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1.
圈养条件下小熊猫指名亚种雨季的活动规律 总被引：1，自引：1，他引：0
2008年89月,在姚家坪小熊猫繁育基地采用目标取样法和瞬时扫描取样法对19只圈养小熊猫指名亚种的活动规律进行了研究。结果表明:小熊猫雨季每天大部分时间用于休息(48%),其次是摄食(17%)和活动(14%),标记占10%,其他行为分配的时间较短。在行为节律上,休息行为所占比例最高,出现2个休息高峰,分别为10:009月,在姚家坪小熊猫繁育基地采用目标取样法和瞬时扫描取样法对19只圈养小熊猫指名亚种的活动规律进行了研究。结果表明:小熊猫雨季每天大部分时间用于休息(48%),其次是摄食(17%)和活动(14%),标记占10%,其他行为分配的时间较短。在行为节律上,休息行为所占比例最高,出现2个休息高峰,分别为10:0011:00、13:0011:00、13:0015:00时;活动行为在16:00和19:00时形成波峰;摄食有3个高峰,分别为9:00、11:00和20:00时,标记行为在9:00、16:00、19:00和20:00时出现频率较高;梳理行为只在17:0015:00时;活动行为在16:00和19:00时形成波峰;摄食有3个高峰,分别为9:00、11:00和20:00时,标记行为在9:00、16:00、19:00和20:00时出现频率较高;梳理行为只在17:0019:00时超过10%;其他行为所占比率较低。不同年龄组间小熊猫的行为时间分配有差异,老年在休息行为上明显高于幼年和成年,约占总行为的70%;幼年的活动行为高于成年及老年;成年的修饰及标记行为明显高于幼年和老年。 相似文献
2.
2010年冬季,采用瞬时扫描取样法对上海动物园繁殖场内5只红斑羚进行活动节律和活动时间分配的研究。观察结果显示:冬季红斑羚有54.17%的时间趴卧休息,其次是摄食行为(22.17%)和站立行为(15.34%),运动行为、修饰行为和其他行为占的比例非常小,分别为5.32%、2.71%和0.29%。卧息行为一天中有2个高峰,分别是7:00之前和摄食之后10:00~13:00时之间,持续时间较长。摄食行为也有2个高峰,分别是9:00~10:00时和14:00时以后。站立行为和运动行为伴随着摄食行为,同样在8:00~9:00时和14:00~15:00时形成了2个高峰,只是运动行为所占比例很小,高峰期不明显。修饰行为和其他行为是随机发生的,分布比较平均。 相似文献
3.
为了了解黑叶猴日活动时间分配及影响活动时间节律的因素,从2017年4月份至2018年3月份,采用瞬时扫描(5 min)法对都匀市西山公园笼养黑叶猴(1雄,2雌)进行了行为观察。结果表明:雄性个体全年平均日活动时间分配情况为休息72.5%、摄食12.3%、移动5.4%、乞食5.3%、玩耍3.4%、梳理0.6%,其他0.5%;雌性个体全年平均日活动时间分配情况为休息67.3%、摄食11.5%、乞食6.7%、玩耍6.4%、梳理4.8%、移动1.8%,其他1.5%。雄雌性别间移动和梳理行为在不同季节中差异显著(P0.05),并且黑叶猴具有明显的日活动时间节律性。通常上午出现摄食及移动高峰,中午长时间休息,下午出现明显的移动、玩耍及乞食高峰。下午乞食高峰的出现与游客数量较多有关。不同性别间移动、梳理及玩耍行为的日活动时间节律差异显著(P0.05)。各季节间雄性个体的移动及乞食行为时间节律差异显著(P0.05),雌性个体的玩耍行为时间节律差异显著(P0.05)。说明笼养黑叶猴活动时间节律受人为(游客投食)、性别及季节因素的影响。 相似文献
4.
