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在研制猪细小病毒灭活疫苗时,应用了超滤浓缩技术,提高了合毒细胞培养液中的抗原含量。为了保证浓缩的流量,减少对滤膜的污染,对含毒细胞培养液作了预处理一离心及微滤,以便除去细胞培养液中的细胞碎片、蛋白质等大分子物质及固形微粒。超滤时选用50000Da滤膜,在20psig压力下,经过5倍浓缩的PPV细胞培养液,血凝滴度提高2个滴度以上。病毒含量测定表明,TCID50／0．2mL由107左右升至109以上,以其配制疫苗,能显著地提高疫苗的免疫原性。超滤技术具有易于操作、高效、分离精度高、没有二次污染等优点,可以根据需要选择不同的浓缩浓度,对保证疫苗的质量具有重要作用。 相似文献
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动物细胞规模化培养及生物反应器研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
哺乳动物细胞培养已经发展到能够自由扩大培养并且用于工业化生产。许多生物活性物质、疫苗、载体、药用蛋白,等都可以通过动物细胞大规模培养获得。生物反应器是细胞大规模培养的关键,其能够有效的增加细胞单位体积的培养密度,从而为病毒性疫苗大规模生产奠定坚实的基础。通过细胞培养生产生物制品既能提高生物制品的质量,又能促进细胞培养技术、蛋白质表达纯化技术、病 相似文献
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弓形虫两种保种方法的试验 总被引：1，自引：0，他引：1
目的寻求一个简便、适宜的弓形虫保种方法。方法采用不同温度的冷冻保存法和细胞培养保存法对弓形虫保存进行了试验研究,为深入研究弓形虫提供保证。结果弓形虫在液氮(-196℃)、-70℃能长期保存,4℃能保存14 d。通过细胞培养能获得大量的弓形虫滋养体,对培养细胞的选择性不强。结论两种保种方法保存后弓形虫毒力不变。 相似文献
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人们不但已知活细胞是构成所有活的有机体的基本单位,而且对其结构、功能、生命活动,以及在机体内不同细胞间构成的细胞社会、各种细胞与细胞周围环境间的关系等方面,进行了不同水平、不同层次、不同深度的探索,并随着科学技术水平的不断提高而向纵深发展.1885年Roux最先开始尝试使组织脱离机体而生存.1907年Harrison开始把组织培养作为一种方法,用于研究离体动物细胞.组织培养是一个通用名词,其实际内容可概括为三个不同概念,也就是包括有三种主要方法:(1)器官培养,培养物保持全部或部分体内组织结构,培养于液体与气体的交界;(2)原代外植块培养,将一小片组织放在玻璃的或塑料培养器皿与液体的交界处,待组织块粘着后,沿底平面移动生长;(3)细胞培养,将原代外植块生长晕用机械法或酸法分离细胞,作成细胞悬液,再培养于固体基质上,或单层细胞生长,或在培养液中呈悬浮状态培养.微载体细胞培养技术的诞生,为那些在悬浮培养条件下受限制的细胞可以大规模培养,把细胞培养提到崭新的高度.微载体细胞培养技术使细胞培养量在单位体积中可增加数倍甚至10倍以上. 相似文献
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细胞是培养和研究病毒及制造病毒疫苗的有效工具,细胞培养还广泛地应用于病毒的分离、鉴定,人工感染制成的弱毒疫苗和灭活疫苗以及筛选异源和同源的弱毒株都离不开细胞的培养工作。利用细胞培养技术已经生产出多种生物制品,随着病毒学等研究工作的发展，鸡胚成纤维细胞培养工作越来越受到重视，采用不同的消化液对长成单层的成纤维细胞进行消化，通过消化后细胞的贴壁率比较其优缺点， 相似文献
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对仔猪软骨细胞进行了分离、培养，并在软骨细胞培养液中添加不同水平的铜，以观测铜对软骨细胞外基质胶原含量的影响。结果表明，在软骨细胞培养液中添加铜能显著增加细胞培养液中的胶原含量．其中以添加31．2μmol/L铜的效果最明显。证实铜能促进细胞产生胶原蛋白。 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2015,(3)
猪细小病毒是引起母猪繁殖障碍的重要病原之一。细胞培养法是体外分离纯化病原最基本的方法。本文介绍了病毒细胞模型的建立、细胞模型在病毒诊断中的应用、病毒在细胞培养模型上培养条件的优化等,并分析了病毒与细胞模型相互作用、抗病毒药物在细胞模型上的研究进展。 相似文献
