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为了掌握高山鼠兔消化系统中酶的分布和活性,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对高山鼠兔消化系统(食道、胃、小肠、大肠、盲肠、肝脏、胰脏)中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)同工酶进行分离、分析。结果表明:在高山鼠兔7种组织器官中,分离出SOD_1～SOD_(25)、电泳迁移率为0.809～0.033的25条谱带,酶活性顺序为肝脏胰脏小肠食道胃大肠盲肠;分离出POD_1～POD_(21)、电泳迁移率为0.647～0.088的21条谱带,酶活性顺序为肝脏胰脏食道小肠胃大肠盲肠。说明7种组织器官中SOD和POD同工酶的表达强度、谱带分布有所不同,存在明显的组织特异性。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2017,(18)
为了研究雁鹅消化系统中淀粉酶(AMY)同工酶的分布及活性,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)的方法对雁鹅消化系统中食道、胃、小肠上段、小肠下段、肝脏、胰脏等6个器官组织中AMY同工酶进行分离分析。结果表明:6个器官组织中AMY同工酶共分离出电泳迁移率由0.476~0.131的AMY1~AMY10的10条谱带,其中食道、胃、小肠上段、小肠下段、肝脏、胰脏中分离出的谱带数分别为6,6,8,8,8,4条;AMY同工酶活力由强到弱的顺序依次为胰脏、食道、小肠上段、胃、小肠下段、肝脏,各器官组织中淀粉酶同工酶的谱带分布和酶的活性存在明显的器官组织特异性。 相似文献
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为了对雁鹅的深入研究和开发利用等提供生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对其消化系统中的食道、胃、小肠下段、小肠上段、肝脏、胰脏等6种器官组织中的酯酶(EST)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离分析。结果表明:共分离出EST_1~EST_(13)、电泳迁移率为0.70~0.04的13条谱带,6种器官组织中分离出的谱带数分别为6,8,10,10,9,10条,其中EST_(13)为肝脏中的特有谱带,EST_1为胰脏中的特有谱带;共分离出SOD_1~SOD_(19)、电泳迁移率为0.80~0.07的19条谱带,6种器官组织中分离出的谱带数分别为7,8,9,7,11,19条,其中SOD_1、SOD_7、SOD_8、SOD_(13)、SOD_(14)、SOD_(15)、SOD_(18)、SOD_(19)等为胰脏中的特有谱带。各器官组织中EST和SOD同工酶谱带分布和酶活力有所不同,存在明显的组织特异性。 相似文献
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为了解小兴安岭地区不同季节东北林蛙消化系统中食道、胃、肠道和肝脏的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的分布情况和活性,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对其进行分离分析。结果表明:东北林蛙消化系统4种器官组织中LDH同工酶共分离出电泳迁移率为0.299~0.153,基因型为C’4、CC’3、C2C’2、C3C’、C4、AB2C、B4、B’4、A2C2、A2B2、A2B’2、A3B、A4的LDH1~LDH13的13条谱带。4种器官组织在不同季节分离出的谱带数不同,在春季食道、胃、肠道和肝脏中均分离出11条谱带,夏季分别分离出10,10,11,9条谱带,秋季分别分离出4,4,5,5条谱带,冬季分别分离出7,6,6,6条谱带。电泳迁移率为0.255,0.242的LDH6和LDH7为冬季特有谱带。各组织中LDH13活性均最强。LDH同工酶的分布和活性具有明显的组织特异性,在不同季节的各组织器官中的表达程度不同,呈现多态性,具有季节性的差异。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2016,(24)
为给棕黑锦蛇人工养殖和开发利用等提供生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对棕黑锦蛇消化系统中食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰腺6种器官中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离分析。结果表明:6种器官中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率(Rm)0.259~0.156的5条谱带,LDH1~LDH3、LDH54条谱带为6种器官中的共有谱带,Rm为0.184的LDH4为胃中的特有谱带;6种器官中共分离出SOD_1~SOD_(23),Rm为0.868~0.033的23条谱带,食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胰腺中分别分离出9条、13条、13条、8条、14条、15条谱带;SOD_5,SOD_6,SOD_(11),SOD_(12)4条谱带为6种器官共有,各器官间和器官内LDH、SOD同工酶的谱带分布和活性均有差异。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2016,(11)