2010年7月4～18日,采用瞬时扫描法在宁夏贺兰山国家级自然保护区观测牦牛的行为,对贺兰山野化牦牛的夏季行为时间分配与活动规律进行了研究。将所有行为划分为运动、摄食、休息、社群和其他行为5种类型。结果表明,运动、摄食和休息是牦牛最主要的行为方式,分别占总行为时间的(41.06±2.36)%、(33.14±2.51)%和(22.84±4.71)%,社群和其他行为所占比例较少,分别为(1.49±0.17)%和(1.47±0.20)%。运动的2个高峰分别出现在8:00～10:00和15:00～16:00;摄食行为的高峰期出现在9:00～10:00和15:00～16:00,12:00～13:00有个小高峰出现:休息的高峰期出现在10:00～12:00和13:00～15:00;贺兰山牦牛呈现出取食-休息-取食的行为规律。利用非参数Mann-Whitney U检验对不同年龄的牦牛行为进行了比较,成体与幼体的社群行为差异显著(P<0.05),运动、摄食、休息和其他行为差异不显著。 相似文献
5.
《贵州畜牧兽医》2021,45(5)
试验以重庆动物园饲养的3只婆罗洲猩猩为研究对象,观察食物丰容对猩猩行为的影响。结果:(1)食物丰容使成年雄性猩猩的休息、玩耍、刻板行为占比分别下降8.34、1.05、5.21个百分点,休息、刻板行为下降幅度分别为30%、23%,玩耍行为变化不大;摄食、运动、探索、好奇行为占比分别上升1.04、8.33、5.21、1.04个百分点,运动行为增加幅度为53%,探索行为由无到有增加到5%,而摄食行为和好奇行为变化不大。(2)雄性亚成年猩猩的休息、运动、好奇、社群、刻板行为占比分别下降3.12、3.13、2.09、5.20、3.12个百分点,刻板行为下降幅度为37%;摄食、玩耍、探索行为占比分别上升2.08、6.25、9.37个百分点,其中探索行为增加幅度达225%。(3)雌性亚成年猩猩的休息、运动、社群、刻板行为占比分别下降2.08、4.16、5.20、3.13个百分点,刻板行为下降幅度为30%;摄食、玩耍、探索、好奇行为占比分别上升4.17、5.21、5.21、1.05个百分点,其中探索行为增加幅度为250%。结论:食物丰容恢复了圈养猩猩的多种野外自然行为,可减少刻板行为的发生,增加摄食、玩耍、探索、好奇行为,有利于圈养猩猩的身心健康。 相似文献
6.
为了探究不同年龄阶段圈养雪豹的昼间行为时间分配和行为节律的差别，为圈养雪豹的饲养管理提供基础资料，实验采用瞬时扫描法对西宁野生动物园3只不同年龄的雪豹进行行为观察。结果表明，老年雪豹的昼间行为时间分配情况为：运动行为31.48%、警觉行为20.56%、休息行为20.56%、蹭头行为12.04%、进食行为9.82%、理毛行为3.52%、喷尿行为2.04%;壮年雪豹的昼间行为时间分配情况为：运动行为38.33%、警觉行为21.48%、蹭头行为15.74%、进食行为9.07%、喷尿行为9.07%、休息行为4.81%、理毛行为1.48%;青年雪豹的昼间行为时间分配情况为：运动行为32.96%、警觉行为32.22%、休息行为24.82%、进食行为3.89%、蹭头行为3.15%、理毛行为2.22%、喷尿行为0.74%。不同年龄阶段雪豹的昼间行为节律性较强，早晨和傍晚运动行为出现频次较高，壮年雪豹的昼间休息行为显著低于老年和青年雪豹(P<0.05),喷尿行为显著高于老年和青年雪豹(P<0.05)。不同年龄阶段雪豹的采食行为在17∶00～18∶00达到峰值。说明壮年雪豹的领地意识较强，雪豹... 相似文献
7.
2010年2～6月,应用瞬时扫描取样法对上海动物园10只圈养亚成体大熊猫的行为分配和节律进行研究.研究结果表明,圈养亚成体大熊猫的行为组成以取食和休息为主.春季,亚成体大熊猫取食行为频次高于夏季,而休息行为频次则低于夏季,春夏两季的行为总体分配间没有显著差异；从行为节律来看,圈养亚成体大熊猫的行为均呈现非正态特征.走动行为主要集中于7:00～8:00和13:00 ～15:00,攀爬行为主要出现于12:00之后,玩耍行为以13:00～14:00为主；亚成体大熊猫的部分行为之间存在相关性,活动行为与取食行为呈正相关,与休息行为呈负相关. 相似文献
8.
