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相似文献
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1.
将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)单感染和共感染6周龄健康仔猪,采用实时定量PCR(Real-time PCR)对血清、组织(心、肝、肺、肾、胰、脾、胸腺、扁桃体、腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结)中的PRRSV和PCV2载量进行检测,分别采用间接ELISA和间接IFA对血清中的PRRSV和PCV2特异性抗体进行检测,采用MTT法对猪外周血淋巴细胞(PBLC)的增殖能力进行检测.结果,PRRSV/PCV2共感染组血清、组织中PRRSV的载量均显著高于PRRSV单感染组,PCV2的载量均显著高于PCV2单感染组;共感染组PRRSV和PCV2特异性抗体阳转的时间均晚于并且效价均显著低于PRRSV或PCV2单感染组;共感染组和单感染组PBLC的增殖能力均受到抑制,其严重程度依次为:PRRSV/PCV2组>PRRSV组>PCV2组.由此表明,PRRSV和PCV2在猪体内对彼此的增殖具有促进作用;PRRSV和PCV2共感染对猪的免疫抑制具有加重作用.  相似文献   

2.
用猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)与猪圆环病毒2型(PCV2)共感染40日龄健康大白仔猪,利用实时荧光定量PCR技术对共感染仔猪肺泡巨噬细胞(PAM)共刺激分子CD80一CD86的mRNA转录水平进行了定量分析。结果表明,在感染后第3d和第7dCD80与CD86mRNA转录显著下调(P〈0.05),感染后第14dCD86mRNA转录水平仍低于未感染对照组。尽管CD80mRNA转录水平在第14d和第28d高于对照组,CD86mRNA转录水平在第28d高于对照组,两者在第42d均高于对照组,但无显著差异。证实,PRRSV和PCV2共感染可导致猪肺泡巨噬细胞的共刺激分子CD80-CD86基因转录在感染早期明显受到抑制,PAM的抗原呈递能力受到影响。  相似文献   

3.
将猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductine and respiratory syndrome virus,PRRSV)和猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)单感染和共感染6周龄健康仔猪,采用real-time PCR技术对外周血单个核细胞(PBMC)中的病毒栽量以及Fas、FasL、TNFR1和TNF-α等凋亡细胞因子mRNA表达水平进行检测,采用流式细胞术对PBMC的凋亡比率进行检测.结果显示,PRRSV/PCV2共感染组PBMC中PRRSV和PCV2载量、PB-MC凋亡比率均显著高于PRRSV感染组或PCV2感染组.所有病毒感染组的Fas、FasL、TNFR1和TNF-α的mRNA表达水平均显著上调,并且PRRSV/PCV2共感染组的表达水平均显著高于单感染组.结果表明,Fas/FasL、TNFR1/TNF-α表达水平的显著上调可能在PRRSV和PCV2协同诱导凋亡机制中扮演重要角色.  相似文献   

4.
将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)单感染和共感染6周龄健康仔猪,采用Real-ti me PCR技术对外周血单个核细胞(PBMC)中IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α等促炎细胞因子的mRNA表达进行定量分析。结果表明,病毒感染后,PRRSV感染组、PCV2感染组IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的mRNA表达水平均上调,其中PRRSV感染组的IL-6、IL-8显著上调,PCV2感染组的IL-6、IL-8和TNF-α显著上调;PRRSV/PCV2共感染组仅有IL-8和TNF-α的mRNA表达水平上调且差异显著;并且,PRRSV/PCV2共感染组IL-1β、IL-6和IL-8的mRNA表达水平均低于单独感染组,仅TNF-α的mRNA表达水平显著高于单感染组。结果提示,TNF-α的过量表达可能在PRRSV和PCV2协同致病机制中扮演重要角色。  相似文献   

5.
用猪圆环病毒2型(PCV2)经腹腔注射BALB/c小鼠及裸鼠各15只,每隔2周1次,共感染3次.BALB/c小鼠初次、再次感染后均未出现明显的临床症状,仅有2只小鼠出现病理变化;从血清中可检测到PCV2核酸及其ORF2抗体;同时淋巴细胞增殖反应显著增强,NK和CTL细胞杀伤率显著升高;CD4^+、CD8^+、CD3^+T淋巴细胞及CD19^+B淋巴细胞数量显著减少.裸鼠也未出现明显的临床症状,从血清中可检测到PCV2核酸,但未检测到PCV2 ORF2抗体;除NK细胞杀伤率显著升高外,其余免疫学指标无显著改变.结果表明,BALB/c小鼠比裸鼠对PCV2易感,各项免疫学指标变化与PCV2感染猪一致,但不表现临床症状,仅个别BALB/c小鼠出现病理变化,说明BALB/c小鼠对PCV2不如猪易感.  相似文献   

