首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
口腔液具有广泛的生物学功能,可替代血清样品用于抗原或抗体的检测,为猪群传染病监测提供了有效的技术手段,目前已经成功应用至猪蓝耳病、猪圆环病毒病、猪流感等疫病的监测。本文对猪口腔液在部分猪传染病上的应用进展、猪口腔液采集方法及其注意事项等进行了综述,以期对猪口腔液的推广应用提供技术帮助。  相似文献   

2.
猪口腔液应用于检测猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)抗体监测在国内尚处于起步阶段。通过研究在猪场利用猪口腔液监测商品猪的PRRS抗体,并同时采集血液,比较口腔液和血液中PRRS抗体水平,进而为猪PRRS抗体监测提供新思路。对母猪和仔猪免疫PRRS弱毒疫苗,免疫后分不同时间段分别进行耳缘静脉采血和使用自制口腔液采样套装采集口腔液。然后利用2种ELISA试剂盒分别检测口腔液和血液PRRS抗体。结果表明,利用商品化ELISA试剂盒进行口腔液和血液中的PRRS抗体水平检测发现其具有相关性,尤其是免疫6周后,使用2种试剂盒检测的口腔液和血清中PRRS抗体结果符合率可达100%,故可选择测定免疫6周后口腔液抗体用于PRRS免疫效果评价。所以,猪口腔液采样是一种实用、有效的猪群PRRS抗体监测方法,可根据监测需求确定监测方案。  相似文献   

3.
口腔液取样具有无创、可实现早期诊断和群体诊断等优点,在猪病诊断中发挥的作用越来越大。在临床实践中,对口腔液样品的采集和送检如果没有做好,常常会影响诊断结果。总结口腔液采集过程中的一些影响因素和注意事项,以期为科学合理利用猪口腔液诊断猪只的健康状况提供参考。  相似文献   

4.
为分析使用棉绳采集口腔液监测猪场伪狂犬病(PR)方法的科学性,本研究拟通过实验室水平、动物试验及临床应用3个方面对使用棉绳采集口腔液监测猪场PR这一方法开展应用分析。首先对采样条件进行优化,并通过模拟试验测定棉绳对伪狂犬病病毒(PRV)的释放能力,通过动物试验测定病毒感染后检出时间,最后对临床样品进行检测分析。结果表明:使用直径为1.0 cm的棉绳,在早上喂料前采集口腔液样品,采样时间为20~30 min,可采集到更能满足试验要求的口腔液。病毒释放能力测定显示,棉绳对PRV的释放能力为50%左右,使用棉绳采集口腔液可检测到1个TCID50/0.1 mL的病毒含量。动物试验检测发现,猪群在感染后28 d中除第5天外,口腔液中病原含量均高于鼻拭子中病原含量,口腔液检测效果优于鼻拭子,且口腔液中病毒的检出时间(感染后第1天)早于血液中抗体转阳时间(感染后第7天)。临床样品检测分析结果表明,PRV疫苗免疫后也可通过口腔液检测到疫苗毒,并且存在无法通过口腔液检测感染PRV野毒后稳定猪中带毒的情况,因此口腔液检测方法应结合gE抗体检测,才可综合判断猪群是否为感染群体。综上,本研究优化了口腔液采集方法,并测定了棉绳对口腔液的释放能力和感染后检出时间,表明口腔液可作为较好的监测猪群PR的手段;口腔液监测方法需结合gE抗体检测来综合判断猪群是否为感染群体。  相似文献   

5.
为分析使用棉绳采集口腔液监测猪场伪狂犬病(PR)方法的科学性,本研究拟通过实验室水平、动物试验及临床应用3个方面对使用棉绳采集口腔液监测猪场PR这一方法开展应用分析。首先对采样条件进行优化,并通过模拟试验测定棉绳对伪狂犬病病毒(PRV)的释放能力,通过动物试验测定病毒感染后检出时间,最后对临床样品进行检测分析。结果表明:使用直径为1.0 cm的棉绳,在早上喂料前采集口腔液样品,采样时间为20~30 min,可采集到更能满足试验要求的口腔液。病毒释放能力测定显示,棉绳对PRV的释放能力为50%左右,使用棉绳采集口腔液可检测到1个TCID50/0.1 mL的病毒含量。动物试验检测发现,猪群在感染后28 d中除第5天外,口腔液中病原含量均高于鼻拭子中病原含量,口腔液检测效果优于鼻拭子,且口腔液中病毒的检出时间(感染后第1天)早于血液中抗体转阳时间(感染后第7天)。临床样品检测分析结果表明,PRV疫苗免疫后也可通过口腔液检测到疫苗毒,并且存在无法通过口腔液检测感染PRV野毒后稳定猪中带毒的情况,因此口腔液检测方法应结合gE抗体检测,才可综合判断猪群是否为感染群体。综上,本研究优化了口腔液采集方法,并测定了棉绳对口腔液的释放能力和感染后检出时间,表明口腔液可作为较好的监测猪群PR的手段;口腔液监测方法需结合gE抗体检测来综合判断猪群是否为感染群体。  相似文献   

