共查询到20条相似文献，搜索用时 663 毫秒
1.
通过对天麻原球茎、初生块茎、柱头、花粉帽等组织,在不同时间段制备染色体有丝分裂中期标本。比较发现,上午9：00—11：00期间,用柱头制备的标本最好。 相似文献
2.
《中国农业文摘-农业工程》2020,(5)
通过对天麻原球茎、初生块茎、柱头、花粉帽等组织,在不同时间段制备染色体有丝分裂中期标本。比较发现,上午9:00—11:00期间,用柱头制备的标本最好。 相似文献
3.
[目的]探讨适合延边黄牛体细胞克隆胚胎染色体标本制备的方法。[方法]利用延边黄牛体细胞克隆产生的囊胚制备染色体标本,采用传统的细胞遗传学方法,将延边黄牛体细胞克隆囊胚分别在含有0.11、.0和10.0μg/ml浓度秋水仙素的CR1aa培养液中继续培养4或6 h,以使细胞分裂停留在中期。处理后的囊胚移入柠檬酸钠低渗液中,室温下处理15~20 min。将低渗后的单个胚胎转移至载玻片上,固定并用体积分数为25%的Giemsa溶液染色1~5 h,蒸馏水冲洗脱色,于室温干燥。显微镜下计算胚胎细胞数和有丝分裂指数以及标本制备质量。[结果]结果表明,1.0μg/ml秋水仙素处理6 h后的染色体标本制备效果较为理想。[结论]该研究为制备延边黄牛体细胞克隆囊胚染色体标本提供适宜的试验参数。 相似文献
4.
为克服利用根尖制备染色体标本的局限性，拟通过优化酶解去壁低渗法中的材料幼嫩程度、预处理方法以及酶解时间，建立大薯嫩叶染色体制备技术体系。结果表明:取刚展开的大薯嫩叶，用0.002 mol·L?1 8?羟基喹啉于4 ℃下预处理2 h，用3.5%纤维素酶和1.75%的果胶酶混合溶液于37 ℃下解离1 h，能获得较好的大薯染色体制片。最后，以大薯45S rDNA 序列为探针，对有丝分裂间期和中期细胞进行荧光原位杂交检测，杂交信号清晰稳定。本研究建立的适于荧光原位杂交的大薯嫩叶染色体制备技术可为分子细胞遗传学研究提供一种简便实用的细胞学方法。 相似文献
5.
6.
硫酸锰对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
采用不同浓度硫酸锰分别处理大蒜根尖,通过常规染色体压片技术,观察大蒜根尖细胞有丝分裂。结果表明,随着处理液中硫酸锰浓度的升高(1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mmol/L),有丝分裂指数呈现M形曲线变化;随着处理时间的延长(12、24、48h),有丝分裂指数逐渐下降,说明硫酸锰具有细胞分裂抑制剂的作用,不同浓度的硫酸锰在不同处理时间内均能诱使大蒜根尖细胞发生染色体畸变,表现为染色体断裂、染色体桥、微核等。 相似文献
7.
8.
9.
10.
试验成功地培养了猪颗粒细胞,并采用激光共聚焦显微技术研究细胞有丝分裂过程中Ran的定位变化。结果表明,猪间期颗粒细胞中,Ran主要分布于细胞核内,核仁内没有Ran分布,细胞质中Ran浓度极低。核膜破裂,细胞进入有丝分裂,Ran分布到整个细胞,但在染色体周围浓集;在有丝分裂中期,浓集区形态和纺锤体的形态一致;在有丝分裂后期和末期,Ran的浓集区随纺锤体的拉长而分布于被分开的两组染色体之间;有丝分裂结束后,随着细胞核的形成,Ran在染色体周围浓集,核膜形成后又浓集于细胞核内,在整个有丝分裂中,Ran在细胞分裂区的细胞膜下未见特殊分布。这些分布与Ran在细胞周期中的作用是一致的。 相似文献
11.
