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荒漠猫血液蛋白质和酶多态性的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对５只荒漠猫（Ｆｅｌｉｓｂｉｅｔｉ）血液中的血红蛋白（ＨＢ），运铁蛋白（ＴＦ），亲血色蛋白（Ｈｐ）以及乳酸脱氢酶（ＬＤＨ），淀粉酶（ＡＭＹ），酯酶（ＥＳ）和碱性磷酸酶（ＡＬＰ）的多态性进行了研究。结果发现，被检荒漠猫的ＴＦ，Ｈｐ，ＲＢＣ－ＬＤＨ，Ｓ－ＥＳ和Ｓ－ＡＬＰ共５个基因座存在多态性，ＨＢ，ＲＢＣ－ＡＭＹ，Ｓ－ＡＭＹ，Ｓ－ＬＤＨ，ＲＢＣ－ＥＳ和ＲＢＣ－ＡＬＰ共６个基因座为单态，表明荒漠猫的血液蛋白质和酶具有颇大的遗传变异性 相似文献
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通过对柴达木黄牛和青海东部黄牛ＨＢ,ＫＥ,ＴＦ,ＰＴＦ,ＰＡ,ＡＭＹ１,ＡＬＰＡ,ＡＬＰＢ,ＲＢＣ－ＬＤＨ１,Ｓ－ＬＤＨ１,α－ＬＡ,β－ＬＧ,αｓ１－ＣＮ和β－ＣＮ１４个生化遗传基因座多态性的分的,研究青海本地黄牛的遗传变异性及两个群体间的基因分化。结果发现：（１）青海本地黄牛１４个生化遗传基因座的Ｐｐｏｌｙ为８５．７％,Ｈ为０．２６６２,Ｎｅ为１．４８６１个,Ｈ．Ｉ．为０．５７９８;（２）柴达木黄牛与青海东部黄牛两群体之间的遗传距离为０．００５８,基因分化系数为０．００７１,表明青海本地黄牛两群体间的基因分化程度极小。 相似文献
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青海黑白花奶牛的血液生化遗传多态性 总被引：2，自引：0，他引：2
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和火焰光度法，对青海黑白花奶牛的ＨＢ，Ｋ，ＴＦ，ＰＴＦ，ＡＭＹ１和Ｈｐ６个血液生化遗传位，点的多态性进行了研究。结果发现：青海黑白花奶牛除Ｋ位点以下，其它５个位点都有多态性。各位点的优势等位基因频率为：Ｈ８￣Ａ０．９９６１；Ｋ￣Ｌ１．００００；ＴＦ￣Ｄ０．４９０９，ＴＦ￣Ａ０．９８７７；ＰＴＦ￣Ａ０．７２６８；ＡＭＹ１￣Ｂ０．５４１４。６个血液生化遗传位，点的平均杂合度为０．２８７７．有效等位基因数为１．４０４。 相似文献
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猞猁血液蛋白质和酶的电泳分析 总被引：2，自引：1，他引：1
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对４只猞猁的４种血液蛋白质表型以及４种血清酶和５种红细胞酶的同工酶酶谱进行研究。结果发现：（１）被检猞猁的血红蛋白（ＨＢ），亲血色蛋白（Ｈｐ），后白蛋白（Ｐａ）和运铁蛋白（ＴＦ）分别显现单一的ＨＢ ＦＳ，Ｈｐ １－１，Ｐａ ＦＳ和ＴＦ ＡＡ型；（２）在红细胞中，淀粉酶（ＡＭＹ）和酯酶（ＥＳ）不显现酶活性区带，乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）和碱性磷酸酶（ＡＬＰ）呈现单一的同工酶酶谱，超 相似文献
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青海细毛羊红细胞乳酸脱氢酶同工酶的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对１１０只青海细毛羊的红细胞乳酸脱氢酶（ＲＢＣ－ＬＤＨ）同工酶酶谱及其多态性进行了研究。结果发现：青海细毛羊ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶总共有１２条区带；第１条区带“１－Ａ”的电泳迁移率为５５．５％，第１２条区带“１１”的电泳迁移率为９５．０％；ＲＢＣ－ＬＤＨ有两种电泳表型，１０８只羊为Ｉ型，占９８．２％，２只羊为Ⅱ型，占１．８％；ＲＢＣ－ＬＤＨ１型尚可区分为两个亚型：Ｉ－ＢＢ型和 相似文献
