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相似文献
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1.
头孢喹诺的研究进展   总被引:24,自引:1,他引:23  
头孢喹诺是动物专用的第 1个第 4代头孢菌素类抗生素 ,其抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,对临床分离的各种 G 菌、G-菌的 MIC50 、MIC90 值均较小 ,而且对绿脓杆菌有很强的抗菌活性 ;其动力学特点优良 ,吸收快 ,达峰时间短 ,生物利用度较高 ,可以在肺、乳腺等组织达到较高的组织浓度 ;头孢喹诺毒性低 ,在动物的可食性组织中残留较少 ;国外已广泛应用于猪、牛的呼吸系统感染及奶牛乳房炎的临床治疗。因此 ,在我国兽医临床上具有广阔的应用前景。为了促进其在我国兽医临床上的合理应用、研制与开发 ,现对其抗菌活性、药动学、毒性及残留、临床应用等有关资料进行综述  相似文献   

2.
头孢喹肟具有很广的抗菌谱,很强的抗菌活性,可以迅速吸收,具有安全,高效的特点,对由耐药金葡菌等革兰氏阳性菌及一些革兰氏阴性杆菌引起的严重感染,如肺部感染、尿路感染、败血症、脑膜炎、心内膜炎、子宫内膜炎等具有显著的疗效,未来有望广泛应用于猪、牛的临床治疗。头孢喹肟,又称头胞喹诺,是动物用第四代头胞类药物。本文主要综述硫酸头孢喹肟在猪、牛体内的药理学最新研究进展,包括硫酸头孢喹肟的药效学研究、药动学研究、毒理学研究、残留消除、临床应用五方面内容。以期为临床应用提供借鉴。  相似文献   

3.
头孢喹诺的最新研究进展   总被引:12,自引:1,他引:12  
作者综述了畜禽专用的第4代头孢菌素类抗生素—头孢喹诺的抗菌活性、药效学、药动学、临床应用和毒性及残留等方面的特性和研究概况。以促进其在我国的研制、开发与推广,从而更有效地使用该药。  相似文献   

4.
动物专用头孢类抗生素头孢喹咪研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
概述动物专用头孢类抗生素头孢喹咪(Cefquinome)的最新研究进展。包括其概况、抗菌活性、药动学特征、残留、毒副作用及临床应用。该药为第四代动物专用头孢类抗生素,具有抗菌活性强、药动学特征优良、残留低、安全等特点。  相似文献   

5.
<正>头孢喹肟(Cefquinome)又名头孢喹诺、头孢喹咪、克百特。为动物专用的第4代头孢类抗生素,其抗菌谱广,抗菌活性强,对大多数革兰阳性菌和革兰阴性菌都有很强的杀灭作用~([1]),在动物体内药动学特点良好,吸收快、达峰时间短、生物利用度较高~([2])。由于其抗菌效果好,毒性低,残留低,安全性高,目前已被欧盟批准主要用于敏感菌引起牛、猪的呼吸道感染与奶牛的乳腺炎治疗~([3])。为了科学评价硫酸头孢喹肟乳房注入剂(泌乳期)的安全性,  相似文献   

6.
兽用头孢类抗生素头孢噻呋研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
概述动物专用头孢类抗生素头孢噻呋 (Ceftiofur)的研究进展。包括其概况、合成、抗菌活性、药动学特征、残留、毒性及临床应用等。该药具有抗菌活性强、药代学特征优良、毒性小、残留低等特点  相似文献   

7.
头孢喹诺对几种常见动物病原菌的体外抗菌作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用微量肉汤稀释法测定国产头孢喹诺对5种常见动物病原菌的最小抑菌浓度(MIC),并与头孢噻呋、氨苄西林及环丙沙星进行比较。结果显示头孢喹诺对金黄色葡萄球菌的MIC为1~2μg/mL,抗菌活性强于其他3种药物;对大肠杆菌的MIC≤0.031~0.25μg/mL,抗菌活性与环丙沙星相近,高于头孢噻呋和氨苄西林;对链球菌的MIC≤0.031~1μg/mL,抗菌活性与头孢噻呋和氨苄西林相近,高于环丙沙星;对多杀性巴氏杆菌以及胸膜肺炎放线杆菌的MIC分别≤0.031~0.5μg/mL和≤0.031μg/mL,抗菌活性与头孢噻呋和环丙沙星相近,强于氨苄西林。结果表明头孢喹诺对革兰氏阳性和阴性菌均具有强大的体外抗菌作用。  相似文献   

