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81.
家蚕Y，Nl~1基因和Z染色体的RAPD分子标记研究 总被引：4，自引：0，他引：4
利用ＲＡＰＤ技术，对转座黄血（Ｗ~Ｙ）系统Ｙ０１０、Ｘ射线诱发染色体缺失的第１无半月纹Ｎｌ~１系统，伴性赤蚁油蚕（Ｚ~（ｓｃｈｏｄ）Ｚ~（ｓｃｈｏｄ））与７８２（Ｚ~（＋＋）Ｗ）的Ｐ_１、Ｐ_２及Ｆ_１、ＲＦ_２进行了多态性分析。结果表明，通过６０、１２０和２０５个随机引物的扩增，获得了与Ｗ~Ｙ连锁的ＯＰＧ－０３_（６５０）与Ｎｌ~１连锁的ＯＰＡ－０８_（４８０）和与Ｚ￣（＋＋）连锁的３个ＲＡＰＤ标记，初步讨论了ＲＡＰＤ技术在家蚕分子标记寻找研究上的可行性和应用前景。 相似文献
82.
香橙和枳的三价铁螯合还原酶诱导研究 总被引：6，自引：2，他引：6
三价铁螯合还原酶是植物吸收铁过程中非常重要的酶。在田间表现耐缺铁的香橙在缺铁胁迫下,三价铁螯合还原酶活性在胁迫4周时即达到最强,增加约20倍;而在田间表现极易缺铁的枳在铁胁迫4周时,三价铁螯合还原酶活性仅增加约3倍。香橙根系在铁胁迫前后分泌质子的能力增显著强于枳。表明三价铁螯合还原酶对香橙忍耐缺铁起着非常重要的作用,并且香橙具有很强的调节微根际环境PH的能力。 相似文献
83.
家蚕Y,Nl基因和Z染色体的RAPD分子标记研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用ＲＡＰＤ技术，对转座黄血（Ｗ＾Ｙ）系统Ｙ０１０，Ｘ射线诱发染色缺失的第１无半月纹Ｍｌ系统，伴性赤蚁油蚕（Ｚ＾ｓｃｈｏｄＺ＾ｓｃｈｏｄ）与７８２（Ｚ＾＋＋Ｗ）的Ｐ１，Ｐ２及Ｆ１，ＲＦ２进行了多态性分析，结果表明，通过６０、１２０和２０５个随引物的扩增，获得了与Ｗ＾Ｙ连锁的ＯＰＧ－０３６５０与Ｎｌ＾ｌ连锁的ＯＰＡ－０８４８０和Ｚ＾＋＋连锁的３个ＲＡＰＤ标记，初步讨论了ＲＡＰＤ技术在家蚕分子标记寻找 相似文献
84.
85.
离子及表面活性剂对假单孢菌20#-5菌株发酵的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
假单孢菌(Pseudomonas spp．)20#-5菌株发酵可产生抗多种细菌、病原真菌的活性物质。试验采用测定20#-5菌株发酵液在Bt平板上的抑菌圈直径的方法，研究了不同的离子对20#-5菌株产生活性物质的影响，结果表明，阳离子如Mg^2 对活性物质的产生有促进作用而Fe^2 表现出抑制作用，其它离子在不同浓度时表现出不同作用。在20#-5菌株发酵的过程中，加入浓度为0．01％～1．0％的TritonX-100能够增加活性物质的产量。 相似文献
86.
对一株新近分离的抗生素产生菌假单孢菌(Pseudomonassp.)20#-5菌株的发酵培养基组成(碳源、氮源)和工艺条件(发酵温度、初始pH、装液量和摇速)进行了摸索,通过单因素实验和正交优化实验,确定了20#-5菌株发酵培养基的组成:麸皮3%,豆饼粉2%,Na2HPO4·12H2O0.05%,MgSO4·7H2O0.1%;最适发酵温度为30℃;最适pH值为9.0。在优化条件下,抑菌圈直径最大为1.5cm。20#-5菌株生长的较适温度和初始pH值分别为28～32℃和7.0～9.0。装液量和摇速对发酵有一定影响。 相似文献
87.
利用PCR技术对该室采用精子介导法构建的转绿色荧光蛋白基因（GFP）蚕及基因枪法构建的新霉素抗性基因（neo^r)要进行了继代分析检测,结果在转GFP蚕的G2和G3代,转neo^r蚕的G1及G2代,均检测到了阳性个体。这说明所构建的转基因蚕具有相对稳定的遗传性。 相似文献
88.
89.
筛选家蚕分子标记的有效方法—SADF法 总被引：1，自引：0，他引：1
从家蚕品种 Ｃ１０８ 和大造后部丝腺提取的基因组 Ｄ Ｎ Ａ 用 Ｐｓｔ Ⅰ酶解后与自行设计的人工接头相连，并用与人工接头序列相匹配的选择性引物进行选择性 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增（ Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ａｍ ｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ） 。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测显示，用 Ｓ Ａ Ｄ Ｆ 法在两品种中能检测到稳定的 Ｄ Ｎ Ａ 多态性片段，表明此方法可用于分子标记的筛选。经研究发现：当 Ｐ Ｃ Ｒ 反应体系中 Ｍｇ２ ＋ 为１５ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ，ｄ Ｎ Ｔ Ｐｓ 为２００μｍ ｏｌ／ Ｌ，引物为１μｍ ｏｌ／ Ｌ 时可得到较好的结果；在热循环过程中，以５６ ℃退火为宜；扩增反应对模板 Ｄ Ｎ Ａ 质的要求远胜于量。 相似文献
90.