剂量组对牛呼吸道疾病的治愈率分别为53.33%、86.67%和93.33%,替米考星注射液对照组的治愈率为80.00%。加米霉素注射液高剂量组、中剂量组和替米考星注射液对照组间在治愈率上均无显著性差异(P0.05),但与加米霉素注射液低剂量组相比均差异显著(P0.05)。研究表明,牛单次皮下注射加米霉素注射液6 mg/kg·bw,可有效治疗由多杀性巴氏杆菌引起的牛呼吸道疾病。 相似文献
11.
Efficacy of florfenicol for treatment of naturally occurring infectious bovine keratoconjunctivitis 总被引：2，自引：0，他引：2
Angelos JA Dueger EL George LW Carrier TK Mihalyi JE Cosgrove SB Johnson JC 《Journal of the American Veterinary Medical Association》2000,216(1):62-64
OBJECTIVE: To determine the efficacy of florfenicol for treatment of calves with naturally occurring infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK). DESIGN: Randomized controlled field trial. ANIMALS: 63 beef calves and 80 dairy calves between 4 and 12 months of age. PROCEDURE: Calves were randomly assigned to 1 of 3 treatment groups. Calves in the SC treatment group received a single dose of florfenicol (40 mg/kg [18.2 mg/lb of body weight), SC, on day 0. Calves in the IM treatment group received florfenicol (20 mg/kg [9.1 mg/lb]), IM, on days 0 and 2. Calves in the control group received injections of saline solution (0.9% NaCl), IM, on days 0 and 2. Calves were reevaluated every other day for 20 days after treatment. RESULTS: Corneal ulcers healed by day 20 in 48 of 49 (98%) calves treated with florfenicol IM, 39 of 42 (93%) calves treated with florfenicol SC, and 33 of 52 (63%) control calves. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Florfenicol administered SC (1 dose) or IM (2 doses 48 hours apart) was effective for treatment of calves with naturally occurring IBK. 相似文献
12.
Efficacy of florfenicol in the treatment of experimentally induced infectious bovine keratoconjunctivitis. 总被引：2，自引：0，他引：2
E L Dueger J A Angelos S Cosgrove J Johnson L W George 《American journal of veterinary research》1999,60(8):960-964
OBJECTIVE: To evaluate efficacy of florfenicol in an induced model of infectious bovine keratoconjunctivitis, using a blinded randomized, controlled trial. ANIMALS: 48 male Holstein calves, 2 to 4 months old. PROCEDURE: Moraxella bovis infection was induced in all calves. When corneal ulcers developed, each calf was assigned randomly to 1 of 3 treatment groups, using a block design determined by corneal ulcer size (day 0). Calves were treated with florfenicol (20 mg/kg of body weight, IM) on days 0 and 2 (IM group; n = 16). Calves of a second group received a single dose of florfenicol (40 mg/kg, SC) on day 0 (SC group; n = 16). The third group of calves was not treated (control group; n = 16). Corneal ulcers were photographed, and each calf was assessed for 30 days after treatment for 10 clinical signs of infection. Corneal ulcer surface areas were measured, and clinical scores were calculated. Ocular secretions for microbiologic culture were obtained weekly from each eye. RESULTS: A Cox regression model indicated that, after adjustment for initial ulcer size, healing rates were 6.2 and 4.8 times greater in calves of the IM and SC groups, respectively, compared with the control group. Clinical scores and surface area measurements for treatment groups were significantly smaller than those for controls during posttreatment weeks 1 through 4. From day 8 through day 29, M bovis was isolated from ocular secretions of 14 of 16 control calves and 1 of 32 treated calves. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Parenterally administered florfenicol reduces corneal ulcer healing time, lessens clinical severity, and reduces the amount of bacterial shedding from calves infected with M bovis. 相似文献
13.
不同剂型氟苯尼考对实验性鸡大肠杆菌病的疗效 总被引：5，自引：0，他引：5
以人工诱发鸡大肠杆菌病为模型,研究了不同剂型氟苯尼考的疗效。15日龄AA鸡随机分组,除健康对照组外,各组动物均肌肉注射大肠杆菌(O78)肉汤培养物诱发大肠杆菌病。氟苯尼考预混剂(100 mg/kg拌料)、可溶性粉(100 mg/L饮水)和注射剂(20mg/kg肌注)分别于攻毒前24 h、攻毒同时及攻毒后4 h给药。主要以各组动物存活数为标准评价疗效。结果表明,氟苯尼考预混剂、可溶性粉和注射剂对鸡大肠杆菌病的有效率分别为70%、90%和93.3%,而感染对照组的死亡率为73.3%,试验各组之间鸡的增重差异不显著。试验结果提示氟苯尼考饮水剂和注射剂可有效控制重症大肠杆菌病,预混剂可作为预防用药或用于治疗早期轻度感染。 相似文献
14.
