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相似文献
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1.
对稳定的辣椒雄性不育系(cms)CCA-4261与恢复系Pantc—1的杂交组合的育性恢复遗传进行了研究。结果认为Pantc—1的育性恢复遗传属于单基因控制性状。对全部属于C.annuum的48个辣椒品种(系)和5个甜椒品种(系)进行筛选,以查明它们是否存在育性恢复基因或雄性不育保持基因,并根据雄性不育细胞质是否转移到比较理想的辣椒品系讨论了这些品种(系)究竟属于保持系还是恢复系。  相似文献   

2.
辣椒育性恢复的遗传及恢复系和保持系的鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
对稳定的辣椒雄性不育系(cms)CCA-4261与恢复系Pantc-1的杂交组合的育性恢复遗传进行了研究.结果认为Pantc-1的育性恢复遗传属于单基因控制性状.对全部属于C.annuum的48个辣椒品种(系)和5个甜椒品种(系)进行筛选,以查明它们是否存在育性恢复基因或雄性不育保持基因,并根据雄性不育细胞质是否转移到比较理想的辣椒品系讨论了这些品种(系)究竟属于保持系还是恢复系.  相似文献   

3.
《辣椒杂志》2003,(2):41-43
对稳定的辣椒雄性不育系(cms)CCA-4261与恢复系Pantc-1的杂交组合的育性恢复遗传进行了研究。结果认为Pantc-1的育性恢复遗传属于单基因控制性状。对全部属于C.annuum的48个辣椒品种(系)和5个甜椒品种(系)进行筛选,以查明它们是否存在育性恢复基因或雄性不育保持基因,并根据雄性不育细胞质是否转移到比较理想的辣椒品系讨论了这些品种(系)究竟属于保持系还是恢复系。  相似文献   

4.
辣椒(Capsicum annuum L.)是我国第二大蔬菜作物,而雄性不育性状是辣椒杂交种选育中最重要的性状之一。该研究利用辣椒不育系3198A和恢复系3414-3-5的杂交后代F2分离群体249个植株,在观察花药形态的基础上,对花粉育性的分离情况进行了遗传分析。结果表明:不育系、恢复系、保持系三者的花药形态存在明显的差异,不育系的花药瘦小无花粉,恢复系、保持系的花药大而饱满,成熟花粉中充满淀粉粒;F2代花粉育性分离结果分析表明,辣椒雄性不育系3198A的雄性不育性状受到3对隐性核基因的控制,且存在光温敏不育基因。该研究结果将有助于进一步研究辣椒光温敏雄性不育的遗传特性,分离并选育出光温敏不育系,加速辣椒杂交种的推出。  相似文献   

5.
通过对以8907A为不育源转育中育性的表现和育成的雄性不育系不育的稳定性观察,结果表明雄性不育的稳定性强烈地受到辣椒品种(自交系)遗传背景的影响,稳定不育的材料主要分布在早熟甜椒和牛角形、羊角形辣椒中,其他类型辣椒中较易出现育性不稳定的材料;通过8份不同类型的胞质雄性不育系自然杂交、人工杂交等采的杂种纯度鉴定表明,稳定不育的不育系在露地无论是自然杂交还是人工杂交杂种纯度均能保证100%,对于育性不稳定的材料,结合人工杂交,特别是隔离昆虫条件下人工辅助杂交,能显著提高杂种纯度.  相似文献   

6.
1 利用模式 根据已报道育成的辣椒雄性不育遗传资料,辣椒雄性不育在生产上能够利用的模式有两种:①核基因不育型,雄性不育只受核基因控制,与细胞质无关,可育对不育为显性,在生产上可用两用系制种,即制种田亲本中有50%植株可育,应拔除,50%植株不育,作为母本.  相似文献   

7.
科技文摘     
<正>洋葱细胞质雄性不育的分子机制洋葱细胞质雄性不育(CMS)是由雄性不育细胞质与核雄性可育恢复基因座纯合隐性基因型决定,属于母性遗传。雄性不育是线粒体与细胞核相互作用失衡的结果,其雄性不育表型可以被细胞核的育性恢复基因Rf所抑制。现介绍了洋葱细胞质雄性不育的遗传研究,综述了已克隆的CMS基因及恢复基因的功能特征,重点阐述了洋葱细胞质雄性不育和育性恢复基因作用机理的研究进展,以期为洋葱杂交育种及分  相似文献   

8.
大白菜核不育复等位基因的转育模式   总被引:11,自引:1,他引:11  
按照大白菜核基因雄性不育"复等位基因遗传假说",根据雄性不育甲型"两用系"不育株与可育品系杂交后代的育性分离比例,判断可育品系的基因型,将可育品系分成MsfMsf、Msfms、msms三种.提出了利用上述三种基因型可育品系转育雄性不育系的遗传模式.  相似文献   

9.
洋葱细胞质雄性不育(CMS)是由雄性不育细胞质与核雄性可育恢复基因座纯合隐性基因型决定,属于母性遗传。雄性不育是线粒体与细胞核相互作用失衡的结果,其雄性不育表型可以被细胞核的育性恢复基因Rf所抑制。现介绍了洋葱细胞质雄性不育的遗传研究,综述了已克隆的CMS基因及恢复基因的功能特征,重点阐述了洋葱细胞质雄性不育和育性恢复基因作用机理的研究进展,以期为洋葱杂交育种及分子标记辅助育种提供理论参考。  相似文献   

10.
百日草雄性不育两用系AB201遗传研究及性状比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
对百日草雄性不育两用系AB201育性遗传研究表明,不育性状由一对隐性核不育基因控制,完全符合孟德尔遗传定律。其遗传简单,不育性稳定。对雄性不育两用系AB201中不育株和可育株的花器形态进行观察比较,发现二者极易区别。  相似文献   

