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伪狂犬病弱毒疫苗与野毒株PCR鉴别诊断方法的建立 总被引：14，自引：0，他引：14
目前，在国内用于预防猪伪狂犬病的疫苗主要是基因缺失的弱毒（Ｂａｒｔｈａ－Ｋ６１）为了有效地地区弱毒免疫猪和野毒感染猪，本实验分别建立了一种通用和一种鉴别ＰＣＲ诊断方法，根据已发表的伪狂犬病病毒（ＰｒＶ）ｇＢ，ｇＥ基因的序列，设计并合成了两对引物：ＰＢ１／ＰＢ２和ＰＥ１／ＰＥ２，以疫苗株Ｂａｒｔｈａｋ－６１及野毒株Ｓ，Ｓｕ，Ｆ，Ｌ，Ｙ及闽Ａ（Ｍｉｎ－Ａ）ＤＮＡ为模板进行了ＰＣＲ扩增，结果显示用引物Ｐ 相似文献
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猪伪狂犬病是由猪疱疹病毒I引起的一种急性高度接触性传染病,可造成不同阶段的猪发病,且一旦发病很难根除,给养猪业造成了严重的经济损失。目前,疫苗免疫接种是预防、控制甚至消灭猪伪狂犬病的主要措施之一。早期的疫苗主要是灭活疫苗和弱毒活疫苗。随着生物学技术的发展,PR基因缺失疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗和重组疫苗等新型疫苗也随之诞生。本文对猪伪狂犬病疫苗的研究作一综述,为该病的有效防控提供了有益参考。 相似文献
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我国规模化猪场对猪伪狂犬病的控制 总被引：4，自引：0，他引：4
猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。规模化猪场应根据野毒感染的严重程度采取切合实际的控制策略,疫苗免疫是重要的控制手段。常规灭活苗、常规弱毒苗、基因缺失疫苗都有不同的特点和使用范围,经过分析国内规模化猪场使用基因缺失疫苗是最好的选择。笔者在免疫程序及方式方面对有争议的问题如首免日龄、超前免疫、免疫间隔时间、滴鼻免疫等进行了分析;强调了免疫监测的重要性。提出了规模化猪场净化猪伪狂犬病的措施及可行性,总结了国内某些场成功的经验,为猪场控制该病提供实践参考。 相似文献
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血凝抑制试验可用于鉴别伪狂犬病强毒感染猪和糖蛋白ｇⅢ缺失菌免疫接种猪，疫苗株ｄｌｇ９２／ｄｌｔｋ无凝集鼠红细胞的活性，ｄｌｇ９２／ｄｌｔｋ疫苗株接种５次的猪不产生ＨＩ抗体，但能产生抗伪狂犬病病毒）效价为１２８－５１２）的中和抗体。而这些猪在接种强毒后１－２周能产生ＨＩ抗体，因此，ＨＩ试验能鉴别感别感染强毒株的猪与用ｇⅢ缺失苗免疫的猪。 相似文献
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为研究二乙烯亚胺(BEI)对猪伪狂犬病病毒的灭活效果,使用终浓度为0.03%、0.04%和0.05%的BEI在30℃条件下对猪伪狂犬病病毒(DQ株)进行了灭活试验,通过ST传代细胞接种法观察病毒的灭活效果,用2~2.5 kg大耳白兔和断奶仔猪检测BEI灭活后的病毒液所制备疫苗的安全性,用小鼠检测该灭活工艺制备疫苗的免疫效果,并与传统甲醛灭活进行了比较。结果表明,终浓度为0.05%的BEI在30℃情况下经24 h即可彻底灭活PRV病毒;BEI灭活的病毒制备的疫苗接种大耳白兔和猪的安全性良好,免疫小鼠较甲醛灭活病毒能提供更高的保护率。本研究可为猪伪狂犬病灭活疫苗灭活工艺研究提供依据。 相似文献
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从辽阳某猪场的10日龄仔猪中分离到1株病毒，经纯化后测得其毒价为10^7．29TCID50／mL。细胞中和试验表明，该病毒能被猪伪狂犬病病毒标准阳性血清所中和。电镜下可见到典型的疱疹病毒粒子，具有囊膜及外周纤突。所分离的病毒对氯仿、胰蛋白酶、乙醚敏感，在pH5．0-9．0下稳定，56℃ 30min可以灭活。应用特异性引物，通过PCR能扩增出伪狂犬病病毒1240bp的gD基因。分离病毒对3日龄乳鼠有一定的致病力，但对家兔、3—5日龄仔猪及妊娠母猪都有很高的安全性。用不同剂量的病毒培养液肌肉注射于3—5日龄仔猪，14d后用10^5.7TCID50伪狂犬病病毒强毒攻击，所有试验仔猪均可得到有效保护。用分离毒免疫母猪，其后代可获高滴度的母源抗体，15日龄的仔猪能抵抗10^5.7TCID50强毒的攻击。试验的结果初步说明，所分离的病毒为伪狂犬病病毒(命名为PRVLY株)，并可能是一株弱毒株，而且具有很好的免疫保护作用。 相似文献