6.
正"民以食为天,猪粮安天下"。为加强我国地方猪遗传资源保护,2019年6月农业农村部发布《国家级别地方猪遗传材料采集保存工作实施方案》,拟采集制作61个国家级保种场、保护区内猪精液、体细胞等遗传材料,并建成国家级地方猪遗传材料信息数据库。上海市农业科学院畜牧兽医研究所研究员张德福作为国家级地方猪遗传材料采集制作技术指导专家之一,全程参与了此项工作,并带领团队成功采集了上海地区三个国家级地方猪精液、体细胞、胚胎等组织,并于2020年10月送至国家基因库永久保存。  相似文献   

7.
猪精液品质的检验结果是衡量和评价种公猪价值的重要依据,是提高母猪受孕率、产仔数的关键。精子是特化的细胞,是携带遗传物质的最脆弱的生命,任何不利因素将会杀死精子,其受精能力具有一定的时效性。为此,本文从猪精液采样的一般要求、运输要求、保存要求、注意事项、剩余样本处理等方面介绍了猪精液样本的采集、运输与保存技术,以供参考。  相似文献   

8.
0-P液是什么,O-P液即食道一咽部分泌物的缩写,是用于病原检测的样品。牛羊0-P液的采集是开展动物口蹄疫病原学监测的一项重要技术内容,0-P液采集主要适用于牛、羊、猪体型大的偶蹄类动物。动物采集食道一咽部分泌物(0-P液),可以评估家畜免疫抗体水平,掌握群体免疫状况;了解口蹄疫病原的分布状况及高风险区域的发病情况,追踪口蹄疫病毒变异趋势。  相似文献   

9.
为了解猪口腔液应用于猪场病原监测的效果及主要疫病病毒的感染分布情况,分4个季度在武汉市6个生猪养殖集中的行政区(县)的不同类型猪场,以栏舍为单位采集猪口腔液样品,通过荧光定量PCR和常规PCR检测猪瘟病毒(CSFV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)、猪圆环病毒1型(PCV1)和2型(PCV2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)。检测结果显示,猪口腔液样品可检出CSFV、FMDV、PRRSV、HP-PRRSV、PCV1和PCV2,阳性率分别为0.31%、3.69%、7.38%、0.92%、13.85%和25.54%,PRV未检出;FMDV、PRRSV、PCV1、PCV2在全年4个季度均有检出;商品代养殖场、种猪场检出的病毒种类比养殖小区、散养户多;采样的6个区均能检出PCV1和PCV2,尤其是具有致病性的PCV2的检出率更高。结果表明,猪口腔液可用于检测CSFV、FMDV、PRRSV和PCV,采集猪场存在普遍的PCV感染,以栏舍为单位采集猪口腔液用于猪场病原监测具备可行性。  相似文献   

10.
为了科学、客观的评价猪口蹄疫苗的临床使用效果,更好的为猪口蹄疫防控工作提供技术支持,2011~2012年宁南县开展了猪口蹄疫苗临床应用效果流行病学调查,并对5个乡镇的30户养殖场和3个乡镇5个社的散养户口蹄疫苗临床应用效果进行调查分析。并采集血样进行了实验室检测。通过对猪使用疫苗后"免疫副反应情况、免疫后发病情况、死亡情况、流产情况"的调查  相似文献   

11.
试验主要研究运送温度以及在培养基中添加激素、猪卵泡液对猪卵母细胞成熟的影响,现报道如下. 1材料与方法 1.1 卵巢的采集和卵泡液的制备 将宰后猪卵巢立即取下,用生理盐水冲洗干净,保存于25~35℃含有青霉素(100 IU/mL)和链霉素(100 mg/mL)的生理盐水的保温瓶中,在3 h内运回实验室.  相似文献   

12.
猪卵泡液在猪体外受精中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
自 1 96 5年观察了猪卵泡液 (p FF)对小鼠卵母细胞减数分裂的作用 [1 ]以来 ,对p FF在猪卵母细胞体外成熟、体外受精和卵裂及体外胚胎发育中的作用已进行了深入研究。对 p FF组分的研究和应用 ,能促进卵泡液等重要生殖资源的充分利用 ,并有利于为生殖细胞的体外发育寻求新的培养基添加剂。  相似文献   

13.
猪流感病毒H1N1分离株HA基因的克隆与序列分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
无锡某猪场发生不同程度的猪呼吸系统疾病.对发病猪采集鼻拭子,经双抗处理后,接种鸡胚,收集24 h后死亡的鸡胚尿囊液.对一株具有血凝性的病毒分离株进行RT-PCR鉴别,结果为H1亚型流感病毒.利用RT-PCR扩增尿囊液中的流感病毒HA基因.经pGEM-T easy载体克隆、序列测定和进化树分析,结果表明,在该猪群中分离获得的该株SIV为古典型H1N1.  相似文献   