采用直接观察法、全事件取样法在新疆喀什市动物园对三只盘羊帕米尔亚种(O.a.polii)在圈养条件下的行为进行了观察研究。结果表明:在动物园圈养条件下的盘羊行为分配时间比例依次为休息59.63%、取食18.26%、运动17.67%、反刍11.40%、其它4.52%(包括排便、嗅闻、修饰、饮水、发声、搔痒等)。昼间休息行为有3个高峰期(11∶00~13∶00、14∶00~17∶00和18∶00~19∶00);取食行为出现了2次高峰期(13∶00~14∶00和17∶00~18∶00)。运动行为在11∶00~13∶00和18∶00~19:00出现较多。反刍行为出现3次高峰期(11∶00~12∶00、14∶00~15∶00和18∶00~19∶00),而且反刍高峰期往往在取食后的1h左右出现。其它行为占昼间行为的比例最小,无明显高峰期。性别因素对盘羊的休息、运动、取食和其它行为无显著影响(P0.05),但对反刍行为有极显著影响(P0.01),雌性成体盘羊反刍所占时间明显高于雄性成体。年龄因素对盘羊的休息、运动和其它行为无显著影响(P0.05),但对取食行为有显著影响(P0.05),并对反刍行为产生了极显著的影响(P0.01),其中,雌性亚成体盘羊的取食和反刍所占时间明显低于雌性成体盘羊。 相似文献
9.
2008年11～12月,在姚家坪小熊猫繁育基地采用目标取样法和瞬时扫描取样法对19只圈养小熊猫指名亚种的活动规律进行了研究。结果表明,圈养小熊猫1d大部分时间用于休息（56.2%）,其次是运动（25.1%）和采食（9.9%）,其余行为分配的时间较短。在行为节律上,休息行为除9：00～9：55外,其余时间均为所占比例最高的行为,出现4个休息高峰,分别为8：00～8：55、11：00～11：55、14：00～14：55和17：00～17：55,在9：00～9：55出现极低值16.3%,此时是运动和采食的高峰;运动行为在9：00～9：55、13：00～13：55和15：00～15：55形成波峰;采食有2个高峰,分别为9：00～9：55和19：00～19：55;标记行为在9：00～9：55、10：00～10：55和13：00～13：55出现频率较高,超过5%,修饰行为在9：00～9：55超过5%,其余时间标记和修饰行为均低于5%;其他行为所占比率较低。不同年龄组间小熊猫的行为时间分配有差异,老年在休息行为上明显高于幼年和成年,约占总行为的72%;幼年在休息、运动和标记行为上略高于成年;成年的修饰行为明显高于幼年和老年。 相似文献
10.
《野生动物学报》2015,(3)
2014年3月6~12日(第1期,丰容前),2014年3月27日~4月2日(第2期,丰容后)和2014年5月9~14日(第3期,丰容1月后),采用目标动物瞬时扫描法对成都动物园救护的7~12只普通鵟环境丰容前后的行为变化进行了观察和记录。结果发现:丰容前普通鵟昼间的休息行为所占的比例最高(65.2±14.6)%,其次为警戒行为(26.4±13.5)%。但当环境发生变化时(丰容后,第2期),警戒行为发生比例(73.6±23.8)%显著升高(P0.01),并远超过休息行为比例(24.9±22.8)%。丰容1个月后,休息和警戒行为与第1期(丰容前)没有显著差异(P0.05),但运动行为显著低于第1期(P0.01)。普通鵟在不同丰容设施上停留时间有显著差异(P0.01),80%以上的时间停留在巢箱和栖架上。普通鵟昼间休息行为高峰期(3个时期行为峰值基本没有变化)为16:00~17:00,低谷期是9:00~10:00和12:00~13:00;警戒行为的高峰期为9:00~10:00,次高峰为12:00~13:00,低谷期为16:00~17:00;运动的高峰期是13:00~15:00,低谷期是10:00~11:00;修饰行为的高峰期为15:00~16:00,低谷期为9:00~10:00和11:00~12:00。总之,圈养普通鵟在观察时间段不活跃,很机警,但通过扩大圈舍面积,升高高度,搭建适宜的丰容设施(栖架和巢箱),可以降低它们的紧迫感,提高它们的福利。 相似文献
11.
