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相似文献
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1.
用无特定病原体 (SPF)鸡胚增殖禽流感鸡体分离株A/Chicken/Wangcheng/4/2001(H9N2)(WC2001),提取病毒总RNA。根据已发表的A型流感病毒株NP基因序列 ,设计一对引物 ,运用反转录 -聚合酶链反应(RT -PCR)扩增该病毒分离株的NP基因 ,克隆后进行序列测定。序列分析表明 ,扩增的NP基因为相应的开放阅读框架。WC2001株NP基因序列与数株A型流感病毒NP序列进行比较 ,相互间同源性在80%左右 ,其中与A/Duck/HongKong/Y280/97(H9N2)有很高的同源性 ,而与人流感病毒株和猪流感病毒株差异较大 ,显示禽流感病毒特征。  相似文献   

2.
DNA免疫防制鸡传染性支气管炎的探索研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
ORF完整的IBV类M41株S1基因cDNA插入真核表达质粒pCI CMV启动子下游我隆位点,构成pCIS1用于1周龄SPF雏鸡的DNA免疫试验。试验鸡生疏腿部肌肉注射pCIS1DNA100g,2周后加强免疫一次。二次免疫2周后,代感染IBV H52株。结果,IBV人工感染后第4天气管-泄殖腔棉拭子鸡胚病毒分离阳性者,免疫试验组为1/6,而对照组为6/6,鸡胚病毒中和试验显示,二次免疫后临感染前及  相似文献   

3.
以血凝素(HA)基因为侧翼,将狂犬病病毒糖蛋白基因cDNA置于不同类型的痘苗病毒复合启动子下游,构建了4种表达质粒。重组表达质粒转染已感染WR株痘苗病毒的BHK21细胞,并通过鸡红细胞吸附试验,筛选、纯化出与表达质粒对应的4组HA-重组痘苗病毒:vSFJ1-10RVgp,vSFJ2-16RVgp,vRJ1-10RVgp,vRJ2-10RVgp。经间接免疫荧光试验(IFA)鉴定,从4组重组病毒中每组各鉴定出1株阳性重组病毒。Westernblot检测显示,重组病毒感染的BHK21细胞裂解物上清中有1种蛋白与抗RVGP的McAb发生特异反应,分子量为69000。在重组病毒感染早期,RVGP的表达量以vSFJ1-10RVgp最高;而在感染晚期,则以vSFJ2-16RVgp最高。4株重组病毒免疫小鼠,均能够不同程度地诱导小鼠产生抗RVGP特异性抗体。  相似文献   

4.
根据已报告的传染性法氏囊病病毒( I B D V) c D N A 序列,在病毒 V P2 区域,设计 1 对引物,并在 2 引物上分别加 Pst Ⅰ和 Eco R I酶切位点。对 2 个 I B D V 分离株 J S3 和 J S4,用异硫氰酸胍酚氯仿抽提一步法提取病毒 R N A,然后进行逆转录和 P C R 扩增,将扩增片段经酶切纯化后克隆于 p U C18 质粒载体中,以双脱氧链末端终止法测定 c D N A 序列。将测定的分离株与标准对照株( S1) I B D V V P2 基因片段的核苷酸序列进行计算机分析比较, J S3 与 S1 的同源性为 97% , J S4 与 S1 的同源性为 97% , J S3 与 J S4 的同源性为 99% 。推导编码蛋白氨基酸序列, J S3 和 S1 的同源性为 97% , J S4 与 S1 的同源性为 96% , J S3 和 J S4 的同源性为 98% 。这表明在我国流行的 I B D V 毒株与标准毒株相比不仅在免疫学反应上有差异,而且在病毒核酸序列上有变异,这种变异是造成疫苗免疫失败或免疫逃避的分子基础。  相似文献   

