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91.
为调查青岛地区空肠弯曲菌(C.jejuni)的流行状况,采集青岛地区不同分离地点的鸡盲肠棉拭子及内容物98份,经分离鉴定得到23株C.jejuni,分离率达到23.47%.应用C.jejuni的马尿酸酶(Jej)基因作为分子标记,对分离到的23株C.jejuni分离株和4株C.jejuni上海分离株进行分析,并与8株已知的C.jejuni序列进行相似性比较,构建系统进化树,对其系统进化关系进行分析.结果表明,分离菌株及已知菌株均能扩增出774 bp的Jej基因片段,得到11个不同的序列,有11个核苷酸变异位点,变异率为0.13%~1.42%;基于Jej基因构建的进化树表明,分离株分为2个分支,其中4株分离株与C.J-NCTC11168和C.J-IA3902亲缘关系近,1株与C.J-RM1221、C.J-S3亲缘关系近,2株与上海分离株亲缘关系比较近;2株与C.J-81116、C.J-M1组成另外一个分支. 相似文献
92.
鳜hepcidin cDNA的分子克隆及序列分析 总被引:6,自引:0,他引:6
Hepcidin是近年来发现的一类具有独特性质的抗菌肽,根据C-enBank中收录的鱼类抗菌肽hepcidin的cDNA序列设计一对简并引物,用RT-PCR方法从鳜(Sinipercachuatsi)肝脏组织中克隆到hepcidin的cDNA,并构建pMD18-T-hep-cidin载体进行序列测定和分析。结果表明,该cDNA长为381bp,其中第20-277位是该基因的开放阅读框(ORF),编码86个氨基酸,形成由信号肽(24个残基)、前肽(42个残基)和成熟肽(20个残基)3部分序列组成的前体肽,与已报道的其他鲈形目鱼类hepcidin相比较,核苷酸序列的同源性为72.2%-92.0%,所推导的成熟肽与包括人类在内的其他生物hepcidin成熟肽的同源性在50%-86.4%,都含有8个保守的cys残基,可形成4个链内二硫键。鳜hepcidin cDNA片段的获得为以后的重组表达奠定了实验基础,也为抗菌肽hepcidin家族找到了新的成员。 相似文献
93.
Xia-5#菌株是从患肌肉白浊病的罗氏沼虾虾苗病灶分离列的1株有致病力的菌株,经形态学观察、生理生化特性分析和16S rRNA序列测定分析对其进行分类鉴定,其主要特性为:革兰氏阳性拟球菌,无鞭毛,无荚膜,不产生芽孢,发酵葡萄糖、果糖、甘露糖、麦芽糖、乳糖、阿拉伯糖、核糖、蔗糖及甘露醇产酸,β-半乳糖苷酶、过氧化氧酶及脲酶阳性,氧化酶、血浆凝固酶、V—P反应、精氨酸双水解酶均为阴性,对新生霉素具有抗性;菌株的16S rRNA序列分析结果表明:Xia-5#菌株与葡糖球菌属的菌株聚为一类,而与链球菌属的菌株距离较远,与已登录的木糖葡萄球菌16S rRNA序列的相似性大干99%,只在其中的3个核苷酸位置上存在差异;综合两方面的分类鉴定结果,将Xia-5#菌株归类鉴定为葡萄球菌属的木糖葡萄球菌(Staphylococus xylosus)。 相似文献
94.
95.
采用PCR方法从剑尾鱼(Xiphophorus helleri)线粒体基因组中扩增到1段约15.5kb的片段,测定了其中627个碱基的序列。经测序分析表明,该扩增片段包括486bp的D—环的部分序列以及D—环5端的tRNA^trh和tRNA^pro基因的完整序列。其中486bpD环序列包含3段保守的终止相关序列TAS、与TAS互补的序列以及类似其他鱼类线粒体CSB序列。tRNA^trh由线粒体DNA的H链编码,长度为72bp。tRNA^pro由线粒体DNA的L链编码,长度为69bp。并绘制了这2种tRNA的二级结构图。本研究所测定的基因序列已登录国际GenBank数据库,序号为AF489918。 相似文献
96.
Campylobacter jejuni (C.jejuni) is a major pathogen of human campylobacteriosis, as well as one of the major food-borne pathogen. It can not only cause human diarrhea, but also cause many systemic diseases such as endocarditis, arthritis, septisis. The most serious complication it can cause is the Guillain Barre syndrome. In developed countries, C.jejuni even has a trend to excess Salmonella and be reported as next Salmonella, which has caused a worldwide concern. Analysis of biological characteristics for C.jejuni can help us to distinguish it with other pathogens. Typing methods play important roles in the identification, monitoring and prevention of C.jejuni. It can also help us to understand its virulence and resistance mechanisms to C.jejuni. This paper reviews advances of C.jejuni in biological characteristics, serotyping and genotyping methods so as to help us further understand its new progress in these areas. 相似文献
97.