2009年10月-2010年3月,采用瞬时扫描取样法对云南省昭通市巧家县马树镇大海子越冬的黑颈鹤（Grus nigricollus）种群进行了越冬时间分配和日间活动节律的研究。取食是黑颈鹤越冬期间最主要的行为,占（52.84±5.59）%,其次为警戒（19.85±3.64）%、搜寻（10.84±2.24）%和休整（9.24±6.41）%,其余行为依次为：行走（2.79±（0.66）%、飞行（2.56±1.63）%、争斗（1.45±0.48）%、其他（0.43±0.28）%。越冬期间黑颈鹤日间（9：00-18：00）行为呈现出上午和下午取食双峰、中午休息高峰的规律性变化。结合地理环境,提出马树黑颈鹤两个取食高峰与草海和大山包黑颈鹤种群间的差异性及其原因,并分析了马树越冬的黑颈鹤种群与在贵州草海越冬的黑颈鹤种群间在取食行为比例、警戒行为比例所存在的差异及其原因,并据此提出了针对性的保护建议。 相似文献
12.
玉米专用菌肥研制及其部分替代化肥施用对玉米生长的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
通过对前期分离自玉米根际优良促生菌（PGPR）菌株生长速度、固氮酶活性、溶磷量及分泌IAA 能力的测定,筛选获得7株优良 PGPR 菌株,将其制成玉米专用菌肥,于2013年进行田间试验,测定菌肥配施化肥对玉米叶面积与干物质积累的影响。结果表明,研制的玉米专用菌肥符合《微生物肥料》NY227-94标准。菌肥配施化肥减量15%~30%,在开花期前对玉米单株叶面积影响表现为全量化肥（A）〉85%化肥＋菌肥处理（B）〉70%化肥＋菌肥（C）〉100%菌肥（D）〉不施肥（E）;开花期后表现为：B〉A〉C〉D〉E。对干物质积累量影响在开花期前表现为：A〉B〉C〉D〉E,开花期后表现为：B〉A〉C〉D〉E。在玉米整个生育期菌肥配施减量化肥对玉米叶面积和干物质积累的影响变化是一致的。成熟期经济产量表现为：处理 B 显著高于其他处理（P 〈0.05）,比全量化肥显著提高2.7%;干草产量处理 A、B、C 间差异不显著,表现为：B〉A〉C,处理 B 比全量化肥干草产量提高2.1%;经济产量及干草产量处理 C 与 A 相比均有所下降,但差异不显著。 相似文献
13.
应用气味丰容减少圈养华南虎（Panthera tigris amoyensis）的刻板行为 总被引：1，自引：0，他引：1
2012年3～7月,对上海动物园2只雄性华南虎的刻板行为特征进行总结和分析,并开展同种其他个体的气味丰容,旨在减少圈养华南虎的刻板行为.华南虎的刻板行为主要出现在外展区4个区域,分别位于外展区的水池边、饲料投喂口、动物串门,室内笼舍.主要表现为重复性踱步,整体形状为“8”字形或者直线;华南虎的刻板行为主要发生于早晨（7：00～8：00）、傍晚（16：00～18：00）.气味丰容前后,华南虎的昼间行为的整体分配出现显著性差异（P＜0.05）,其中刻板行为的发生频率显著降低（P＜0.05）;活动行为的发生频率显著提升（P＜0.05）,标记行为显著增加（P＜0.05）;站立行为、卧息行为及睡眠行为减少,其他行为（如嗅闻和探索）增加,但均无显著差异（P＞0.05）. 相似文献
14.
