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1.
鸡肝脏β—羟—β—甲戊二酸单酰辅酶A还原酶的提纯和性质 总被引：5，自引：0，他引：5
采用超速离心、热变性处理、硫酸铵沉淀和亲和层析方法，从鸡肝脏中分离提纯了β－羟－β－甲戊二酸单酰辅酶Ａ（ＨＭＧ－ＣｏＡ）还原酶。提纯倍数为２０９倍，比活力１８８．５Ｕ／ｍｇ，Ｋｍ值１．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得分子量为３．２×１０４。温度对该酶活性影响较大，３７℃时活性最高。最适反应ｐＨ为７．２。甘氨酸在１０ｍｍｏｌ／Ｌ浓度以上时对该酶呈现明显抑制作用，ｌ－组氨酸、ｌ－精氨酸则无明显抑制作用。Ｚｎ２＋、Ｍｇ２＋、Ｃｕ２＋离子对该酶有明显抑制作用，Ｚｎ２＋在１．５ｍｍｏｌ／Ｌ、Ｃｕ２＋和Ｍｇ２＋在２．０ｍｍｏｌ／Ｌ浓度以上时抑制作用明显。中药山楂（ＣＨＳ）和决明子（ＣＨＺ）的水煎液对酶的抑制作用明显 相似文献
2.
超排山羊卵巢卵母细胞体外成熟和体外受精的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以ＴＣＭ１９９＋１０ｍｍｏｌ／ＬＨＥＰＥＳ＋青霉素（６ｍｇ／Ｌ）＋链霉素（５ｍｇ／Ｌ）为基础培养液（ＢＭ），再分别加入不同成分，配成５种卵母细胞成熟液：（Ａ）ＢＭ＋１０％ＥＧＳ；（Ｂ）ＢＭ＋１０％ＥＧＳ＋ＨＣＧ（２．５ｍｇ／Ｌ）；（Ｃ）ＢＭ＋１０％ＥＧＳ＋ＨＣＧ＋Ｅ２（１ｍｇ／Ｌ）；（Ｄ）ＢＭ＋１０％ＦＣＳ＋ＨＣＧ＋Ｅ２；（Ｅ）ＢＭ＋１０％ＥＧＳ＋ＨＣＧ＋Ｅ２＋颗粒细胞（１．５×１０６～３．０×１０６个／ｍＬ）。在３８．５℃、５％ＣＯ２下培养２６ｈ，排卵后第１天卵巢卵母细胞体外成熟率分别为６７．６７％（２０／３０），６０．４２％（２９／４８），８３．６７％（４１／４９）和８０．８２％（５９／７３），排卵后第５天卵巢卵母细胞，在培液Ｄ中体外成熟率为７１．４３％（４５／６３）。排卵后第１天的９８枚卵巢卵母细胞，体外成熟体外受精卵裂率为２１．４３％，２１枚２细胞胚移植５头受体获２头羔羊。研究表明，超排山羊卵巢卵母细胞经体外成熟可获得大量廉价的成熟卵母细胞，并可通过体外受精获得试管山羊 相似文献
3.
红三叶组织培养及再生植株 总被引：9，自引：2，他引：7
本文采用ＭＳ，Ｂ５和ＰＣ一Ｌ２作为基本培养基，在不同激素组合条件下对红三叶（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍｐｒａｔｅｎｓｅ）子叶及下胚轴进行组织培养。在ＭＳ，Ｂ５和ＰＣ一Ｌ２附加２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ和０．５ｍｇ／ＬＢＡ的培养基上，子叶及下胚轴愈伤组织诱导率均在８９％以上。愈伤组织继代在Ｂ５无机盐十三倍ＭＳ有机成分＋３％蔗糖＋０．５ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ＋０．５ｍｇ／Ｌ６ＢＡ０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ，＋１０ｍｇ／ＬＶｃ的培养基上生长良好。愈伤组织在Ｂ５附加０．１ｍｇ／Ｌ６ＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＩＢＡ的培养基上再生植株。下胚轴在ＭＳ附加２ｍｇ／Ｌ６ＢＡ＋１ｍｇ／ＬＮＡＡ的培养基上直接分化形成丛生苗，转入无激素ＮＳ培养基上再生根。实验表明ＶＥ，Ｖｃ，ＰＶＰ和活性碳对愈伤组织褐化有抑制作用，１０ｍｇ／ＬＶｃ抗褐化作用最好。 相似文献
4.