5.
禽肺病毒的分离鉴定   总被引:12,自引:0,他引:12  
禽肺病毒(APV)于1978年首次发现于南非,可引起火鸡鼻气管炎和鸡肿头综合症,至今未见其在中国存在的报道。我们从黑龙江省某肉种鸡场患肿头综合症的鸡中分离到了1株病毒。经鉴定,该病毒分离株缺乏血凝活性,具有典型的副粘病毒形态特征,可诱导特异性抗APV抗体的产生。因此可认定该病毒为1个APV分离株(命名为APV/Chicken/China/1/98)。  相似文献   

6.
传染性法氏囊病病毒变异株的致病性   总被引:6,自引:1,他引:5  
传染性法氏囊病病毒变异GC902株可引起10日龄SPF鸡胚肝脏坏死和脾脏明显肿大及较高的死亡率。接种2周龄SPF雏鸡,同时设标准I型强毒CJ801株和标准变异株强毒1084A株接种对照,该毒株接种后第3天才出现法氏囊粘膜浆膜出血、个别黄化、质硬等病变,且于第4天法氏囊明显萎缩变小,至接种后20天法氏囊仍严重萎缩;接种后第2天引起脾脏显著肿大,于第12天时大小恢复正常。试验结果表明,该GC902株对SPF雏鸡的致病性与标准变异株基本一致,仅有一定的差异,但明显不同于标准I型强毒株的致病性。  相似文献   

7.
禽流感RT—PCR诊断法的建立   总被引:34,自引:1,他引:33  
根据禽流感病毒(AIV)A/Chicken/Breslin/1902(H7N7)株的血凝素(HA)基因参考序列设计合成一对H7HA特异引物,并应用SDS-蛋白酶K法提取病毒RNA,建立了逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测AIVRNA的方法,应用此法对鸡胚培养AIV尿囊液,SPF感染鸡粪便进行了检测,并与琼脂扩莠试验和电镜技术作了对比,特异性试验以新城疫病毒(NDV),传染性氏囊病病毒(IBD  相似文献   

8.
从病鸡肾脏分离到一株病毒,电镜观察病毒粒子呈圆形,直径100nm左右,有典型的冠状纤突。SPF鸡胚传代,鸡胚发育迟缓。气管环组织培养法测定TCID50为10^6.4/ml。分离毒对乙醚敏感,不耐热,56℃水浴15min失活。病毒无血凝特性,但径兔A型魏氏梭菌培养液处理后出现血凝性,HA效价为3Log2。血清交叉中和试验结果表明,分离毒的血清型不同于已有的Massachusetts、Connecti  相似文献   

9.
传染性支气管炎病毒中国地方分离株RFLP基因分型的研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
为初步确定我国不同地区流行的传染性支气管炎病毒(IBV)的基因分型,对分离自国内8个不同地域疫区的IBVQD、GZ、ZZ、TJ、DL、YC、JS1和JS2及参考株M41、H52和T的S1基因RT-PCR扩增cDNA进行HaeⅢ的RFLP分析。结果,QD与MD41、H52同属Massachussete基因型,GZ、ZZ、YC与T的基因型相同,DL、JS1和JS2则表现为各自独立的基因型,而TJ则为DL和T2种基因型毒株的混合感染,表明我国的广大地域内存在着Mass基因型、T基因型和可能的变异株IBV的流行。  相似文献   

10.
参照澳大利亚鸡传染性法氏囊病病毒( I B D V)00273 毒株基因组序列设计的 1 对引物,位于 V P2 高可变区两端,通过 R T P C R,扩增了 5 个 I B D V 山东分离株 V P2 基因的 607~1 080 位核苷酸片段(aa203~306)。 P C R 产物经纯化后,分别用 Dra Ⅰ、 Sac Ⅰ、 Ssp Ⅰ、 Pst Ⅰ和 Sau3 A I共 5 种限制性内切酶( R E)进行消化处理,结果 5 个分离株均为 Dra Ⅰ(- )、 Sac Ⅰ(- )和 Sau 3 A I(+ ), L C2 和 T A 株为 Ssp Ⅰ(+ ), L C1 和 J N 株为 Ssp Ⅰ(- ), L C1 和 L C2 株为 Pst Ⅰ(+ ), J N、 L L 和 T A 株为 Pst Ⅰ(- );5 个分离株的酶切图谱与美国变异株迥异,而 T A 株与日本超强毒株 9011 相类似。5 个分离株与现用疫苗株对比,至少在 V P2 可变区内存在着一定的差异,这可能是 I B D V 接种免疫鸡群仍然暴发 I B D 的原因之一。  相似文献   