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孙文梅 《上海畜牧兽医通讯》2007,(5):22-23
猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒（PRV）引起的一种高度接触性的急性传染病，以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状。疫苗的接种虽可降低疫病的发生率，减少病毒的扩散，但仍不能完全阻止野毒的感染和排毒，猪常为带毒宿主，经免疫产生抗体后，仍不能清除强毒，呈带毒免疫状态。为了了解我区猪场的伪狂犬病野毒感染情况，[第一段] 相似文献
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《动物科学与动物医学》2005,22(4):20-21
疫苗免疫接种是防制和控制乃至根除伪狂犬病的根本措施。早期的猪伪狂犬疫苗大多为弱毒苗和灭活苗，弱毒苗和灭活苗在预防控制伪狂犬病方面虽然能起一定的作用，但是弱毒苗不能防止病毒在动物体内的复制和排出，即存在着毒力返强和散毒的危险；而灭活苗虽然安全性较好，但其免疫效率却较低，免疫时用量较大、有时还可能导致注射部位肿胀，出现过敏反应。 相似文献
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为了解山东省枣庄地区猪伪狂犬病野毒感染情况,2015—2020年对该地区的83家规模猪场和92家散养户采集3 634份猪血清样品,采用ELISA方法进行了猪伪狂犬病野毒感染gE抗体检测。结果显示,175家养殖场户中有73家群体显示猪伪狂犬病野毒感染阳性,群体阳性率为41.71%。3 634份血清样品中有905份样品猪伪狂犬病野毒gE抗体阳性,个体阳性率为24.90%;并对不同养殖类型、不同区域、不同年份的猪伪狂犬病野毒感染情况进行分析。结果表明,枣庄地区的部分养殖场户的猪场中存在猪伪狂犬病野毒毒株,该地区的养殖场（户）应加强对猪伪狂犬病疫苗免疫和生物安全综合防控。 相似文献
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猪伪狂犬病不同佐剂灭活疫苗对兔免疫原性初探 总被引：1，自引：1，他引：0
采用分离鉴定的猪伪狂犬病毒（HB—J株）以4种佐剂研制成4批灭活疫苗,以研究其对兔的免疫原性。疫苗分别免疫PRV抗体阴性兔后,用乳胶凝集试验法（LAT）和中和试验法（SNT）对试验兔进行血清抗体检测;于免疫后21、28d对试验兔分别进行攻毒,观察兔保护情况。试验结果表明,兔对不同佐剂的猪伪狂犬病疫苗均产生良好的免疫应答反应,且当兔免疫后血清凝集价≥1：32或血清抗体中和指数≥1479或中和价≥1：16时,可以抵抗10LD50剂量强毒的攻击;当兔免疫后血清凝集价≥1：64或血清抗体中和指数≥2187或中和价≥1：32时,可以抵抗100LD50剂量强毒的攻击;4种佐剂灭活疫苗均具有良好的免疫效果。 相似文献
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猪伪狂犬病基因缺失疫苗的制备、安全性、免疫原性、保存期测定及区域试验 总被引：3，自引：1，他引：3
为了提供有效的伪狂犬病疫苗，用鸡胚成纤维细胞扩大培养了PrV HB-98突变株（TK^-/gG^-/LacZ^＋），研制了伪狂犬病基因缺失疫苗，并对该疫苗经肌肉接种、经口等免疫途径的最小免疫剂量进行了测定，同时也对4批疫苗的安全性、效力、免疫期和保存期进行了检测；同时将4批疫苗用于免疫23个猪场的母猪、新生仔猪和育肥猪进行区域试验。测定结果表明，疫苗经上述两种途径接种对不同阶段猪的最小免疫剂量均为10^5.0 TCID50；10倍免疫剂量的疫苗对初生仔猪、15日龄仔猪和妊娠母猪是安全的，免疫猪能抵抗强毒的攻击；疫苗在4℃和-20℃下分别可保存6个月和12个月。对伪狂犬病毒抗体阴性的70日龄商品猪和种猪的免疫期为6个月。田间试验表明，4批猪伪狂犬病基因缺失疫苗安全有效，并可用于仔猪发病时的紧急接种。为猪伪狂犬病基因工程疫苗的制备与应用提供了有力的依据。 相似文献
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猪伪狂犬病是伪狂犬病病毒引起的高度接触性和急性传染病,给世界范围内的养猪业造成了巨大的经济损失。近年来,由于伪狂犬病病毒毒株不断产生新的变异,使猪场防控和净化猪伪狂犬病的难度不断加大。文章分析了猪伪狂犬病疫苗及免疫现状、疫苗免疫存在的问题、疫苗免疫面临的挑战及对策,希望对养猪从业者有所帮助。 相似文献