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细胞培养技术现已广泛应用于生物学和医学研究领域.心肌细胞培养作为一种体外试验研究模型,可以更方便地从细胞和分子水平研究心血管疾病的发病机制.体外培养的心肌细胞作为多种细胞病理模型广泛应用于生理、病理和药理研究[1-2],其最主要的优点是具有自发搏动性,可以不受神经、体液因素条件下各种药物对活细胞的影响,并且可以节约动... 相似文献
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原代神经元培养及其在动物疾病研究中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
《当代畜牧》2016,(14)
细胞是生命活动的基本单位,绝大多数生物都由细胞组成,细胞运行着机体一切生长代谢活动。因此,对细胞深入探索、加大力度推动细胞培养技术发展是21世纪人类预防与治疗动物疾病、发展经济生产的关键。目前,原代神经元培养无疑是原代细胞培养中的难点和重点。笔者主要介绍原代神经元的培养技术,分析技术要点,并对原代神经元培养在防治动物疾病中的应用作一概述。 相似文献
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家蚕丝胶蛋白是一种可用于制备生物医学材料的天然高分子原料。用热水脱胶法、高温高压脱胶法制备了2种分子质量的丝胶蛋白,测试分析2种丝胶蛋白对肿瘤细胞(Bcap-37细胞、MG-63细胞)和人间充质干细胞(MSCs细胞)增殖的影响,为丝胶蛋白的合理应用提供试验依据。热学分析表明:高分子质量(最高200 k D)丝胶蛋白HS比低分子质量(44.3~66.4 k D)丝胶蛋白LS有着更好的热稳定性和结晶性。细胞培养试验表明:LS和HS都具有良好的生物相容性;在96孔细胞培养板中加入HS较加入LS能更好地促进Bcap-37细胞和MG-63细胞的粘附与增殖;但在MSCs细胞的培养过程中,加入LS的第5天细胞增殖率显著高于加入HS后的细胞增殖率。因此,可水解加工不同分子质量的丝胶蛋白,用于制备不同用途的生物医学材料。 相似文献
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正进行肠上皮细胞的分离培养是研究小肠功能、营养物质吸收机制及其调控的主要手段之一。本文综述了国外已经建立的几种特殊的肠上皮细胞系。细胞培养物基本上分为两种类型:(a)原代细胞培养和(b)连续细胞系。原代细胞直接分离自一个有限寿命的物体,而连续细胞系,也称确立细胞系或无限增殖化细胞系,具有持久的增殖能力。有几种方法可实现细胞的无限增殖:肿瘤细胞和未分化的细胞具有天生的不死特性,而正常细胞可 相似文献
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3种禽类呼肠孤病毒血清学相关性及致细胞病变差异分析 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究旨在研究3种不同疾病型禽类呼肠孤病毒间的抗原性关系及病毒的培养特性。作者通过血清中和试验测定了禽呼肠孤病毒(ARV S1133株)、番鸭呼肠孤病毒(MDRV 9710株)、新型鸭呼肠孤病毒(NDRV NP01株)3种禽类呼肠孤病毒的血清学相关性,统计抗原相关性R值;并应用部分禽胚原代细胞及哺乳动物传代细胞对这3种病毒的培养特性进行了初步研究。结果表明,3种病毒株之间的R值很小,抗原相关性较低;三者具有广泛的细胞亲嗜性,能在多种细胞中增殖,并产生细胞病变,但病毒致细胞病变特征有所差异,ARV和NDRV均以巨融合为主,而MDRV则以细胞圆缩坏死为主。上述结果表明导致禽类不同疾病的ARV、MDRV和NDRV三者之间的抗原相关性较低,病毒的细胞培养特性也不同,细胞病变类型的差别提供了一种初步鉴别禽类呼肠孤病毒的方法。 相似文献
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随着生物制品行业的快速发展,哺乳动物细胞无血清全悬浮培养技术已经运用到越来越多的领域中。该技术能够扩大哺乳动物细胞培养的规模,提高生物制品的产量及质量,拓宽哺乳动物细胞的应用领域,并促进哺乳动物细胞生产实现工业化与产业化。但悬浮驯化后的细胞,与父母代细胞相比,蛋白表达水平与生长调节通路均发生了不同程度的改变,使其生产性能受到影响。对此,国内外学者开展了大量的研究并取得了较好进展。作者阐述了哺乳动物细胞无血清全悬浮培养技术的研究现状以及临床生产工艺的优化策略,以期为哺乳动物细胞无血清全悬浮培养技术的发展提供参考。 相似文献
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猪囊尾蚴的细胞培养与染色体制备 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究采取自然病例的猪囊尾蚴(又称猪囊虫),进行细胞培养,现已传至20代。猪囊尾蚴细胞培养的成功,将对猪囊虫病的免疫防治与低等动物细胞生物学研究,提供了实验材料,并具有一定的理论价值和实践意义。 相似文献