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青海地区—黑白花奶牛的遗传变异性与基因分化 总被引：2，自引：0，他引：2
通过对青海地区黑白花煺牛ＨＢ、ＴＦ，ＰＴＦ，ＡＭＹＩ，Ｋ，Ｈｐ，ａ－ＬＡ，β－ｌＧ，ａＳＩ－ＣＮ和βＣＮ１０个生化遗传位点的基因型分析，研究其基因的遗传变异性以及两个群体间的基因分化程度。结果发现：青海黑白花奶牛１０个生化遗传位点的Ｐｐｏｌｙ为８０％，Ｎｅ为１．４５１个，Ｈ为０．２３７８，Ｈ．Ｉ．为０．５８４５。在所测位点中，ＰＴＦ位点等位基因的群体间分化程度最大（Ｆｓｔ为０．２９１６４），Ｋ和ａ 相似文献
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导入野血牦牛群体的遗传变异和基因分化 总被引：2，自引：1，他引：1
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和火焰光度法对家牦牛和３个含野血牦牛群体ＴＦ,ＨＢ,Ｈｐ,ＫＥ,ＡＭＹ１和ＲＢＣＬＤＨ１６个基因座多态性的研究表明：家牦牛与３个含野血牦牛群体具有同样的多态性特征,但群体的遗传变异随野牦牛血比例的增多而减少。含野血牦牛群体之间的亲缘关系大于家牦牛,再大于野牦牛,但总群体所发生的基因分化程度很小（２７４８％）。 相似文献
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青海细毛羊血红蛋白和红细胞蛋白质多态性的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对４７９只青海细毛羊的血红蛋白和红细胞蛋白质的多态性进行研究。结果发现：①青海细毛羊的血红蛋白基因座上有ＨＢＡＡ，ＨＢＡＢ，ＨＢＡＣ和ＨＢＢＢ四种基因型。ＨＢ＾Ａ，ＨＢ＾Ｃ等位基因频率分别为０．２６４１，０．７３４９和０．００１０；②血红蛋白基因座的基因型频率和基因频率没有性别间差异；③青海细毛羊ＥＰ－１和ＥＰ－２是单态性蛋白质。 相似文献
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猪Ｙ染色体上存在人ＰＹ３．４同源顺序的初步证据ＴＨＥＰＲＩＭＡＲＹＥＶＩＤＥＮＣＥＯＮＴＨＥＨＯＭＯＬＧＵＥＴＯＰＹ３．４ＤＮＡＦＲＡＧＭＥＮＴＳＲＥＳＩＤＩＮＧＩＮＴＨＥＹＣＨＲＯＭＯＳＯＭＥＯＦＰＬＧＳ李奎，蒋建桥，沈亦平，张木先，张锡元ＬｉＫｕ... 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２只兔狲的４种血液蛋白质表型和３种血液同工酶酶谱进行研究。结果发现：①被检兔狲的血红蛋白（ＨＢ），白蛋白（ＡＬＢ）和后白蛋白（Ｐａ）分别呈单一的ＨＢＡＢ，ＡＬＢＡＡ和ＰａＡＡ型，运铁蛋白（ＴＦ）有ＴＦＡＢ和ＴＦＢＢ两种表型；②血清碱性磷酸酶（ＡＬＰ）由ＡＬＰＡ，ＡＬＰＢ，ＡＬＰＣ和ＡＬＰＤ四种同工酶组成；③血清酯酶（ＥＳ）由ＥＳＩ和ＥＳＩＶ两种同工酶共７条区带组成；④血清乳酸脱氢酶（Ｓ－ＬＤＨ）由ＬＤＨ１，ＬＤＨ２，ＬＤＨ３，ＬＤＨ４和ＬＤＨ５五种同工酶组成，红细胞内只有前四种ＬＤＨ同工酶。 相似文献
