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用ＣＡＥＶ８９－ＧＢ１０２６培养物的澄清液及其超速离心的病毒悬液，经关节－静脉、关节、脑内和口服途径接种土种山羊１９只。以琼扩检测其病毒抗体。感染羊，分别于接种后的第３、５、６和１２周发生血清阳转。４只羊的抗体持续２３周后宰杀，其他羊继续监测。感染羊血清与含犊牛血清的细胞培养液不发生沉淀反应，而与美国ＣＡＥ、国产ＯＰＰ和自制ＣＡＥ琼扩抗原发生沉淀反应。部分羊于接种后５个月出现关节肿大。被宰杀感染羊 相似文献
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试图用山羊胎肺细胞增殖山羊关节炎－脑炎病毒获得成功，将含毒培养液用ＰＥＧ沉淀制成琼扩抗原，经与羔羊滑膜细胞增残ＣＡＥＶ制备的抗原比较，主要蛋白成分和性能一致，具有特异性强，稳定性好等特点。结果表明，用山羊胎肺细胞增殖ＣＡＥＶ制备琼扩抗原是一种可供选择的有效方法。 相似文献
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本实验用琼脂凝胶免疫扩散试验（ＡＧＩＤＴ）和免疫印迹试验（ＩＢＡ）对实验感染绵羊进行性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）的山羊血清与山羊关节炎—脑炎病毒（ＣＡＥＶ）抗原以及实验感染ＣＡＥＶ的绵羊血清与ＯＰＰＶ抗原的交叉反应进行了研究。４只接种ＯＰＰＶ的山羊中有一只山羊的血清可与ＣＡＥＶ琼扩抗原发生交叉反应,并在免疫印迹试验中可识别ＣＡＥＶ的ｇｐ４４、ｐ３５和ｐ２８。２只接种ＣＡＥＶ的绵羊中有一只绵羊的血清可与ＯＰＰＶ琼扩抗原发生交叉反应,并在免疫印迹试验中可识别ＯＰＰＶ的ｇｐ４４和ｐ２８。以上的交叉反应结果表明ＯＰＰＶ与ＣＡＥＶ的抗原之间具有密切的相关性,这对于ＯＰＰＶ通过山羊和ＣＡＥＶ通过绵羊的传代研究是非常重要的,并对将来的免疫预防策略具有重要的指导意义。 相似文献
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禽脑脊髓炎琼脂扩散沉淀抗原制备与应用的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
应用禽脑脊髓炎病毒（ＡＥＶ）Ｖａｎ Ｒｏｅｋｅｌ株和内蒙古禽脑脊髓炎（ＡＥ）自然病鸡分离毒株分别接种鸡胚，制出ＡＥ琼扩沉淀抗原。经经验和部分鸡场应用结果表明，该抗原具有良好的特异性。抗原效价为１：３２，可检出不同日龄、品种和不同发病期的人工感染鸡和自然发病鸡血清中的ＡＥ抗体，结果可靠，方法简便，可以推广应用。 相似文献
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通过对不同的毒株，不同细胞及不同抗原制备方法比较，选用国内分离的山羊关节炎－脑炎（ＣＡＥ）毒株ＧＳ－３５接种山羊滑膜细胞（ＧＳＭ）或角膜细胞（ＧＣ）繁殖病毒，ＰＥＧ１００倍浓缩，乙醚处理后制备琼扩（ＡＧＩＤ）抗原。用该抗原对已知不同种类阳性能稳定，特异性好，其结果与国外引进的参考阳抗原一致。 相似文献
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随着免疫化学诊断药盒在临床医学上的广泛应用,其药盒中重要试剂之一——第二抗体的需求量不断增加。近年来,多用马和驴等大动物为免疫动物,以限量多次采血法生产大量第二抗体血清。我们在研制出口用马抗羊血清过程中,观察到马抗羊血清与传贫琼扩抗原之间可发生非特异性反应。通过试验,明确了该反应是由传贫琼扩抗原中被浓缩的牛血清同马抗羊血清抗体之间交叉所致的,现报道如下。 相似文献