6.
猪圆环病毒2型感染对猪外周血单核细胞亚群含量的影响   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用CD21/SWC3a/SLAⅡ和CD3/CD4/CD8三色流式细胞术对猪圆环病毒2型(PCV2)实验感染猪外周血单核细胞(PBMC)中B细胞、粒细胞、单核细胞、NK、T细胞及其亚群含量的动态进行分析。结果表明:感染组B细胞含量在28dpi(P〈0.01)和35dpi(P〈0.05)显著下降,单核细胞在35dpi(P〈0.05)显著增高;感染组NK细胞含量在21dpi显著降低(P〈0.01);感染组T细胞在21dpi(P〈0.05)和42dpi均显著增高(P〈0.05)。对T细胞亚群含量变化结果为:Tc细胞除在10dpi明显低于对照组外(P〈0.05),在21dpi(P〈0.05)、35dpi(P〈0.05)和42dpi(P〈0.05)均显著高于对照组;感染组记忆/激活Th细胞和Tc细胞含量在10dpi显著减少(P〈0.05);而感染组幼稚型Th则在21dpi(P〈0.05)显著升高后,又在28dpi(P〈0.05)明显下降;而且整个试验过程中白细胞、淋巴细胞、γδT细胞和粒细胞含量没有显著变化。实验结果提示,PCV2感染后期可降低B细胞含量而减弱机体的体液免疫应答水平;而且Tc细胞含量的变化提示病毒感染初期(10dpi)可导致机体特异性细胞免疫功能暂时下降,随后迅速恢复;从NK细胞、记忆/激活Th细胞、幼稚型Th细胞及单核细胞含量变化情况推断,病毒感染对机体的回忆反应及细胞免疫功能也造成一定影响。  相似文献   

7.
本研究通过猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)强毒共感染3周龄健康仔猪来评价其致病性。试验动物随机分为3组,空白对照组(n=3头),PRRSV单独感染组(n=3头),PCV2和PRRSV共感染组(n=6头),从而比较相互之间的差异。通过临床症状、病理学变化、病原学和血清学检查,对二者混合感染仔猪的致病性进行了研究。结果表明PCV2和PRRSV共同感染能引起仔猪断奶后多系统消耗性综合征,表现为淋巴组织肿大、出血,肉芽肿性炎症,坏死性肝炎,仔猪消瘦、生长缓慢等特征性病变;混合感染能加重PRRSV对仔猪引起的间质性肺炎的严重程度。混合感染可以出现支气管肺炎和明显的肝病变,淋巴结多呈界限明显的块状出血等典型病变。  相似文献   

8.
为分析猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)体外共感染对猪外周血单个核细胞(PBMC)细胞凋亡相关因子mRNA转录水平的影响,探讨PCV2和PPV共感染机制及宿主—病毒之间的作用关系,运用病毒滴度和相对荧光定量PCR技术,测定和分析PCV2和PPV感染PBMC后PCV2、PPV的病毒滴度含量及Bcl-2、FasL、p53、Caspase-8、PBR、TNF-α等的转录时相变化。结果表明:PCV2、PPV能够感染PBMC细胞,PCV2/PPV共感染中PCV2、PPV的含量分别在24h显著最高(P<0.001);PCV2、PPV单独感染和PCV2与PPV共感染PBMC后引起Bcl-2、FasL、p53、Caspase-8、PBR、TNF-αmRNA转录水平上升;在3h时PCV2/PPV共感染组PBR、P53mRNA转录水平显著高于PCV2、PPV单感染组(P<0.05),12h时PCV2/PPV共感染组FasLmRNA转录水平显著高于PCV2、PPV单感染组(P<0.05),24h时Bcl-2、Caspase-8mRNA转录水平显著高于PCV2、PPV单感染组(P<0.05),PCV2/PPV共感染组TNF-αmRNA转录水平显著高于PPV组(P<0.05),与PCV2组差异不显著。结论:PCV2与PPV共感染引起细胞凋亡相关因子mRNA转录水平上调,加速淋巴细胞凋亡,本试验为PCV2和PPV共感染机制研究提供了理论基础和试验依据。  相似文献   

