马立克氏病疫苗免疫鸡群强毒攻击后羽囊排毒情况     

吴艳涛  吴长新 《中国兽医学报》1998,18(1):36-37

分别以血清型Ⅱ型马立克氏病病毒（ＭＤＶ）疫苗株（Ｚ４、ＳＢ１）、血清Ⅲ型火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）疫苗株（ＦＣ１２６）及二价疫苗（Ｚ４＋ＦＣ１２６、ＳＢ１＋ＦＣ１２６）免疫鸡群，用琼脂扩散试验（ＡＧＰＴ）检查各鸡群ＭＤＶ强毒攻击后不同时期的羽囊抗原。结果，二价苗能使试验鸡羽毛囊强毒排出高峰推迟，排毒率显著下降。  相似文献   

猪败血性链球菌病的调查与诊疗     

吴艳涛  许小琴 《养猪》1997,(2):44-44

败血性链球菌病是猪的一种急性、热性传染病。该病在我国不少地区均有发生，有时甚至呈爆发性流行，给养猪业带来严重的经济损失。我们曾于去年初夏对苏南某猪场本病爆发进行了调查与诊断，现将有关情况总结出来，供养猪企业今后防制该病时借鉴。1流行特点和主要症状该猪场采用  相似文献   

MPAIV、NDV Lasota株分别与较低致病性禽源E.coli的联合感染试验     

高崧  彭大新  甘军纪  吴艳涛  张如宽  刘秀梵 《动物医学进展》2001,22(4):72-74

以 2× 1 0 5EID50 的低致病性禽流感病毒 ( mildly pathogenic avian influenza virus,MPAIV)、2× 1 0 6 EID50 新城疫病毒 L asota株( Newcastle disease virus Lasota strain,NDVL asota)气管内注射 1 0日龄 SPF鸡 ,2 4h后 ,同剂量、同法重复感染一次 ;48h后 ,分别气管内注射较低致病性禽病原性大肠杆菌 1 2 0( O1 8)和 1 73( O2 6 )株 ,2× 1 0 7CFU/羽 ,2 4h后同剂量、同法重复攻毒一次 ,连续观察 1 0d。结果 :MPAIV单独感染组死亡率为 53% ;NDV Lasota株单独攻毒组未见死亡 ;大肠杆菌 1 2 0株单独攻毒组死亡率为 40 % ,1 73株单独攻毒组死亡率为 7% ;MPAIV与大肠杆菌1 2 0株联合攻毒组的死亡率为 87% ,NDV L a-sota株与 1 2 0株联合攻毒组的死亡率为 40 % ;MPAIV与大肠杆菌 1 73株联合攻毒组的死亡率为 80 % ,NDV Lasota株与 1 73株联合攻毒组的死亡率为 2 0 %。  相似文献   

表达新城疫病毒F HN基因重组鸡痘病毒疫苗的遗传稳定性和免疫效力试验   总被引：3，自引：0，他引：3  

丁炜东  曹丽萍  张体银  刘秀梵  张如宽  吴艳涛 《中国兽医杂志》2005,41(2):10-14

目前我国主要使用全病毒灭活苗和弱毒活疫苗免疫接种预防新城疫(ND)，虽然这两种疫苗都能产生较好的保护力，但是也存在一些不可克服的缺陷。因此迫切需要研制新型高效疫苗用于防制该病。国内外很多学者都在进行着ND各种基因工程疫苗的研制，NDV—F、HN基因在多种载体中得到表达并取得了较好的保护效力。本实验室已构建了表达NDV F18E8株F、HN基因的重组疫苗rFPV—F、rFPV—HN。本研究对这两种重组鸡痘病毒疫苗的遗传稳定性以及对SPF鸡和商品鸡的免疫保护作用进行了评价。  相似文献   

猪流行性腹泻病毒3种结构蛋白的原核表达与免疫原性分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈淑琴  钱炳旭  赵峰  李皓月  金汝兴  吴艳涛  张小荣 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》2018,(2)

根据大肠埃希菌密码子使用的偏嗜性,对G2b亚型猪流行性腹泻病毒(PEDV)JSX2014株S基因(94~525、1 306~1 641nt 2个区域)、M基因(544~669nt)和N基因(397~960nt)进行优化和基因合成,分别克隆入pET-32a(+)中,获得4种重组原核表达载体pET-Opti-S-D1、pET-Opti-S-D2、pET-Opti-M和pET-Opti-N。将重组表达载体转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导,SDS-PAGE和Western-blot鉴定,4种重组蛋白均可获得正确表达。以表达蛋白为抗原制备的兔多抗血清,通过间接免疫荧光试验鉴定,均能与JSX2014株感染的Vero细胞发生特异性反应。进一步通过中和试验鉴定,S-D1蛋白特异性多抗血清可有效阻断JSX2014株对Vero细胞的感染。这一结果提示所表达的目的蛋白均具有良好的免疫原性,可以进一步用于G2b亚型PEDV抗体检测方法的建立。  相似文献   

