"十二五"畜牧及水禽业发展规划     

于康震 《中国禽业导刊》2009,26(22):4-5

一今年畜牧业发展形势 今年以来,畜牧业生产克服了上半年肉蛋价格持续下滑和甲型流感等一系列困难．总体实现了保稳定、保有效供给的基本目标。总的看,畜牧业生产总量保持增长,结构得到积极调整,饲料业优化重组步伐加快,生鲜乳和饲料质量安全水平明显提升。据国家统计局统计：前三季度猪牛羊禽肉总产量5280万吨．同比增长5．6％,禽蛋产量1950万吨。同比持平,  相似文献   

禽流感免疫与流行的生物数学模型初析   总被引：4，自引：0，他引：4  

崔尚金  于康震  毕可东 《中国预防兽医学报》2000,22(1):73-73

禽流感（ＡＩ）是由Ａ型流感病毒引起的一种禽类的感染或疾病综合症。慢性或亚临床感染可使家禽的生产力严重下降,如增重减缓或不长,产蛋量下降等;高致病力禽流感（ＨＰＡＩ）可造成１００％死亡,导致全军覆没［１］。１９８３年美国禽流感和１９９５年墨西哥禽流感分别造成了相当于１０亿多美元的直接经济损失［２］。１９９３年我国证实鸡群中有禽流感流行［３］,１９９６年从水禽中分离出对鸡高致病力的Ｈ５亚型禽流感毒株［４］。因此,我们必须对此提高警惕,采取积极措施以防禽流感在我国的扩散与流行。本文的目的旨在探讨禽流感…  相似文献   

禽流感病毒分离株A/Goose/Guangdong/1/96(H5N1)全基因克隆及序列分析   总被引：26，自引：5，他引：21  

张建林  于康震  陈化兰 《中国预防兽医学报》2000,22(3):232-235

本研究用无特定病原体（ＳＰＦ）鸡胚增殖禽流感病毒鹅体分离株Ａ／Ｇｏｏｓｅ／Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ／１／９６（Ｈ５Ｎ１）（ＧＤ１／９６）,提取病毒基因组总ＲＮＡ,运用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术分别扩增该病毒分离株的８个基因片段的ｃＤＮＡ,分别克隆后进行序列测定。序列分析结果表明,所扩增到的８个片段均包含相应的病毒基因的完整开放阅读框架。ＧＤ１／９６株与１９９７年香港禽流感事件中的４株香港流感病毒分离株（分别来自人、鸡、鸭和鹅）的ＨＡ基因的高度同源性说明它们可能起源于同一种系,但ＮＳ基因的差异说明它们分属于不同的基因群系。ＧＤ１／９６株与香港流感病毒分离株的核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性较低（６３．９％￣９８．１％）,而香港流感病毒分离株之间的核苷酸和氨基酸序列的同源性很高（９６．５％￣１００％）,且香  相似文献   

禽流感与养禽业发展和人类健康   总被引：84，自引：4，他引：80  

于康震  崔尚金  付朝阳 《中国预防兽医学报》2000,22(4):312-315

禽流行性感冒 (简称禽流感 ,ＡｖｉａｎＩｎｆｌｕｅｎｚａ,ＡＩ)被国际兽疫局定为Ａ类传染病 ,同时被列入国际生物武器公约动物类传染病名单 ,是由Ａ型流感病毒引起的禽类的烈性传染病 ,可表现为亚临诊到轻度的呼吸系统疾病、产蛋下降到急性致死性疾病等多种形式。在禽流感发现后的一百多年中 ,世界各地都有特定毒株引起的禽流感暴发和流行 ,造成了巨大经济损失。禽流感在我国鸡群出现的时间虽短 ,但已经并正在给我国养禽业造成巨大经济损失 ,很可能成为下个世纪威胁我国养禽业的头号大敌。禽流感历来被认为是人流感病毒发生变异的新基因来…  相似文献   

脂质体介导鸡新城疫病毒核酸免疫研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李广林  于康震 《中国兽医科技》2000,30(7):19-20

用天然磷脂脂质体包囊鸡新城疫病毒血凝素神经胺酸酶（ＨＮ）基因的真核表达质粒ｐｃＨＮＭ ＤＮＡ,免疫５周龄雏鸡,１周免疫鸡血清中的特异性ＨＩ抗体开始升高,至第６周空白对照组抗体为２．３０ｌｏｇ２,裸ＤＮＡ免疫组为４．０９ｌｏｇ２,脂质体ＤＮＡ免疫组为４．７５ｌｏｇ２;用新城疫强毒Ｆ４８Ｅ９攻击后,未免疫组鸡的存活率为２７．２８％,裸ＤＮＡ免疫组存活率为８１．８２％,脂质体ＤＮＡ免疫组存活率为９０．０  相似文献   

阳离子脂质体的制备及其与禽流感病毒HA基因作用的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈吉祥  于康震 《中国兽医科技》1999,29(2):18-20

用超声波法制备了ＤＣ－ｃｈｏｌ阳离子脂质体,研究了阳离子脂质体与禽流感病毒保护性抗原血凝素基因重组质粒ｐＳＶＨ７复合物的特性。电子显微镜观察表明,阳离子脂质体与ｐＳＶＨ７形成复合物后,脂质体发生聚集,膜融合,脂质体直径变大,并出现了多层结构脂质体;通过检测脂质体在２４８ｎｍ处的吸光度变化,研究了脂质体与ｐＳＶＨ７质粒复合物形成及膜融合的动力学过程,脂质体ＤＮＡ复合物是在最初１－１５ｍｉｎ内形成的,  相似文献   

DNA免疫诱导鸡对禽流感病毒的免疫保护反应   总被引：44，自引：3，他引：41  

陈化兰  于康震  田国滨  唐秀英  卢景良 《中国农业科学》1998,31(5):63-68

为研究DNA疫苗对禽流感病毒（AIV）的保护作用,将禽流感病毒A/Afri.Star./Eng-Q/983/79(H7N1)株血凝素基因cDNA置于SV40启动子和增强子下游,构建了HA基因表达质粒pSVH7。以此质粒肌注免疫3周龄SPF鸡,免疫后第4周用100倍最小鸡胚感染量的HA基因同源病毒人工感染,1周后用棉拭子取样进行泄殖腔病毒分离。免疫后每周及攻毒后第1、2周采血,微量血凝抑制法检测抗体。病毒分离阴性结果：100μg/只组为6/6,10μg/只组为4/6,1μg/只组为5/8,空白对照组为0/6。攻毒后1周相对应的4组血凝抑制价依次为：1∶32～64,1∶16～64,1∶4～64,1∶4～16,表明所构建的H7亚型HA基因表达质粒可诱导鸡产生有效的免疫保护反应。  相似文献