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禽支原体病由一些致病性支原体引起的疾病,其中鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)和滑液支原体(Mycoplasma synoviae,MS)是最主要的病原.它们属于典型的软体纲,是一类非常小的原核生物(0.25 ～ 0.5μm).它们的主要特征之一是缺失细胞壁,仅被细胞膜包被.致病性支原体,如MS和MG往往生长相当缓慢(37℃琼脂培养基需3～10d).此外,MS的生长需要NAD(辅酶Ⅰ)的协助.然而,非致病性支原体,如鸡支原体(Mycoplasma gallinarum)和雉支原体(Mycoplasma gallinaceum)在1d内可形成菌落. 相似文献
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应用多重聚合酶链式反应检测鸡毒支原体、鸡滑液囊支原体和禽衣阿华支原体的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
根据鸡毒支原体 (MG)、禽衣阿华支原体 (MI)、鸡滑液囊支原体 (MS)的基因文库 ,设计了 3对分别与MG、MI、MS某段基因序列互补的引物。用这 3对引物对同一样品中的MG、MI、MSDNA模板进行多重聚合酶链式反应 (PCR)扩增 ,结果均同时得到了 3条特异性的大小与实验设计相符的 732bp (MG)、 2 99bp (MI)、 2 0 7bp (MS)多重的PCR扩增带 ,而对其他 6种禽病病原的PCR扩增结果均为阴性 ;敏感性测定结果能同时检出 1pg的MG、MI和MSDNA模板 相似文献
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《动物医学进展》2021,42(6)
为建立鸡毒支原体(MG)与滑液囊支原体(MS)双重PCR检测方法,一次反应即可诊断鸡毒支原体与滑液囊支原体感染情况。根据GenBank公开的MG和MS基因序列,设计了2对质粒构建引物和2对检测引物,优化检测反应体系与条件,进行灵敏性试验、特异性试验和临床检测应用。结果显示,该方法对MG和MS阳性质粒的最低检测限为10拷贝/μL;与常见的H9禽流感病毒、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、Ⅰ群禽腺病毒4型、副鸡嗜血杆菌和鸡大肠埃希氏菌6种病原无交叉反应;应用该方法检测335份样品,MG单阳性率为7.8%,MS单阳性率为31.3%,MG和MS双阳性率为17.0%,两种支原体总的感染率为56.1%。成功建立了检测MG和MS的双重PCR检测方法,为流行病学调查和诊断提供了可靠的技术手段。 相似文献
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为建立能同时检测鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum, MG)和鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)的双重PCR诊断方法,该研究根据GenBank中登录的MG gapA基因序列和MS heat shock ATP-dependent protease基因序列,设计2对特异性引物,通过对PCR扩增条件的优化,建立了能够同时检测MG和MS的双重PCR诊断方法。特异性检测结果显示,该方法能够扩增出729 bp的MG和309 bp的MS特异性片段,对禽巴氏杆菌、大肠杆菌、鸡白痢沙门菌、副鸡禽杆菌核酸扩增均为阴性;敏感性检测结果显示,对MG和MS DNA的最低检出量均为5×10-2 ng/μL;临床样品的检测结果显示,所建立的双重PCR方法可同时有效地检测出MG、MS混合感染和单独感染。该研究建立的鸡毒支原体与鸡滑液囊支原体双重PCR方法具有良好的特异性、敏感性、重复性,为快速、高效检测MG和MS提供了技术支持。 相似文献
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家禽支原体感染主要涉及鸡毒支原体(Mycoplasmagallisepticum,MG)、滑液支原体(Mycoplasmasynoviae,MS)和火鸡支原体(Mycoplasmameleagridis,MM)。人们对鸡毒支原体的危害已有所认识,采取了相应的控制措施并取得一定的效果,但对滑液支原体感染则了解较少,而该病造成的损失却不容忽视。约40年前就发现MS是鸡“传染性滑膜炎”的病原,但当时的诊断技术还不能区分MS与MG。1964年命名为滑液支原体(Olson等,1964),对其特性进行充分鉴定之后正式将其归于软皮体纲的支原体属(Jordan等,1982)。MS感染的主要症状是关节(特别是跗关节)肿大、足… 相似文献
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本文讨论了蛋鸡支原体感染诊断法及疚苗的现状展望虽然在美国多数商业性鸡群都没有鸡败血支原体(MG)、滑液支原体(MS)和火鸡支原体(MM),对这些支原体感染却仍感兴趣。尽管有周密的防制计划,MG和MS爆发的次数仍逐年增多。因为可能发生巨大的经济损失,特别是在种鸡群,目前所用诊断方法的缺陷就显得特别重要,因而人们对新诊断方法可能具有的能力就有着相当大的 相似文献
