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1.
家兔初乳溶菌酶含量测定 总被引：5，自引：0，他引：5
采用琼脂平板法测定家兔初乳溶菌酶含量。结果表明，初乳溶菌酶含量为（７．９６±２．０１） μｇ／ｍ Ｌ，常乳溶菌酶含量（５．０１±１．３２）μｇ／ｍ Ｌ，两者比较差异极显著（Ｐ＜０．０１）。 相似文献
2.
试验以（28±2）日龄长白×大白二元杂种断奶仔猪为研究对象,通过在饲料中添加溶菌酶,研究其对断奶仔猪生长性能、腹泻以及血液生化指标的影响。试验结果表明,在1～15d,溶菌酶高剂量组比空白对照组平均日增重提高46g,比抗生素组高22g,但差异不显著（P〉0.05）;溶菌酶低剂量组、溶菌酶高剂量组和溶菌酶＋抗生素组与空白对照组相比腹泻率分别降低61．33％、56．75％和59．04％,且差异显著（t9〈0．05）。在1～30d,溶菌酶高剂量组比空白对照组日增重提高13g,差异不显著（P〉0.05）;溶菌酶低剂量组、溶菌酶高剂量组和溶菌酶＋抗生素组、抗生素组与空白对照组相比腹泻率分别降低77．56％、74．91％、76.33％和55．2l％,且差异显著（P〈0.05）。溶菌酶高剂量组的白细胞数量比溶菌酶低剂量组、溶菌酶＋抗生素组和抗生素组有明显降低,且差异显著（P〈0.05）。血小板数溶菌酶低剂量组和空白对照组明显高于抗生素组,且差异显著（P〈0.05）。试验各组的血红蛋白浓度差异不显著（P〉0.05）。溶菌酶高剂量组的炎症指数明显低于溶菌酶低剂量组和抗生素组,且差异显著（P〈0．05）,也低于溶菌酶＋抗生素组和空白对照组,但差异不显著（P〉0.05）。免疫强度指数溶菌酶高剂量组明显低于溶菌酶低剂量组、溶菌酶＋抗生素组和抗生素组,且差异显著（P〈0．05）,也低于空白对照组,但差异不显著（P〉0.05）。 相似文献
3.
一种特殊溶菌酶对肉仔鸡生长性能的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
选取3200羽1日龄艾维菌肉仔鸡随机分为4组，每组4个重复，每重复200羽，比较在相同的营养水平条件下分别饲喂添加溶菌酶、速大肥及恩拉霉素日粮对肉仔鸡生长性能的影响，试验时间42d。结果表明，在试验前期与对照组相比，饲喂添加溶菌酶日粮能提高肉仔鸡的平均日增质量9．37％（P〈0．05），降低料重比11．98％（P〈0．05），差异显著；在试验后期与对照组相比，饲喂添加溶菌酶日粮也能有效提高肉仔鸡的平均日增质量，降低料重比，但差异不显著。与其他抗生素组相比，饲喂添加溶菌酶日粮的肉仔鸡的生长性能也有明显的改善。试验结果表明，肉仔鸡日粮中添加溶菌酶能提高生长性能，同时可替代日粮中的抗生素。 相似文献
4.
该试验选取28日龄杜×长×大三元杂交断奶仔猪60头,称量始重,差异不显著（P〉0．05）,随机分成3组,每组20头,分剐为对照组（日粮中不添加溶菌酶）、试验Ⅰ组（每吨日粮添加溶菌酶300g）、试验Ⅱ组（每吨日粮添加溶菌酶500g）,每组两个重复,每个重复组10头,试验期为4周。试验结果表明：在断奶仔猪日粮中添加溶菌酶500g／t能够控制腹泻,提高日增重16．68％,差异显著（P〈0．05）;降低料重比12．00％,差异显著（P〈0．05）。 相似文献
5.
不同添加剂对暗纹东方鲀生长和脾脏溶菌酶活力的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
在基础饲料中添加0．3％硒酵母，0．3％硒酵母＋0．1％芽孢杆菌，0．3％硒酵母＋100ppm有机铬，100ppm大蒜素，投喂暗纹东方Tun73天，测定鱼体的生长和脾脏溶菌酶的活力，结果表明，以上的添加剂对体重的增加有显著性的影响（P＜0．05），添加0．3％硒酵母＋100ppm有机铬，100ppm大蒜素可以极显著的增加暗纹东方Tun脾脏的溶菌酶活力（P＜0．01）。 相似文献
6.
溶菌酶在畜牧业中的应用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
溶菌酶（Lysozyme Ec 3．2．17）又称胞壁质酶或N-乙酰胞壁质聚糖水解酶，它能专一的作用于目的微生物的细胞壁，而不能作用于其他物质，是一种无毒、无害、安全性很高的盐基水解蛋白酶，被广泛应用于医药、食品、饲料等行业。笔者介绍了溶菌酶的来源、结构，论述了溶菌酶在饲料中的应用，并对其发展及应用前景进行了展望。 相似文献
7.
