有机硅表面活性剂和黄原胶对多菌灵和三唑酮在小麦叶片上耐雨水冲刷能力的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈莉  聂胜兵  刘影  丁克坚 《植物保护》2014,40(3):65-69

为明确有机硅表面活性剂和黄原胶对杀菌剂在靶标作物上行为的影响,采用高效液相色谱分析法,在无降水和模拟降水条件下研究比较了有机硅表面活性剂和黄原胶对多菌灵和三唑酮在小麦叶片上的沉积量和耐雨水冲刷能力,并通过田间小区试验,研究了这两种助剂对多菌灵和三唑酮防治小麦赤霉病效果的影响。结果表明：加入有机硅表面活性剂聚醚聚酯有机硅2230或黄原胶均可提高多菌灵和三唑酮在小麦植株上的沉积量,聚醚聚酯有机硅2230浓度为1.0 mL/L时两种杀菌剂在叶片中的沉积量最高,而黄原胶的最佳用量为20 mg/L。在模拟降雨条件下,加入黄原胶或聚醚聚酯有机硅2230可增强多菌灵和三唑酮耐雨水冲刷能力,提高防治小麦赤霉病的效果。模拟降水2 h,黄原胶浓度为10 mg/L时,多菌灵和三唑酮的淋失率分别从74.26%和81.57%降低到16.0%和28.25%,对小麦赤霉病的防治效果从29.68%和26.39%提高到63.45%和60.98%;添加聚醚聚酯有机硅2230浓度为1 mL/L时,多菌灵和三唑酮的淋失率分别为49.38%和54.67%,防治效果达52.77%和47.83%;但模拟降水6 h时,即使添加助剂多菌灵和三唑酮对小麦赤霉病的防效也较低。  相似文献   

克·多·酮种衣剂的分析方法研究     

袁涛  孙化田  师红梅 《农药科学与管理》1998,(Z1)

本文用气相色谱２％ＯＶ－１玻璃柱，ＦＩＤ检测器，１６０～２００℃程序升温分析测定了１７％克·多·酮种衣剂中的克百威和三唑酮；用薄层－紫外法测定了多菌灵的含量。克百威、三唑酮和多菌灵的变异系数分别为１．３６％，２．１３％和０．９６％，平均回收率分别为９７．８％，９８．９％和９８．５％。  相似文献   

克.多.酮种衣剂的分析方法研究     

袁涛  孙化田 《农药科学与管理》1998,(A05):34-35

本文用气相色谱２％ＯＶ－１玻璃柱，ＦＩＤ检测器，１６０～２００℃程序升温分析测定了１７％克．多．酮衣种剂中的克百威和三唑酮，用薄层－紫外法测定了多菌灵的含量，克百威，三唑酮和多菌灵的变异系数分别为１．３６％，２．１３％和０．９６％，平均回收率分别为９７．８％，９８．９％和９８．５％。  相似文献   

多菌灵及其复配制剂防治小麦赤霉病的应用效果   总被引：4，自引：2，他引：2  

宋益民  丛国林  陈怀谷 《植物保护学报》2018,45(2):352-358

为测定在小麦赤霉病菌Fusarium graminearum抗性频率上升的条件下多菌灵及其复配制剂对小麦赤霉病的防效,于2014—2016年监测了江苏省南通市同块试验田中小麦赤霉病菌对多菌灵的抗药性,并进行了田间药效试验。结果表明,2014、2015和2016年小麦赤霉病菌对多菌灵的抗性频率分别为22.97%、38.55%和43.38%,呈逐年上升趋势。2016年戊唑醇及复配剂多菌灵·戊唑醇、多菌灵·三唑酮处理对小麦赤霉病的田间防效分别达97.82%、92.16%、85.98%,增产效果分别达23.90%、23.54%、22.57%;小麦样品(混粒)中DON毒素含量分别比空白对照降低57.39%、59.99%、43.34%,均优于多菌灵单剂处理,其中以戊唑醇及复配剂多菌灵·戊唑醇处理最好,多菌灵·三唑酮处理次之。因此,在抗性程度中等或偏轻的地区,采用戊唑醇、复配剂多菌灵·戊唑醇防治小麦赤霉病可取得较好的防病、增产及降低DON毒素的效果。  相似文献   