邢延文 《黑龙江农垦师专学报》1996,(4)
判断减数分裂相和有丝分裂相的简易法邢延文减数分裂相和有丝分裂相的判定是对学生全面系统掌握两种分裂比较好的考查方法。两种分裂过程中主要表现为染色体的行为变化，由于在减数分裂的教学中提出了同源染色体的概念，但在刚刚学习完的有丝分裂中，却并没有接触，因而使... 相似文献
12.
13.
14.
苎麻染色体核型和Giemsa C-带型及PMC减数分裂行为的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验以苎麻品种芦竹青为材料,从有丝分裂和减数分裂两个方面进行研究,有丝分裂以嫩稍扦插诱导萌发幼根,采用F-BSG法制备染色体标本,对其染色体核型和Giemsa带型进行的分析结果表明,苎麻的核型公式为2n=28=8(L)st+18(S)st+2(S)SAT,全为不对称的染色体,N·F,值与其染色体的条数相等,每组染色体的臂指数均大于78%,染色体长度比大于2.1:1,属于4B类核型,Giemsa C-带带型单一,短臂为全带,长臂为着丝点带,减数分裂以2%醋酸洋红压片,发现同一株上幼蕾着生的部位不同,其发育进度不一致,以着生在茎的中,上部的幼蕾发育快,同一枝梗上以着生于下部的幼蕾发育早,而同一幼蕾的PMC在减数分裂终变期,后期I,末期I以及后期I,四分体等阶段同步程度高,同时观察到存在一定的高峰期。 相似文献
15.
16.
将201只小鼠随机分为3组,分别采用1次固定(60 min)、2次固定(30、25 min)和3次固定(30、25和15 min),其他操作步骤相同。结果表明,与1次固定相比,2次固定和3次固定视野中骨髓细胞数量(P<0.05)和分裂相细胞数量显著增多(P<0.05),制片成功率分别高7.1和7.9百分点,固定时间分别增加5和30 min。1次固定整体效果不佳,或很难找到明确形态的染色体,或染色体形态不清晰、分散;2次固定染色体分散效果良好,染色体数目和形态都十分清晰,染色体结构完整;3次固定中期分裂相多,染色体集中且分散适度,染色体清楚可见,分布整齐不重。综合考虑,小鼠骨髓细胞有丝分裂染色体标本制备的最佳固定次数为2次,适宜的固定时间为30、25 min。 相似文献
17.
大白菜小孢子植株群体染色体倍性鉴定方法 总被引：1，自引：1，他引：0
《山西农业科学》2015,(6)
大白菜小孢子植株群体染色体倍性鉴定方法有直接法和间接法2种。直接法通常是以根尖、茎尖、愈伤组织、胚乳等为材料制备染色体标本,在显微镜下观察染色体数目的方法;间接法是利用流式细胞仪、细胞形态学、花粉、植株形态学等观察手段来鉴定植株的倍性。分析了各种方法的优缺点,并指出流式细胞仪鉴定是目前较好的鉴定方法。 相似文献
18.
19.
利用根尖压片法对山西蒲公英进行有丝分裂观察及核型分析,统计观察了50个可准确计数染色体的根尖有丝分裂中期细胞,以确定该种的染色体数目。山西蒲公英的染色体数均为2n=28,其核型公式为2n=28=24m+4sat.利用有丝分裂过程当中的染色体核型,可以明确区分在表现型上难于区别的类型。染色体的数目、相对长度、着丝粒位置和随体有无都可以作为分类指标而被利用。 相似文献
20.
用流经灌溉区的张掖地区造纸厂、化肥厂两厂不同采集点的废水处理大蒜根尖24h后,根尖细胞有丝分裂指数下降,异常细胞数目明显增多,间期细胞主要表现为核突出物、微核、核解体等;分裂期细胞主要表现为C-有丝分裂、多极分裂、染色体桥、染色体断裂、滞后染色体、染色体粘连等畸变类型。 相似文献