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31.
烟草花粉植株染色体倍性的早期快速鉴定 总被引:19,自引:0,他引:19
显了提高烟草单倍体育种效率,对用叶绿体计数法鉴定植株染色体倍性进行了研究。其结果是:以展开第5叶为材料,用植株气孔保卫细胞叶绿体数倍性分界法能早期、快速判定经秋水仙碱处理的烟草花粉植株是单倍体、二倍体或多倍体,其判定结果与开花结实情况有非常高的吻合率,且判定每株仅需1 ̄2min。 相似文献
32.
当人们走进郧西县农机局大院或漫步在乡间田野,只要看到有农机手在田间作业,肯定会遇到或听说到有一位中等身材、脸庞微黑的汉子,面对农机手送来的急需维修的机械,只见他一会儿宁静深思,一会儿拆装零件,双手粘满油污,身上汗流浃背,一台台嘎然而止的机械经过他精心维修后,又“吐”出轻轻的薄雾,欢快地运转起来。当一个个农友焦急而来、满意而归之时,他脸上都会露出舒心的笑容。他已经如此这般地迎来和送走了23个春夏秋冬。他就是被全县广为传颂的农民群众的贴心人、农机事业的排头兵——郧西县农机局工会主席、农机工程师姚忠东。 相似文献
33.
为优选出红花大金元特色烤烟品系,以烤烟品种红花大金元为对照,对红花大金元1、红大2、Va116、GY2、GY8和云烟87六个品种(系),从生育时期、植物学性状、农艺性状、抗病性、经济性状、化学成分以及香吃味等方面进行了研究比较。结果表明:包括对照在内的7个试验品种(系),其中综合性状表现最好的是GY8,品质最好的是3个红大品种系,其外观质量、内在品质也最好。而在3个红大品系中,红大1、红大2除具有原红大品种优质特点外,叶片数较明显增加,抗青枯病、黑胫病能力明显增强,化学成分协调,香气质好,种植效益也明显提高。红大2可作为国家认可的特色红花大金元品种进行种值。 相似文献
34.
对烟草同一组合不同DH系的结实性和种子质量进行了研究,发现DH系间成果率、单果结实种子数、产量等结实性状与千粒重、发芽势、发芽率等种子质量性状存在显著的差异。研究表明,产生结实性差异的原因主要是遗传差异,结实性很可能是受加性效应的基因控制的数量性状;而种子质量差异主要是烟草种子检验标准的缺陷所致。 相似文献
35.
目前我国烟草杂交种种植越发广泛,不育系作为制备烟草杂交种的有利材料,在我国烟草种植中具有重要地位。为了探究烟草胞质雄性不育形成的分子机制,选用烟草不育系及其保持系,在花芽分化时期利用石蜡切片和线粒体蛋白组学技术结合生物信息学分析方法进行研究。结果表明,烟草雄性不育系的败育过程发生在发芽分化的雌雄蕊原基分化时期;蛋白组学分析共筛选出线粒体差异表达蛋白113个,呼吸代谢过程中的焦磷酸酶、异柠檬酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶和磷酸己糖异构酶等关键调控蛋白酶的表达显著下调,ATP合酶的δ和α亚基表达上调;在线粒体蛋白的合成、修饰和运输过程中,核糖体RNA大亚基中L4e、L7和小亚基中SAe的表达下调,烯醇酶、内质网蛋白加工酶、蛋白二硫键异构酶等功能蛋白结构修饰酶表达下调,蛋白酶复合体的Rpt3和α5亚基表达下调。由上述结果推测,烟草胞质雄性不育由于线粒体蛋白的合成、修饰及导入过程受阻使线粒体功能紊乱,具体表现在线粒体呼吸代谢途径的蛋白酶表达下调及合成ATP受阻,不能为其在花粉形成时期小孢子的快速分裂分化提供充足的能量,抑制了小孢子的形成和发育,从而表现为雄性不育。本研究结果为进一步开展烟草雄性不育机理研究奠定了重要基础。 相似文献
36.
37.