检测鸭呼肠孤病毒抗体间接ELISA方法的建立简     

孙陈莉  杨瑞  王义敏  赵娜  张小荣  彭大新  吴艳涛 《中国兽医学报》2014,(1):26-29,38

  相似文献   

表达H9亚型禽流感病毒HA基因重组鸡痘病毒疫苗的遗传稳定性   总被引：4，自引：0，他引：4  

冀德君  彭大新  刘红旗  陈素娟  吴艳涛  高崧  刘秀梵 《中国兽医学报》2003,23(4):347-349

将表达H9亚型禽流感病毒HA基因重组鸡痘病毒疫苗连续传代至30代，取第10、20、30代重组病毒作为受检代次，进行外源基因片段的克隆与测序，以间接免疫荧光试验检验各代次的表达，并以第10、20、30代重组鸡痘病毒疫苗进行免疫保护效力试验。对各代次模板进行PCR反应，分别扩增出特异的1．7kb外源基因片段，酶切位点与原始代次相同；各代次外源基因序列与原始序列相比，仅有1个碱基发生变化，不涉及氨基酸的变化；免疫荧光试验显示各代次均有显著表达；各免疫组在免疫后第7、10、14、20天的HI抗体效价(log2)逐渐上升；攻毒后第5天各免疫组排毒率与对照组相比差异显著，各免疫组之间无显著差异。结果表明：此重组载体疫苗具有较好的遗传稳定性，经过30代的传代后外源插入基因及其表达未见变化，免疫保护效力亦与原代一致。  相似文献   

基于M基因的新城疫病毒实时荧光定量RT-PCR的建立及其对临床样品中新城疫病毒检测的研究     

曹军平  胡顺林  吴双  刘慧谋  刘晓文  王晓泉  吴艳涛  刘秀梵 《畜牧兽医学报》2009,40(7)

根据新城疫病毒M基因的保守序列,设计合成1对引物和TaqMan探针,以作者实验室构建并保存的鹅源新城疫病毒zJ1株M基因阳性重组质粒为标准品模板建立荧光定量PCR标准曲线,结合ABI公司的7300型荧光定量PCR仪,建立了一种敏感、特异、重复性好的快速检测新城疫病毒核酸载量的TaqMan荧光定量RT-PCR方法.该方法在106～101拷贝范围内具有良好的线性关系,可检测到初始模板中3拷贝·μL-1的病毒核酸,与传统的病毒分离方法具有相近的敏感性,二者对500份临床禽泄殖腔棉拭样品检测结果阳性数、阴性数符合率分别为90.0%、99.8%.经临床应用表明:荧光定量PCR的建立为早期诊断禽新城疫病毒、定量分析禽新城疫病毒感染程度奠定了基础.  相似文献   

初生雏鸡爆发新城疫诊断报告     

张如宽  吴艳涛 《中国家禽》1991,(2):10-11

1989年6月,某鸡场一批3—15日龄海赛克斯雏鸡发生以神经症状为特点的疫病。经现场调查和实验室检查,确诊为新城疫。所分离出的新城疫病毒(NDV)鉴定为速发型(Velogenic)毒株。  相似文献   

鸡传染性支气管炎病毒抗体间接ELISA检测方法的建立与初步应用     

赵佳  郭梦娇  张成成  薄宗义  楚电峰  曹永忠  吴艳涛  张小荣 《中国兽医学报》2023,(4):693-698

建立了一种检测鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus, IBV)抗体终点滴度(end-point titer, ET)的间接ELISA方法，以应用于监测鸡免疫疫苗或者感染野毒后的抗体。以大肠杆菌表达的IBV核衣壳(N)蛋白作为包被抗原，以SPF鸡血清和感染IBV的SPF鸡血清分别作为阴性血清和阳性血清对照，优化确定出ELISA的各项技术参数。对66份SPF鸡血清进行测试，确定了阴、阳性S/P临界值为0.385。特异性试验表明包被抗原与其他常见病原的阳性血清均不发生交叉反应，批内和批间重复性试验的变异系数均小于10.00%。选取了50份临床血清样品，通过阳性-阴性阈值(positive negative threshold, PNT)基线确定ET值，建立了固定血清稀释倍数(1∶500)处S/P值与ET的线性回归方程，相关系数(R²)为0.959 3(P<0.000 1)。通过检测2个商品鸡群在1～49日龄不同时间点采集的461份血清样本，比较了建立的IBVN-ELISA方法与IDEXX公司提供的商品化试剂盒。本研究建立的I...  相似文献