戊唑醇、丙环唑和三唑酮的GC和HPLC分析方法   总被引：10，自引：0，他引：10  

慕卫  刘峰  孙作洋  魏光  杨连来 《农药科学与管理》2005,26(7):1-3

采用气相色谱法和液相色谱法2种方法分别对戊唑醇、丙环唑和三唑酮进行定性定量分析,气相色谱法中都以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,色谱柱都采用3%OV-101chromosorbAWDMCS150￣177μm1m×3mm玻璃柱,柱温为200～205℃,汽化温度和检测温度均为230℃,戊唑醇、丙环唑和三唑酮的回收率分别为99.1%～100.3%,98.5%～99.8%和99.3%￣100.7%;方法变异系数分别为0.34%,0.51%和0.37%。高效液相色谱法中使用Nova-PaKC18250mm×4.6mm色谱柱,以甲醇+水=85+15为流动相,检测波长为225nm。戊唑醇、丙环唑和三唑酮的回收率分别为99.1%～100.7%,98.9%￣99.6%和99.9%～101.2%;方法变异系数分别为0.74%,0.43%和0.58%。  相似文献   

丁草胺·扑草净可湿性粉剂的气相色谱分析     

朱晶 《农药科学与管理》2002,23(6):11-12

本文介绍了丁草胺和扑草净混配制剂的气相色谱分析方法。选用5%OV-17/ChromsorbW-HP(60～80目)色谱柱,以三唑酮为内标物进行定量分析测定,该方法简单、快速、准确、适用。结果表明丁草胺和扑草净的标准偏差分别为0.05和0.03;变异系数分别为0.28%和0.94%;平均回收率分别为99.54%和99.71%;线性回归系数分别为0.9993和0.9997。  相似文献   

几种杀菌剂对小麦纹枯病的室内毒力和田间防效     

马振国  马志强  康丽娟  王文桥  李红霞  张小风 《农药科学与管理》2001,(Z1)

室内采用菌落生长速率法测定了适乐时、烯唑醇、甲基立枯磷、敌力脱、多菌灵和三唑酮等杀菌剂对小麦纹枯病菌的毒力 ,各药剂的EC50 值分别为 :0.030、0.082、0.205、0.224、1.814、1.971、2.065μg/mL。在田间适乐时 (2g/100kg种子)拌种的防治效果为75.2% ,其余各试验药剂喷雾的防治效果为 :烯唑醇 (6.3g/667m2)72.6% ,敌力脱 (5g/667m2)65.5% ,甲基立枯磷 (50g/667m2)61.3% ,多菌灵 (50g/667m2)49.7% ,井冈霉素(10g/667m2)56.3% ,三唑酮 (8.8g/667m2)60.4%。  相似文献   

9种杀菌剂对胡萝卜类腊肠茎点霉菌生物学特性的影响     

魏生龙  王治江  于海萍  陈叶  陈广泉 《植物保护》2006,32(6):85-88

72%甲基托布津可湿性粉剂、15%三唑酮可湿性粉剂、70%代森锰锌可湿性粉剂、77%氢氧化铜可湿性粉剂、40%多.五氯可湿性粉剂、75%百菌清可湿性粉剂、50%多菌灵超微可湿性粉剂、50%异菌脲可湿性粉剂、70%叶枯唑可湿性粉剂9种杀菌剂抑制胡萝卜类腊肠茎点霉(Allantophomoides carotae)菌丝生长的EC₅₀分别为136.08、33.66、629.77、139.60、6.45、59.57、461.15、258.01、811.66μg/mL;抑制孢子萌发的EC₅₀分别为1.3510、2.8568、1.7424、1.9559、1.2060、0.1333、0.3462、0.7582、0.4984μg/mL;抑制芽管伸长的EC₅₀分别为2.9593、1.5664、1.8296、8.7493、0.4228、0.1837、0.4486、0.5706、0.2128μg/mL。9种杀菌剂对该菌的作用方式不同。75%百菌清可湿性粉剂对菌丝生长、分生孢子形成、孢子萌发及芽管伸长均有抑制作用;50%多菌灵超微可湿性粉剂对产孢和菌丝生长的抑制作用不显著,但能够抑制孢子萌发和芽管伸长;15%三唑酮可湿性粉剂、77%氢氧化铜可湿性粉剂对菌丝生长的抑制作用十分显著,但对产孢、孢子萌发和芽管伸长作用不明显。  相似文献   