为了研究棕黑锦蛇雌雄个体不同器官/组织同工酶,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法对棕黑锦蛇心脏、肝脏、肾脏、肌肉、大脑、肺脏、睾丸7种器官/组织(雌性6种)中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、酯酶(EST)进行分离、分析。结果表明:棕黑锦蛇不同组织中共分离出LDH1~LDH5、电泳迁移率为0.129~0.291的5条谱带,共分离出SOD1~SOD13、电泳迁移率为0.093~0.954的13条谱带,共分离出EST1~EST9、电泳迁移率为0.121~0.595的9条谱带。各种器官/组织中,心脏中LDH同工酶活力最强,肝脏中SOD同工酶活力最强,肾脏中EST同工酶活力最强。棕黑锦蛇雌雄个体之间及同一个体、不同器官/组织之间同工酶谱带分布和酶的活性存在明显差异。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2016,(19)
为了探讨自然条件下春季灰头鹀消化系统中蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶的分布情况及酶活性的大小,试验以春季灰头鹀为研究对象,分别采用福林-酚试剂法、聚乙烯醇橄榄油乳化液水解法、3,5-二硝基水杨酸比色法、羧甲基纤维素钠水解法测定4种消化酶的活性。结果表明:春季灰头鹀消化系统不同部位蛋白酶活性大小顺序依次为小肠肝脏胰脏=腺胃肌胃大肠,脂肪酶活性大小顺序依次为肌胃腺胃大肠肝脏小肠胰脏,淀粉酶活性大小顺序依次为胰脏肝脏腺胃小肠肌胃大肠,纤维素酶活性大小顺序依次为小肠大肠腺胃肌胃肝脏胰脏。春季灰头鹀主要以昆虫与杂草种子为食,试验通过测定4种消化酶活性的变化来探讨春季灰头鹀消化酶在消化系统中的分布情况以及消化酶活性与食性之间的关系。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2016,(23)
为了对东方田鼠的深入研究及鼠害防治提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法对东北林区东方田鼠的心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌、脑、睾丸6种器官组织中的乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶进行分离、分析。结果表明:东方田鼠心脏、肾脏、骨骼肌、脑、睾丸5种器官组织中均有LDH1~LDH5的5条谱带出现,而在肝脏中只出现1条谱带为LDH5,在心脏、肾脏、骨骼肌、睾丸4种器官组织中均有亚带出现,6种器官组织中的LDH同工酶活性不同;在东方田鼠心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌、脑、睾丸6种器官组织中的SOD同工酶中共分离出SOD1~SOD18的18条谱带,其中SOD4、SOD9、SOD14、SOD154条谱带为6种器官组织中共有谱带,且SOD15谱带在6种器官组织中活性最强。2种同工酶在6种器官组织中的谱带分布及酶活性存在明显的组织特异性。 相似文献
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白香猪消化器官乳酸脱氢酶同功酶的比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对成年白香猪的肝、胰、小肠和大肠等脏器组织的乳酸脱氢酶（LDH）进行分离,结果显示：它们均舍有5条LDH同功酶谱带。经生物图像处理系统扫描定量,得出LDH1、LDH2、LDH3、LDH4和LDH,各组分在肝脏中的百分含量顺序为：LDH5〉LDH2〉LDH1〉LDH3〉LDH4。M亚基：H亚基为49．52％：50．48％;在胰脏中的百分含量顺序是：LDH1〉LDH2〉LDH5〉LDH3〉LDH4,M亚基：H亚基为32．86％：67．14％;小肠中的百分含量排列依次是：LDH5〉LDH4〉LDHI〉LDH2〉LDH3,M亚基：H亚基为63．18％：36．82％;大肠中的百分含量次序是：LDH1〉LDH5〉LDH2〉LDH4〉LDH3,M亚基：H亚基为42．00％：58．00％。以上LDH同功酶在不同消化器官组织中各谱带及亚基的组成与含量的不同,反映了相应组织中的乳酸和丙酮酸问转化代谢过程的差异,由此保证了机体糖代谢中LDH所催化的反应的正常协调进行。 相似文献