9.
Ⅱ型PCV和PRRSV单独与共同感染未吃初乳猪病例人工复制   总被引:2,自引:0,他引:2  
3周龄剖腹产不吃初乳(CD/CD)猪分别感染Ⅱ型猪圆环病毒(PCV—2),猪繁殖—呼吸综合征病毒(PRRSV),PCV—2和PRRSV共同感染,比较这些病毒的单独或联合作用。并于接种后不同日龄及猪濒死时剖检。接种后第10天(10DPI),PCV—2和PRRSV共同感染猪出现严重的呼吸困难、昏迷,偶尔出现黄疽,10DPI后,91%死亡,20DPI时,全部死亡。PCV—2单独感染猪出现昏迷,散发性黄疽,42%出现渗出性皮炎,死亡率26%。PRRSV感染猪出现呼吸困难和昏迷,至28DPI时恢复。PCV—2感染猪和PCV—2/PRRSV共同感染猪皆出现与断奶后仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)相同的组织病变。PCV—2/PRRSV共同感染猪亦出现严重的增生性间质肺炎和更相似的肝病变,出现极大量的含有PCV—2抗原的细胞。PRRSV感染猪出现中等程度的增生性间质肺炎,但未出现支气管或肝病变以及淋巴组织萎缩。研究结果表明:①PCV—2共感染能加重PRRSV对CD/CD猪引起的间质性肺炎的严重程度;②是PCV—2而不是PRRSV引起PMWS的淋巴组织萎缩,肉芽肿性炎症,坏死性肝炎等特征病变。  相似文献   

10.
为了确定近年来国内主要流行的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)NADC30-like谱系与猪2型圆环病毒(PCV2d亚型)共感染与继发感染后对猪的致病作用,使用本实验室分离的NADC30-like谱系PRRSV与PCV2d毒株感染PCV2抗体阳性断奶仔猪。选取30只5周龄PCV2抗体阳性断奶仔猪,随机均分为6组,分别为PBS、PCV2、PRRSV、PCV2-PRRSV、PRRSV-PCV2和Co-PRRSV-PCV2感染组。记录各组临床指征(体温、体质量、临床症状和存活率);检测特异性抗体及TNF-α、IFN-γ、IL-4和IL-10共4种细胞因子的变化;并对主要组织脏器的病理变化进行分析。结果显示,各感染组在感染PRRSV后均出现体温升高、体质量减轻、咳喘、腹泻、精神沉郁等临床症状;Co-PRRSV-PCV2、PRRSV-PCV2和PRRSV组表现出更为严重的肉样变和淋巴细胞浸润;先感染PCV2可以延迟PRRSV特异性抗体的产生;PRRSV组表现出高水平的TNF-α和IL-10;NADC30-like PRRSV与PCV2d共感染与继发感染PCV2抗体阳性仔猪会出现严重的临床症状和...  相似文献   

11.
通过对重庆某猪场一起发病猪群的常规实验室诊断,确诊为猪链球菌病继发猪繁殖与呼吸综合征(PRRS).并经过药物治疗和疫苗防制控制了疫情.  相似文献   

12.
参照GenBank登录的相关基因序列,设计了2对引物分别用于扩增伪狂犬病毒(PRV)gH基N与猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因的部分片段。将测序正确的PRVgH基因与PCV2ORF2基因片段克隆入pGEMTEasy载体,转化大肠杆菌DH5a,经测序鉴定后得到阳性重组质粒,作为标准品模板建立SYBRGreenI荧光定量PCR标准曲线和熔解曲线,并对其灵敏性、特异性和重复性进行验证。结果显示,PCV2与PRv荧光定量PCR的标准曲线的Tm值分别为80.8℃和86.7℃,熔解曲线特异,灵敏度分别可达215拷贝/μL和180拷贝μL,是普通PCR检测方法的100倍。结果表明,建立的PCV2与PRV荧光定量PCR检测方法实现了2种病毒的同时检测,能够对PRV、PCV2混合感染的临床病料进行快速诊断。  相似文献   

13.
猪轮状病毒的分离鉴定及部分特性研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
从吉林省某猪场发生腹泻的猪群粪便中,用MA-104细胞培养,分离到一株猪轮状病毒,盲传至4代,感染细胞出现明显病变,经电镜观察,见有典型的轮状病毒颗粒.其RNA电泳型为4:2:3:2型,属A群轮状病毒,同时对其蚀斑特性和血凝特性进行了初步研究,这株病毒被命名为JL94株.  相似文献   