12%多菌灵·甲基立枯磷油基种衣剂的高效液相色谱分析     

郝小磊  游永  李鹏坤  王青霞  曹颖  马丽娜  何贶  邵彦来 《农药科学与管理》2006,27(9):4-6,36

本方法采用高效液相色谱法分析12%多菌灵·甲基立枯磷油基种衣剂,改变了分别使用GC法分析甲基立枯磷、HPLC法或化学法分析多菌灵的传统方法。在ODS-2柱上,以甲醇 水 氨水=80 20 0.2(V/V/V)作为流动相,用可调波长紫外检测器波长为230nm测定12%多菌灵·甲基立枯磷油基种衣剂中多菌灵和甲基立枯磷的含量,其中甲基立枯磷线性相关系数0.9997,变异系数1.32%;多菌灵线性相关系数0.9988,变异系数0.87%。  相似文献   

新型杀菌剂—苯氧菌酯     

赵月荣 《农药科学与管理》2002,23(3):42-42

２００１年第４季度国家质量监督检验检疫总局组织监督抽查了农药杀菌剂 :多菌灵、三唑酮、百菌清。现将抽查情况进行通报摘要如下 ,以供参考。本次抽查的多菌灵、三唑酮和百菌清３个产品均在我国使用多年 ,百菌清和多菌灵原药的产品质量达到国际先进水平 ,尤其是百菌清原药产品质量高、出口量较大。三唑酮原药质量较差 ,其中有害杂质含量较高。该３种产品加工的可湿性粉剂是较老的农药剂型 ,与国外同类产品相比 ,国内多菌灵等可湿性粉剂的质量有一定差距 ,可湿性粉剂的悬浮率低 ,而悬浮率的高低直接影响到药效 ,是衡量可湿性粉剂的重要指标…  相似文献   

50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂的高效液相色谱测定   总被引：2，自引：0，他引：2  

杨俊柱  朱传明 《农药科学与管理》2006,27(7):12-14

本文叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水-三乙胺作为流动相,用C18柱和紫外检测器(238nm),测定了50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂的含量。结果表明:方法的标准偏差为0.065;变异系数为0.13%;平均回收率为99.68%。线性相关系数为0.9994。  相似文献   

丁醚脲10％微乳剂的高效液相色谱分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

宋增涛  贾增坡  鲁跃舟  黄思国  丛玲 《农药科学与管理》2009,30(1):11-13

采用反相高效液相色谱外标法，以乙腈-0．1％磷酸溶液作为流动相，用C18柱和紫外检测器（230nm），对丁醚脲10％微乳剂定量分析。结果表明，方法的标准差为0．07，变异系数为0．70％，平均回收率N99．91％，线性相关系数为0．9999。  相似文献   

噻虫嗪25％水分散粒剂的高效液相色谱测定   总被引：1，自引：0，他引：1  

杨俊柱 《农药科学与管理》2009,30(6):41-43

本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇一水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（253nm）,测定了噻虫嗪25％水分散粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．046;变异系数为0．18％;平均回收率为99．65％。线性相关系数为0．9996。  相似文献   

嘧草硫醚10％水剂的高效液相色谱分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

宋增涛  许良文  贾增坡  丛玲 《农药科学与管理》2009,30(4):14-16

采用反相高效液相色谱外标法，以乙腈-醋酸溶液（pH3）作为流动相，用C。s柱和紫外检测器（254nm），对嘧草硫醚10％Jg剂定量分析。结果表明，方法的标准差为0．07；变异系数为0．69％；平均回收率为99．81％。线性相关系数为0．9993。  相似文献   