8.
头孢喹诺(cefquinome)是第一个动物专用第4代头孢菌素类抗生素,抗菌谱广、抗菌活性强.其独特的分子结构.能够快速的透过细菌外膜,高浓的到达作用靶位.对临床分离到的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的MIC50、MIC90值均较小(明显优于第三代头孢——头孢噻呋)。[第一段]  相似文献   

9.
第4代兽用头孢菌素头孢喹诺的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
头孢喹诺是第4代动物专用头孢菌素类抗生素,杀菌作用强、稳定性高、耐受性低。头孢喹诺对临床分离的各种G^+菌和G^-菌的MIC50、MIC50值均较小,具有毒副作用低、残留少、安全性高等特点。对猪、牛呼吸道感染、奶牛乳房炎、子宫内膜炎、败血症等疗效显著。欧盟兽药产品委员会(CVMP)已批准头孢喹诺应用于猪、牛的呼吸道细菌感染以及奶牛乳房炎等病的治疗。综述了该药在药效学、药动学和临床应用等方面的研究进展。  相似文献   

10.
动物专用抗生素类新药沃尼妙林研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
概述动物专用抗生素沃尼妙林的最新研究进展,包括其概况、抗菌活性及机理、药动学特征、毒性、残留及临床应用。认为该药为目前最优秀的截短侧耳素类抗生素,具有抗菌活性强、药动学特征优良、残留低、毒性低等特点。  相似文献   

11.
头孢喹诺对临床分离菌株抗菌活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究旨在评价头孢喹诺对上海市养殖场临床分离菌株的体外抗菌作用,为头孢喹诺的临床使用提供参考依据。从上海市养殖场分离并鉴定大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和链球菌各若干株,采用微量肉汤稀释法测定头孢喹诺对各菌株的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC),推算MIC50和MIC90,并绘制头孢喹诺对这4种细菌的杀菌动力学曲线。头孢喹诺对金黄色葡萄球菌、链球菌、沙门氏菌和大肠杆菌的MIC50分别为0.063、0.063、0.032、0.125 μg/mL,MIC90分别为0.125、0.125、0.125、0.25 μg/mL;在很小的浓度变化范围内头孢喹诺能够快速抑菌,在抑菌浓度为1倍或2倍MIC时,24 h内能杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌或链球菌、沙门氏菌。头孢喹诺对上述几种临床分离细菌具有很强的抑菌效果和杀菌活性。  相似文献   

12.
Antibacterial activity of cefquinome against equine bacterial pathogens   总被引:8,自引:0,他引:8  
Cefquinome is known for its use as an antibacterial drug in cattle and pigs. The objective of this study was to evaluate the antibacterial activity of cefquinome against equine pathogenic bacteria. The minimum inhibitory concentration (MIC) of cefquinome was determined for a total of 205 strains, which had recently been isolated in Europe from diseased horses (respiratory infection, foal septicaemia). The bactericidal activity was tested against 19 strains using the time killing method. The post-antibiotic effect (PAE) and post-antibiotic sub-MIC effect (PA SME) were determined against 12 strains. Cefquinome showed high activity against Actinobacillus equuli and streptococci (MIC(90) of 0.016 and 0.032microg/mL), Enterobacteriaceae (MIC(90)=0.125microg/mL) and staphylococci (MIC(90)=0.5microg/mL). The activity was limited against Rhodococcus spp. and Pseudomonas spp. Cefquinome was shown to be a time dependent bactericidal antibiotic against the target pathogens, killing occurring at a concentration close to the MIC. A PAE of 0.5-10h was calculated against streptococci whereas no PAE was observed for Escherichia coli. A longer PA SME was determined for streptococci (3.3 to >24h with a killing effect) and E. coli (0.5-13.9h). Cefquinome was shown to have a broad spectrum of activity which covers many equine pathogens.  相似文献   

13.
头孢喹肟研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
头孢喹肟(cefquinome)是第4代头孢菌素类动物专用抗生素,是一种治疗动物严重感染的新药,具有独特的抗菌机制和良好的抗菌活性,其抗菌谱广、抗菌活性强,药动学优良,血药浓度达峰时间短、浓度高,无致癌性、致突变性、致畸性、无繁殖毒性。对其作用机理、理化性质、药理学性质及合成路线等方面进行综述,并分析头孢喹肟在合成中存在收率低、处理困难等问题,以便医药科技工作者全面了解,进而用以指导临床应用。  相似文献   