本研究旨在评估氟苯尼考预混剂对Wistar大鼠的口服急性毒性,使用OECD修订的改良上下法（UDP）测定半数致死量（LD50）,通过体重、脏器系数、血液学、临床化学检查及组织病理学检查确定在急性暴露下氟苯尼考预混剂对Wistar大鼠的生物系统和主要器官的不良影响。根据氟苯尼考的LD50>5 000 mg/kg,选择上下法的限度试验,使用固定数量（5只）的动物,给药剂量为2 000 mg/kg,连续观察14 d,记录毒性反应及死亡情况,并由AOT425StatPgm程序计算得到LD50,另外用3只大鼠给予相同剂量的生理盐水作为对照。试验结果显示,5只大鼠均未死亡,LD50>2 000 mg/kg;试验期间,给药组未表现出可见的毒性反应迹象;与对照组相比,给药组的血液学参数无显著性变化;在临床化学检查中,给药组的谷丙转氨酶（ALT）水平变化显著高于对照组（P<0.05）,提示药物制剂对肝脏存在毒性损伤;剖检观察中无明显的眼观变化,组织病理学检查结果显示,给药组对主要器官心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏及十二指肠均无毒性损伤作用,暂无法确定其毒性靶器官。结果表明,氟苯尼考预混剂在安全剂量范围内使用是安全可靠的,更多的毒性信息仍需进行长期毒性试验来确定。 相似文献
15.
氟苯尼考注射液在鸡体内残留消除研究 总被引：1，自引：0，他引：1
［摘 要］为研究氟苯尼考注射液在鸡体内的残留消除规律。本实验采用35只约3kg左右的健康白羽鸡,随机分为2组,给药组30只,对照组5只。给药组用药量为20mg/kg/次,每隔48小时用药1次,连用2次,对照组不给任何抗菌药物,与给药组同环境饲养。在最后一次给药6h、24h(1天)、72h(3天)、120h(5天)、168h(7天)时采集肉、肝、肾、皮脂样本,经LC-MS/MS法测定组织中的氟苯尼考及其标示物氟苯尼考胺残留量,并利用WT1.4软件计算休药期。结果显示：氟苯尼考注射液在鸡肌肉、肝脏、肾脏及皮脂中的休药期分别是3.41d、2.06d、2.25d、1.47d。为保证兽药使用安全、消费者健康和食品安全,推荐氟苯尼考注射液在鸡体内的休药期为4d。 相似文献
16.
To observe the clinical therapeutic effect of 30% praziquantel injection on buffalo schistosomiasis, the sick buffalos naturally infected with Schistosoma japonicum were selected by miracidium hatching method. In experimental clinical trials, sick buffalos were randomly divided into five groups, high-dose (20 mg/kg), middle-dose (10 mg/kg) and low-dose (5 mg/kg) praziquantel injection groups, praziquantel tablet group (30 mg/kg) and positive control group. After the treatment of 30 d, the negative conversion rate of miracidium were 100.0%, 100.0%, 77.8% and 85.7%, respectively, in praziquantel injection groups with the high, middle and low dose and oral medication group. In expanded clinical trials, the sick buffalos were randomly divided into two groups, praziquantel injection group (10 mg/kg, i.m.) and praziquantel tablet group (30 mg/kg). The results showed that, the negative conversion rate of miracidium were all 100% in the former 52 patients and the latter 6 patients after 30 d. The research confirmed that praziquantel injection was significantly effective in the treatment of buffalo schistosomiasis and convenient for administration. It was concluded that 30% praziquantel injection could replace the traditional oral praziquantel tablet for the treatment of buffalo schistosomiasis, and the recommended dose was 10 mg/kg. 相似文献
17.
采用粪便毛蚴孵化法筛选自然感染血吸虫病水牛,考察30%吡喹酮注射液对水牛血吸虫病的临床治疗效果。在实验性临床试验中,将自然感染血吸虫病水牛随机分为5组,分别为吡喹酮注射液高（20 mg/kg）、中（10 mg/kg）、低（5 mg/kg）剂量组,吡喹酮片组（30 mg/kg）和阳性对照组（不用药组）。给药30 d后,吡喹酮注射液高、中、低剂量组及吡喹酮片组的粪便毛蚴孵化转阴率分别为100.0%、100.0%、77.8%和85.7%。在扩大临床试验中,将自然感染血吸虫病水牛随机分为2组,分别为吡喹酮注射液推荐剂量组（10 mg/kg）和吡喹酮片组（30 mg/kg）,给药30 d后,吡喹酮注射液组的52头患牛的粪便毛蚴孵化转阴率为100%,吡喹酮片组的6头患牛的粪便毛蚴孵化转阴率为100%。研究结果表明,30%吡喹酮注射液对水牛血吸虫病具有良好的治疗效果,给药方便,可以替代传统内服片剂,临床推荐剂量为10 mg/kg。 相似文献
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健康白羽肉鸡20只,随机分为A、B两组,以20mg/kg的剂量单次灌服两种工艺的20%氟苯尼考粉。并于给药后不同时间点从翅下静脉采血,采用已建立的UPLC-MS/MS测定血浆中的药物浓度。采用 WinNonlin 5. 2. 1 药动学分析软件的非房室模型拟合血药浓度-时间数据。结果显示：A组达峰时间(Tmax)和达峰浓度(Cmax)分别为1.675±0.782 h、1073.20±425.72 ng/mL,平均消除半衰期T1/2λz约为4.729±3.347 h,平均曲线下面积 (AUClast) 为 4498.76±2596.16 h?ng/mL;B组达峰时间(Tmax)和达峰浓度(Cmax)分别为1.523±1.723 h、4654.64±1669.75 ng/mL,平均消除半衰期T1/2λz约为2.193±1.515 h,平均曲线下面积 (AUClast)为15392.84±2586.10 ng/mL;相对生物利用度约为342.16%。结果表明,采用环糊精包合工艺的氟苯尼考粉的生物利用度显著高于普通工艺的氟苯尼考粉。 相似文献