马达加斯加的农业     

徐立幼 《世界农业》1991,(12)

马达加斯加是印度洋中的一个岛国,面积62.7万平方公里(包括周围岛屿),海岸线约4000公里,位于南纬12°—25°,东径43°—50°,隔莫桑比克海峡与非洲大陆相望,离东非海岸400公里,为世界第四大岛。目前人口1120万,由18个部族组成。 马岛由火山岩构成,中部为海拔1000—2000米的中央高原,几乎纵穿整个国家,达  相似文献   

新生代民工的彷徨与困惑     

徐立已 《农家顾问》2007,(6):58-59

新生代进城民工都出生在上世纪80年代以后,年龄在18～25岁之间,76%未婚,以“三高一低”(受教育程度高,职业期望值高,物质和精神享受要求高,工作耐受力低)为特征。很多人是从学校毕业或辍学后直接外出的,基本上没有社会经验,也不是基于“生存理性”外出,而是更多地将流动视为改变生活方式和寻求更好的发展契机。但现实和理想之间的差距让他们感到了无所适从,这一社会问题值得关注  相似文献   

桑离体再生过程中内源激素变化的研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

余茂德  杨金富  徐立  鲁成  敬成俊  吴存容 《蚕业科学》2003,29(1):28-31

植物离体器官发生是一个受多种因素调节的过程。实验结果表明 :桑子叶在培养 16d内 ,脱落酸 (ABA)随培养时间的增加而浓度增大 ,吲哚乙酸 (IAA)在培养的第 6天和第 16天出现 2个峰 ,异戊烯基腺苷 (iPAs)在培养的第 6天出现高峰 ,之后随培养时间增长而降低 ;二氢玉米素核苷 (DHZRs)和玉米素核苷 (ZRs)在培养第 8天出现浓度峰 ,之后降低。内源激素的变化与桑离体器官的发生之间显示出密切的关系。实验还发现在添加硝酸银后 ,ABA、IAA、iPAs浓度降低 ,DHZRs和ZRs的浓度比对照有所提高。推测硝酸银在桑组织培养中 ,可能通过调节内源激素的含量与比例 ,影响形态发生。因此在桑离体培养中 ,可以通过添加硝酸银来控制离体器官发生 ,进而建立高效再生体系  相似文献   

四倍体果桑新品种嘉陵30号桑椹中的氨基酸组成及其含量分析   总被引：1，自引：1，他引：0  

刘峻池  徐立  伍春  余茂德  黄先智 《蚕业科学》2011,37(1):112-115

为了给生产上提供高品质的果桑品种资源,以二倍体果桑品种红果1号为对照,利用氨基酸自动分析仪,对新育成的四倍体果桑品种嘉陵30号及其亲本二倍体果桑品种中桑5801桑椹中的主要营养成分氨基酸进行检测与比较。嘉陵30号和中桑5801的桑椹中均含有包括6种人体必需氨基酸在内的12种氨基酸,除半胱氨酸和甲硫氨酸外,嘉陵30号桑椹中的各种氨基酸含量均高于中桑5801,其中鲜味类型氨基酸、具有药用功效的氨基酸、参与骨骼肌代谢的支链氨基酸的含量分别比中桑5801提高了约8倍、1.6倍、0.5倍;嘉陵30号桑椹中的丝氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸的含量比红果1号高,甘氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸的含量与红果1号相当,但总氨基酸及鲜味氨基酸、药效氨基酸、支链氨基酸3种类型氨基酸的含量低于对照红果1号。检测结果表明,四倍体果桑新品种嘉陵30号桑椹中的氨基酸种类及含量丰富,具有开发利用价值;通过对果桑染色体的加倍,可在一定程度上提高桑椹中的活性氨基酸含量。  相似文献   

香蕉胚性悬浮细胞系建立过程中非胚性成分的去除     

常胜合  徐立  李敬阳  孙威  王甲水  许桂莺  孙佩光  吴琼  金志强 《安徽农业科学》2013,(20):8477-8479

[目的]研究香蕉胚性悬浮细胞系建立过程中非胚性成分的去除方法。[方法]以巴西蕉的花蕾进行诱导培养后,运用孔径在250~500μm的不锈钢筛网进行过滤,并用倒置显微镜对培养物进行实时观测。[结果]运用孔径在250~500μm的不锈钢筛网能够有效去除悬浮细胞系中的褐化坏死组织和分生组织小球,但如果在悬浮细胞系诱导后3 d立即进行去除,则易使之后胚性细胞的增殖变得困难;如果在悬浮细胞系诱导后14 d左右去除,则褐化坏死组织释放的酚类物质很容易损伤并杀死正在增殖的胚性细胞。悬浮细胞系诱发后7 d是一个比较恰当的过滤去除时间点。[结论]在培养的过程中,将悬浮细胞系定期放置在倒置显微镜下进行观察,用移液器能将液泡化的细胞和胚去除。在操作前,需将倒置显微镜放置在超净工作台内,用紫外线长时间照射进行表面灭菌。这样即可以将悬浮细胞系中的非胚性成分过滤去除,又能预防感染。  相似文献   

