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魏静萍 《养殖与饲料．饲料世界》2015,(2):16-19
从猪粪中分离引起仔猪副伤寒的病原菌并对该病原菌进行鉴定和药物敏感性测定。通过细菌培养、形态鉴定、生理生化试验、糖发酵试验,并参照《常见细菌系统鉴定手册》鉴定得到引起仔猪副伤寒的病原菌为甲型副伤寒沙门氏菌。通过药敏试验,得到该分离菌对头孢噻吩(抑菌圈24 mm)和头孢唑啉(抑菌圈18 mm)敏感性最强;最不敏感的是诺氟沙星(抑菌圈为3 mm)。 相似文献
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对8个养猪场的55份肠道样本进行病原菌分离鉴定,并对主要病原菌进行药敏试验。结果显示,分离到的病原菌主要为沙门氏菌和大肠杆菌,此外个别样本中可见嗜麦芽窄食单胞菌和产碱菌属;该分离病原菌对诺氟沙星、环丙沙星、青霉素、氨苄西林和头孢噻吩的耐药性较高,对阿米卡星、氟苯尼考和庆大霉素的耐药性较低。 相似文献
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正据《北方园艺》2018年第16期《"贵长"猕猴桃软腐病病原菌分离鉴定及抑菌药剂筛选》(作者吴文能等)报道,为了明确猕猴桃软腐病病原菌种类并筛选有效防治药剂,对贵州修文县部分果园猕猴桃软腐病的致病菌株进行了分离、纯化、形态学及分子生物学鉴定,并对分离得到的病原菌开展致病性测定,同时采用菌丝生长 相似文献
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山西猪链球菌的分离鉴定及药敏实验 总被引：2，自引：0，他引：2
猪链球菌是一种常见的病原菌,能引起动物和人类发生猪链球菌病,本实验通过在山西灵石某猪场发病猪群中取样,分离病原菌,并且对病原菌进行培养、镜检、生化鉴定以及PCR的技术扩增其gdh和16srRNA的序列,然后进行药敏实验。鉴定出分离菌能够在鲜血平板上形成溶血环、革兰氏染色阳性、43种生化试验结果以及扩增出特异性条带,表明分离到的病原菌为猪链球菌。药敏实验结果可见其对强力霉素等药物敏感,而对头孢曲松和磷霉素完全耐药。为山西地区猪链球菌的防治提供参考。 相似文献
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某一羊养殖场,150日龄的羊出现食欲废觉,严重腹泻,有的羊只出现了神经症状,有的羊突然死亡.为了鉴定引起150日龄的羊腹泻与突然死亡的病原菌,对突然死亡的患病的150日龄的羊进行剖检,无菌采集150日龄的突然死亡的肝脏、肺脏、肾脏、心血等病料组织进行病原菌的分离,在采集的150日龄的突然死亡病料组织中分离一株病原菌,对分离到的病原菌通过细菌的培养特性鉴定、细菌革兰氏染色观察细菌形态学、生化试验鉴定等方法,分离菌株被鉴定为大肠杆菌.将分离到的大肠杆菌通过口服方式攻毒给小白鼠,结果显示,分离到的大肠杆菌对小白鼠具有很强的致病性,感染率100%,死亡率100%.用K-B药敏纸片法对分离的致病性链球菌进行药敏试验分析,结果显示,分离菌株对头孢曲松、氨苄西林、阿莫西林、头孢他定、磺胺间甲氧嘧啶、头孢拉啶6种药物高度敏感,对林可霉素、青霉素、大观霉素、强力霉素、卡娜霉素6种抗生素耐药. 相似文献
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分离一例格力犬皮肤癣菌病的病原,并对其ITS区序列进行分析,以确定其种属。用沙氏培养基对病料进行分离、培养,根据菌落形态特征与镜检结果对分离到的病原菌进行初步鉴定,采用真菌鉴定通用引物ITS1及ITS4对分离菌的ITS区序列进行PCR扩增、测序,将测序结果进行对比分析,并对其亲缘关系进行系统发育分析。分离到的病原菌经形态学鉴定,被初步判定为小孢子菌属真菌,其ITS区序列与Gen Bank中的犬小孢子菌(ATCC 36299)的ITS序列(FJ 385030.1)相似性为99%,且在系统发育树上属同一分支。结果表明,引起该犬皮肤癣菌病的病原菌为犬小孢子菌。 相似文献