将采自肉联厂屠宰车间的牛卵巢中的卵母细胞置于ＴＣＭ－１９９＋１０％ＥＣＳ（０ｄ）＋ＦＳＨ（１万ＩＵ／Ｌ）＋ＬＨ（５ｍｇ／Ｌ）中培养成熟，用含０．３％透明质酸酶的消化液将卵母细胞周围的卵丘细胞去掉，并以７．５ｍｇ／Ｌ的ＣＢ液处理后，用微吸管吸去透明带内的第一极体及极体下面的部分卵母细胞质，然后将经体外受精并发育至８～１６细胞期胚胎的卵裂球注入去核卵母细胞的卵周隙中，再将移核胚置于电融合槽内进行融合（电场强度为１２００Ｖ／ｃｍ，持续时间为８０μｓ，１次脉冲刺激）。将融合的胚胎移入生长有单层贴壁颗粒细胞的发育培养液（ＴＣＭ－１９９＋１０％牛血清）中培养，观察移核胚的融合率及发育率，部分去核卵母细胞经染色后观察去核率。结果表明：（１）移核胚的融合率为８６．９％（５３／６１）；（２）发育至２～８细胞期的胚胎占培养的移核胚胎总数的２１．３％（１０／４７）；（３）卵母细胞的去核率为６８．２％（４５／６６）。 相似文献
5.
对青海省乐都县５１头驴的１３项血清（浆）生化参数进行测定，结果：总蛋白为７４．４±９．７ｇ／Ｌ，Ａ／Ｇ为Ｏ．９±０．２，总脂为２．５±０．６ｇ／Ｌ，胆固醇为２．５±０．９ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｋ￣＋为４．５±０．５ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｎａ￣＋为１３７±３ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｃａ￣（２＋）为２．３±０．３ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｍｇ￣（２＋）为１．６±０．４ｍｍｏｌ／Ｌ，无机磷为２．０±０．６ｍｍｏｌ／Ｌ，ＧＰＴ为８．４±６．４ＩＵ／Ｌ，ＧＯＴ为１１．６±９．７ＩＵ／Ｌ，血浆葡萄糖为５．６±０．５ｍｍｏｌ／Ｌ；上述参数在骟、母驴间无显著差异。 相似文献
6.
对引入青海高原的２７只北极狐作２０项生理生化参数测定。测定结果：ＲＢＣ，ＷＢＣ，Ｈｂ，嗜中性白细胞，淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性、嗜碱性白细胞分别为９．４０±１．８６（１０￣（１２）／Ｌ），７．４０±１．２８（１０￣９／Ｌ），１４．２０±１．８（ｇ／ｄｌ），４０．５８±１．５５（％），５６．５０±１．９３（％）．２．４０±０．７５（％），０．８１±０．０８（％），０．２９±０．０６（％）；血清总蛋白，Ａ／Ｇ，尿素氮，血清总脂，淀粉酶，血糖，Ｋ￣＋，Ｎａ￣＋，Ｃｌ￣－，Ｃａ￣（２＋），Ｍｇ￣（２＋），Ｐ分别为５８．４１±５．３０（ｇ／Ｌ），１．８０±０．１８，６．６９±１．５５（ｍｍｏｌ／Ｌ），７．８８±０．６６（ｇ／Ｌ），６２１±８７．０７（Ｕ／ｄｌ），５．２２±０．６３（ｍｍｏｌ／Ｌ），２．２４±０．５３（ｍｍｏｌ／Ｌ），１７７．０８±１３．４２（ｍｍｏｌ／Ｌ），１０５．５０±１１．６０（ｍｍｏｌ／Ｌ），２．４８±０．４５（ｍｍｏｌ／Ｌ），１．１７±０．２３（ｍｍｏｌ／Ｌ），２．４１±１．０６（ｍｍｏｌ／Ｌ）；同时测得Ｔ，Ｐ，Ｒ分别为３９．２±０．３９（℃），１２７±１０．３（次／ｍｉｎ），２９．２±５．２ 相似文献
7.