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用山羊关节炎－脑炎病毒（ＣＡＥＶ）接种２只绵羊，３￣４个月后，可观察到接毒绵羊发育迟缓和消瘦，其中１只绵羊在接毒后第８个月出现呼吸困难。未接毒对照绵羊发育正常。用ＣＡＥＶ琼扩抗原检测，２只接毒绵羊于接毒后第７周血清抗体阳转。病理剖检在１只接毒绵羊的多种器官中观察到比较轻微的病变，组织学检查可看到轻微的间质性肺炎、脑膜炎和滑膜炎的病变。实验结果表明，ＣＡＥＶ可感染绵羊，对绵羊有一定的致病性。因此用Ｃ 相似文献
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绵羊进行性肺炎病毒与山羊关节炎一脑炎病毒的血清学交以应的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本实验用琼脂凝胶免疫扩散试验和免疫印迹试验对实验感染绵羊进行肺性炎病毒的山羊血清与山羊关节炎－脑炎病毒抗原以及实验感染ＣＡＥＶ的棉羊血清与ＯＰＰＶ抗原的交叉反应进行了研究。 相似文献
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利用禽脑脊髓炎（ＡＥ）琼扩抗原检测鸡血清中ＡＥ病毒抗体,对山东省４个地区８个种鸡群１２５份血清进行了检查,结果表明,山东种鸡禽脑脊髓炎感染率较高,鸡群感染率６３％（５／８）,检测鸡的感染率０～８７％之间,平均感染率３０％。 相似文献
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禽脑脊髓炎油乳剂灭活苗的现场应用试验 总被引：2，自引：0，他引：2
以分离到的禽离脑脊髓炎病毒（ＡＥＶ）野毒接种ＳＰＦ鸡胚，取其病料用福尔马林灭活并制成油乳剂苗。免疫种鸡的试验结果表明，这种灭活苗应激反应小，对产蛋时的鸡基本无影响，免疫后的鸡产生的抗体较快，用间接免疫荧光反应检测（ＩＦＡ），第５天即可检出特异的抗体，琼扩抗体可在２０～３０天查出。田间试验的初步结果表明，这种灭活苗的免疫效果稳定，３０天和４５天后的琼扩抗体检出率分别为４／４和６０／６０，免疫鸡的后代均被有效保护不发生ＡＥ。 相似文献
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自然感染的新疆美利奴羊中绵羊慢病毒的分离鉴定 总被引：4，自引：0，他引：4
本文从自然感染绵羊慢病毒的绵羊的外周白细胞及组织中分离病毒，在接种后２代均出现细胞病变效应，将病毒培养浓缩１００倍作为抗原进行琼扩检呈阳性反应，病毒培养液经免疫电镜检测，观察了病毒颗粒，病毒的半数感染量约为１０＾－５／ｍｌ，将分离到３株ＯＰＰＶ分别命名为ＮＸＪ－５５，ＮＸＪ－７３，ＮＸＪ－０４８１。 相似文献
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禽脑脊髓炎免疫细胞类别和数量变化的分析 总被引：3，自引：0，他引：3
本研究用ＡＥＶ－ＮＨ９３７株分别给１日龄雏鸡口服感染和脑内接种，并在感染后的不同阶段采血、剖检，进行琼扩试验和病理组织学观察（Ｈ．Ｅ．染色、胶质细胞染色、ＲＮＡ显色、ＡＮＡＥ显色），结果表明：ＡＥＶ经不同途径感染均引起了典型的非化脓性脑脊髓炎，血清琼扩反应阳性，各免疫器官和中枢神经小血管周围均见ＲＮＡ阳性细胞（主要是前浆细胞和浆细胞）明显增多。感染后机体出现了活跃而持续的体液免疫应答；同时也见ＡＮＡＥ阳性细胞（主要是巨噬细胞）增多。 相似文献
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本文从自然感染绵羊慢病毒的绵羊的外周白细胞及组织中分离病毒，在接种后２代均出现细胞病变效应，将病毒培养液浓缩１００倍作为抗原进行琼扩检测呈阳性反应，病毒培养液经免疫电镜检测，观察到了病毒颗粒。病毒的半数感染量约为１０－５／ｍｌ，将分离到的３株ＯＰＰＶ分别命名为ＮＸＪ－５５，ＮＸＪ－７３，ＮＸＪ－０４８１。 相似文献
