共查询到20条相似文献，搜索用时 790 毫秒
1.
2.
3.
玉米无融合生殖系的农艺性状表现 总被引：5，自引：1，他引：4
玉米无融合生殖系的农艺性状表现收稿日期：１９９７－０２－０３王富德张世苹赵姝华（辽宁省农科院大连生物技术研究所）无融合生殖研究是近１０年间作物育种研究的新热点。在植物胚珠中不经精卵融合形成胚并以种子进行繁殖的生殖方式称为无融合生殖，是与有性生殖、... 相似文献
4.
无融合生殖(apomixis)是指植物不经过精卵结合而产生种子的特殊生殖方式,其中二倍性无融合生殖能使世代更迭而不改变核相,即后代的遗传结构与母本完全相同,因而可用来固定F_1代杂种优势。自30年代Navashin、Karpachenko和Stebbins等先后提出无融合生殖能固定杂种优势这一论点以来,人们已在植物37个科、370多个种中发现无融合生殖类型。在农作物中,已在珍珠粟、高粱、玉米、马铃薯和棉花花等少数作物中发现了无融合生殖现象。70年代以后,无融合生殖研究开始转向遗传育种的应用研究,一些国外科学家在高粱、玉米、珍珠粟 相似文献
5.
6.
作物无融合生殖胚、胚囊发育及遗传规律研究(综述) 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对作物无融合生殖胚、胚囊发育、分化细胞学基础,胚发生特点,无融合生殖特性遗传规律以及无融合生殖与环境因子的关系进行了分析研究。 相似文献
7.
8.
无融合生殖是植物界中普遍存在的一种特殊生殖方式,高粱无融合生殖为育种提供了选育更高产量、具有多种抗性、品质优良的杂种机会,是最理想的杂种优势利用方式。论述了高粱无融合生殖类型、发生机制、遗传研究及其育种前景,为最终实现高粱杂种优势固定提供理论依据,也为其他作物研究提供借鉴。 相似文献
9.
无融合生殖——无性种子的形成过程 总被引：4，自引：1，他引：3
无融合生殖是一种通过种子进行无性繁殖的过程。目前国际上通用的无融合生殖概念是指二倍体无融合生殖,即发生在被子植物胚珠中的不经减数分裂和受精作用而产生种子的生殖方式。尽管目前已在被子植物52个科的400多种植物中发现了无融合生殖植物,但作物中普遍缺乏无融合生殖特性。本文介绍了无融合生殖的发生类型,对无融合植物的分布情况以及近年来国内外新发现的无融合生殖种进行了归纳和整理,总结了无融合生殖的遗传学控制和分子机理研究方面的最新进展,对无融合生殖在农业中的应用和生态学意义等问题进行了讨论。 相似文献
10.
植物孤雌生殖研究进展 总被引：8，自引：0，他引：8
植物孤雌生殖研究进展江西农业大学刘飞虎，梁雪妮一、孤雌生殖与无融合生殖广义的无融合生殖是指雌、雄配子不发生核融合，直接从配子体或由孢子体细胞发育为子代新个体的生殖方式。很显然，这包括营养体繁殖和无融合结子──不发生雌、雄配子融合，而由亲代性器官的孢子... 相似文献
11.
高山红景天生殖生态学——有性生殖与无性生殖的调查 总被引：2，自引：0，他引：2
通过原产地调查、栽培试验、分根扦插及种子萌发实验等，研究了高山红景天的繁殖及扩散方式。结果表明：高山红景天有两条生殖途径，一条是有性生殖，另一条是无性生殖。在原产地生境条件恶劣的情况下，有性生殖能力弱，主要靠无性生殖来产生大量后代，保存物种；而在太平沟人工移栽条件下，两种生殖方式都能正常进行。 相似文献
12.
以马尾松种子园不同时期(建园初期、丰产期及衰老期)产出的子代为材料,采用SSR标记分析其遗传多样性,并结合子代测定数据分析交配系统对子代遗传品质的影响。研究结果表明,建园初期与丰产期的子代家系的Shannon多样性指数(I)较高,同为0.53,衰老期的子代家系则为0.47。观测杂合度(Ho)和期望杂合度(He)均以建园初期子代群体为最高,丰产期子代次之,衰老期最低。马尾松种子园建园初期与丰产期的子代均具有较高的遗传多样性。丰产期参与繁殖的父本数量最多,近交水平较低,从而保证了种子的品质。而种子园衰老期子代的遗传多样性明显下降,说明种子园的老化不仅影响种子产量,而且影响种子遗传品质。在亲本分析中,种子园建园初期、丰产期及衰老期的子代均未检测到自交情况。由此可进一步证实马尾松是典型的异交树种。 相似文献
13.
14.
15.
韭菜无融合生殖的遗传特性及其与多胚性关系的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为探明韭菜无融合生殖的遗传特性,及其与一籽多胚性状的关系.以9个韭菜品系为试材,鉴定各品系的多胚苗和无融合生殖发生频率;蕾期去雄后用0.6%DMSO和失活花粉进行处理,诱导获得兼性无融合生殖材料.结果表明:通过对多胚苗和无融合生殖材料的继代选择,提高了多胚苗发生频率和无融合生殖的诱导率;2次继代选择后使多胚苗发生率和无融合生殖诱导率稳定在一定水平;与原品系相比,无融合生殖后代的多胚苗发生率有明显提高.可见,多胚苗及无融合生殖的可诱导性是可以遗传的,多胚苗特性与无融合生殖有关. 相似文献
16.
17.
18.
19.
植物无融合生殖遗传研究进展Ⅰ遗传因素分析 总被引：3，自引：0，他引：3
回顾总结了无融合生殖遗传研究的概况及无融合生殖产生原因的几种观点。无融合生殖遗传研究之所以进展缓慢其原因有：①兼性无融合生殖使杂交后代的分离比难以确定；②有性生殖胚囊和无融合生殖胚囊共存于同一胚珠，使胚胎学研究的结果与后代表现不尽一致；③雌性不育株的产生；④环境因子的影响；⑤专性无融合生殖杂种后代的不分离特点。无融合生殖的遗传因素包括：①减数分裂过程行为异常。这种异常包括大孢子母细胞的直接分裂；大孢子母细胞第一次减数分裂后形成再组核（ＳＤＲ）；②无孢于生殖胚囊的形成。这种胚囊的原始细胞一般与性细胞相毗邻，少数可能深入到合点端，甚至有珠被上发生的情况；③孤雌生殖现象，可分为单倍体孤雌生殖和二倍体孤雌生殖；④胚乳的形成，无融合生殖植物的胚乳可以通过三核融合后形成，也可以由极核或中央细胞直接进行有丝分裂形成。前者为假配合类型的无融合生殖，后者为自发性的无融合生殖。 相似文献
20.
罗大刚 《云南农业大学学报(自然科学版)》1997,12(2):114-118
研究了玉米紫色果皮、紫色胚尖、紫色盾片等直感性状的遗传及这些遗传标记在无融合生殖研究中的应用。结果是:①这几个直感性状紧密连锁。在矮广10,OH43,330,紫株玉米等3种遗传背景下表现隐性上位控制的显性、独立显性和隐性遗传;②讨论了遗传标记方法在无融合生殖研究中的应用:测定某一现象的无融合生殖性;广泛测定品种的无融合生殖性;研究已证明的无融合生殖性的遗传;研究无融合生殖性从野生种向栽培品种的转育。 相似文献