牛源大肠杆菌分离株菌体抗原及菌毛特性研究     

张勇  吴鹏  张天聪  朱战波  崔玉东 《黑龙江八一农垦大学学报》2007,19(3):76-80

对一株牛源大肠杆菌JS株的菌体抗原及菌毛特性进行了研究。大肠杆菌JS株在Minca培养基上37℃培养18～24h,能够同时良好地表达菌毛抗原K99和F41。采用保温法和裂解法进行了菌毛提纯,取得了较好的效果。应用玻片凝集试验﹑抗D-甘露糖微量血凝试验(MRHA)进行菌毛特异性和粘附性研究。结果表明,K99、F41两种菌毛抗原不存在交叉凝集反应,其血凝谱能凝集牛﹑鸡的红细胞。  相似文献   

树突状细胞免疫功能的研究进展     

马金柱  宋佰芬  崔玉东 《中国预防兽医学报》2012,34(2):155-158

树突状细胞(Dendritic cells,DCs)是因其成熟的细胞具有许多树突样或伪足样突起,被命名为树突状细胞[J].目前,DC是所知体内抗原提呈功能最强的专职抗原提呈细胞(Antigen-presenting cell,APC)[2].近些年,随着对DC分布、发育和功能等方面研究的不断深入,人们发现DCs在免疫系统中具有独特的地位,与其他APC相比,其主要特点是能够刺激初始T细胞活化和增殖,而其他的APC仅能刺激以活化的或记忆性T细胞,因此DC能够促进固有免疫发生和启动获得性免疫.此外,DC还广泛参与肿瘤、感染、自身免疫性疾病的发生和发展,近年来已受到广泛的关注和重视.  相似文献   

奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌毒力因子及荚膜基因的PCR检测     

迟佳琦  李闰婷  朱战波  曹宏伟  崔玉东 《中国预防兽医学报》2009,31(11)

为研究金黄色葡萄球菌(S.aureus)的因型特征,本实验利用聚合酶链式反(PCR)方法,对S.aureus的3个标准株和30个临床分离株的凝集因子A、凝固酶、溶血素等33种致病因子进行了检测.结果表明各分离株在毒力因子方面存在一定差异.这些差异的检测将为进一步研究S.aureus的致病性和有效防治提供参考.  相似文献   

鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白FliC的原核表达及纯化     

王鹤  梁宏儒  胡旭  赵达  姜东君  尹辉  高佳滨  陈为宏  崔玉东  朱战波 《黑龙江八一农垦大学学报》2012,(5):50-54

对鼠伤寒沙门氏菌的鞭毛蛋白FliC的基因进行克隆、鉴定和原核表达,为鞭毛蛋白佐剂作用的研究奠定基础。以鼠伤寒沙门氏菌8014菌株基因组DNA为模板,PCR扩增Flic基因,产物与T载体连接,经测序鉴定正确后与表达载体pQE30(+)连接构建重组表达质粒Flic-pQE30,将此重组质粒转化入表达宿主E.coli XL1-Blue菌株内抽提质粒,酶切鉴定正确后对转化菌株以IPTG进行诱导后,表达产物经镍离子亲和层析柱纯化后,进行SDS-PAGE和Western blot分析。测序结果显示,FliC为完整的编码区基因1 485 bp,编码495个氨基酸残基,蛋白相对分子质量约为56 kDa。经SDS-PAGE分析表明,以37℃、1 mM的IPTG诱导5 h,表达效果最好,诱导产物是与理论值相符的56 kDa的融合蛋白。经western-blotting检测,表达的重组蛋白FliC可与小鼠抗鼠伤寒沙门氏菌全菌体多抗血清反应得到清晰的目的条带,表明表达的重组蛋白具有良好的反应原性。成功进行了鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白Flic基因的克隆表达,为进一步研究其免疫佐剂作用奠定了基础。  相似文献   

