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欧盟兽用抗菌药耐药性管理概述 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍负责管理欧盟兽用抗菌药耐药性的欧洲药品局下设的兽用药品委员会、健康与消费者保护司和食品安全局等相关管理机构以及成立耐药性管理工作组、进行耐药性风险分析、制定相关文件和实施耐药性监测等的管理措施,为我国兽药耐药性相关政策的制定和措施的实行提供参考. 相似文献
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农业农村部稳步推进兽用抗菌药综合治理,要求在研发环节,推动实施兽药非临床研究质量管理规范(兽药GLP)和兽药临床试验质量管理规范(兽药GCP),规范研发活动。2019年3月4日,农业农村部发布《关于新兽用生物制品临床试验变更等有关工作的通知》。 相似文献
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《河南畜牧兽医(综合版)》2014,(3):6-6
近期,农业部印发《农业部2014年兽医工作要点》,涉及加强兽医药品和兽医生物制品监管等方面的内容。
一、深入开展兽药残留监控工作。贯彻实施《兽用处方药和非处方药管理办法》,规范兽药使用行为。组织实施《动物及动物产品兽药残留监控计划》和《动物源细菌耐药性监测计划》,完善兽药残留试剂盒备案管理制度,强化备案试剂盒质量监管。开展兽用抗菌药整治活动.促进安全用药。 相似文献
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基于对山东省兽药生产企业和养殖企业中兽药生产和使用情况的调研,本文深入分析了我省中兽药发展现状和存在的问题,针对性地提出了中兽药产业发展的对策建议。需着力构建全产业链发展格局;不断释放市场创新创业活力;快速实现我省中兽药产业现代化;充分发挥好政策对产业引领作用;着力打造专业化人才队伍。并不断推进兽用抗菌药减量化示范行动等综合措施,从根本上遏制兽用抗菌药滥用,提倡使用中兽药等绿色高效产品的减抗行动,以期降低细菌耐药性的发生和发展,保障畜禽产品质量安全。 相似文献
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