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为探究高原鼠兔(Ochotona curzoniae)与高原鼢鼠(Eospalax baileyi)胃肠道形态在高原恶劣环境中对食物资源和能量需求的适应对策,将捕获于青藏高原高寒草甸的高原鼠兔(8 ♀,7 ♂)和高原鼢鼠(9♀,6 ♂)解剖后,测定其胃肠道形态指标,采用独立样本t检验和协方差分析进行对比。结果显示,两种动物胃肠道形态在种内性别间差异表现为雄性高原鼠兔小肠长度、盲肠鲜重显著大于雌性(P＜0.05),雄性高原鼢鼠小肠和盲肠长度、大肠鲜重及胃和大肠净鲜重显著高于雌性(P＜0.05)。在种间水平上,高原鼠兔小肠和盲肠长度、盲肠净鲜重显著大于高原鼢鼠(P＜0.05),而其胃和大肠长度、大肠鲜重显著小于高原鼢鼠(P＜0.05)。研究表明,高原鼠兔和高原鼢鼠的前肠和后肠因其种间能量需求和食性的不同存在代偿性差异;同一物种雌、雄个体均通过改变小肠长度来适应性别间差异化的能量需求。 相似文献
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我国狗牙根种质资源多样性研究——I．同工酶分析 总被引：6，自引：0，他引：6
对我国有代表性的15份狗牙根无性系叶片的过氧化物同工酶(POD)、超氧化物歧化酶同工酶(SOD)和酯酶同工酶(EST)进行了聚丙烯酰胺不连续垂直平板电泳实验。结果表明：各同工酶的谱带数、相对迁移率均不尽相同，呈现出较丰富的多样性；酶谱的聚类分析结果与种源的地理分布格局相吻合，而各酶谱带数与该种源所在的经纬度无显著相关关系。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2016,(17)
为了给雁鹅的人工养殖和深入研究提供基础的生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法,对雁鹅雌雄个体的血清蛋白进行分离、分析。结果表明:雁鹅雌雄个体共分离出电泳迁移率为0.800~0.019的29条谱带,雌雄个体分别分离出23条、20条谱带;在电泳迁移率为0.800,0.752,0.639,0.555,0.506,0.494,0.477,0.461,0.329,0.316,0.297,0.155,0.026,0.019位置处的14条谱带为雌雄个体所共有,在电泳迁移率为0.439,0.419,0.355,0.342,0.242,0.194,0.184,0.174,0.094位置处的9条谱带为雌性个体所特有,在电泳迁移率为0.532,0.523,0.410,0.268,0.229,0.123位置处的6条谱带为雄性个体所特有。雁鹅雌雄性个体血清蛋白的谱带分布和活性强弱存在明显差异。 相似文献
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大熊猫幼仔尸体组织LDH同工酶酶谱分析 总被引：1，自引：0，他引：1
利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对产后30小时死亡的大熊猫幼仔的七种组织(心肌、肝、肾、骨骼肌、肺和肾上腺)的LDH同工酶的酶谱进行了分析。结果显示,其酶谱与成体大熊猫尸体组织的酶谱基本一致,也呈现出明显的组织特异性。同时进一步提供了七种组织对应酶带的迁移率基本一致,幼仔肝脏的LDH_2含量较多及小肠的LDH同工酶酶谱等新资料。此外实验还证实经急冻(-20℃)保留一段时间的大熊猫幼仔组织器官的LDH同工酶酶谱较稳定,可做电泳分析。大熊猫(Ailuropoda melanleuca)是世界珍稀动物之一,我国的国宝。近年来,对大熊猫研究主要有野外生态调查、形态解剖、人工驯化及饲养繁殖,还有少量生化方面的研究,其中主要是血清学的研究。由于大熊猫的新鲜整体和组织材料难以得到,冯文和等曾对成体大熊猫尸体组织的LDH同工酶进行了研究。本文对出生后30小时死亡的大熊猫幼仔的七种组织的LDH同工酶进行分析,旨在探讨大熊猫幼仔与成体LDH同工酶酶谱的异同及整体冰冻贮存对组织同工酶的影响。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2016,(19)
为了给棕黑锦蛇的人工养殖及深入研究提供基础的生理生化指标依据,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳的方法,对棕黑锦蛇雌、雄个体血清蛋白进行分离、分析。结果表明:雌、雄个体分别分离出21条、22条谱带。在电泳迁移率为0.014,0.036,0.072,0.093,0.112,0.141,0.164,0.202,0.256,0.276,0.302,0.334,0.379,0.425,0.483,0.569,0.615,0.689,0.744,0.773,0.826位置处的21条谱带为雌雄个体共有,在电泳迁移率为0.354位置处的谱带为雄性个体所特有,雌性个体在电泳迁移率为0.112位置处的谱带明显比雄性的颜色深、活性强。雌雄个体血清蛋白谱带的数量、分布和血清蛋白活力存在明显差异。 相似文献