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81.
沽源县位于河北省西北部 ,是河北省重要的马铃薯种薯和商品薯生产基地之一。县政府将马铃薯种薯业的发展列为当地经济发展的一项重大项目。因此 ,研究该地区马铃薯的繁育体系建设对当地经济的发展有着重要的意义。沽源县马铃薯生产技术主要依托中国农科院及张家口坝下、坝上农科所。资金主要来源于省、市、县财政投资 5 0 0万元 ,并广泛地吸收张家口燕通公司投资 110 0万元 ,在沽源县成立了由中国农科院、沽源县政府、燕通公司三方控股的中农源通马铃薯股份有限公司。组建了 15 0 0m2 的现代化育苗温室及办公大楼、科研楼。在全县各乡镇建…  相似文献   
82.
近年来在我省奶牛、肉牛、黄牛中流行一种以结膜角膜炎为特征的眼病,群众称为“红眼病”。此病发病率高,传播快,对养牛业经济收益影响很大。我们于1980年至1981年两个流行期内在富裕奶牛场、齐市奶牛场、齐市肉牛场对本病进行了调查,并采取了病料做微生物学检查。其结果报告如下:  相似文献   
83.
产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)是一群具有相似的生化特性和培养特性的病原菌,分A、B、C、D、E、F六个血清型,广泛分布于土壤表层、饲草、尘埃、水源及人畜的肠道内,是一种条件性致病菌。其不同血清型可使某种特定动物的幼畜发生肠毒血症而死亡。有关梅花鹿产气荚膜梭菌肠毒血症国内报道甚少。近年来,夏  相似文献   
84.
对02428、cpslo17、培矮64在三系杂交稻中的利用进行分析,结果表明,亲和力高低依次为cpslo17、培矮64、02428。cpslo17、培矮64含有对籼粳不育系的恢复基因,02428含有对粳稻不育系的恢复基因。三者与BT型不育系的产量配合力都较好,杂种有明显的优势。单株产量主要受单株有效穗数和每穗粒数的影响。  相似文献   
85.
对火鸡疱疹病毒Fc-126克隆的种子培养物进行了纯净和免疫原性及其15代、21代传代毒的免疫原性检测。结果表明种子无细菌、真菌、支原体和外源病毒污染;在鸡胚成纤维细胞上生成典型的细胞病变并在琼脂凝胶覆盖下形成火鸡疱疹病毒特有的蚀斑。这两种功能能为特异性抗血清所中和,克隆种子本身及其传代毒的免疫原性良好,各种检测数据说明克隆种子状态良好,21代毒以前的各代次传代毒均可以用于制造疫苗。  相似文献   
86.
通过流行病调查、皮内变态反应试验、补体结合试验、琼脂免疫扩散试验、病原检查及病理检查等综合检验,首次在省內某羊场作出绵羊副结核病的定性诊断。相隔32周,对该羊场同一发病群进行了两次检疫,第一次在1998头绵羊中,检出皮试阳性羊188头;血清学抽检432头,其中补反阳性19头、琼扩阳性45头。第二次在1606头绵羊中,检出皮试阳性羊32头;血清学抽检288头,其中补反阳性1头,琼扩阳性5头。  相似文献   
87.
为了提高奶牛的产奶量,增加养殖户的经济效益,现将奶牛养殖中应注意的几个问题总结如下:一、初配个体不易过小资料表明,奶牛初配时体重应达到350~400kg,为犊牛初生重的10~11倍。不少奶牛养殖户在犊牛出生18个月龄时,虽然体重仅有250~300kg就开始冻配,这样第一胎常发生难产,不得不进行人工助产,多引起阴户破裂,继发子宫内膜炎,影响了下胎正常繁殖。因此要克服急躁情绪,加强犊牛、育成牛饲养管理,使配种前达到理想体重,以适应冻配。二、挤奶要有节制一般奶牛泌乳期为305天,但由于奶牛年龄、胎次、…  相似文献   
88.
尉氏县1994年四、五代棉铃虫暴发原因浅析刘秀改,王合水,刘瑞田河南尉氏县棉花办公室452170韩明宝,李爱花河南尉氏县植保植检站452170河南尉氏县是全国优质棉基地县之一,常年植棉面积2.67万公顷左右。自1991年以来棉铃虫发生为害逐年加重,尤...  相似文献   
89.
阴山丘陵旱农区总耕地面积约为2100万亩,年降水量250~410mm,属半干旱偏旱区.历年粮食亩产波动在60公斤左右,农业生产的波动与农业生态环境条件严峻有密切相关."七五"期间的多点调查与研究表明:旱、瘠、沙、触、粗是障碍农业生产持续发展的重要限制因素,其中干旱、地力瘠薄带有普遍性,是旱区的共同特征.但对  相似文献   
90.
高粱抗蚜基因的遗传分析和SSR标记定位   总被引:16,自引:2,他引:14  
高粱蚜是高粱生产中的一种毁灭性害虫,利用植物的固有抗性是防治害虫的最有效途径。经多年杂交选育获得1个对高粱蚜免疫的高粱品种“河农16”,用其作亲本与感蚜品系“千三”进行杂交,对亲本、F1、F2抗蚜性鉴定表明,“河农16”和F1对蚜虫表现高抗,F2抗感分离符合3∶1,该抗蚜性受一对基因控制,表现出显性遗传。用已定位到连锁群上的微卫星标记和分离群体分析法,对抗蚜基因进行了连锁分析,发现1个与抗蚜基因连锁的微卫星标记(SSR标记),与抗蚜基因的遗传距离为8.7 cM。该标记位于第9连锁群上,因而将该基因初步定位于第9连锁群。  相似文献   
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