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71.
用奶牛乳房炎多联苗 (B)免疫家兔 ,14 d血清中金黄色葡萄球菌抗体效价可达 1∶ 8,2 8d抗体水平明显升高 ,可达 1∶ 32 ,注苗后 35 d攻毒 ,攻毒后 2 d保护率为 93.3% (14 /15 ) ,自然保护率为 2 0 % (1/5 ) ,10 d保护率为 6 6 .6 % (10 /15 ) ,自然保护率为 2 0 % (1/5 ) ;用多联苗 (B)臀部肌肉注射免疫泌乳牛 ,试验期间 4个月内 ,3ml剂量组临床型乳房炎月平均发病率为 11.0 9% ,其对照组为 2 0 .19% ,发病率降低 4 5 .2 9% ,差异极显著 (P<0 .0 1) ;5 m l剂量组月平均发病率为 13.0 1% ,其对照组为 31.36 % ,发病率降低 5 8.5 1% ,差异极显著 (P<0 .0 1) ;3ml剂量组与 5 m l剂量组之间发病率无明显差异 (P>0 .0 5 ) ;注苗后泌乳牛血清抗体水平可持续 4个月 ,且 30 d时效价水平最高。 相似文献
72.
用经过选择的禽多杀巴氏杆菌自然弱毒菌株R1-23菌株制成的鸡霍乱固体培养口服弱毒疫苗,其安全剂量接近于200个免疫剂量。该口服苗两次饮水免疫的最适总剂量为每羽50亿个活菌,最佳间隔时间为48小时。免疫鸡第二次饮苗后第3天即可产生较好的免疫保护率(7/8)。免疫鸡对异型强毒株P1059(8∶A)、P2723(9∶A)和同型强毒株C48-1(5∶A)滴鼻攻击的近期保护率平均为5/10、6/10和9/10。6个月免疫期的平均保护率为76.70%(46/60),一万多羽鸡田间试验结果表明,免疫后2个月的平均保护率为93.10%(27/29),6个月的平均保护率为73.50%(25/34),除对产蛋率有轻度影响(下降1.27%)外,无其它不良反应。野外大面积使用结果表明,该口服苗不但性能稳定,免疫原性优良,而且安全可靠,适用于鸡口服免疫。 相似文献
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75.
76.
介绍国内外机械化植树造林机械发展状况,指出国内植树用挖坑机研究重点,利用空间运动学和机械振动理论以及弹性动力学原理着重分析建立钻头主轴扭转振动模型并用数值方法进行求解,同时系统地分析钻头主轴下端部件与土壤的相互作用力、钻头主轴重力及惯性力等因素的影响,给出动态的准随机边界条件和初始条件.为下一步的钻头动力学特性仿真及整机动态特性研究,合理预测和控制钻头的运动规律,改善钻头的动力学特性,提高钻头工作效率及改进设计方法提供新的理论依据. 相似文献
77.
鼎点金鋼钻和翠纹金鋼钻是江西棉花蕾、鈴期发生普遏为害严重的两种害虫。一般自6月中旬至8月中旬期間,棉田内以鼎点金鋼钻发生数量最大,翠紋金鋼钻較少;8月下旬以后,鼎点金鋼钻迅速下降,翠紋金鋼钻驟然上升,并占绝对优势。鼎点金鋼钻以蛹越冬,年生5—6代,以第2、3代为害最烈;翠紋金鋼钻的越冬問題尚不明确,年生4—5代,以第3、4代为害最烈。在防治上,春季及时处理冬寒菜、蜀葵等植物上为害的鼎点金鋼钻,压低早春基数;在栽培技术上加强棉田管理,促进棉花早熟;在金鋼钻严重发生期内,及时噴射E-605与25%二二三乳剂或6%r可湿性666与25%二二三乳剂混合液,可以有效地減輕两种金鋼钻的为害。 相似文献
78.
新疆桑树雌蕊柱头表面超微结构观察与分类的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
应用扫描电镜技术观察了和田白桑、伽克1号桑、皮木1号桑的雌蕊形态结构。结果发现和田白桑、伽克1号桑的雌蕊无花柱,柱头内侧表面生有乳头状突起;皮木1号桑雌蕊无花柱,柱头内侧表面生有长毛。根据观察结果,结合其形态特征,和田白桑、伽克1号桑归类于白桑(Morus alba Linn.)较为合适;皮木1号桑有待今后进一步探讨。 相似文献
79.
筛选出适合配制烟剂的高效药剂,用低成本的供热剂,采用简便、安全的干制法配成复方棚菌灵烟剂,可防治温室、塑料大棚黄瓜、番茄的多种病害,具有高效、经济、低毒、对蔬菜污染小、便于推广应用等特点. 相似文献
80.
A. Schots J. De Boer A. Schouten J. Roosien J. F. Zil Verentant H. Pomp L. Bouwman-Smits H. Overmars F. J. Gommers B. Visser W. J. Stiekema J. Bakker 《European journal of plant pathology / European Foundation for Plant Pathology》1992,98(2):183-191
Engineering resistance against various diseases and pests is hampered by the lack of suitable genes. To overcome this problem we started a research program aimed at obtaining resistance by transfecting plants with genes encoding monoclonal antibodies against pathogen specific proteins. The idea is that monoclonal antibodies will inhibit the biological activity of molecules that are essential for the pathogenesis. Potato cyst nematodes are chosen as a model and it is thought that monoclonal antibodies are able to block the function of the saliva proteins of this parasite. These proteins are, among others, responsible for the induction of multinucleate transfer cells upon which the nematode feeds. It is well documented that the ability of antibodies to bind molecules is sufficient to inactivate the function of an antigen and in view of the potential of animals to synthesize antibodies to almost any molecular structure, this strategy should be feasible for a wide range of diseases and pests.Antibodies have several desirable features with regard to protein engineering. The antibody (IgG) is a Y-shaped molecule, in which the domains forming the tips of the arms bind to antigen and those forming the stem are responsible for triggering effector functions (Fc fragments) that eliminate the antigen from the animal. Domains carrying the antigen-binding loops (Fv and Fab fragments) can be used separately from the Fc fragments without loss of affinity. The antigen-binding domains can also be endowed with new properties by fusing them to toxins or enzymes. Antibody engineering is also facilitated by the Polymerase Chain Reaction (PCR). A systematic comparison of the nucleotide sequence of more than 100 antibodies revealed that not only the 3′-ends, but also the 5′-ends of the antibody genes are relatively conserved. We were able to design a small set of primers with restriction sites for forced cloning, which allowed the amplification of genes encoding antibodies specific for the saliva proteins ofGlobodera rostochiensis. Complete heavy and light chain genes as well as single chain Fv fragments (scFv), in which the variable parts of the light (VL) and heavy chain (VH) are linked by a peptide, will be transferred to potato plants. A major challenge will be to establish a correct expression of the antibody genes with regard to three dimensional folding, assembly and intracellular location. 相似文献