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61.
H3亚型禽流感病毒分离株与变异株的生物学特性 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究对分离到的H3N8禽流感病毒株(分离株A/Chick/Jilin/98,以下简称J1株)和传代过程中发生变异的变异株(A/Chick/Jilin/99,以下简称J2株)进行了生物学和病理学特性的初步研究,发现在相同的时间内,J1株病毒致死鸡胚数量明显高于J2株病毒,病毒HA的滴度也明显高于J2;J1株的IPVI为1.44,而J2为0.64;毒株的致病性试验与SPF感染鸡的器官变化表明J1组的病理学变化较J2组明显,且主要的嗜器官为肺、肝、法氏囊、胸腺、脾等主要的免疫器官;本研究还对SPF感染鸡的病变器官进行了病原学检测、病理组织检测和电镜观察。结果表明两者存在较明显的差异。 相似文献
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63.
低温胁迫对水稻苗期根系影响的蛋白质组学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了从蛋白质水平揭示水稻苗期响应低温胁迫的分子机理,以耐冷性强的东乡野生稻和冷敏感品种中嘉早17为材料,于5℃低温处理0,1,2,3 d后分别测定根系活力、过氧化物酶活性、超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量等生理指标。随后利用iTRAQ技术对5℃低温处理3 d后水稻幼苗的根系差异蛋白质组进行分析。通过生理指标分析,5℃低温处理影响东乡野生稻和中嘉早17的根系生理指标,且在低温处理第3天,两者已出现明显差异。通过差异蛋白质组学分析,与常温(25℃)相比,东乡野生稻经低温处理后共鉴定到167个差异蛋白,其中,上调表达蛋白61个,下调表达蛋白106个;中嘉早17经低温处理后共鉴定到261个差异表达蛋白,其中,上调表达蛋白122个,下调表达蛋白139个。通过GO功能分析,这些差异蛋白质主要参与代谢、细胞和单机体过程,主要涉及细胞及细胞成分,主要起着结合和催化作用。通过KEGG分析,这些差异蛋白质主要参与代谢、次级代谢产物合成和碳代谢等代谢通路。通过对东乡野生稻和中嘉早17中均发生差异表达的29个蛋白质的进一步分析,了解到两者受低温危害后根系部分蛋白质的表达动态。本研究鉴定到的差异表达蛋白质为进一步阐述水稻耐冷机理及耐冷基因的挖掘提供理论依据。 相似文献
64.
表达禽流感病毒核蛋白基因重组禽痘病毒的构建及其免疫保护性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
从含有禽流感病毒A/Goose/Guangdong/1/96 (H5N1)核蛋白 (NP)基因的质粒pUCNP中切下NP基因片段 ,将其亚克隆到pSY5 38质粒 ,再将带有痘苗病毒启动子P11的LacZ基因也平端克隆到pSY5 38质粒 ,然后切下同时含有NP及LacZ基因的片段 ,再亚克隆到禽痘病毒载体pSY6 81,从而构建出表达核蛋白基因的重组禽痘病毒转移载体pSY(NP +LacZ)。应用脂质体介导的方法将转移载体转染已感染禽痘病毒S FPV 0 17的鸡胚成纤维细胞 ,在X gal存在的条件下 ,利用蓝白斑筛选、数轮蚀斑纯化以及PCR、Western blot鉴定 ,结果证明 ,获得了能高效表达AIVNP蛋白的重组禽痘病毒rFPV NP。SPF鸡体内的免疫保护试验结果表明 ,它能够诱导机体产生较高水平的NP特异性抗体 ,并对H5N1和H7N1这 2种亚型高致病力禽流感病毒的攻击提供一定的保护。 相似文献
65.
鸡新城疫,支气管炎,病毒性关节炎,法氏囊炎四联油乳剂灭活苗的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用接种新城疫病毒克隆30株、鸡传染性支气管炎病毒M41株,病毒性关节炎病毒S-1133株和鸡传染性法氏囊炎病毒D78株的含毒鸡胚液制成四联油乳剂灭活苗,接种于3 ̄4周龄鸡和成鸡后10天产生免疫力,保护率达90%以上,免疫期达5个月以上。自1993年用本苗在黑龙江、山东、河南、吉林、浙江、广东、天津等省市免疫接种26万余只鸡,获得满意效果。 相似文献
66.
高致病力禽流感(HPAI)被国际兽疫局列为Ⅰ类烈性传染病.我国农业部也将该病列为一类烈性传染病.高致病性禽流感一旦暴发会给养禽业带来毁灭性的危害,1983年美国禽流感和1995年墨西哥禽流感造成相当于现今10多亿美元的经济损失. 相似文献
67.
禽流感(Avian Infuenza,AI)是由A型流感病毒引起的禽类烈性传染病,疾病的严重程度取决于病毒的毒株以及被感染的禽种、日龄、性别、有无并发症等因素.目前,在我国部分地区发现有中等毒力以下H9亚型禽流感的流行,并已对我国养禽业造成了一定的危害,其典型症状包括呼吸道症状、产蛋率、受精率及孵化率的下降,同时,发生禽流感的鸡群除了与鸡传染性法氏囊,传染性支气管炎、减蛋综合症等病毒的混合感染外,几乎无一例外地存在大肠杆菌的感染史[1],禽流感与大肠杆菌的混合感染给诊断和防制工作带来很大困难,并造成了更为严重的经济损失,本文将就禽流感和大肠杆菌的流行及特点、预防、治疗和其他综合防制措施等方面入手,简述禽流感与大肠菌混合感染的综合防制. 相似文献
68.
69.
70.
禽流感病毒分离株A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)HA基因序列分析 总被引:20,自引:4,他引:16
采用RT_PCR技术,以A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)RNA为模板,扩增了1.73kb 的HA 全基因cDNA。将HAcDNA克隆后进行了序列测定,测序结果表明所扩增的1728 个核苷酸片段包含了完整的HA基因的开放阅读框架和上下游引物序列、蛋白质合成的起始密码子和终止密码子。核苷酸序列比较分析结果表明:A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1) 与A/Goose/Guangdong/1/96(H5N1)有11 个核苷酸差异,同源率99.4% ;与A/HongKong/156/97(H5N1) 有25 个核苷酸差异,同源率98.6 % ;与A/Chicken/HongKong/258/97 (H5N1) 有30 个核苷酸差异,同源率98.3% ;它们的氨基酸序列同源率依次分别为99 .2 % 、98.6% 和98.1% 。受体结合位点的氨基酸序列完全一致;HA裂解位点氨基酸序列也完全一致,各有5 个碱性氨基酸插入。这说明上述4 个流感病毒分离株可能来自同一个祖先,具有相同的毒力和相似的生物学特性。 相似文献