Effects of fosinopril,captopril and valsartan on the expressionof tissue factor in human monocytes     

ZHOU Hua  ZHANG Dai-fu  SHAN Jiang  SU Hai  NIU Hui-yan  WANG Juan  YU Ping  QI Wei-gang 《园艺学报》2004,20(12):2261-2264

AIM: To investigate the effects of angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI), fosinopril, captopril and angiotensin II AT₁ antagonists, valsartan on tissue factor (TF) expression on monocytes induced by lipopolysaccharide (LPS). METHODS: Mononuclear leukocytes from normal delivered female umbilical veins were incubated with bacterial LPS in presence or absence of different ACE inhibitors .At the end of incubation, the cells were disrupted by 3 freeze-thaw cycles. TF procoagulant activity was assessed by a one-stage clotting assay. RT-PCR was used to check TF mRNA expression, and GAPDH mRNA was used for parallel assay. RESULTS and CONCLUSION: The results showed that increased expression of TF mRNA induced by LPS was inhibited by fosinopril, captopril and valsartan, respectively, and the procoagualant activity of monocytes was also reduced.  相似文献   

Changes of MAPKs expression in rat hippocampal neurons after sleep deprivation     

ZHANG Qian  CHENG Jiang-tao  WANG Shu-chun  QIAO Peng  WANG Yi-ling  WU Jing-lan  WANG Yu-ruo 《园艺学报》2004,20(10):1874-1877

AIM: To explore the change and the possible role of MAPKs in rat hippocampus neuron after sleep deprivation. METHODS: The morphology of hippocampus neuron after sleep derivation was observed by TUNEL and HE staining, the activity of ERK was assayed by β-liquid scintillation counting and the expression of JNK was detected by Western blot. RESULTS: In paradoxical sleep deprivation (PSD) group, the number of apoptotic cells in hippocampus was increased. The scores of ERK activity were 1 764.00±941.56. Compared with control groups, the ERK activity was obviously decreased (P<0.05). The JNK expression was 87.5%, which was higher than that in control group. CONCLUSION: These results provide some important evidences that the sleep deprivation could cause changes in MAPKs activity, which may be related to the mechanism of hippocampus neuron apoptosis.  相似文献   

The role of resistin in obesity and diabetes     

WANG Cheng  LI Li  WU Li-ling 《园艺学报》2004,20(10):1925-1928

Increased evidences indicate that resistin is a new hormone secreted from adipose tissue, it is reported to be an important signal molecule linking between obesity, insulin resistance and type 2 diabetes. Many factors can affect the gene expression of resistin. However, the detailed function of resistin still remains mysterious and much work needs to be undertaken.  相似文献   

不同苜蓿品种对叶片愈伤组织诱导及植株再生的影响     

王瑞云  岳文斌  任有蛇 《中国草地学报》2004,26(2):36-38

以7个苜蓿品种叶片为外植体,采用3种诱导培养基、5种分化培养基,共15个组合,研究了不同品种间愈伤组织诱导及植株再生的差异。结果表明,不同苜蓿品种间植株再生率差异显著,超级13R在7个苜蓿品种中表现最佳。  相似文献   

野大麦、羊草的光合和蒸腾作用特性比较及利用方式的研究     

王平  周道玮 《中国草地学报》2004,26(3):8-12

在外界适宜的环境条件下设置13个光照梯度,对人工草地上的一年生羊草和一年生野大麦植株叶片进行光模拟实验。实验证明,光照强度的改变对这两种植物叶片的叶温、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾作用及光合作用等生理指标存在不同的影响。野大麦植株的叶温始终比羊草低,在高光强照射下具有更强的调节叶温的能力,两者叶温最大差值为1.24℃;与羊草相比,光强对野大麦叶片的气孔运动影响较大,其气孔导度与胞间CO2浓度显著高于羊草。野大麦光合速率、日间暗呼吸、蒸腾速率强,用水效率值(WUEph)低。依据测量数据及其它相关指标,提出生产实践中野大麦适于放牧利用,而羊草适于割草利用。  相似文献   

