抗四（4—三甲胺苯）卟啉抗体的酶学性质研究     

祁超  杜丽  赵文斌  赵晓松 《吉林农业大学学报》2001,23(1):77-79

制备了抗四 (4 三甲胺苯 )卟啉的单克隆抗体细胞株 3B6 ,测得了抗原 -抗体解离常数 (用ELISA法测定 )为 4 6 4× 10 -5;单抗 3B6为IgG2b ;抗体酶 3B6Km=33 0 0mmol/L ,Kcat=12 2 0 0min-1,说明该抗体酶是一种很好的新的生物催化剂  相似文献   

四(4-三甲胺苯)卟啉抗原抗体的制备与抗体效价的测定   总被引：3，自引：1，他引：2  

祁超  刘淑清  赵晓松  赵文斌 《吉林农业大学学报》2000,22(3):78-80

利用邻硝基苯甲醛和吡咯合成Ｈ２Ｔｎｏ２ＰＰ，再还原成Ｈ２ＴａｍＰＰ，最后合成四（α，α，α，α－Ｏ－三甲胺苯）卟啉。用它免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，酶联免疫吸附法测定抗体效价达６４０。表明该半抗原加载体，可以诱导抗体产生。  相似文献   

诺氟沙星在鲤鱼体内的药代动力学   总被引：11，自引：0，他引：11  

张祚新  张雅斌  杨永胜  郑伟  刘艳辉  张锦霞  吴永魁  祁超  李忠义 《中国兽医学报》2000,20(1):66-69

按 10 m g/ kg的剂量给鲤鱼肌注、口服诺氟沙星 ,用高效液相色谱法检测用药后不同时间血浆中药物的质量浓度 ,然后用 90 0 0 3P87实用药代动力学软件处理药时数据。结果 ,肌注和口服诺氟沙星在鲤鱼体内的药时数据均符合开放性二室模型。主要药代动力学参数 ,肌注 :t1/2α( 0 .12 79± 0 .0 130 ) h,t1/2β( 3.4 0 32±0 .5873) h,t1/2 ka( 0 .0 0 6 7± 0 .0 0 0 8) h,AU C ( 2 4 .94 81± 6 .314 6 )μg/ ( m L· h) ,CLS( 0 .4 0 0 8± 0 .10 35)mg/ ( kg· h) ,Tpeak( 0 .0 32 2± 0 .0 0 35) h,Cmax( 16 .8992± 4 .372 6 ) mg/ L;口服 :t1/2α( 3.4 0 71± 1.0 6 98) h,t1/2β( 77.12 39± 2 1.3875) h,t1/2 ka( 0 .14 91± 0 .0 130 ) h,K2 1( 0 .0 4 19± 0 .0 0 38) h- 1,K10 ( 0 .0 4 36±0 .0 0 2 1) h- 1,K12 ( 0 .12 70± 0 .0 30 1) h- 1,AU C ( 150 .6 0 2 9± 35.4 2 78)μg/ ( m L· h) ,CLS( 0 .0 6 6 4±0 .0 0 2 1) m g/ ( kg· h) ,Tpeak( 0 .730 0± 0 .0 10 2 ) h,Cmax( 5.7998± 1.36 75) m g/ L。肌注与内服的主要药代动力学参数差异显著 ( P <0 .0 1)。  相似文献   

水牛MyD88 cDNA的克隆与原核表达     

张晓茹  匡文华  成鹰  杜丽  张冬琳  郝永昌  雷明  焦寒伟  刘涛  祁超  王凤阳 《广西农业生物科学》2011,30(2):190-196

采用RT-PCR方法从水牛外周血白细胞总RNA中扩增出髓样分化因子88（mydoid differentiation factor88,MyD88）cDNA序列,PCR产物分离纯化后,与pMD20-T载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后测序,并进行生物信息学分析;构建pET28a-MyD88表达载体,并将其转化至E.coli BL21（DE3）,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、镍柱亲和层析纯化和Western blotting分析。结果显示,克隆到的水牛MyD88cDNA全长为1189bp,含有1个891bp的开放阅读框,编码296个氨基酸,理论等电点为5.65。经IPTG诱导表达后,得到一个带His·Tag的约39kD的重组融合蛋白。用抗His单克隆抗体进行Western blotting,得到1条约39kD特异性抗体结合带,表明水牛MyD88原核表达载体成功构建并表达。本研究为进一步开展水牛MyD88的结构功能分析奠定了基础。  相似文献   