11.
为明确3株不同源性的H9N2亚型禽流感病毒(AIV)A/Chicken/Jilin/22/13(简称JL22)、A/Chicken/Jilin/24/13(简称JL24)、A/Duck/Jilin/37/13(简称JL37)基因组的遗传变异情况,本试验采用RT-PCR技术,分别扩增出3株AIV的8个基因片段,克隆后进行序列测定。结果显示,3株H9N2亚型AIV的主要致病基因均属于经典的欧亚种系。氨基酸比对发现JL22的HA氨基酸序列与A/Chicken/Hong Kong/G9/97和A/Duck/Hong Kong/Y280/97的HA氨基酸序列相比,在551位多了1个潜在糖基化位点。JL22、JL24、JL37的HA序列,在226位的氨基酸残基均为Leu,具有同哺乳动物唾液酸受体结合的特性,说明对人的感染性增强。M基因在31位上均发生了Asn取代Ser的现象,说明这些病毒对金刚烷胺产生了耐药性。由系统进化树可知3株毒株亲缘关系较远,各个基因所属分支也不具有统一性,且部分基因分别与鸡源、鸭源和猪源3种源性流感病毒株高度同源,推测这3株毒株是不同动物不同毒株经过长时间进化而发生自然重排的产物。  相似文献   

12.
A novel strain of equine influenza virus, influenza A/equine/Jilin (China)/1/89, has emerged which is genetically distinct from all earlier strains of equine influenza. It is therefore possible that the vaccines against equine influenza may be unable to protect horses against disease caused by this virus strain. In vitro serological assays established that there were low levels of immunological cross-reactivity between the new virus, the current vaccine strains and the strains of equine-2 influenza virus now in circulation.  相似文献   

13.
为了解中国目前H9N2亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)血凝素(HA)基因的遗传变异情况,对中国不同地区分离的10株H9N2亚型AIV的HA基因进行扩增、克隆和测序,并对所获得的HA全序列进行同源性和遗传进化分析。结果表明,10个分离株的裂解位点均为RSSR↓GLF,符合低致病性AIV的分子特征;10个分离株有7~9个潜在糖基化位点,由于基因突变有些HA基因出现了新的糖基化位点;与参考株相比,发现了4个抗原表位的突变,这些表位的突变可能引起病毒致病性的改变;受体结合位点除198位有变异外,其他位点均较保守;6株病毒234位氨基酸均为L,具有与哺乳动物唾液酸α,2-6受体结合的特征;10个分离株HA基因与国内疫苗株的核苷酸及氨基酸序列同源性分别为90.4%~99.2%和92.2%~98.7%;10个分离株同属于欧亚谱系中的A/duck/Hong Kong/Y280/97群,但差异显著,为此本试验又将其分为4个不同的亚群。人工感染排毒试验结果表明,BJ15和NJ17分离株在鸡体内具有较强的复制能力,排毒周期较长且排毒量也较大,而S145N的漂变导致在145-147位氨基酸多出1个糖基化位点NGT,可能是分离株复制能力增强的原因。  相似文献   

