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相似文献
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1.
猪繁殖与呼吸综合症的预防与控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对猪繁殖与呼吸综合症的传播、流行特点和危害,着重论述了猪繁殖与呼吸综合症防治措施和关键点,从而能消除和减少猪繁殖与呼吸综合症病毒的传播途径。  相似文献   

2.
猪繁殖与呼吸综合症的诊断与防治   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪繁殖与呼吸综合症是由猪繁殖与呼吸综合症病毒引起的一种以猪的繁殖障碍和呼吸道病为特征的高度接触性传染病.最近,此病在我国部分地区流行十分猖獗,引起的损失非常惨重.本文介绍了该病的几种诊断方法,同时提出一些防治措施供参考.  相似文献   

3.
唐冰 《农技服务》2014,(4):207-207
猪繁殖与呼吸综合症(PRRS)是由猪的繁殖与呼吸综合症病毒引起猪的一种高度接触性。介绍了猪繁殖与呼吸综合症病原、流行特点、临床症状、病理变化、诊断和防治措施。  相似文献   

4.
赵飞  冯卫 《农技服务》2013,(12):1338-1339
猪繁殖与呼吸综合症(Porcine Reproductive andRespiratory Syndrome,PRRS)即猪蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)引起的一种繁殖和呼吸障碍传染病。为广大养猪生产者了解猪繁殖与呼吸综合症及其防治提供参考,介绍了猪繁殖与呼吸综合症的病原、流行特点、临床症状、病理变化、诊断方法,从改善饲养环境和保证营养需要、坚持自繁自养和实施全进全出饲养制度、搞好预防接种、严格消毒制度、定期监测和做好中草药保健等方面阐述了猪繁殖与呼吸综合症的综合防治措施。  相似文献   

5.
从猪场疑似猪繁殖和呼吸综合症的病死仔猪肺脏和脾脏中分离到一株致Marc-145细胞病变的病毒,RT-PCR检测确诊为猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV),按Reed-muench法计算TCID50结果显示该分离病毒株在Marc-145细胞上的增殖毒价为106.75TCID50/ml。  相似文献   

6.
猪繁殖与呼吸综合症研究简述   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪繁殖与呼吸综合症1987年首次于美国暴发,该病主要经胎盘感染,引起怀孕母猪流产、死胎及木乃伊胎。猪繁殖与呼吸综合症几乎存在于世界上每一个养猪国家。本文就猪繁殖与呼吸综合症的病原学、流行特征、病理变化与症状、防控措施等方面进行叙述。  相似文献   

7.
猪繁殖与呼吸综合征研究进展   总被引:5,自引:1,他引:4  
综述了猪繁殖与呼吸综合症,包括病源PRRSV病原(LV)及其基因特征、流行病学特点、发病机理,介绍了该病的临床诊断、病理学诊断及病毒分离技术和血清诊断方法,同时提出了该病的防治措施。  相似文献   

8.
猪繁殖与呼吸综合症是由一些病毒引起的传染疾病,对猪的生长造成很大的影响。基于此,本文对安徽省岳西县店前畜牧兽医站猪繁殖与呼吸道综合症防治技术进行了简单的分析。  相似文献   

9.
猪繁殖与呼吸障碍综合症(PRRS),又称猪蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)引起的,以怀孕母猪繁殖障碍和仔猪呼吸困难、高死亡率及育肥猪呼吸道症状为特征的一种高发病毒病,可影响猪的免疫系统,引起继发感染,成为养猪业生产中主要的繁殖障碍疫病之一,给养猪业造成严重的经济损失。  相似文献   

10.
猪繁殖与呼吸综合症是猪的一种新的病毒性传染病,该病的临床症状以母猪的繁殖障碍和不同年龄病猪的呼吸困难为主要特征,所以称为"猪的繁殖与呼吸障碍综合症";有时病猪耳朵会发绀变蓝,故又称为"蓝耳病"。病猪感染本病后又极易继发其它的细菌性、病毒性疾病,使临床症状表现不一,形式多样。即猪繁殖与呼吸综合征(PRRS),是由病毒引起的猪的一种高度接触性传染病,具有传播速度快、发病面广等特点,已给世界养猪业造成巨大的经济损失。  相似文献   