靶向ORFV-DNA ploymerase基因shRNA表达载体的构建     

于永忠  郭雯  吴欣媛  王金珍  崔玉东 《黑龙江八一农垦大学学报》2012,24(4):38-41

羊口疮（Orf）是由羊口疮病毒（ORFV）引起的人畜共患的一种急性、接触性和具有高度嗜上皮性传染病,主要感染绵羊、山羊和人。由于该病缺乏全身性感染症状,因此在防治上也缺乏有效的疫苗或抗体。RNA干扰技术是目前较为成熟的抑制目的基因表达生物技术。ORFV的DNA ploymerase是病毒复制的关键酶。研究运用RNA干扰技术针对ORFV的DNAploymerase基因进行体外基因沉默研究,通过网络自动筛选平台设计并合成3个short-hairpin RNAs（shRNAs）片段,并与含U6启动子的pLL3.7质粒构建重组载体,结果表明pLL3.7-D596为重组阳性,进一步测序结果正确。研究可以为靶向ORFV-DNAploymerase基因的体内基因沉默提供参考数据。  相似文献   

牛白细胞黏附缺陷病等位基因频率分析     

曹宏伟  崔玉东  任晚霞  马金柱 《黑龙江畜牧兽医》2009,(1)

为了解荷斯坦奶牛群中成母牛白细胞黏附缺陷病情况,抽取1 000头牛血样,采用RT-PCR方法对血样进行分析,并用TaqⅠ内切酶对RT-PCR产物进行消化,再用1.2%琼脂糖凝胶分析Taq Ⅰ限制性位点酶切片段.结果表明:1 000头荷斯坦奶牛中有19头BLAD基因携带者,1头BLAD基因纯合个体;BLAD基因携带者和纯合个体所占的比率分别为1.9%和0.1%;无BLAD和携带BLAD的基因频率分别为0.989 5和0.010 5.  相似文献   

猪伪狂犬病病毒的分离与鉴定   总被引：3，自引：0，他引：3  

刘建柱  崔玉东  石星明  王志强  潘兴广  朴范泽 《中国兽医杂志》2004,40(12):19-20

猪伪狂犬病是由疱疹病毒科的猪疱疹病毒1型病毒引起的一种急性传染病，多数动物均可感染，猪是本病的主要宿主和带毒者。本病主要以成年妊娠母猪流产、死产、木乃伊胎、新生仔猪急性死亡及3周龄以内的仔猪表现神经症状为主要特征。近年来我国也相继有本病发生的报道。1997年10月黑龙江省牡丹江地区某养猪场从外地引进种母猪，回来后直接放入后备猪舍与其他后备母猪混养，5日后同舍母猪出现厌食、发热、精神沉郁，有的呕吐、咳嗽。  相似文献   

猪瘟病毒垂直感染的检测   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘建柱  余丽芸  侯喜林  崔玉东  朱战波  朴范泽 《中国兽医杂志》2005,41(4):23-24

猪瘟是一种急性、高度接触性传染的一种重要传染病。近年来猪瘟流行的方式发生了改变，典型猪瘟逐渐减少，非典型猪瘟逐渐增多，表现怀孕母猪流产，产死胎、木乃伊和病弱的仔猪等，尤其是新生仔猪猪瘟，临床症状不十分明显，但发病率、病死率较高，严重危害养猪业的发展。关于新生仔猪猪瘟的发生，多认为是母猪怀孕期间感染猪瘟病毒而通过垂直传播的方式引起仔猪感染，但到目前为止未见有关新生仔猪垂直感染猪瘟病毒的直接证据。  相似文献   

金黄色葡萄球菌β-溶血素基因的克隆及原核表达载体的构建     

李冬野  崔玉东  侯喜林  朱占波  朴范泽 《中国兽医杂志》2008,44(2):16-18

根据GenBank中的金黄色葡萄球菌β-溶血素（hlb）基因序列,设计合成1对引物,采用PCR方法扩增出与预期设计大小相符的hlb基因特异性条带,将扩增出的DNA片段克隆到pMD18-T载体中,转化感受态细胞,经平板筛选,酶切鉴定,获得阳性重组质粒,对重组质粒进行序列测定,结果表明：金黄色葡萄球菌β-溶血素基因全长982bp,不含终止密码子的目的基因,插入的位点、大小与读码框均正确。将hlb基因插入到原核表达pET-32a中,转化到BL-21感受态细胞中,获得了表达hlb基因的阳性重组质粒。  相似文献   

雏鸡梅氏弧菌感梁的病原分离鉴定     

朴范泽  崔玉东  李英莹  赵淑兰  侯喜林 《中国预防兽医学报》1992,(1)

从以腹泻、肠炎和肝脏肿大、出血、坏死为特征的病死雏鸡体内分离到梅氏弧菌,对雏鸡有致病性。首次证明在我国鸡群中存在鸡梅氏弧菌感染。  相似文献