14.
本文就2008年在江苏某鸡场分离到的一株发生抗原变异的H5N1亚型禽流感病毒A/chicken/Huadong/4/2008(wt-DT株)开展如下研究:利用反向遗传技术,删除wt-DT株病毒血凝素(HA)基因多碱性氨基酸序列,使之成为低致病特征,再与wt-DT株的神经氨酸酶(NA)基因组合,结合鸡胚高产病毒PR8株的6个内部片段骨架,构建针对此种变异H5亚型禽流感的疫苗株,结果成功拯救出重组病毒rH5N1/PR8.病毒在鸡胚和MDCK细胞上均具有较好的繁殖能力,相对于wt-DT株,rH5N1/PR8在MDCK细胞上的繁殖能力明显提高.rH5N1/PR8对SPF鸡和鸡胚无致病性,在鸡体内的免疫保护效果良好,符合疫苗候选株的标准.  相似文献   

15.
Avian influenza A H5N6 virus is a highly contagious infectious agent that affects domestic poultry and humans in South Asian countries. Vietnam may be an evolutionary hotspot for influenza viruses and therefore could serve as a source of pandemic strains. In 2015, two novel reassortant H5N6 influenza viruses designated as A/quail/Vietnam/CVVI01/2015 and A/quail/Vietnam/CVVI03/2015 were isolated from dead quails during avian influenza outbreaks in central Vietnam, and the whole genome sequences were analyzed. The genetic analysis indicated that hemagglutinin, neuraminidase, and polymerase basic protein 2 genes of the two H5N6 viruses are most closely related to an H5N2 virus (A/chicken/Zhejiang/727079/2014) and H10N6 virus (A/chicken/Jiangxi/12782/2014) from China and an H6N6 virus (A/duck/Yamagata/061004/2014) from Japan. The HA gene of the isolates belongs to clade 2.3.4.4, which caused human fatalities in China during 2014–2016. The five other internal genes showed high identity to an H5N2 virus (A/chicken/Heilongjiang/S7/2014) from China. A whole-genome phylogenetic analysis revealed that these two outbreak strains are novel H6N6-like PB2 gene reassortants that are most closely related to influenza virus strain A/environment/Guangdong/ZS558/2015, which was detected in a live poultry market in China. This report describes the first detection of novel H5N6 reassortants in poultry during an outbreak as well as genetic characterization of these strains to better understand the antigenic evolution of influenza viruses.  相似文献   

16.
In Italy epizootics of equine influenza often occur, but no virus isolation has been reported since 1971. This paper describes the antigenic and biochemical characterization of two equine influenza viruses isolated in Italy from 1985 to 1989. The virus isolates were shown to differ antigenically from earlier strains of the same subtype, A/equine/Miami/1/63 (H3N8). Monoclonal antibody analysis showed that the haemagglutinins of these strains were serologically indistinguishable from A/equine/Fontainebleau/1/79, a variant of A/equine/Miami, never isolated in Italy before. One of the two virus isolates was obtained from a horse immunized with a bivalent inactivated influenza vaccine, not containing A/equine/Fontainebleau/79 antigens.

The vaccine failure underlines the importance of antigenic relatedness between currently circulating viruses and vaccine strains. Therefore, to improve the protection afforded by equine immunization, the vaccine composition should be decided according to the results of a virological surveillance activity, systematically conducted among horses.  相似文献   


17.
采用RT-PCR对3株H9N2亚型禽流感病毒基因组进行扩增,测序后再利用DNAStar和MEGA 4对所得到的序列和部分具有代表性的参考序列进行遗传演化及分子特点分析,旨在从分子水平探讨华南地区H9N2亚型禽流感病毒的流行特点,为该病的综合防控提供依据。结果表明,3个分离株CK/GD/162/03、Francolin/GD/298/05与CK/GD/A8/10分别属于B34、B47和B54基因型;3个分离株HA基因未发生明显的变异,符合我国大陆H9N2亚型AIV HA基因的遗传进化特点,但内部基因出现不同程度重组且部分基因与人源高致病性H5N1亚型AIV同源性很高;CK/GD/162/03、Francolin/GD/298/05两株分离株具有宿主多样性。因此,对华南地区H9N2亚型AIV进行监控及分子流行病学调查具有重要意义。  相似文献   