11.
 【目的】对来自2006年猪病流行爆发地的组织样品进行多种病毒的检测,确定引起本次流行的致病病原及PRRSV的分子流行病学特征。【方法】利用(RT-)PCR对采集的样品进行PRRSV北美型和欧洲型、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪血凝性脑脊髓炎病毒(PHEV)、日本乙型脑炎病毒(JEV)以及瘟病毒的检测,对PRRSV阳性的进行ORF5的序列测定并分析。【结果】检测到16份PRRSV北美型阳性样品,PCV2阳性样品2份,其它病毒均未检到。PRRSV ORF5序列分析表明笔者分离到的PRRSV株可分为2个群。【结论】(1)PRRSV与2006年肆虐中国养猪业的猪病流行有直接关系;(2)2006年PRRSV流行株主要是以JX0612株为代表,但不同遗传特征的PRRSV也在流行。  相似文献   

12.
参照GenBank中猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)基因保守序列,设计2对特异引物,通过对最佳反应条件的优化,建立了CSFV和PRRSV的二联RT-PCR检测方法,该方法可同时扩增得到2条与试验设计相符的443 bp(CSFV)和246 bp(PRRSV)特异性条带。应用该二联RT-PCR方法检测猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)结果均为阴性,证明该方法有良好的特异性。将已知阳性病毒PCR模板最高稀释倍数作为PCR的敏感度,结果表明该二联RT-PCR体系扩增的敏感度为10-3,可对CSFV和PRRSV单个或混合感染的临床样品进行快速鉴别诊断。  相似文献   

13.
从临床表现为繁殖障碍的猪群中分离到一株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)FJ04A株,用RT-PCR方法进行鉴定,扩增出该分离毒的结构蛋白基因并进行了序列测定.预测其推导的结构蛋白相对分子质量、等电点、抗原位点和糖基化位点等.序列比较结果表明:该分离毒ORFs2-7与美洲型代表株VR2332核苷酸同源性为98.1%-99.5%,氨基酸同源性为96.5%-99.2%;而与欧洲代表株LV的核苷酸同源性为57.3%-63.4%,氨基酸同源性为54.7%-77.6%.表明该分离毒为PRRSV美洲型毒株.  相似文献   

14.
通过逆转录-聚合酶链扩增(RT-PCR)反应,建立从猪粪便中检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)RNA的方法,以此方法检测了2个猪场8份样本,结果显示6份猪繁殖与呼吸综合征病毒阳性。  相似文献   

15.
猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由PRRS病毒(PRRSV)引起的以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸困难、病毒血症为典型症状的一种传染性疾病,给世界养猪业带来巨大的经济损失。深入研究PRRSV的相关致病机制可为该病防控奠定理论依据。在对PRRSV的研究中,非结构蛋白2(non-structural protein 2, Nsp2)一直是研究的热点,文章综述了Nsp2与遗传变异、病毒致病性、病毒复制、免疫调控和重组疫苗与分子标签等相关的研究进展。Nsp2基因序列在对疫苗毒株的鉴别诊断中发挥重要作用。  相似文献   

16.
为了给猪病毒性繁殖障碍性疾病的鉴别诊断提供一个快速、灵敏、特异的检测手段,本试验应用ELISA、PCR、RT-PCR及细胞培养等方法对北京某猪场弱仔、流产、死胎、木乃伊胎及出生后几天死亡的小猪进行猪瘟病毒(CSFV),伪狂犬病毒(PRV),圆环病毒2型(PCV-2),细小病毒(PPV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRS...  相似文献   