驴,骡血气分析初探 总被引：3，自引：2，他引：1
对２５头驴、骡进行血气分析，结果表明：驴、骡血液ｐＨ，Ｐｏ＿２，Ｏ＿２ＳＴ，ＨＣＯ，Ｔｃｏ＿２，ＢＥ＿ｂ，ＳＢｃ，ＢＥ＿（ｅｃｆ）在二者之间无显著差异性（Ｐ＞０．０５）；驴血液Ｐｃｏ＿２，和乳酸皆高于骡（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）；驴、骡的血液ｐＨ为７．４１±０．０３，Ｐｏ＿２为４．９７±０．９７ｋＰａ，Ｐｃｏ＿２为５．２０±０．３９ｋＰａ，Ｏ＿２ＳＴ为７１．２９±９．２５％，ＨＣＯ＿３为２５．９４±１．６８ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｔｃｏ＿２为２７．１５±１．７３ｍｍｏｌ／Ｌ，ＢＥ＿ｂ为１．９６±１．７１ｍｍｏｌ／Ｌ，ＳＢｃ为２５．６８±１．３１ｍｍｏｌ／Ｌ，ＢＥ＿（ｅｃｆ）为１．２３±１．８９ｍｍｏｌ／Ｌ，乳酸含量为１．６８±０．６３ｍｍｏｌ／Ｌ。 相似文献
8.
青海省三角城种羊场绵羊体内的矿物元素检测 总被引：6，自引：1，他引：5
青海省三角城种羊场绵羊块Ｎａ，Ｓｅ，Ｐ，Ｃｕ和Ｉ。夏季泌母羊唾液Ｎａ：Ｋ＝４．４：１，粪Ｎａ浓度５１０ｍｇ／ｋｇＤＭ。多数季节血浆Ｐ２为０．８０－１．１６ｍｍｏｌ／Ｌ，血浆Ｃｕ浓度为５．８２ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｃｕ：Ｍｏ〈２：１。乳汁Ｉ一低于临界值。 相似文献
9.
10.
白唇鹿血清生化指标测定 总被引：4，自引：1，他引：3
测定了３５头青海白唇鹿的１９项血清生化指标。结果为Ｎａ＾２＋１３８．１±５．８４ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｋ＾＋５．７５±０．７３ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｃａ＾２＋２．４２±０．２０／Ｌ，Ｐ２．３３±．３８ｍｍｏｌ／，Ｃｌ＾－，１０２．２±６．０３ｍｍｏｌ／Ｌ，总蛋白８７．５０±６．１７ｇ／Ｌ白蛋白５９．１８±６．９６ｇ／Ｌ球蛋白２８．３４±５．２６ｇ／Ｌ，Ａ／Ｇ，２．１９±０．５９，血清蛋白质组分（％）Ａ６７．５７± 相似文献
11.