18.
鸭源禽流感病毒的分离和鉴定   总被引:19,自引:1,他引:18  
从南京鸡鸭加工厂、孝陵卫鸭场及迈皋桥鸭场共采制113个泄殖腔拭子,用鸡胚尿囊腔接种传代法分离到4株禽流感病毒(AIV),每个样品均有NDV混感。纯化后的分离株利用电镜负染技术观察到典型的AIV粒子。琼扩试验证明4个分离株均为A型流感病毒。经血凝素亚型分析,4株均属于H9亚型。致病性试验结果表明,4株鸭源禽流感病毒对鸡均表现为较低的致病力。本研究提示环境(特别是水体)保毒是AIV得以长期存在和传播的重要因素和媒介。  相似文献   

19.
Genetic reassortment between human and avian influenza viruses can create pandemic viruses. Influenza surveillance of pigs in Jilin Province, in China during 2007–2008 revealed that there were two distinguishable genotypes: a human-like H3N2 genotype and a double-reassortant genotype derived from the human H3N2 and avian H5 viruses. In this study, viral infection potential, replication kinetics, and pathogenicity were compared. The solid-phase binding assay demonstrated that both viruses prominently maintained a preference for the human-type receptor and the reassortant A/swine/Jilin/37/2008 (Sw/JL/37/08) showed relatively higher binding affinities than the non-reassortant A/swine/Jilin/19/2007 (Sw/JL/19/07). Replication kinetics showed that Sw/JL/37/08 had higher replicability in MDCK cells than Sw/JL/19/07. The mouse experiments clearly revealed that Sw/JL/37/08 had higher virulence than Sw/JL/19/07 as measured by more significant body weight loss, higher viral lung load, delayed viral clearance from lungs, and more severe pulmonary lesions. Sequence analysis indicated that the absence of glycosylation sites at residue 126 of HA and 93 of NA, as well as the characteristic NS1 C-terminal PL residues of ESEV may account for the increased replication and pathogenicity of Sw/JL/37/08. These results may imply that human may have infection risk by the reassortant swine influenza virus and emphasize the necessity for enhanced viral surveillance strategies, which monitor reassortment events in nature to reduce the public health threat posed by influenza viruses with the potential for human-to-human transmission currently circulating in pig populations.  相似文献   

20.
禽流感(Avian Influenza)是由 A型流感病毒引起的一种禽类的病毒性传染病,被国际兽疫局确定为Ⅰ类烈性传染性病。该病毒属正粘病毒科,几乎所有的野生与家养禽类均可感染。1878年在意大利的鸡群中首次暴发,其后许多国家和地区都相继报道AIV存在的事实,近几年,我国在不同地区都分离到禽流感病毒,广泛存在的主要是H9亚型病毒,且多为中等以下毒力的毒株。本试验采集病料主要针对河北省养鸡业较为发达的几个县市的七个小型养鸡场,选择未注过流感疫苗,临床症状出现产蛋下降和呼吸道症状严重的鸡只,剖杀,采集病变明显的脏器,如胰、肝、肺、脾、气管、肾、泄殖腔及其干酪样物等,剪碎研磨,加抗生素处理后,接种9-10日龄鸡胚,弃掉24小时内死亡的鸡胚,收集24-72小时死亡鸡胚的尿囊液,盲传三代,并做血凝试验,对于HA阳性的样品,进一步做HI试验,结果有2株禽流感病毒为H9亚型;进一步测定其神经氨酸酶活性,结果为N2。取1: 10稀释的尿液0.2ml肌肉接种8只8周龄SPF鸡测其致病力指数,观察10天内鸡只发病情况,结果第三天鸡群精神稍有沉郁,其中一只出现歪脖的神经症状,采用英国中心兽医实验室静脉致病指数(IVPI)测定计算方法  相似文献   

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