14.
头孢喹肟在猪呼吸道感染中应用的研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
米坤  黄玲利 《中国畜牧兽医》2019,46(4):1227-1235
呼吸道疾病严重威胁畜禽养殖业的发展,导致动物生长缓慢,使发病率和死亡率大幅升高,造成巨大的经济损失。胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌等是诱发猪呼吸道感染的常见病原菌。头孢喹肟为第4代头孢菌素类动物专用抗生素,具有抗菌谱广、吸收速度快、达峰时间短、生物利用度高、对哺乳动物毒性低及对β-内酰胺酶稳定的特点,能有效治疗猪呼吸道类疾病,防止耐药性的产生。文章阐述了头孢喹肟的理化特性、杀菌机理、药动学特征等,并通过比较头孢喹肟在不同动物体内的药学参数表明头孢喹肟在猪体内达峰时间短,达峰浓度高,消除半衰期较长,能迅速发挥高效的抗菌作用,且能维持一定时间的抗菌效果;系统地介绍了头孢喹肟对猪呼吸道主要致病菌的体外抗菌活性及临床治疗效果,发现呼吸道临床病原菌对头孢喹肟敏感性高,临床应用前景广。目前头孢喹肟在临床应用存在一些问题,不合理使用会导致其出现耐药性,通过PK-PD同步模型的研究及耐药判定标准的建立,可为该药的合理应用提供科学依据。  相似文献   

15.
奶牛乳腺炎病原菌的中草药体外抑制试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用10味中草药和2种中药复方制剂对奶牛乳腺炎6种主要病原菌进行体外抑菌实验.并对不同提取方法的抑菌效果进行比较。结果显示受试中草药及复方对6种病原菌有较强的体外抑菌作用:研究确认了病原菌对各中草药及复方的敏感度;测定了最小抑菌浓度(MIC)和最小抑菌浓度(MBC);结果表明黄芩、金银花、瓜蒌以及复方1、复方2的醇提物抑菌效果显著优于相应的水提物。  相似文献   

16.
文章旨在研究体外条件下辣椒碱对鸭源性大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌抑菌效果和抗氧化能力。试验采用平板涂布法测定辣椒碱对3种致病菌的MIC,采用比浊法测定不同时间点菌液的光密度(OD值),绘制生长曲线。采用体外法测定辣椒碱对1,1-二苯基-二苦基肼(DPPH)、超氧阴离子和羟自由基的清除率评价辣椒碱的抗氧化能力。结果显示,辣椒碱对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)分别1、2、2 g/L,对DPPH、超氧阴离子和羟自由基均有一定的清除能力。试验表明,辣椒碱对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果明显,是一种良好的抑菌剂和抗氧化剂。  相似文献   

17.
The plasma and synovial fluid pharmacokinetics and safety of cefquinome, a 2‐amino‐5‐thiazolyl cephalosporin, were determined after multiple intravenous administrations in sixteen healthy horses. Cefquinome was administered to each horse through a slow i.v. injection over 20 min at 1, 2, 4, and 6 mg/kg (= 4 horses per dose) every 12 h for 7 days (a total of 13 injections). Serial blood and synovial fluid samples were collected during the 12 h after the administration of the first and last doses and were analyzed by a high‐performance liquid chromatography assay. The data were evaluated using noncompartmental pharmacokinetic analyses. The estimated plasma pharmacokinetic parameters were compared with the hypothetical minimum inhibitory concentration (MIC) values (0.125–2 μg/mL). The plasma and synovial fluid concentrations and area under the concentration–time curves (AUC) of cefquinome showed a dose‐dependent increase. After a first dose of cefquinome, the ranges for the mean plasma half‐life values (2.30–2.41 h), the mean residence time (1.77–2.25 h), the systemic clearance (158–241 mL/h/kg), and the volume of distribution at steady‐state (355–431 mL/kg) were consistent across dose levels and similar to those observed after multiple doses. Cefquinome did not accumulate after multiple doses. Cefquinome penetrated the synovial fluid with AUCsynovial fluid/AUCplasma ratios ranging from 0.57 to 1.37 after first and thirteenth doses, respectively. Cefquinome is well tolerated, with no adverse effects. The percentage of time for which the plasma concentrations were above the MIC was >45% for bacteria, with MIC values of ≤0.25, ≤0.5, and ≤1 μg/mL after the administration of 1, 2, and 4 or 6 mg/kg doses of CFQ at 12‐h intervals, respectively. Further studies are needed to determine the optimal dosage regimes in critically ill patients.  相似文献   

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