用不同维生素C水平（添加量分别为0、500、1000、2000、4000mg／kg）的5种饲料喂养初始体重为19g左右的大口黑鲈45d，每个处理4尾，各处理3个重复，研究24h不同pH值胁迫下维生素C对大口黑鲈非特异性免疫的影响。结果显示：在酸性pH值（pH值为5．5）胁迫下，饲料中添加维生素C能促进大口黑鲈血清中溶菌酶和超氧化物歧化酶活力，与对照组相比差异不显著（P〉0．05）；在碱性pH值（pH值为10．5）胁迫下，饲料中添加维生素C能显著促进大口黑鲈血清中溶菌酶和超氧化物歧化酶活力，且随着饲料中维生素C添加水平的提高，大口黑鲈溶菌酶和超氧化物歧化酶活力显著上升。试验证明，维生素C作为抗应激增强剂能有效地提高大口黑鲈的非特异性免疫能力，从而提高其抗应激能力。 相似文献
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《中国果业信息》2008,25(9)
据《果树学报》2008年第4期报道南京农业大学梨工程技术研究中心和江苏农林职业技术学院的研究人员,以成熟的丰水梨果实为材料,研究了常温条件贮藏过程中不同浓度溶菌酶涂膜处理对丰水梨果实采后生理及保鲜效果的影响,为溶菌酶在丰水梨常温贮藏保鲜中的应用提供理论和实践依据。结果表明,贮藏20天后,溶菌酶处理能显著降低果实的失重率、烂果率和呼吸强度,平均比对照分别降低了35％、19．8％和12．2％;溶菌酶处理能有效维持丰水梨果实的内在品质,经溶菌酶处理的丰水梨果实硬度、抗坏血酸（维生素C）含量平均比对照分别高出O．47kg／cm。和3．5mg／kg,可滴定酸和还原糖含量平均比对照分别高6．6％和9．8％;溶菌酶处理在一定程度上抑制了果实膜透性和丙二醛（MDA）含量的增加,显著抑制了超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性的降低, 相似文献
9.
溶菌酶（Lysozyme，EC3．2，17）是一种选择性的微生物细胞壁水解酶。1922年Fleming发现，在人的唾液和眼泪中存在溶解细菌细胞壁的酶，故命名为溶菌酶。此后在人和动物的多种组织、分泌液及某些植物和微生物中也发现了溶菌酶。其广泛存在于家禽和鸟类的蛋清中和哺乳动物的泪液、唾液、 相似文献
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1 溶菌酶的研究历史
溶菌酶（Lysozyme）中一种专门作用于微生物细胞壁的水解酶，又称细胞壁溶解酶，能使微生物细胞壁溶解而死亡，多为阳离子或中性蛋白质，因其具有溶菌作用，而得此名。Alexander Fleming最早于1922年在蛋清中发现溶菌酶。此后人们在人和动物的多种组织（唾液腺、支气管、乳腺、肾脏、消化道、骨髓及单核巨噬细胞系统）、分泌液（乳汁、泪液、唾液）及某些植物组织、微生物细胞中也发现了溶菌酶的存在，其中以鸡蛋清中含量最多。在医学上溶菌酶可用来制消炎药。在食品工业中，溶菌酶可以作婴儿食品的添加剂。 相似文献
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用变温和恒温处理２月龄去势里岔黑猪四个月，饲喂三种不同日粮。结果表明：７－１３．４℃（１）组猪的白细胞吞噬活性最高，－５－１５．０℃（６）组最低。１５℃（２）组的猪血液溶菌酶活力显著高于２５℃（４）２０℃（３）组和（１）组。饲养后期以（５０组的白细胞吞噬活力最高，（３）组最低，结果依次为（５）〉（１）〉（４）〉（２）〉（３）。 相似文献
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溶菌酶参与机体内多种免疫反应,测定其在血清中的含量可作为了解机体免疫功能的重要指标。本研究以36头22日龄仔猪的血清为试验样本,利用比浊法和ELISA法2种方法测定血清中的溶菌酶。结果分析表明,ELISA法样本3次重复测定间的变异系数差异极显著（P〈0．01）,小于比浊法测定结果的变异系数;ELISA方法测定的36个样本溶菌酶含量标准差和变异系数也均极显著（P〈0．01）小于比浊法的测定结果;2种方法测定结果间的相关系数为0．33,差异不显著（P〉0．05）。所以本研究结果显示ELISA方法比比浊法精确度高。 相似文献
