"涪陵苎麻"的优势及开发策略   总被引：1，自引：1，他引：0  

张龙云  周建华  吴陵 《中国麻业科学》2008,30(5)

涪陵苎麻,因品种优良、生态条件优越、生产技术成熟,有当地政府支持和龙头企业带动,而且产量高（示范片平均产量达256.3kg/666.7m^2,小区产量达325kg/666.7m）、品质好（平均单纤维支数达1970 m/g,最高达2304 m/g）,被用作企业生产高支纱的主要原材料,其开发前景较好。  相似文献   

高等院校经营管理的定位分析     

周建华 《吉林农业科技学院学报》2009,18(4):23-28

市场经济发展,促进高等院校改革。随着高校的兼并重组、招生规模的扩大、新校区的新建与搬迁,都使高校的发展已经与计划经济下的高校不能同日而语。高校如何经营管理,才能适应新形势的变化,在发展中办出特色,在竞争中得以生存,这是高等学校管理者必须思考的问题。本文将从职能、层次、产业特色、服务对象等几方面探讨高校经营管理的定位。  相似文献   

湘北平湖区早稻直播品种筛选技术研究   总被引：6，自引：2，他引：4  

陈凯林  张玉烛  曾翔  张岳平  陈德华  鲁迪球  周建华  周学其  蔡灿然  周建鹏 《湖南农业科学》2008,(3)

通过对湘北平湖区早稻15个品种(组合)的直播筛选试验,结果表明:杂交稻组合株两优819、陆两优996和常规稻品种硕丰2号、创丰1号较适合于湘北地区早稻直播;最佳直播期在4月4日左右;杂交早稻组合直播耐寒性比常规稻强.  相似文献   

口蹄疫OA／58病毒株VP2蛋白结构模拟与B细胞抗原表位的分析   总被引：4，自引：4，他引：0  

周建华  丛国正  高闪电  常惠芸 《华北农学报》2008,23(3)

以口蹄疫病毒株OA/58 RNA为模板,反转录并扩增目的cDNA,然后与pMD18-T载体连接并转化JM109菌株,提取的重组质粒用凝胶电泳、PCR和BamH I,Hind III双酶切法鉴定。运用同源模建得到OA/58 VP2蛋白三维空间结构,并结合理化性质、亲水性、可塑性和免疫原性进行分析,找出OA/58 VP2蛋白的B细胞抗原表位。结果表明,OA/58 VP2蛋白存在多个潜在的抗原表位,可能的蛋白质抗原表位区域:1~23,40~63,71~78,82~91,102~106,113~119,131~138,148~154,166~177,189~196,212~218。应用同源模建得到的OA/58 VP2蛋白三维空间结构来预测其B细胞表位,为进一步研究OA/58 VP2蛋白在引起易感宿主体液免疫应答方面提供了一种可视化的技术平台,并且为选择表达其他口蹄疫病毒株的VP2蛋白分子提供有参考价值的信息。  相似文献   

团聚丽瓢虫生物学特性及其对铁杉球蚜的捕食作用研究     

刘艳  周建华  郭亨孝 《四川林业科技》2008,29(2):30-34

研究了团聚丽瓢虫Adalia conglomerate的形态特征、生物学特性以及对铁杉球蚜的捕食效应。试验结果表明,团聚丽瓢虫1a发生1代,以成虫越冬。团聚丽瓢虫卵期、1、2、3、4龄、预蛹和蛹的发育历期平均分别是10d～15d,5d～11d,7d～11d,7d～11d,8d～16d,20d～30d,15d～18d。团聚丽瓢虫成虫和3龄幼虫可捕食所有龄期的铁杉球蚜,尤其喜欢捕食卵。捕食能力随着自身龄期增大而增大,成虫日最大捕食量最大,为344．8头。团聚丽瓢虫成虫和幼虫对铁杉球蚜卵的捕食效应均符合HollingⅡ型模型。成虫对铁杉球蚜的寻找效应用Hassel＆Varley模型进行模拟,模型为E=0．4517P^0.5568,r^2=0．9859,表明随着猎物密度的增加,个体间的干扰越强,表现出对铁杉球蚜的捕食作用减小。  相似文献   

河北杨硬枝扦插技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李福荣  孙建华  周建华  王文唐 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》2000,21(3):81-83

河北杨利用价值高,繁殖困难。本文研究总结了河北杨扦插育苗的采条时间,砂藏方法、地膜覆盖等一系列技术对育苗成活率的影响,并观察了河北杨扦穗生根部位和生根过程。  相似文献   

