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文章旨在筛选复方青天葵(青天葵-A、鱼腥草-B、黄芪-C)最优组方及对猪呼吸道疾病治疗效果.采用内毒素腹腔注射法建立小鼠呼吸窘迫综合症模型;利用正交试验方法,以肺组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)为指标筛选最优组方;向断奶仔猪日粮中添加最优组方比例高、中、低剂量复方青天葵,以氟苯尼考为对照组针对自然感染呼吸道疾病猪进行治疗.结果表明,正交组中SOD、MDA与模型组相比差异显著(P＜0.05),青天葵最优解为A1、鱼腥草最优解为B3、黄芪最优解为C2;与对照组相比,复方青天葵高、中、低剂量组分别有较高治愈率和有效率.因此,复方青天葵最优组方为:青天葵0.5 g·kg-1,鱼腥草0.1 g·kg-1,黄芪0.05 g·kg-1,最优处方比例复方青天葵针对呼吸道疾病猪有较好治疗效果. 相似文献
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观光农业园是政府倡导、企业实施、广大农民积极参与的新型产业,是推动社会主义新农村建设的综合农业开发方式。集观光采摘、休闲度假、科普教育于一体,以农业、自然与文化资源为主要开发内容,是经济效益、生态效益和社会效益相结合的综合农业园区。近十年来,我国的观光农业园发展如火如荼,但由于经营者自身的能力不足和国家相关部门工作不到位,观光农业发展过程中存在不少问题。 相似文献
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旨在进一步探究鸡毒支原体（MG）感染SPF雏鸡后气管基因组转录水平的变化,筛选出MG感染后参与气管黏膜炎性损伤的差异表达基因和调控通路。使用MG-HY株菌液按0.2 mL·羽-1经点眼滴鼻感染SPF雏鸡,感染后收集气管组织利用RNA-Seq技术进行测序分析。转录组分析结果显示,在MG感染期间RNA-seq共筛选出3 112个显著（P<0.01）差异表达基因（DEGs）,其中,1 646个上调基因,1 466个下调基因。GO功能分析显示,差异基因主要涉及生物调节、刺激的反应、多细胞生物过程、细胞成分组织或生物发生等生物过程。KEGG-Pathway分析发现差异基因参与黏膜免疫信号传导通路,例如：细胞因子-细胞因子受体相互作用,细胞黏附分子（CAMs）,细胞外基质（ECM）受体相互作用、紧密连接、PPAR信号通路和MAPK信号通路等,表明这些基因参与了MG诱导的雏鸡气管炎症反应和损伤。使用qRT-PCR验证与黏膜免疫相关的13个差异表达的基因,其结果与转录组分析一致。本研究为进一步阐明MG感染导致宿主气管黏膜上皮损伤和黏膜免疫机制提供了基础。 相似文献
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本实验利用PCR方法扩增DEVC-KCE株gE基因片段(包含gI基因及其侧翼序列),扩增产物克隆入pGEM-T载体测序后亚克隆至pUC19 EcoRI、SalI位点间,获得pUC-gE。将增强型绿色荧光蛋白表达盒插入pUC-gE BamHI位点,构建转移载体pUC-gE-EGFP。该转移载体有7个单一酶切位点可供外源基因插入,上下游侧翼分别为1.57Kb和1Kb。将转移载体pUC-gE-EGFP转染鸭胚成纤维细胞(DEF),观察到绿色荧光,说明EGFP基因获得有效表达,为开发以鸭肠炎病毒为载体的多价、多联基因工程疫苗提供了物质基础。 相似文献
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鸡传染性喉气管炎病毒TaqMan real-time PCR检测方法的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
为建立鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)TaqMan Real-time PCR检测方法,本研究根据GenBank中登录的ILTV gB基因序列设计了2对引物与一条特异性TaqMan探针,通过对反应体系和反应条件的优化,特异性、敏感性以及重复性试验,证明该方法在核酸含量108拷贝/μL～101拷贝/μL范围内具有良好的线性关系;能够检测初始模板中10-3EID50的病毒核酸及16拷贝的标准品;与其它相关的鸡源病毒均无交叉反应,并且批内、批间变异系数均小于2%,具有良好的重复性。该检测方法的建立为ILTV的临床检测和定量分析提供了一种快速、准确的技术手段。 相似文献
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为制备抗鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)糖蛋白gD的单克隆抗体(MAb),本研究通过原核表达gD重组蛋白,纯化后免疫6周龄雌性BALB/c小鼠,经细胞融合筛选获得一株稳定分泌抗ILTV gD蛋白的杂交瘤细胞株,MAb亚型经鉴定为IgG1,轻链为κ链。Western blot结果显示,这株杂交瘤细胞分泌的MAb能够识别ILTV。ILTV gD蛋白的MAb的制备,为ILTV检测方法的建立奠定了基础。 相似文献
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