微量元素锌在动物生产中应用研究新进展 总被引:1,自引:1,他引:0
Zinc as a microelement is essential for animal body,the author reviewed recent research progress on application of zinc in animal production at home and abroad,combined with the zinc distribution and existing form in animal body,summarized the biological function of zinc and its application in animal production,respectively. The paper not only provided a basis for better utilization of zinc and its mechanism in animal production,but also put forward the problems and prospect of zinc in animal husbandry. 相似文献
98.
本文用自由配对,设置鱼巢、注射HCG的方法进行月鳢人工繁殖。三年试验、生产结果表明,该法适用于苗种规模化生产,可高产稳产,技术成熟可靠。月鳢Channaasiatica(L.)属月鳢科,江西土名秤星鱼、七星鱼;与乌鳢近缘;主要分布于长江以南广大丘陵、山区的沼泽溪流中,野生种群不大,长江以北较少发现;具有观赏、食用、药用价值,颇受两广、香港人士青睐;市场售价远高于乌鳢。为使月鳢人工养殖规模化,我们进行了人繁试验与苗种生产,三年工作表明,我们实行的方法适用于生产。 相似文献
99.
通过田间试验,研究不同磷肥对滴灌棉田土壤有效磷及棉花产量和磷肥利用效率的影响。试验选取5种滴灌用磷肥:磷酸一铵(MAP)、聚磷酸铵(APP)以及大量元素水溶肥固体型(SF)、悬液型(LSF)、清液型(LCF),并以不施磷肥为对照(CK),共6个处理。测定土壤有效磷含量以及棉花生长、磷素吸收和产量。结果表明:在一个灌溉施肥周期内,施用清液型水溶肥(LCF)和聚磷酸铵(APP)较其它处理显著增加了土壤有效磷含量;在棉花各生育期,聚磷酸铵(APP)0~20 cm土层土壤有效磷含量较其它处理显著增加,清液型水溶肥(LCF)20~40 cm土层土壤有效磷含量最高,在盛铃期时较聚磷酸铵(APP)显著增加了21.41%;聚磷酸铵(APP)较磷酸一铵(MAP)显著促进了吐絮期棉花茎、叶的干物质及磷素积累量,而清液型水溶肥(LCF)干物质和磷素吸收在棉铃的分配比例最高,分别为64.89%、69.28%;清液型水溶肥(LCF)产量最高,聚磷酸铵(APP)次之,分别较磷酸一铵(MAP)提高了8.97%、2.87%;施用清液型水溶肥(LCF)较其它处理显著提高了棉花的磷肥偏生产力和磷肥农学效率,而聚磷酸铵(APP)的磷肥表观利用率最高。综上,施用聚磷酸铵(APP)和清液型水溶肥(LCF)能使土壤有效磷含量保持在较高水平,但清液型水溶肥有更强的磷素迁移能力。两种肥料(聚磷酸铵、清液型水溶肥)均能促进棉花干物质积累和磷素吸收,但聚磷酸铵的磷肥表观利用率最高,而清液型水溶肥则是增加了磷肥偏生产力和磷肥农学效率,增产效果最为显著。 相似文献
100.
[目的]构建人泛素结合酶UbcH5c的活性位点突变体S22R和F62A,同时分析这2种突变体蛋白与野生型蛋白在泛素化反应中的活性差异。[方法]通过点突变(Site-Directed Mutagenesis)的方法构建2种突变体质粒,利用0.5 mmol/L IPTG分别诱导2种突变体蛋白在大肠杆菌中进行表达;将菌体超声破碎后,依次利用阳离子交换层析法对UbcH5c突变蛋白进行分离纯化,最后利用体外泛素化酶促反应结合蛋白免疫印迹杂交的方法分析野生型UbcH5c与其活性突变体UbcH5c S22R和UbcH5c F62A在泛素化修饰上的差异。[结果]人泛素结合酶UbcH5c的2个突变体蛋白S22R、F62A的泛素化修饰程度明显弱于野生型蛋白。[结论]突变体S22R和F62A突变均不同程度的改变了人泛素结合酶UbcH5c与泛素分子之间的结合活性,即2个突变的位点中第62位苯丙氨酸残基及第22位丝氨酸残基均是UbcH5c结合泛素的关键位点,而且后者对于UbcH5c结合泛素活性的影响更大。 相似文献