牛Y染色体特异DNA序列的体外扩增 总被引：3，自引：0，他引：3
本试验建立了用聚合酶链反应（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）体外扩增牛Ｙ染色体特异ＤＮＡ序列的方法。在牛、山羊和绵羊Ｙ染色体特异ＤＮＡ同源序列高度保守区设计一对引物，两条引物均为２０ＮＴ，对公牛Ｙ染色体特异的３０７ｂｐ序列进行体外扩增。从屠宰的成年公牛、母牛肝提取ＤＮＡ，用作ＰＣＲ扩增的模板。ＰＣＲ反应总体积为５０μＬ，各成分含量为：２５ｍｍｏ１／ＬＴｒｉｓ－ＨＣＩ（ｐＨ８．２），２５ｍｍｏｌ／Ｌ（ＮＨ４）２ＳＯ４、２ｍｍｏｌ／ＬＭｇＣｌ２、０．１ｍｇ／ｍＬｇｅｌａｔｉｎ、５％Ｆｏｒｍａｍｉｄｅ、ｌμｇ模板、引物各为２５ｐｍｏｌ、ｄＮＴＰ各为２００μｍｏｌ／Ｌ、ＤＮＡ聚合酶２ＩＵ。反应在微机控制ＰＣＲ仪上进行，采用９２．５℃变性，５５℃退火，７２℃延伸，共３５个循环。扩增产物在２％琼脂糖凝胶上电泳，用ｐＧＥＭ－７ｚｆ（＋）Ｈａｅ Ⅲ作分子量标准。电泳结果，公牛个体样品显示清晰可见的特异ＤＮＡ扩增带，而母牛个体样品无扩增片段出现。扩增产物用ＰｓｔⅠ酶解后出现３条区带，与预期结果一致。 相似文献
12.
鸡传染性法氏囊病病毒野毒株VP2基因高可变区酶切位点分析 总被引：5，自引：1，他引：4
参照澳大利亚鸡传染性法氏囊病病毒（ Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ）００２７３ 毒株基因组序列设计的 １ 对引物,位于 Ｖ Ｐ２ 高可变区两端,通过 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ,扩增了 ５ 个 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 山东分离株 Ｖ Ｐ２ 基因的 ６０７～１ ０８０ 位核苷酸片段（ａａ２０３～３０６）。 Ｐ Ｃ Ｒ 产物经纯化后,分别用 Ｄｒａ Ⅰ、 Ｓａｃ Ⅰ、 Ｓｓｐ Ⅰ、 Ｐｓｔ Ⅰ和 Ｓａｕ３ Ａ Ｉ共 ５ 种限制性内切酶（ Ｒ Ｅ）进行消化处理,结果 ５ 个分离株均为 Ｄｒａ Ⅰ（－ ）、 Ｓａｃ Ⅰ（－ ）和 Ｓａｕ ３ Ａ Ｉ（＋ ）, Ｌ Ｃ２ 和 Ｔ Ａ 株为 Ｓｓｐ Ⅰ（＋ ）, Ｌ Ｃ１ 和 Ｊ Ｎ 株为 Ｓｓｐ Ⅰ（－ ）, Ｌ Ｃ１ 和 Ｌ Ｃ２ 株为 Ｐｓｔ Ⅰ（＋ ）, Ｊ Ｎ、 Ｌ Ｌ 和 Ｔ Ａ 株为 Ｐｓｔ Ⅰ（－ ）;５ 个分离株的酶切图谱与美国变异株迥异,而 Ｔ Ａ 株与日本超强毒株 ９０１１ 相类似。５ 个分离株与现用疫苗株对比,至少在 Ｖ Ｐ２ 可变区内存在着一定的差异,这可能是 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 接种免疫鸡群仍然暴发 Ｉ Ｂ Ｄ 的原因之一。 相似文献
13.