通过暂时免疫抑制研究跨膜蛋白C末端缺失对EIAV疫苗株EIAV_(FDDV12)体内复制的影响     

姜成刚  马建  林跃智  赵立平  吕晓玲  华育平  刘娣  周建华 《中国预防兽医学报》2010,32(11)

马传染性贫血病毒(EIAV)减毒疫苗是世界首例慢病毒疫苗,但其作用机理尚不明了。我们的前期研究发现EIAV疫苗株EIAVFDDV12编码跨膜蛋白gp45的基因在马体内发生高频率G2230A点突变形成终止子,使该蛋白C末端出现154个氨基酸的截短。为了探讨该截短蛋白对EIAV疫苗株生物学特性的作用,本研究以EIAV弱毒疫苗株感染性克隆基础上,构建了gp45截短型感染性克隆,脂质体转染细胞,增殖传代,获得病毒株EIAVFDDVTM-36,接种到马体内。在接种后167 d内未观察到临床症状,连续注射10 d地塞米松以暂时抑制免疫系统,并用迟发性超敏反应和淋巴细胞增殖实验评价免疫抑制效果。结果显示,截短型跨膜蛋白疫苗株EIAVFDDVTM-36接种组免疫抑制前后病毒载量和中和抗体效价差异不显著,而完整型跨膜蛋白疫苗株感染性克隆EIAVFDDVTM-45接种组4匹马中3匹免疫抑制后病毒载量显著上升,同时组内中和抗体效价明显提高。以上结果表明,马体特异性免疫压力对EIAVFDDVTM-36复制无影响,而对亲本株EIAVFDDVTM-45复制有抑制,显示跨膜蛋白截短型EIAV作为疫苗更为安全。但免疫抑制造成的gp45跨膜蛋白未截短型疫苗株感染性克隆体内病毒载量升高,可以促使机体产生更高的中和抗体效价,提示该疫苗的安全性和有效性在一定程度内呈负相关(相互制约)。因此,安全性和有效性的平衡是慢病毒减毒疫苗研发需注意的重要因素。  相似文献   

马属动物cyclinT1基因的扩增与真核表达载体的构建     

史楠  赵立平  吕晓玲  马建  周建华 《黑龙江畜牧兽医》2009,(12)

在幔病毒复制过程中cyclinT1(CycT1)是重要的辅助因子.为了揭示慢病毒的复制机理,试验使用RT-PCR方法扩增马和驴的cyclinT1基因,并进行克隆和序列分析,然后用DNASTAR(MegAlign)软件将测得的序列和国外发表的马属动物CycT1序列(GenBank中登录号为AF137509和AF190905)进行同源性比较.结果表明:马属动物CycT1大小为2 184 bp,编码727个氨基酸;4种CycT1基因氨基酸同源性在98%以上;将扩增出的马CycT1基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,经酶切及测序鉴定证实成功构建了pcDNA3.1(+)/eCycT1重组质粒.  相似文献   

马传染性贫血病毒受体插入型基因的原核表达     

杨旭艳  张淑琴  王雪峰  曹贵方  周建华 《动物医学进展》2009,30(3)

采用PCR方法扩增出马传染性贫血病毒受体(EIAVR1)插入型(INR)的基因,将INR基因分别亚克隆到原核表达载体pGEX-6p-1和pET-30a中,经PCR和双酶切鉴定以及序列测定,构建其并将其转化到大肠埃希菌BL21(DE3) 中进行表达.结果显示,在pET-30a-INR的表达量高于pGEX-INR,且经过优化表达条件,只在pET-30a-INR以部分可溶蛋白的形式表达,而pGEX-INR仍以包涵体形式表达;经Western blot检测,不同载体表达的蛋白均可被相应的小鼠单克隆抗体特异性识别,具有良好的抗原性.  相似文献   

S2基因失活突变马传染性贫血病毒感染性克隆的构建及感染性研究     

耿庆华  郭巍  赵立平  吕晓玲  相文华  周建华 《中国预防兽医学报》2010,32(7)

为研制马传染性贫血病毒(EIAV)标记疫苗株,本研究在EIAV驴胎皮肤(FDD)细胞弱毒疫苗株感染性克隆pEIAVFDDV3-8的S2基因内部引入两个终止密码子,致使S2基因终止表达,构建了一株S2基因突变的感染性克隆pEIAVFDDV3-8△S2。用该重组质粒转染FDD细胞,盲传至第4代时,转染细胞病变明显,电镜下可见细胞内的典型病毒颗粒。反转录酶活性检测和Real-time PCR对病毒拷贝数的检测均证明,获得了EIAVS2基因终止表达的感染性克隆毒株,命名为EIAVFDDV3-8△S2。  相似文献