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禾花鲤细菌性败血症病原菌的分离鉴定及毒力基因检测 总被引：1，自引：0，他引：1
以常规方法对广西全州县患病禾花鲤进行病原菌的分离,人工感染试验确定病原菌的致病性,API全自动细菌鉴定仪和16S rRNA基因序列分析对病原菌进行生化鉴定和分子鉴定,K-B纸片扩散法进行病原菌的药敏试验,毒力基因检测为PCR扩增法。结果表明,从患病禾花鲤肝脏组织分离到2株优势菌株HHL130和HHL165,对健康禾花鲤的致死率均为100%,是禾花鲤细菌性败血症的病原菌;API生化鉴定和16S rRNA鉴定结果,HHL130和HHL165均为嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila),与标准菌株Aeromonas hydrophila ATCC 7966的同源相似度为99.6%,亲缘关系最近;2株病原菌对头孢他啶、庆大霉素、强力霉素3种药物敏感,对磺胺新诺明、头孢拉啶、青霉素等9种药物耐药;2株病原菌的基因型分别为HHL130:hly~+Aer~+Alt~-Act~+ahal~+ahp~+;HHL165:hly~+Aer~+Alt~-Act~+ahal~+ahp~-。 相似文献
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犬隐球菌病病原分离与ITS区序列分析鉴定 《畜牧与饲料科学》2015,36(2):1-1
为确定引起格力犬皮肤病发生的病原菌种属并提供科学的诊治方案,从病犬发病部位真皮层刮取病料,采用沙氏培养基对病料进行分离、培养,根据菌落形态特征与镜检结果对分离到的病原菌进行初步鉴定。采用真菌鉴定通用引物ITS1及ITS4对分离菌的ITS区序列进行PCR扩增、测序,将测序结果与GenBank中的新生隐球菌进行比对分析并构建系统发育树。结果表明,分离到的病原菌经形态学鉴定初步判定为隐球菌属真菌,其ITS区序列与GenBank中的新生隐球菌（JN939462.1和JN939461.1）的ITS序列相似性为99%,且在系统发育树上属同一分支,提示引起该犬隐球菌病的病原菌为隐球菌属新生隐球菌。 相似文献
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《中国兽医杂志》2020,(3)
为了解春夏季临床型乳房炎主要病原菌感染情况及耐药情况,对兰州地区某规模化奶牛场奶牛临床型乳房炎进行病原菌分离鉴定及耐药性分析。试验通过常规的细菌分离培养方法对110份乳样进行细菌分离纯化,并用16S rDNA手段进行鉴定,对鉴定出的主要病原菌通过K-B纸片药敏试验进行耐药分析。结果表明,主要病原菌包括大肠杆菌(35.5%)、金黄色葡萄球菌(16.1%)、无乳链球菌(14.0%)、停乳链球菌(7.5%)、乳房链球菌(3.2%)。耐药检测结果表明,5种主要病原菌对青霉素G、阿莫西林表现出高度耐药,对链霉素、红霉素表现为中度耐药,对庆大霉素、四环素表现为轻度耐药,而对环丙沙星、头孢噻肟、卡那霉素和氟苯尼考表现为敏感。本试验旨在为该牛场控制和治疗乳房炎提供科学依据。 相似文献
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为了确定采集自内蒙古地区某牧场的病料内的病原菌,对其进行细菌的分离培养。将分离培养出的2株病原菌进行16S rDNA扩增、细菌生化鉴定、致病性试验以及细菌耐药性试验。结果表明,分离菌在伊红美蓝琼脂培养基上可生长出暗红色或黑色并且带有金属光泽的菌落;镜检可见,分离菌为革兰阴性杆菌;分离菌生化鉴定结果与大肠杆菌标准菌株ATCC 25922测定的结果相一致;分离菌的16S rDNA与大肠杆菌标准菌株16S rDNA PCR扩增结果相一致;分离到的2株大肠杆菌均具有致病性,对多种抗生素均有耐药性。结果提示,该次分离得到的病原菌主要为具有多重耐药性的致病性大肠杆菌。 相似文献