三至七月龄小尾寒羊营养代谢中甲烷气产量和能值的初步研究 总被引：1，自引：1，他引：0
取３月龄断奶小尾寒羊９只随机分为３组（每组１只去势公羊，２只母羊）进行气体能量代谢试验。试验表明，日粮代谢能浓度为２３００～２７００ｋｃａｌ／ｋｇＤＭ、食入代谢能２６００～４８００ｋｃａｌ／ｋｇＤＭ时，甲烷气（ＣＨ４）呼出量２４～３３Ｌ／ｄ，ＣＨ４能（ＣＨ４Ｅ）２２０～３１０ｋｃａｌ／ｄ，甲烷能占食入总能的６％～９％，呼出气体甲烷浓度约为０１０％～０１７％。甲烷能与食入总能回归关系为：３～５月龄：ＣＨ４呼出量（Ｌ／ｄ）＝８７１０６＋０００５２ｘ；ＣＨ４Ｅ（ｋｃａｌ／ｄ）＝７８９７２７＋００５００ｘ；ＣＨ４Ｅ／ＧＥＩ（％）＝１０１５０４－００００８ｘ。５～７月龄：ＣＨ４呼出量（Ｌ／ｄ）＝１１５２１５＋０００４５ｘ；ＣＨ４Ｅ（ｋｃａｌ／ｄ）＝１０８８８３０＋００４２８ｘ；ＣＨ４Ｅ／ＧＥＩ（％）＝１１９４４１－０００１２ｘ。 相似文献
14.
测得引入西宁的星杂５７９蛋鸡血液ＲＢＣ，ＷＢＣ，Ｈｂ和嗜中性、碱性、酸性、淋巴、单核细胞的结果分别为３．２４±０．１２（１０￣（１２）／Ｌ），２．６８±０．４４（１０￣９／Ｌ），９７．５±８．７３（ｇ／Ｌ），３２．７３±３．７５（％），０．７５±０．２４（％），４．７６±１．１７（％），５３．９６±３．２１（％），７．８１±１．５０（％）；血清总蛋白，ＧＰＴ，Ｇ０Ｔ，ＺｎＴＴ，ＴＴＴ，Ｋ￣＋，Ｎａ￣＋，Ｃｌ￣－，Ｃａ￣（＋＋），Ｐ的结果分别为６．２５±５．７（ｇ／Ｌ），５．７３±２．０２（ＩＵ），８３．３４±９．１５（ＩＵ），３．２０±１．６９（Ｕ），５，７３±３．３７（Ｕ），３．６２±０．６７（ｍｍｏｌ／Ｌ），１６１．４０±７．３０（ｍｍｏｌ／Ｌ），１２３．５８±６．７６（ｍｍｏｌ／Ｌ），１．４１±０．２１（ｍｍｏｌ／Ｌ），１．３８±０．１９（ｍｍｏｌ／Ｌ）；同时测得Ｔ，Ｐ，Ｒ分别为４１．５８±０．３１（℃），１７３．１２±７．５１（次／ｍｉｎ），３５．４７±６．１５（次／ｍｉｎ）。 相似文献
15.
对祁连县养鹿场围栏放牧的３７～４０头马鹿的１２项血清生化指标进行了测定。结果为：Ｋ＾＋５．３５±０．６４ｍｍｏｌ／Ｌ,Ｎａ＾２＋１４０．１９±４．４７ｎｍｏｌ／Ｌ,Ｃａ＾＋＋２．３６±０．１９ｍｍｏｌ／Ｌ,Ｐ２．４５±０．４２ｍｍｏｌ／Ｌ,Ｃｌ＾－１０１．４８±５．５４ｍｍｏｌ／Ｌ,总蛋白８６．２４±５．４９ｇ／Ｌ,白蛋白５５．２０±５．６３ｇ／Ｌ,球蛋白３１．０４±４．５７ｇ／Ｌ,Ａ／Ｇ１．８３ 相似文献
16.