14.
The aim of this study was to reproduce severe pneumonic lesions, similar to those during naturally-occurring porcine respiratory disease complex, in pigs dually inoculated with porcine reproductive and respiratory syndrome virus and Mycoplasma hyopneumoniae at 6 weeks of age, followed by inoculation with porcine circovirus type 2 at two weeks after. Time and sequence of infection with three pathogens mirror Asian field conditions. Microscopically, interstitial pneumonia and peribronchiolar lymphoid hyperplasia are considered the most characteristic lung lesions in infected pigs. The results of the present study demonstrate that inoculation of pigs with these three pathogens can lead to severe interstitial pneumonia with peribronchial or peribronchiolar lymphoid hyperplasia and fibrosis.  相似文献   

15.
本研究根据猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2、猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因和TTV2非编码区序列合成引物,利用PCR方法对2009年来自江苏、浙江、上海、广东和广西等5个省市76个患病猪群的仔猪病料进行了病原学检测。结果显示,PCV2阳性率64.5%(49/76),TTV2阳性率47.4%(36/76),PCMV阳...  相似文献   

16.
本文通过荧光抗体组织切片、细胞接种、兔子致病性等方法对临床怀疑为猪伪狂犬病的病猪进行了实验室诊断。结果如下:病猪脾脏和淋巴结制备的冰冻切片经PRV荧光抗体染色后,在荧光显微镜下见到特异性荧光;病料经处理后接种Vero细胞可致细胞圆缩和形成合胞体,具有疱疹病毒的培养特征;将病料上清和细胞培养毒分别皮下接种家兔均可引起奇痒、麻痹死亡,呈现典型的伪狂犬病临床特征,同时病死兔脏器的PRV免疫荧光试验也为阳性。根据上述结果证实了该病为猪伪狂犬病。  相似文献   

17.
18.
张娟 《中国饲料》2021,(2):16-19
猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪丁型冠状病毒(PDCov)都属于冠状病毒科,它们会引起仔猪腹泻、脱水的临床症状,在某些情况下还会导致死亡。本研究旨在评估PEDV和PDCov对仔猪感染后42 d的生长性能和组织增生的影响。将断奶后14 d、平均体重为(10.82±0.78)kg的225头仔猪随机分为3组,每组5个重复,每个重复15头,对照组不做任何处理,PEDV和PDCov组分别接种PEDV和PDCov病毒。结果:对照组RT-PCT结果均显示阴性,而接种后3 d PEDV和PDCoV组猪的感染率最高。对照组和PDCov组较PEDV组末重显著提高了18.33%和22.60%(P<0.05)。对照组和PDCov组感染后0~7 d平均日增重较PEDV组分别提高了345.45%和300%(P<0.05),PDCov组0~7 d平均日采食量较PEDV组显著提高了47.92%(P<0.05),8~14 d平均日采食量较对照组和PEDV组分别提高了36.23%和42.42%(P<0.05)。对照组和PDCov组0~7 d饲料报酬较PEDV组显著提高了446.15%和423.08%(P<0.05),而对照组和PEDV组感染后15~21 d饲料报酬分别较PDCov组提高了59.52%和59.52%(P<0.05)。对照组和PDCov组较PEDV组显著提高了期末脂肪、瘦肉、蛋白质、体重、骨矿物质和骨密度(P<0.05),但PEDV组瘦肉:脂肪值较PDCov组显著提高了12.92%(P<0.05)。结论:在本研究条件下,只有感染PEDV的猪在42 d出现组织增生和采食量降低情况。  相似文献   

19.
从取自某猪场表现初产母猪流产胎儿的肾脏、脾脏、肠系膜淋巴结组织,进行研磨后接种猪原代肾细胞,成功分离到一株病毒。该病毒的豚鼠红细胞血凝活性为27,用针对猪细小病毒结构蛋白VP2的特异性引物对分离病毒进行扩增,将扩增结果进行克隆测序,结果经BLAST分析后,证实分离到一株猪细小病毒。  相似文献   

20.
本试验建立一种可同时检测猪圆环病毒2型(PCV-2),猪细小病毒(PPV),猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),猪瘟病毒(CSFV)4种病毒的多重PCR方法.对于每一种特定的病毒,用4对寡核苷酸引物均能特异扩增其目的片段.以含有病毒目的片段的质粒为模板,测定了多重PCR的检测灵敏度,PRRSV和CSFV检测最低限是48 pg,而PPV和PCV-2为0.48 pg.利用建立的多重PCR方法对具有产自有繁殖障碍母猪的仔猪或具有呼吸障碍症状的76个仔猪样本进行检测.检出了4种病毒的存在,其中26个样本(34.2%)同时感染了2种以上病毒.结果表明多重PCR方法检测猪混合感染的病毒,是一种快速、灵敏、低成本、高效率的病原学诊断工具.  相似文献   

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