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禽流感抗体斑点—ELISA诊断技术的研究 总被引：22，自引：1，他引：21
以混合纤维素酯微孔滤膜为固相载体,用自制的禽流感全病毒抗原和酶标抗体,建立了禽流感抗体斑点 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 检测法,其抗原最适包被量为 ０．０６μｇ／点;血清抗体最佳稀释度为 １１００;酶标抗体作 １２００ 稀释;出现明显清晰的斑点者判为禽流感抗体阳性。该方法对 Ｓ Ｐ Ｆ鸡血清及新城疫、传染性法氏囊病等其它 １１ 种鸡疫病阳性血清均为阴性,对不同亚型特异性的禽流感病毒（ Ａ Ｉ Ｖ）分型血清、琼扩（ Ａ Ｇ Ｐ）阳性血清及血凝抑制（ Ｈ Ｉ）阳性而 Ａ Ｇ Ｐ疑似的血清样品均呈阳性;对人工接种 Ａ Ｉ Ｖ 的 Ｓ Ｐ Ｆ鸡第 ３ 天即能检出抗体阳性,第 ５～１１７ 天可全部检出。与间接 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 法比较,不仅其特异性、敏感性、重复性相一致,而且结果可用肉眼判定,更适合现地禽流感抗体监测及流行病学调查。 相似文献
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以醋酸纤维素膜作为固相载体，辣根过氧化物酶标记鸡抗传染性法氏囊病病毒抗体（ＩＢＤ—ＩｇＧ），饱和二氨基联苯胺为底物显色，建立了鸡传染性法氏囊病双抗体夹心Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ诊断法。经方阵实验确定最佳反应条件为：ＩｇＧ的包被液为０．０５ｍｏｌ／Ｌ（ｐＨ９．６）碳酸盐缓冲液，包被浓度为１：５０；酶标抗体的工作浓度为１：１００；洗涤液为含０．０５％吐温—８０的０．０２ｍｏｌ／Ｌ（ｐＨ７．４）磷酸盐缓冲液；封闭液为含０．２％明胶的洗涤液；封闭时间、抗原及酶标抗体的作用时间均为３７℃３０ｍｉｎ。应用本方法和琼扩试验同步检测２０份已知阳性病料、１２０份待检病料和胚毒尿囊液、１０份正常鸡样品，结果表明，Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ阳性率为９０％，而琼扩试验为４０％；凡琼扩试验阳性者，Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ均呈强阳性，而在Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ阳性样品中，只有４４％呈琼扩试验阳性，Ｄｏｔ—ＥＬＩＳＡ的敏感度为琼扩试验的１００倍。 相似文献
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用琼脂扩散法检测，山羊关节炎－脑炎病毒（ＣＡＥＶ）抗原与马传染性贫血（ＥＩＡ）阳性血清不发生反应，ＥＩＡＶ抗原与ＣＡＥ阳性血清亦不发生反应，但ＯＰＰＶ抗原与ＣＡＥ阳性血清发生反应。 相似文献
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对陕西省各地的山羊和两个种羊场的山羊关节炎—脑炎（ＣＡＥ）进行流行病学调查，用ＯＰＰ琼扩抗原进行血清学试验，并与ＣＡＥ抗原作了对比，结果表明：西北农业大学（西北农大）畜牧站羊场奶山羊的血清学阳性检出率最高时为５８．８９％，千阳县种羊场奶山羊血清学阳性检出率最高时为３．４５％，而陕西省各地的其他５种山羊的血清学阳性检出率为０；成年母羊的检出率明显高于青年母羊和羔羊；ＯＰＰ抗原和ＣＡＥ抗原阴性检出符合率较高，为１００％，阳性检出符合率约为３６％。检出率高的羊群中具有临床症状的羊很少；按照拟定的ＣＡＥ净化方案，成功地在２个种羊场完成了ＣＡＥ净化，使这两个种羊场最后连续４次和５次血清学阳性检出率为０，达到净化目标。 相似文献