恩诺沙星及其活性代谢物在鸡体内的药物动力学 总被引：29，自引：4，他引：25
为全面了解恩诺沙星在鸡体内的动力学过程与药效的关系进行了本研究。用反向高效液相色谱法测定鸡血浆中的药物质量浓度,所得恩诺沙星ｃｉ－ｔｉ数据用ＭＣＰＫＰ计算机程序处理,代谢物环丙沙星的ｃｉ－ｔｉ数据用代谢物动力学方法处理。静注恩诺沙星后的ｃｉ－ｔｉ数据符合二室开放模型,主要动力学参数：ｔ１／２α（０．２５±０．０４）ｈ,ｔ１／２β（５．２６±０．８１）ｈ,Ｖｄ（４．５３±１．０７）Ｌ／ｋｇ,ＣＬＢ（０．６１±０．１１）Ｌ／（ｋｇ·ｈ）,ＡＵＣ（１７．３９±３．９２）ｍｇ／（Ｌ·ｈ）。内服恩诺沙星的ｃｉ－ｔｉ数据,符合有吸收因素二室模型,主要动力学参数ｔ１／２ｋａ（０．４４±０．１１）ｈ,ｔ１／２α（１．１５±０．３８）ｈ,ｔ１／２β（９．１４±１．４５）ｈ,ＡＵＣ（１２．４８±２．３６）ｍｇ／（Ｌ·ｈ）,ｔｍａｘ（１．７７±０．２１）ｈ,Ｃｍａｘ（１．４４±０．３１）ｍｇ／Ｌ,Ｆ７２．１８％。试验结果表明,鸡静注与内服恩诺沙星后,代谢物环丙沙星的生成及消除缓慢、分布广泛,是影响恩诺沙星疗效的重要因素。 相似文献
17.
18.
热研二号柱花草组织培养研究 总被引：8，自引：1，他引：7
研究结果表明,利用热研二号柱花草无菌苗的子叶为外植体,在Ｍ２培养基（ＭＳ忝分＋０．８％琼脂＋３．０％蔗糖＋１．０ｍｇ／Ｌ萘乙酸＋４．０ｍｇ／Ｌ激动素,ｐＨ６．０）培养可诱导分化出愈伤组织和枝条。１月龄枝条在Ｍ７培养基（１／２ＭＳ基本成分＋０．８％琼脂＋１．０蔗糖＋０．５ｍｇ／Ｌ萘乙酸＋０．０５％活性炭,ｐＨ６．０）培养可诱导生根,生根率６０％,获得了人有根,茎,叶,的完整柱花组培植株。 相似文献
19.
谢仲伦 《青海畜牧兽医杂志》1996,26(1):24-24
对１０６头青海黑牦牛的血清钙分析结果表明：①ＳＴＣａ、ＳＢＣａ和ＳＦＣａ％分别为２．５５±０．２２ｍ ｍｏｌ／Ｌ、０．９７±０．２５ｍ ｍｏｌ／Ｌ、１．６０±０．１６ｍｍｏｌ／Ｌ和３７．２２％。②ＳＴＣａ和ＳＦＣａ间，ＳＴＰ和ＳＢＣａ间，均呈极显著正相关（Ｐ〈０．０１），回归方程分别为ｙ＝－１．２５６１＋０．８７１９ｘ。 相似文献
20.
为了建立一种监测鸡群马立克氏病病毒（ＭＤＶ）早期感染的微量ＰＣＲ方法,根据血清Ⅰ型马立克氏病病毒（ＭＤＶ１）基因组ＢａｍＨＩ－Ｌ片段的核酸序列设计了１对寡核苷酸引物,用含０．３ＵＴａｑ酶的１０μＬ反应体系分别扩增了ＭＤＶ１型（京－１株、ＭＤ１１／７５ｃ株）、ＭＤＶ２型（ＳＢ－１株）和ＨＶＴ（ＦＣ－１２６株）的核酸,并用京－１株感染细胞ＤＮＡ作了敏感性试验。结果显示,该引物对ＭＤＶ１型病毒特异,京－１株和ＭＤ１１／７５ｃ株都扩增到４２５ｂｐ的核酸条带,而ＳＢ－１株、ＦＣ－１２６株和正常ＣＥＦ细胞的ＤＮＡ都没有得到任何条带;敏感性试验结果表明,微量ＰＣＲ能够检测到０．１ｐｇ的京－１株感染细胞ＤＮＡ;对京－１株感染鸡,在接种后第５天就能在血液细胞中检测到ＭＤＶＤＮＡ。微量ＰＣＲ可望成为监测鸡群ＭＤＶ早期感染的一种快速、有效的方法。 相似文献