11.
综述了我国近年来辣椒杂种优势利用的现状及其研究进展,分析了目前杂交制种中的技术弊端,着重探讨基因工程在辣椒杂种优势上的利用,介绍应用基因工程创造辣椒雄性不育系原理和方法,以及提出基因工程雄性不育的保持和育性恢复途径。  相似文献   

12.
辣椒雄性不育的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
综述了辣椒雄性不育的遗传类型,不育基因的来源、分布及其特性和不育植株在形态、细胞学和生理指标上的表现,并且分析了辣椒雄性不育在生产中的应用,提出了尚存在的问题.  相似文献   

13.
本文对辣椒胞质雄性不育的来源、应用及其遗传特性和生化特性进行了概述,并探讨了辣椒胞质雄性不育研究的发展前景。  相似文献   

14.
辣椒黄绿苗胞质雄性不育系的选育   总被引:3,自引:0,他引:3  
以辣椒H97643分离世代中的胞质雄性不育株为不育源,通过测交、回交进行辣椒黄绿苗96-140突变体(96-140YBM)雄性不育的转育.在测交中发现辣椒黄绿苗96-140突变体(96-140YBM)有较强的雄性不育保持性,通过单株选择、连续回交转育,选育出了4个园艺性状接近96-140YBM、稳定的辣椒雄性不育系96-140YBMA-n和相应的4个保持系96-140YBMB-n,并对不育系、保持系植物学性状进行了观测.  相似文献   

15.
辣椒恢复基因SSR标记定位及分子标记辅助选择育种   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用175对均匀分布在辣椒染色体上的SSR引物对辣椒不育系113A、恢复系139及其F2代群体进行筛选,发现AF208834引物和Rf基因连锁,遗传距离为20.8cM。用CRF-SCAR标记对36份恢复系材料进行分子标记辅助选择验证,结果表明,30份恢复系有特异条带,正确率为83.33%,并从108份未知育性材料中,检测到41份有恢复基因的材料;同时将SSR标记和SCAR标记结合起来,建立了与育性基因有关的多重PCR技术,进行辣椒恢复基因及其等位基因纯合状态的选择,显著提高了辣椒雄性不育三系的选择效率。  相似文献   

16.
介绍了我国辣椒雄性不育研究在细胞学、内源激素、物质代谢等方面取得的新进展,分析了辣椒雄性不育在生产中的应用,并提出了展望.  相似文献   

17.
辣椒雄性不育制种优势研究初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用辣椒雄性不育制种方式相比常规制种优势明显,即单位面积可以提高工效57.6%,杂交座果率、单株挂果数、单果种子数和种子千粒重均增加,制种产量增加30.2%,制种成本降低46.9%。  相似文献   

18.
黄绿苗叶色标记技术在辣椒纯度鉴定及雄性不育中的应用   总被引:3,自引:1,他引:3  
简述了种子形态鉴定法、田间种植鉴定法、DNA诊断技术、同功酶电泳鉴定法等四种鉴定方法的特点及局限性。对辣椒黄绿苗突变体的隐性叶色标记技术在纯度鉴定,提高杂交种子纯度以及在辣椒雄性不育中的作用及应用前景进行了探讨。  相似文献   

19.
郭爽  沈火林  杨文才  杨娟  王雯 《园艺学报》2009,36(10):1443-1449
 以辣椒(Capsicum annuum L. ) 细胞质雄性不育系23A、121A, 和其相应的近等基因恢复系23C、121C为试验材料, 利用抑制消减杂交( SSH) 技术成功构建了CMS恢复基因诱导表达的消减cDNA文库。结合高密度点阵膜杂交差异筛选, 获得了282个阳性克隆。通过测序, 除去重复序列共得到175个Unique ESTs。在GenBank上进行BLAST分析, 55个EST片段未找到对应的同源序列, 可能代表了新基因;120个EST片段找到了对应的同源序列, 包括103个已知功能基因和17个未知功能基因。按照MIPS功能分类法, 将其分为14个功能组, 涉及代谢、胁迫应答、蛋白活性、转录因子、信号转导等多方面的功能。  相似文献   

20.
Summary

Pepper belongs to the genus Capsicum, of which five species are cultivated (C. annuum L., C. chinense Jacq., C. frutescens L., C. baccatum L. Ruiz. & Pavon, and C. pubescens). C. annuum L., which includes both hot pepper and bell pepper, is the most widely cultivated species. Commercial hybrid pepper seed is produced manually or by exploiting male sterility (MS). Both nuclear (NMS) and cytoplasmic (CMS) MS are available in pepper. Due to recessive gene control, the development of NMS lines through conventional breeding is tedious and time-consuming. Molecular markers linked to the NMS genes ms-1 and ms-8 have been developed. This will facilitate the development of new NMS lines, identify MS plants at the seedling stage, and test the purity of F1 hybrid seed. To reduce hybrid seed costs further, and to improve seed yields, there is a need to identify seedling markers to facilitate the removal of fertile plants in nursery blocks. Most reports have indicated that CMS is sensitive to low temperatures. Restorer-of-fertility genes are common in hot pepper and rare in bell pepper cultivars. Despite conflicting reports, it has been concluded that a single dominant gene (Rf) along with a modifier gene (Pr), controls the restoration of fertility in pepper. Molecular markers linked to the Rf and Pr genes and the mitochondrial CMS genes coxII and atp6 have been developed. These will facilitate the rapid screening of inbred pepper lines for Rf/rf alleles, accelerate the transfer of the rf gene in female hot pepper parents (maintainer breeding), and the Rf gene in male sweet pepper parents (restorer breeding). We have compiled up-to-date information on both NMS and CMS systems in pepper and discuss the prospects for their use in breeding for heterosis.  相似文献   

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