采用4×4拉丁方试验设计,将8只装有瘤胃瘘管绵羊分为4组;饲粮DCAB采用（Na＋＋K＋-Cl-）meq/100gDM公式计算,按DCAB水平不同分为4个处理,即A（25）、B（35）、C（45）、D（55）,结果表明：（1）各处理瘤胃液pH值均在6.21-6.94之间变动,（P〉0.05）,各组在喂后3h下降到最低点。（2）B、C、D处理瘤胃液氨氮浓度各时间段平均值显著低于A处理（P〈0.05）;B处理喂后1h、3h、5h、7h NH3-N浓度显著低于A处理（P〈0.05）;处理NH3-N浓度变化于4.47-49.67mg/100mL之间。（3）B处理瘤胃液尿素氮各时间段浓度平均值显著高于A、C、D处理（P〈0.05）。（4）各处理瘤胃液乙酸、丙酸、丁酸、TVFA浓度及乙酸/丙酸值各时间段平均值间差异不显著（P〉0.05）;B、D处理丙酸浓度高于A、C处理（P=0.08）,A处理丁酸浓度高于B、C、D处理（P=0.06）,B、D处理乙酸/丙酸值低于A、C处理（P=0.07）。综合考虑,35 meq/100gDM DCAB水平有利于绵羊瘤胃发酵,该组合为最佳日粮。 相似文献
15.
2011年4—6月,在徐州金桥珍禽有限公司,采用全日制瞬时扫描法对繁殖良好的一对赤麻鸭在繁殖期的行为日节律及时间分配进行了研究,并用独立样本￡检验进行了不同性别在繁殖各期行为的差异性分析。结果表明：繁殖的不同时期赤麻鸭行为时间分配存在明显的性别差异。繁殖前期雌雄赤麻鸭之间的筑巢行为差异极显著（P〈0．01）,警戒行为差异显著（P〈0．05）。繁殖中期孵化行为由雌性赤麻鸭单独承担,雄性主要负责在巢边警戒,雌雄之间的趴卧、孵化及警戒行为差异极显著（P〈0．01）。繁殖后期雌雄行为差异不显著（P〉0．05）,2只赤麻鸭几乎形影不离。赤麻鸭繁殖期行为呈现一定的日活动节律,采食行为集中在上午和下午的喂食时间7：00～8：00及16：00～17：00这2个时间段内,孵化行为所占比例最低,此时雌性赤麻鸭出巢取食;一天中,休息行为在中午呈现一个高峰;警戒行为在清晨达到最高峰。 相似文献
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为了解齐齐哈尔红头潜鸭昼间行为规律与机场鸟击之间的关系,2011年9～11月,对齐齐哈尔机场附近的生境及红头潜鸭的分布及活动进行调查,重点调查分析了位于齐齐哈尔东南部污水处理池中的红头潜鸭在秋季的各种行为时间分配规律,并对其行为规律与机场安全的关系进行了研究。结果表明：红头潜鸭秋季行为主要有取食、游泳、理羽、休息、游戏、飞行和观察7个部分,其中休息和取食所占的比例最高,分别是39%和34%。飞行为重点研究的行为,占了3%,此鸟飞行的高度约为20～150 m,活动范围是以污水处理池为中心24 km～2,覆盖了齐齐哈尔飞机场的飞行区域,而飞行是红头潜鸭引起鸟击的主要原因,在9：00～11：00和12：00～14：00有明显的峰值,飞机场等有关部门应做好相应防范措施。 相似文献
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圈养条件下赤斑羚夏季昼间行为时间分配及活动规律 总被引：1，自引：0，他引：1
2010年6月,在上海动物园繁殖场的赤斑羚饲养区,采用人为观察与摄像监控相结合的方式对10只圈养赤斑羚的行为时间分配和活动规律进行了研究。结果表明,赤斑羚一天的大部分时间用于趴卧（43.11%）和采食（38.21%）,站立行为（12.40%）次之,运动行为（3.53%）和修饰行为（2.45%）较少,其他行为仅占0.31%,所占比例最低。在活动规律上,赤斑羚一般在7：00左右开始活动,一天中趴卧、采食和站立是主要的3种行为。趴卧行为在11：00～11：55和15：00～15：55处形成波峰,在8：00～8：55和14：00～14：55处形成波谷。在9：00～9：55和14：00～14：55是采食高峰,在11：00～11：55是采食低峰。站立行为和运动行为均在8：00～8：55形成波峰。修饰行为和其他行为所占比例较少,在一天中分布的较为均匀。 相似文献
18.