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龙陵黄山羊遗传多样性同功酶电泳研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用常规水平式淀粉胶蛋白电泳技术，对３８只龙陵黄山羊个体的３９个遗传座位的血液同功酶的多态性进行了研究。结果发现，ＡＫＰ、ＣＥＳ－Ｉ、ＥＳＤ、ＧＯＩ、ＬＡＰ、ＭＤＨ、ＭＥ和ＮＰ等８个座位具多态性，多态座位ＡＫＰＯ、ＣＥＳ－ＩＩ、ＦＳＤＡ、ＧＯＩＢ、ＬＡＰＡ、ＭＤＨＡ、ＭＥＡ和ＮＰＡ的基因频率较高；多态座位百分比Ｐ＝０２０５１，平均杂合度Ｈ＝００９０６±００２６５。结果表明，云南龙陵黄山羊与已检测的其它山羊比较，遗传多样性水平较高 相似文献
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云南两个地方鸡种血液蛋白多态性研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本试验采用水平式淀偻凝胶电泳法，对版纳斗鸡，武定鸡的６０个样本，３２个遗传位点的血液蛋白多态性进行了检测。这两个品种只在ＥＳ－１，ＡＫＰ－１、ＡＫＰ－２、ＬＡＰ四个座位显示多态。其余２５个位点均为单态，尚有ＣＰ、ＸＤＨ和ＩＤＨ三个座位染色后出现谱带。 相似文献
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传染性支气管炎病毒中国地方分离株RFLP基因分型的研究 总被引：5，自引：1，他引：4
为初步确定我国不同地区流行的传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）的基因分型，对分离自国内８个不同地域疫区的ＩＢＶＱＤ、ＧＺ、ＺＺ、ＴＪ、ＤＬ、ＹＣ、ＪＳ１和ＪＳ２及参考株Ｍ４１、Ｈ５２和Ｔ的Ｓ１基因ＲＴ－ＰＣＲ扩增ｃＤＮＡ进行ＨａｅⅢ的ＲＦＬＰ分析。结果，ＱＤ与ＭＤ４１、Ｈ５２同属Ｍａｓｓａｃｈｕｓｓｅｔｅ基因型，ＧＺ、ＺＺ、ＹＣ与Ｔ的基因型相同，ＤＬ、ＪＳ１和ＪＳ２则表现为各自独立的基因型，而ＴＪ则为ＤＬ和Ｔ２种基因型毒株的混合感染，表明我国的广大地域内存在着Ｍａｓｓ基因型、Ｔ基因型和可能的变异株ＩＢＶ的流行。 相似文献
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青海细毛羊染色体研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体标本制备技术，研究了青海细毛羊染色体的核型和畸变，并以ＧＴＧ，ＣＢＧ，硝酸银等方法对染色体标本进行分带处理，分别显示了青海细毛羊染色体的Ｇ－带，Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ带型，结果表明；（１）青海细毛羊二倍体细胞的染色体数目为２ｎ＝５４，公羊核型式为５４，ＸＹ，ＮＦ＝６２。母羊核型式为５４，ＸＸ；ＮＦ＝６２。（２）染色体畸变类型主要为断裂和四倍体，频率分别为１．５３０ 相似文献
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伪狂犬病弱毒疫苗与野毒株PCR鉴别诊断方法的建立 总被引：14，自引：0，他引：14
目前，在国内用于预防猪伪狂犬病的疫苗主要是基因缺失的弱毒（Ｂａｒｔｈａ－Ｋ６１）为了有效地地区弱毒免疫猪和野毒感染猪，本实验分别建立了一种通用和一种鉴别ＰＣＲ诊断方法，根据已发表的伪狂犬病病毒（ＰｒＶ）ｇＢ，ｇＥ基因的序列，设计并合成了两对引物：ＰＢ１／ＰＢ２和ＰＥ１／ＰＥ２，以疫苗株Ｂａｒｔｈａｋ－６１及野毒株Ｓ，Ｓｕ，Ｆ，Ｌ，Ｙ及闽Ａ（Ｍｉｎ－Ａ）ＤＮＡ为模板进行了ＰＣＲ扩增，结果显示用引物Ｐ 相似文献