14.
《畜牧与兽医》2017,(1):80-85
从浙江某规模猪场分别采集不同日龄商品猪口腔液与血清样本,应用实时定量PCR和ELISA方法,分别检测2种体液中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的抗原和抗体水平,并分析其消长规律。结果提示:2种病毒各自的特异性抗体在口腔液和血清中的消长规律基本一致。相比血清,口腔液中的母源抗体存续时间更长(3周),主动免疫后产生特异性抗体的时间则更晚(3周)。口腔液中PRRSV和PCV2的感染动态规律,与血清和口腔液抗体的消长规律也具有很好的相关性,在出现病毒感染高峰后,血清和口腔液特异性抗体转阳,其中血清抗体的转阳反应更为迅速(3周)。本研究为进一步发展猪群口腔液检测系统提供了临床依据。  相似文献   

15.
旨在探究猪体内猪流行性腹泻病毒(PEDV)病原含量与血清中PEDV抗体水平之间的关系。以浙江某规模猪场为例,用横截面模型,分别采集不同日龄阶段商品猪口腔液与血清样本,应用荧光定量PCR和ELISA方法,分别检测两种样本中PEDV的抗原和抗体。统计分析其消长规律,并对两种样本中病原含量和血清中抗体含量进行相关性分析。结果显示:消化道途径的感染是引发PEDV各种保护性免疫活动的起始点,当猪群PEDV感染强度达到一定限度(103copies/μL)时才会引起猪体内抗体水平的变化;在不同感染强度下,猪口腔液和血清中病原含量与抗体水平之间呈现不同的相关性。初步揭示了猪体内病原含量与血清中PEDV抗体水平之间存在的相关性,为猪流行性腹泻的临床诊断和防控监测提供了新的思路。  相似文献   

16.
为了探究猪血清与口腔液中免疫抗体含量的相关性,采集32头育肥猪的口腔液和血清样品,采用检测试剂盒分别检测两种体液中猪瘟病毒、O型口蹄疫病毒和猪伪狂犬病毒的抗体水平,并分析两种体液中抗体含量的关系。结果表明:口腔液与血清中猪瘟病毒免疫抗体含量差异显著(P0.05),且无明显的相关性;口腔液与血清中O型口蹄疫病毒抗体含量之间有相关性,存在显著差异(P0.05);口腔液不稀释组与血清2倍稀释组中猪伪狂犬病毒抗体含量之间有相关性,存在显著差异(P0.05)。说明目前还不能通过直接检测口腔液中抗体的方法来代替血清抗体的评估和检测,口腔液在兽医检测中的运用还有许多问题。  相似文献   

17.
目的:试验旨在通过对6月龄剑白香猪肥大细胞的观察,以期了解肥大细胞在剑白香猪不同组织器官的数量、分布及形态。方法:采集剑白香猪心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、小肠等部位样品用多聚甲醛和carnoy’s液固定后,用甲苯胺蓝染色法检测各组织中肥大细胞数量、分布及形态,并用SPSS13.0软件进行统计分析。结果:试验表明,肥大细胞数量在不同性别问无明显差异;Carnoy’S固定液是测定猪各组织器官MC的较理想固定液;肥大细胞在各种组织中分布及形态复杂多样。本试验可为剑白香猪肥大细胞的进一步研究提供参考数据。  相似文献   

18.
<正>采集猪机体组织或血液样本进行检测评估是做好生猪重大动物疫病监测的重要手段。组织样本采集适用于猪产品和病死猪,对于活猪更适合采用血液样本采集。猪前腔静脉采血具有采血量足、血样质量高等特点。1采血难点1.1人的因素采血人员没有掌握猪前腔静脉采血技术或缺乏实际操作能力,存在畏难情绪;  相似文献   

19.
无锡某猪场发生不同程度的猪呼吸系统疾病。对发病猪采集鼻拭子,经双抗处理后,接种鸡胚,收集24h后死亡的鸡胚尿囊液。对一株具有血凝性的病毒分离株进行RT—PCR鉴别,结果为HI亚型流感病毒。利用RT—PCR扩增尿囊液中的流感病毒HA基因。经pGEM—Teasy载体克隆、序列测定和进化树分析,结果表明,在该猪群中分离获得的该株SIV为古典型H1N1。  相似文献   

20.
在应用牛、马冻精的基础上,为进一步探索猪冻精的应用方法,扩大良种利用率,提高猪的人工授精效益,于1984—85年用本站饲养的三个品种的三头优良种公猪的冷冻精液进行了冻精配种观察,现将结果报告如下。一、试验方法1.冷冻工艺采集二段浓精部分50—100毫升,在30—32℃条件下静止半小时,然后用第一液稀释,经过一小时降温至15℃,再用同温第二液作二次稀释,又经2.5小时降温至8℃,最后用同温第三  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号