17.
根据猪瘟病毒(CSFV)的E2基因保守序列、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)的ORF7基因及部分ORF6和3-UTR基因序列和猪乙型脑炎病毒(JEV)的E基因保守序列,设计了3对引物,扩增大小分别为288 bp、430 bp和1 015 bp目的片段.以纯培养病毒抽提RNA,制备cDNA模板,利用3对引物,通过条件的优化,建立了同时检测这3种病毒的多重RT-PCR.CSFV、PRRSV和JEV的RNA最小检出量分别为0.270 ng、0.049 ng、0.067 ng,其它的RNA病毒如TGEV以及DNA病毒如PPV、PrV、PCV-2检测结果为阴性.以β-actin为对照,利用本方法检测了174份临床样品(血清、肺脏和胎儿),其结果为:PRRSV、CSFV和JEV的阳性率分别为30.4%、4.6%和1.7%;CSFV和PRRSV混合感染阳性率为1.7%.同时对临床样品中CSFV、JEV和PRRSV阳性PCR产物进行测序分析,发现CSFV、PRRSV和JEV的PCR产物序列和NCBI数据库中目标基因的同源性分别为92%、90%和89%,这证实了多重PCR的阳性结果为上述3种病毒.结果证明,所建立的多重RT-PCR可用于临床检测.  相似文献   

18.
猪圆环病Ⅱ型及鉴别诊断技术研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪圆环病毒(porcine circovirus,PCV)属于圆环病毒科,该病毒有2个血清型:PCV1和PCV2.PCV1广泛存在于猪体内,无致病性;PCV2能直接或间接导致一系列猪的综合性疾病,如猪繁殖与呼吸道综合征病毒(PRRSV),断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS),猪呼吸道疾病综合征(PRDC)和成年猪皮炎肾病综合征(PDNS)等,对养猪业危害严重.为了深入了解PCV2致病因素,建立快速鉴别诊断技术,综述了PCV2的猪圆环病毒病及其相关致病因素和目前应用诊断技术研究情况,为研究探讨PCV2的发生和诊断提供借鉴.  相似文献   

19.
【目的】建立能针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)经典株和变异株的RT-PCR鉴别诊断技术,为有效防控猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)提供技术支撑。【方法】根据GenBank中已发表的PRRSV Nsp2基因序列,设计1对特异性引物,建立能鉴别PRRSV经典株和变异株的RT-PCR诊断技术,并进行特异性、敏感性试验及临床应用。【结果】建立的RT-PCR能同时扩增获得两条大小与预期结果一致的特异片段,即332bp(经典株)和241bp(变异株),根据其大小可将两者鉴别区分;而且具有较强的特异性和较高的敏感性,能同时检测出100fg PRRSV经典株和变异株的RNA含量;临床应用发现37份可疑病料中PRRSV经典株占24.32%,变异株占51.35%,其余样品为阴性。【结论】该RT-PCR技术能有效鉴别PRRSV经典株和变异株,且具有快速简便、特异敏感的特点,在临床诊断方面具有广阔的应用前景。  相似文献   

20.
猪繁殖障碍性疫病多重PCR诊断方法的建立及其应用   总被引:3,自引:2,他引:1  
根据GenBank已发表的猪瘟病毒(CSFV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)的序列,经DNAstar生物学软件和BLAST序列分析,利用Oligo6.0软件分别设计并合成了4对特异性扩增引物.在初步优化单项PCR反应退火温度和反应体系的基础上,建立了同时检测CSFV、PCV2、PRRSV和PRV的多重PCR诊断方法.结果表明:该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性;对30份临床样品进行检测,结果发现,CSFV、PRRSV、PCV2和PRV的阳性率分别为46.7%、43.3%、53.4%、10.0%,其中,PRV与PCV2、CSFV与PCV2和CSFV与PRRSV混合感染的阳性率分别为6.7%、36.7%和10.0%;PRV、PCV2和PRRSV单一感染的阳性率分别为3.3%、10.0%和33.3%.说明所建立的多重PCR诊断方法,可以应用于CSFV、PRRSV、PCV2和PRV混合感染所引起的猪繁殖障碍性疫病的临床鉴别诊断.  相似文献   

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