基于无刷直流电机的风力机转矩模拟   总被引：3，自引：3，他引：0  

郭天勇  赵庚申  赵耀  程如岐  赵二刚  祁超 《农业工程学报》2011,27(5):111-116

针对风力发电技术的研究受到自然条件制约的问题,该文提出了一种新的利用无刷直流电机来代替风力机的模拟方案,通过控制无刷电机直流侧电流的方式实现转矩控制,电流环采用径向基函数神经网络与PI调节相结合的控制策略。利用Matlab/Simulink建立系统仿真模型,并搭建了基于DSP控制的无刷直流电机+永磁发电机的硬件平台,仿真和试验结果都与理论转矩相吻合,并有效降低了无刷电机的转矩脉动。该方法控制简单、精度高,为实际模拟系统的设计提供了一种新的思路。  相似文献   

水牛TLR4 cDNA全长的克隆及其生物信息学分析     

匡文华  张晓茹  成鹰  杜丽  张冬琳  郝永昌  雷明  焦寒伟  刘涛  祁超  王凤阳 《中国畜牧兽医》2011,38(7):108-114

本研究利用RT-PCR方法分段克隆水牛TLR4 cDNA后拼接成全长,并克隆于pMD20-T载体中,同时运用生物信息学软件对其核苷酸序列及编码蛋白质的结构进行分析和预测。结果表明,克隆的TLR4 cDNA ORF全长2526 bp,共编码841个氨基酸,N端具有由25个氨基酸组成的信号肽,该蛋白预测的分子质量为95.98 ku,等电点为6.37;水牛TLR4与GenBank中登录的水牛TLR4(DQ857349)核苷酸序列同源性达99.01%,与黄牛、绵羊、野猪、马、人和黑猩猩的同源性超过80%,与小鼠和狗的同源性次之,分别为72.17%和61.30%,与鸡的最低,仅为53.94%;该蛋白是由胞外区(1-634位氨基酸)、跨膜区(635-657位氨基酸)和胞内区(658-841位氨基酸)3部分构成的跨膜蛋白,胞外区含有12个LRR串联重复结构域、胞内区具有TIR结构域。本试验成功克隆了水牛TLR4 cDNA全长,并获得了核苷酸及其蛋白质的生物信息学分析数据,为进一步研究其功能奠定了基础。  相似文献   

黄瓜白粉病的生防细菌筛选及鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

李卫利  何鹏飞  吴毅歆  祁超  何月秋 《中国农学通报》2015,31(16):160-165

为开发黄瓜白粉病的生防资源,与三七根腐病菌、禾谷镰刀菌和柑橘炭疽病菌进行平板对峙培养,从25株黄瓜根际土细菌和91株烟草内生细菌中筛选出具拮抗功能的菌株;以盆栽试验从拮抗功能菌株中筛选能够防治黄瓜白粉病的生防菌株;用PCR扩增生防菌株的gyrB基因,结合菌株的菌落形态和部分生理生化特征,确定生防菌株分类地位。结果表明,在116株对峙培养细菌中,18株对三七根腐病菌、禾谷镰刀菌和柑橘炭疽病菌有较好拮抗效果。在盆栽试验中,烟草内生菌YN-201490和黄瓜根际菌株WL-1对黄瓜白粉病防效较好,其中YN-201490的1.81×10⁸ cfu/mL和WL-1的1.6×10⁸ cfu/mL稀释液连续施用3次后的防效分别达64.86%和61.26%。最终YN-201490被鉴定为枯草芽孢杆菌,WL-1被鉴定为解淀粉芽孢杆菌。  相似文献   

水牛髓样分化因子88融合蛋白真核表达载体的构建及其在HEK293细胞中的表达   总被引：1，自引：1，他引：0  

匡文华  张晓茹  成鹰  杜丽  雷明  焦寒伟  张冬琳  郝永昌  祁超  王凤阳 《中国畜牧兽医》2012,39(4):50-54

将水牛髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)cDNA全长定向克隆至pEGFP-C1真核表达载体,通过酶切和测序鉴定正确后,经脂质体介导将重组质粒转染至HEK293细胞,应用荧光显微镜、流氏细胞术和Western blotting检测MyD88蛋白的表达。结果表明,酶切及测序结果证实重组质粒含有MyD88全长CDS序列,融合蛋白读码正确;荧光显微镜、流式细胞术和Western blotting检测证实,水牛EGFP-MyD88融合蛋白真核表达载体能够在HEK293细胞表达。本研究成功构建了pEGFP-C1-MyD88真核表达载体,并使其在HEK293细胞中获得表达,为进一步研究该基因的生物学功能奠定基础。  相似文献