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本研究旨在探讨高温酸性改造的蛋清溶菌酶对两种革兰阳性菌G+（金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis）和两种革兰阴性菌G-（大肠杆菌Escherichia coli、鳗弧菌Vibrio anguillarum）的抑制作用。采用高温（57.0±0.1）℃、pH 2.0条件对蛋清溶菌酶进行改造，透射电镜观察改造蛋清溶菌酶的超微结构，8-苯胺基-1-萘磺酸（ANS）测定蛋清溶菌酶改造前后疏水性的变化，圆二色谱法与BeStSel软件分析改造后溶菌酶二级结构的改变，并采用牛津杯法测量改造后蛋清溶菌酶对供试菌的抑菌直径，生长曲线测定法测定改造后蛋清溶菌酶的最小抑菌浓度，Western blot检测4种供试菌菌液与菌体中溶菌酶含量变化。透射电镜结果显示，改造后蛋清溶菌酶为短杆状纤维结构；ANS和圆二色谱法结果显示，改造后蛋清溶菌酶疏水性增强，β折叠含量提高31.7%；牛津杯法显示，改造后蛋清溶菌酶对试验菌的抑菌强弱为鳗弧菌>枯草芽胞杆菌>金黄色葡萄球菌>大肠杆菌；生长曲线测定结果发现，鳗弧菌最小抑菌浓度为8 μmol·L-1，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽胞杆菌的最小抑菌浓度为6 μmol·L-1；Western blot发现菌液中改造蛋清溶菌酶分子质量未发生改变，而菌体中溶菌酶含量和分子质量发生改变，革兰阳性菌和阴性菌均在10 ku处出现条带，且革兰阳性菌在22 ku处溶菌酶含量增加，但菌液上清均仅在14.3 ku处有条带。结果提示，改造蛋清溶菌酶对革兰阳性菌和阴性菌均具有较强的抑菌效果，为改造蛋清溶菌酶在畜牧业中的应用提供了基础数据。 相似文献
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用带有鸡溶菌酶基因增强子（Ｅ）和启动子（Ｐ）的编码细菌氯霉素乙酰基转移酶（ＣＡＴ）的融合基因（ＥＰＣ），在其上游区、下游区或在上游和下游区同时插入鸡溶菌酶基因３＇端核基质附着区（ＭＡＲ）的不同表达载体ＭＥＰＣ、ＥＰＣＭ和ＭＥＰＣＭ，稳定转染鸡ＨＤ１１Ｐｒｏｍａｃｒｏｐｈａｇｅ同源细胞系，筛选不同表达载体稳定整合后的细胞株，检测ＣＡＴ表达水平，确定其表达基因拷贝数，从而分析鸡溶菌酶基因３＇端ＭＡＲ对基因表达的影响。稳定整合表达和瞬时表达实验结果表明，鸡溶菌酶基因３＇端ＭＡＲ在同源细胞系对基因表达没有激活作用，与该基因５＇端ＭＡＲ在同源或异源细胞系中能激活基因表达形成鲜明对照，说明５＇瑞ＭＡＲ和３＇端ＭＡＲ在调节鸡溶菌酶基因表达上存在一种协调关系。 相似文献
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为了探讨肽聚糖在鱼类抗嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila，AH）感染中的免疫佐剂作用，用添加A3a肽聚糖的饲料投喂接种F-AH疫苗的彭泽鲫（Carassius auratus var．pengze）；通过测定鲫白细胞吞噬活性、血清和体表黏液溶菌酶活性、抗体效价以及活菌攻毒后的免疫保护率，证明肽聚糖与F-AH疫苗联合使用，鲫体表黏液和血清溶菌酶活性、白细胞吞噬活性、抗体效价以及活菌攻毒后的免疫保护率均显著提高，表明A3a肽聚糖是F-AH疫苗的良好佐剂，能增强鱼类F-AH疫苗免疫应答。 相似文献
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本试验旨在研究果寡糖对固始鸡体液免疫和血清溶菌酶活性的影响,并确定果寡糖的最佳添加剂量。选用1日龄固始鸡公雏150只。分成5个处理组,对照组不加果寡糖,其他4个试验组的果寡糖添加水平分别为3、5、7和9mg／kg。试验结果表明：（1）与对照组相比,21日龄时,果寡糖（FOS）组的胸腺和法氏囊重量以及指数显著高于对照组（P〈0．05）;42日龄时,果寡糖（FOS）组的法氏囊重量和指数显著高于对照组（P〈0．05）;（2）在二免7d和14d时,与对照组相比,果寡糖（FOS）组的血清新城疫抗体效价显著高于对照组（P〈0.05）;（3）21和42日龄时,与对照组相比,果寡糖（FOS）组的血清溶菌酶含量比对照组略高,但无显著性差异（P〉0.05）;（4）日粮中添加7mg／kg果寡糖（FOS）对提高固始鸡法氏囊重量和指数、血清新城疫抗体效价、血清溶菌酶含量具有最佳效果。试验结果说明,日粮中添加果寡糖能够提高固始鸡体液免疫免疫功能和血清溶菌酶的活性。 相似文献
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饲料蛋白质水平对黄颡鱼生长、ATP酶活性和免疫力的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
用蛋白质水平分别为26％、32％、38％和44％的4种等能饲料投喂黄颡鱼，结果显示：（1）饲料蛋白质水平为38％组的黄颡鱼特定生长率和饲料转化效率最高（P〈0．05）；（2）蛋白质水平为44％组的ATP酶活性显著高于其他3组（P〈0．05），而其他3组之间差异不显著（P〉0．05）；（3）随着饲料蛋白质水平的提高，超氧化物歧化酶（SOD）活性和溶菌酶活性都显著提高。其中44％组和38％组显著高于32％组和26％组（P〈0．051，而44％组与38％组之间以及32％组与26％组之间均无显著差异（P〉0．05）。 相似文献