【目的】探究烟草叶片数杂交优势表现,并分析烟草叶片数相关基因的差异表达情况及杂种优势形成的原因,为深入研究烟草叶片数的分子遗传基础和选育叶片数较多的杂交种提供理论依据。【方法】以叶片数差异较大的9个烟草品种(系)为亲本,按照NCⅡ遗传交配设计组配20个杂交组合,并测定亲本和杂交组合的叶片数,计算其杂种优势,从中筛选出强、弱优势组合,利用实时荧光定量PCR检测其叶片相关基因BRI1、BSK3、FLC、FPF1和PHYC的相对表达量。最后,对叶片数相关基因中亲表达优势间及其与叶片数中亲优势进行相关分析。【结果】9个亲本材料的叶片数为20.33~33.22片,以GDH94的叶片数最多,其次是南江三号和毕纳1号,三者间无显著差异(P> 0.05,下同),但GDH94显著高于其余6个亲本(P< 0.05,下同),表明供试亲本间的叶片数存在真实的遗传差异。20个杂交组合的叶片数存在明显差异,为20.89~31.33片,以GDH94×南江三号的叶片数最多,以NC82×青梗的叶片数最少,说明采用杂种优势育种方法可选育出烟草叶片数较多的杂交种。20个杂交组合叶片数的杂种优势差异较大,其中中亲优势为-14.71%~11.77%,表现为正向中亲优势和负向中亲优势的组合分别占25%和75%,其中,以K326×GDH88叶片数的正向中亲优势最强,为11.77%,以GDH94×湄潭大蛮烟叶片数的负向中亲优势最强,为-14.71%;NC82×南江三号叶片数的中亲优势最弱,为-0.22%,故选择K326×GDH88和GDH94×湄潭大蛮烟为强优势组合、NC82×南江三号为弱优势组合。不同叶片数相关基因的中亲表达优势之间存在一定的相关性,其中BRI1和BSK3基因的中亲表达优势之间存在显著正相关;FPF1和PHYC基因的中亲表达优势与叶片数杂种优势存在显著负相关。FPF1基因在正向强优势杂交组合K326×GDH88和弱优势组合NC82×南江三号中较其相应亲本下调表达,但负向强优势组合GDH94×湄潭大蛮烟较其亲本上调表达。PHYC基因在正向强优势组合K326×GDH88和弱优势组合NC82×南江三号中较其相应亲本下调表达,但在负向强优势组合GDH94×湄潭大蛮烟较其亲本上调表达。【结论】K326×GDH88组合的叶片数杂种优势最大,具有较大的高产潜力。FPF1和PHYC基因参与调控烟草叶片数杂种优势的形成,其下调表达是烟草叶片数性状杂种优势形成的分子基础,可指导亲本选配,提高烟草杂交选育效率。 相似文献
38.
【目的】分析数据非依赖性采集高分辨率色谱—质谱技术(DIA LC-MS)对根尖差异蛋白质样品检测的适用性,为深入研究烟草蛋白质组学提供技术支撑。【方法】以6个烟草品种(系)移栽后74 d的根尖组织为试验材料,采用DIA LC-MS法对裂解的蛋白质肽段进行扫描,从而分析该方法对根样组织的适用性。【结果】采用TCA/丙酮沉淀+SDT裂解法提取根尖总蛋白质,能得到横向条带平行性好,电泳条带清晰的蛋白质样品,样品等级评价均达到A级。构建的DDA数据库包含28042条肽段,共鉴定出7084个蛋白质。DIA数据的色谱峰平均数据点为7,平均的峰容量达260,主要肽段的保留时间(iRT)均被检测出,且整体较稳定,在Q值为0.01标准下的一致性评分(Cscore)为0.948,变异系数(CV)中值为11.5%(小于20.0%),相关系数大于0.9。DIA全息扫描模式下从6个烟草品种(系)的根尖组织中鉴定出的蛋白质数目为4149~5069个。【结论】DIA LC-MS分析鉴定的蛋白质范围广、数量大、可信度高,具有一定的可靠性和稳定性,各项质控指标均能达到试验分析要求,说明DIA LC-MS适用于烟草根尖蛋白质组样品的检测分析。 相似文献
39.
贵州典型植烟区烟叶挥发性香气成分与香型风格关系分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用GC—MS方法对贵州典型植烟区烤烟挥发性香气物质进行对比分析。结果表明:黔西北、黔西、黔西南烟区的类胡萝卜素类香气成分总量低于黔南、黔东北烟区;黔西北、黔西烟区的茄酮、类西柏烷类成分总量、糠醛、棕色化产物类成分总量及其他香气成分总量均高于黔南、黔北、黔东南烟区;香气成分组总量与评吸总分呈显著正相关,显示致香化合物量与感官评价的一致性;各类香气物质按地区聚类分析,黔西部地区的黔西北、黔西及黔西南(“清甜香”烟区)与黔东北、黔北及黔东南(“醇甜香”烟区)植区分别聚为两类,表明贵州植烟区烟叶香型风格与香味物质含量差异性相关,且地域分布呈现规律性。 相似文献
40.
为了提高烤烟品种NC82叶片数改良的效率,本研究选用与NC82叶片数差异显著的毕纳1号分别作为母本和父本,构建了P_1、P_2、F_1、F_2遗传研究材料,采用"主基因+多基因"遗传模型分析方法对烤烟叶片数进行了遗传分析,并筛选了烤烟叶片数分子标记。结果表明:烤烟叶片数为非胞质遗传,受2对主效基因与多基因共同影响,最适遗传模型为MX2-EA-AD,主基因+多基因遗传率为92%,主基因和多基因加性效应分别为-3.40、2.37;与叶片数连锁的标记为标记TM20490和TM10102,遗传距离分别是4.8 cM和5.3 cM。经过试验得知,烤烟叶片数为2对等加性主基因+加性-显性多基因控制的数量性状,主基因遗传率大,采用回交技术结合分子标记辅助选择可定向改良优质烤烟品种NC82的叶片数。 相似文献