噻虫嗪25％水分散粒剂的高效液相色谱测定     

杨俊柱 《农药科学与管理》2009,30(3):12-14

本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇：水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（253nm）,测定了噻虫嗪25％水分散粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．046;变异系数为0．18％;平均回收率为99．65％。线性相关系数为0．9996。  相似文献   

吲哚丁酸原药的高效液相色谱分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

徐永 《农药科学与管理》2004,25(10):1-3

本文采254nm波长下．用高效液相色谱法，使用C18柱和紫外检测器，以甲醇和水为流动相，在测定吲噪酸原药有效成分的含量．该方法的标准偏差为0．18，变异系数为0．18％。线性相关系数为0．9999，平均回收率为98．93％。  相似文献   

42%吡嘧·杀草丹可湿性粉剂的高效液相色谱分析     

章稳宏  张春兰  储西平 《杂草科学》2011,(4):37-39

以甲醇-水（体积比80∶20）为流动相,使用Hypersil ODS不锈钢柱,在238 nm条件下使用紫外检测器,对42%吡嘧.杀草丹可湿性粉剂进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。各有效成分回收率：吡嘧磺隆为97.0%～102.0%,杀草丹为99.0%～100.0%。标准偏差：吡嘧磺隆为0.015,杀草丹为0.059。变异系数：吡嘧磺隆为1.04%,杀草丹为0.11%。线性相关系数：吡嘧磺隆为0.999 5,杀草丹为0.999 6。说明所建立的方法快速、灵敏度高、重现性好,可用于产品质量的控制与分析。  相似文献   

高效液相色谱法测定土壤中草除灵和高效氟吡甲禾灵的残留量     

黄雪  罗俊凯  龚道新  方平 《农药学学报》2013,15(1):125-128

建立了高效液相色谱法同时测定土壤中草除灵和高效氟吡甲禾灵残留量的方法。土壤样品用V(二氯甲烷):V(甲醇)=9:1的混合溶剂提取,用配有紫外检测器的高效液相色谱仪测定,流动相为V(甲醇):V(水)=80:20,紫外检测波长为225 nm。在0.02~1.00 mg/L范围内,检测草除灵和高效氟吡甲禾灵的色谱峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 5和0.999 8。在添加水平为0.05~1 mg/kg时,二者的添加回收率均在85.1%~106.6%之间,相对标准偏差为5.2%~8.8%。草除灵和高效氟吡甲禾灵的仪器最小检出量分别为0.2和0.4 ng,方法定量限为0.05 mg/kg。  相似文献   

噻·氟腈·苯醚悬浮种衣剂的高效液相色谱分析     

张灿光  李北兴  管磊  张鹏  王凯  刘峰 《农药科学与管理》2014,(8):43-46

建立了噻·氟腈·苯醚悬浮种衣剂的高效液相色谱(HPLC)分析方法。采用C18色谱柱,以甲醇+水=90+10(V/V)为流动相,在220nm波长下,3种有效成分在8min内完全分离。噻虫嗪、氟虫腈和苯醚甲环唑的线性相关系数r分别为0.999 1、0.999 5、0.999 2,标准偏差为0.06%、0.02%、0.03%,变异系数为0.37%、0.79%、0.87%,平均回收率为99.77%、99.27%、99.33%。  相似文献   

高效液相色谱柱后衍生化法检测蔬菜中涕灭威和克百威残留的方法研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

王艳  叶一  方晓燕  刘剑  马蓉 《农药科学与管理》2009,30(9):37-40

建立了蔬菜中涕灭威和克百威残留的分析方法。样品以乙腈提取,以氨基固相萃取柱净化,甲醇∶二氯甲烷=1∶99（V/V）洗脱,以高效液相色谱柱后衍生系统,荧光检测器检测。在最佳分离条件下,涕灭威和克百威在浓度0.01～1.0mg/L范围内线性关系良好;方法检出限涕灭威为1.4μg/kg,克百威为1.7μg/kg。蔬菜样品中3个添加水平的平均回收率为涕灭威70.6%～82.0%,RSD为5.1%～12.2%;克百威88.0%～98.0%,RSD为1.3%～14.0%。该方法灵敏,准确,适用于蔬菜中涕灭威和克百威的残留检测。  相似文献