香蕉抗逆相关基因MaERF的克隆与表达分析     

张俊芳  黄俊生  丛汉卿  李志英  徐立 《园艺学报》2013,40(8):1567-1573

 根据已获得的AP2/ERF基因片段,通过RACE方法获得一个香蕉ERF基因完整编码区序列,命名为MaERF。该基因cDNA全长1 611 bp,其中开放阅读框1 128 bp,编码376个氨基酸,包含一个保守的AP2/ERF结构域,基因组序列全长2 881 bp,含有一个内含子,剪切位点符合“GT-AG”规则;系统进化树表明该基因属于植物ERF转录因子家族的B2亚群。半定量RT-PCR分析表明,该基因在香蕉各个器官中均有表达,其中在根和叶中的表达量较低,而在果实和花中的表达较高;实时荧光定量Real-time PCR检测表明,受尖孢镰刀菌侵染及低温胁迫后,香蕉中该基因表达明显上调,推测其在香蕉胁迫反应中可能发挥重要作用。  相似文献   

牛大力腋芽小滴玻璃化法超低温保存后遗传稳定性分析     

李腾敏  徐立  李志英 《广东农业科学》2013,40(15):149-151

使用ISSR和SSR两种分子标记检测小滴玻璃化法超低温保存牛大力(Callerya speciosa)腋芽后再生植株的遗传稳定性.从100条ISSR引物中筛选出17条适合引物,共扩增出128条DNA条带.从53条牛大力SSR引物中选出8条引物进行银染检测.结果显示,ISSR和SSR分子标记,对照和超低温保存后再生植物无差异性条带.两种分子标记的结合充分证明了牛大力在超低温保存后其基因组DNA序列均无变异,因此该材料的遗传稳定性没有受到影响.  相似文献   

菠萝叶刺形成相关基因AcSPL14克隆与载体构建     

荆永琳  耿宏叶  徐立  李志英 《分子植物育种》2019,17(2):487-493

  相似文献   

香蕉叶片微管免疫荧光染色方法的建立与应用     

乔飞  曹晶潇  江雪飞  徐立 《热带作物学报》2012,33(8):1409-1411

以香蕉幼叶为材料,通过优化间接荧光免疫染色流程,建立了香蕉微管显微观察方法.结果如下:在微管稳定缓冲溶液中加入37g/L的多聚甲醛,10 mL/L的Triton x-100,10 mL/L的甘油以及10 mL/L的DMSO作为固定液,固定60 min,可以保持微管骨架的原有形态;水解细胞壁30 min,可使抗体有效通过细胞壁.进一步用镰刀菌酸处理香蕉叶片后发现:微管骨架出现解聚和断裂,呈现出典型的抗性响应特征,暗示微管骨架参与了香蕉和枯萎病病原镰刀菌的互作.  相似文献   

营养条件对大鼠胃及小肠内Ghrelin表达的影响     

徐立  何强  吕颜枝 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2010,38(4):59-63

【目的】探讨营养水平对胃肠道Ghrelin表达的影响。【方法】运用免疫组织化学SP法,在高、低和标准3个不同营养条件下,对健康成年雄性SD大鼠胃肠道内Ghrelin阳性细胞的分布和数量变化进行研究。【结果】Ghrelin阳性细胞在大鼠胃及小肠内均有表达,各营养组胃中Ghrelin阳性细胞数量均明显多于十二指肠、空肠和回肠,且主要分布于胃底腺的体部和底部;低营养条件下,Ghrelin阳性细胞表达量较标准营养条件下多(P0.05),恢复到标准状态下后其表达量减少(P0.01);高营养条件下,Ghrelin阳性细胞数量与标准组无明显差异,当其恢复到标准营养条件下时,Ghrelin阳性细胞表达量减少,但单细胞着色面积增大,颜色加深。【结论】营养条件可影响胃肠道内Ghrelin的分泌,并可能通过胃肠道内Ghrelin的分泌间接调节胃肠功能。  相似文献