披碱草和野大麦杂种F1与BC1F1代的生物学及农艺特性研究     

李造哲  于卓  马青枝  王俊杰 《中国草地学报》2004,26(5):9-14

对披碱草和野大麦及其杂种F1与BC1F1代的生物学及农艺特性进行了分析比较。结果表明,亲本野大麦生长发育节律较快,较早地开花结实,果后营养期较长,生育期74d,生长天数达206d,具有很强的分蘖能力;披碱草生长发育节律较慢,生育期124d,生长天数193d;杂种F1的生长天数介于双亲之间,生长动态偏向亲本披碱草,分蘖能力介于双亲之间;BC1F1代生长发育节律较F1代提早,不同株系生长天数不同,生长动态偏向轮回亲本野大麦,分蘖能力有较大的变异。杂种F1代表现出较强的杂种优势,BC1F1代产草量较F1代有所降低,不同株系间存在明显的差异。总体上,BC1F1代的生产性能倾向于轮回亲本野大麦。  相似文献   

秀丽纤杆线虫在寄生性线虫抗原研究中的应用     

韩春来  汪明 《中国兽医寄生虫病》2004,12(1):33-36

秀丽纤杆线虫 (Caenorhabditis elegans)是一种模式线虫 ,目前广泛应用于寄生性线虫基因的功能研究 ,并且还被用于捻转血矛线虫等寄生性线虫疫苗侯选抗原基因的表达和耐药性产生机制方面的研究  相似文献   

马立克氏病病毒pp38基因启动子和增强子的部分功能     

丁家波  姜世金  孙淑红  王增福  张纪元  崔治中 《中国兽医学报》2004,24(1):6-8

通过 PCR技术 ,以马立克氏病病毒 (MDV) RB1B株基因组 DNA为模板 ,扩增了包括 pp38基因及其启动子 -增强子和终止子在内的 2 2 0 0 bp的核酸片段。将该片段用 Sac 和 Sph 酶定向克隆到 p U C18质粒中 ,构建成重组质粒 ;将重组质粒转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,用小鼠抗大肠杆菌表达的 pp38血清作间接免疫荧光试验 ,验证 pp38基因的表达。结果 ,在转染的细胞浆中看到了绿色的荧光 ,证实了该启动子的单向启动活性  相似文献   

鹅细小病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达及纯化   总被引：2，自引：0，他引：2  

贺云霞  王君伟  王立群  Ulrich Neumann 《中国兽医学报》2004,24(2):126-128

将鹅细小病毒 (GPV) VP2基因插入原核表达载体 p PROEX- HTb,获得重组表达质粒 p PROEX- HTb- VP2。将其转化大肠杆菌 DH5α,用 IPTG诱导表达 ,表达菌体蛋白中可产生与预期大小相符的约 72 0 0 0的蛋白。以光密度扫描对该表达产物进行定量分析 ,表达产物约占菌体总蛋白的 14 %。经 His- tag金属螯合层析纯化 ,获得纯度较高的 6 His- VP2融合蛋白。 Western- blot结果表明 ,所得蛋白与鹅抗 GPV高免血清有较好的免疫反应性 ,说明在 VP2的 N端融合 6个组氨酸不影响其与特异抗体结合的活性。  相似文献   

鸭瘟病毒强毒株在急性人工感染成年鸭病例体内分布规律   总被引：7，自引：3，他引：7  

刘菲  程安春  汪铭书  宋涌  廖永洪  袁桂萍  韩晓英  徐超 《中国兽医学报》2004,24(3):228-230

5 6只 3月龄四川麻鸭经皮下接种鸭瘟病毒 (DPV)强毒 SC1株 ,成功建立了 DPV感染的急性病理模型 ,并应用PCR方法检测了不同时间 DPV在感染鸭体各组织器官的分布情况。结果表明 ,接种 2 h后 ,即能够从脑、肝、脾、法氏囊、胸腺中检出 DPV DNA;12 h,可从心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、十二指肠、直肠、法氏囊、胸腺、胰腺、脑、胸肌、食管、腺胃、血液、舌、口腔分泌物、皮肤、骨髓和粪便等检测到 DPV的 DNA。检出时间最早和检出率最高的组织器官为肝脏和脑组织。本试验为阐明 DPV的致病机理和应用 PCR方法检测感染鸭体组织中的 DPV提供了重要的实验数据。  相似文献