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败血支原体(MG)、滑液囊支原体(MS)是鸡慢性呼吸道病和传染性滑膜炎的病因。可造成养鸡业的重大损失。目前利用快速血清平板试验(RSP),血凝抑制(HI)及ELISA试验检测MG,MS抗体,但ELISA存在非特异性,HI和RSP又有假阳性反应。同时这几种试验的敏感性较差,往往不能检测较低水平的抗体,不利于该病的早期诊断。 相似文献
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为了解北京市鸡毒支原体(Mycoplasma galliscepticum,MG)和滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)感染情况,2019年从北京市10个区127个养鸡场(户),采集3 910份鸡血清样品,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行MG和MS感染抗体检测。结果显示:北京市10个区均有不同程度的MG和MS感染,场群阳性率分别介于78.95%～100%、68.42%～100%,样品阳性率分别介于59.35%～93.13%、50.0%～94.53%,平均场群阳性率分别为89.0%和86.6%,平均样品阳性率分别为79.0%和75.6%;第三季度的场群阳性率和第二季度的样品阳性率最高,第四季度场群阳性率和样品阳性率最低(P0.01);110～180日龄的MG样品阳性率、251～320日龄的MS样品阳性率最高,462日龄以上均最低(P0.01);规模化商品鸡场的MG和MS场群阳性率和样品阳性率均最高(P0.01);蛋鸡的MG和MS样品阳性率均高于肉鸡(P0.01)。结果表明,北京市MG和MS感染较为严重,第二、三季度高发,110～320日龄鸡群、规模化商品鸡场和蛋鸡群感染尤其严重。结果提示,应采取包括加强生物安全管理、种鸡净化、疫苗预防和药物治疗在内的综合管理措施,有效控制该地区MG、MS的流行。 相似文献
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鸡毒支原体(MG)是引起鸡、火鸡及其他禽类慢性呼吸道病的主要病原微生物。可水平传播,也可垂直传播,对禽类有致病力的支原体有鸡毒支原体、滑膜支原体(MS)和火鸡支原体(MM)。鸡毒支原体主要感染鸡、火鸡,也感染其他禽类,引起呼吸道疾病 相似文献
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《动物医学进展》2020,(6)
为建立一种能同时检测鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体的双重PCR方法,根据MG gapA基因和MS vlhA基因设计合成特异性引物,通过对双重PCR扩增条件的优化,建立能够同时检测MG和MS的双重PCR方法。结果显示,双重PCR反应条件中最适退火温度为58℃,反应体系中最适模板浓度为5.76ng/μL,最适引物量为1.25μL(10mmol/L)。特异性试验显示,所建PCR方法对MG、MS、MG/MS混合培养物均可扩增出相应的特异性条带,而对AIV疫苗、NDV疫苗、MO、E.coli、SE的基因组扩增结果均为阴性;敏感性试验显示,该方法对MS、MG最低检出核酸终浓度分别为0.045ng/μL和0.09ng/μL;临床应用性试验显示,所建立的双重PCR方法可同时有效地检测出MG和MS核酸。结果表明,该双重PCR具有良好的特异性、敏感性、临床应用性,可以用于临床病料中MG和MS的快速检测,为MG和MS感染的诊断和流行病学监测提供了一种简便适用的方法。 相似文献
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山东益生种畜禽公司于2016年从法国引进4 000套哈伯德白羽肉鸡曾祖代,鉴于国内鸡群的支原体感染率较高,为保障曾祖代鸡群的阴性状态,单独设计了严格的生物安全隔离与多项控制措施,并持续进行血清学和病原学跟踪监测评估。曾祖代种鸡群未免疫鸡毒支原体(MS)疫苗,监测MS血清抗体和种鸡咽喉拭子;因免疫过鸡滑液囊支原体(MG)弱毒和灭活疫苗,无法通过检测血清抗体和种鸡咽喉拭子来评估鸡群MG感染状态,而采用PCR方法检测后代雏鸡和孵化后啄壳死亡毛蛋的气囊拭子进行评估。从1~58周龄共采集血清19次,合计1 140份样品,结果显示MS抗体检测均为阴性。在4~58周龄期间,2个鸡舍共采集14次,合计840份咽喉棉拭子,PCR扩增MS病原均为阴性。为了评估MS和MG的垂直传播,采集和观察30~55周龄期间9批270只1日龄的后代雏鸡气囊,同时采集后代孵化后啄壳死亡的313个毛蛋的气囊,雏鸡和毛蛋均未发现气囊浑浊现象,MS和MG PCR检测也均为阴性。在整个约60周的生产期中鸡群一直保持MS和MG无感染状态。结果表明,在国内的环境条件下,只要采取严格的生物安全隔离预防措施,种鸡群可完全实现并维持MS和MG净化状态。 相似文献
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1病原特点支原体是介于细菌和病毒之间的一种病原微生物,其特点是多形性,无细胞壁,革兰氏染色阴性,对环境抵抗力较差,对热比较敏感,但在低温条件下可长期存活。危害鸡的支原体主要有鸡毒支原体(MG)和滑液囊支原体(MS),又以鸡毒支原体对鸡的危害最严重。2目前我国鸡毒支原体的感染情况目前我国鸡群MG的感染比较普遍。据对北京、江苏、山东等调查表明,商品鸡场支原体阳性率轻的20%左右,严重的高达70%以上(郎丰功,2000)。中国药检所从全国20个省市21个地区采集了400份鸡的血清进行了鸡MG平板凝集试验,阳性率高达78%(甘孟侯等,2000)。又有调… 相似文献