为了解散放情况下盘羊的昼间活动节律、时间分配规律及游人活动的影响,2009年5～6月,在新疆天山野生动物园用直接观察法对909头盘羊的昼间活动节律进行了观察。经过数据统计分析,结果表明：散放情况下盘羊夏季昼间活动规律性较强,从8：00～13：00活动频率较高,之后活动频率逐渐降低,在14：00～15：00降至最低值20%,后逐渐回升,至18：00活动频率达98%。在8：00～10：00和17：00～18：00采食频率较高;11：00～12：00警戒频率较高。昼间各类行为所占的时间比例从大至小为：采食41%,休息27%,移动16%,警戒10%,其他行为6%。 相似文献
19.
[目的]研究前列腺素F2α（PGF2α）、孕马血清促性腺激素（PMSG）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）3种激素在不同处理方案下对内蒙古通辽地区乏情期母驴卵泡生长情况、排卵率、发情率、受胎率与妊娠率的影响。[方法]将50头2～6岁、体重接近、体况良好、处于乏情期的母驴随机分为A、B、C、D4组,其中D组为未使用任何激素的空白对照组。首先,采用PGF2α、PMSG进行诱导发情试验,对A、B、C3组母驴注射2mL／头PGF2α,连续处理5d,第6天对A、B组母驴分别注射PMSG 1000IU,头和500IU,头;C组不做PMSG处理。诱导发情后将A、B组再细分为A1、A2和B1、B2组,当A1、B1、C3组中母驴卵泡直径大于35mm时注射hCG（总量1500IU）进行诱导排卵;A2、B2不做hCG处理,由卵泡自然发育至排卵。对所有诱导发情后有发情表现的母驴进行自然本交。同时,在试验期间利用直肠检查和B超检查对母驴的卵巢发育进行监测。『结果]c组发情率为30％,经PGF2α处理第5天时卵巢黄体基本全部消退;A组和B组的发情率分别为93．33％和86．66％,二者差异不大,但均明显高于C组。A1、B1最终的排卵率为100％和77．78％,而A2和B2的排卵率为60．00％和50．00％。A,组受胎率和妊娠率最高,分别达到了88．89％和80．00％,其次是B,组分别为66．67％和60．00％,B2、C2组的受胎率和妊娠率都较低,D组虽然有1头母驴发情,但配种后未妊娠。[结论]单独使用PGF2α对非繁殖季节母驴诱导发情效果不明显,但其对消除母驴黄体有明显作用;PGF2α与PMSG联用对诱导乏情母驴发情效果较好。使用PGF2α与PMSG对处于乏情期的母驴诱导发情后,注射hCG对母驴卵巢上优势卵泡具有明显的促进排卵作用,能加快优势卵泡的排卵,且明显提高母驴的排卵率。该试验确定的最佳方案为：注射0．2mgPGF2α连续处理5d,第6天注射PMSG 500lU,当优势卵泡直径达35mm时注射hCG 1500lU,排卵后配种。 相似文献
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贺兰山野化牦牛冬季昼间行为的时间分配 总被引：1，自引：0，他引：1
在2009年12月～2010年1月,采用瞬时扫描法和所有事件取样法对贺兰山国家级自然保护区的野化牦牛的冬季行为进行了研究。结果表明,在整个观察期内野化牦牛的各种行为具有较强的规律性,活动时间的分配比例为移动17.31%、站立16.15%、取食34.93%、反刍5.58%、卧息16.53%、其他9.52%。野化牦牛的取食行为在1d内有2个高峰期（9：00～11：00、15：00～17：00）,而野化牦牛的卧息行为的高峰期则出现在13：00～15：00,反刍行为的高峰期在13：00～14：00,牦牛的卧息和反刍行为有部分重叠。牦牛的其他行为在1d中的发生较为随机。年龄因素对野化牦牛冬季昼间的各种行为影响不显著,性别因素对牦牛冬季昼间取食行为和其他行为影响显著,对其余行为影响不显著。 相似文献