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2017年3月份,黑龙江省五常市某规模化奶牛场发生犊牛急性肺炎,为了确诊其病因,无菌采取7份呼吸道症状犊牛鼻拭子进行细菌分离鉴定,同时进行生化试验、PCR鉴定和药敏试验。结果表明:共分离得到3株细菌,符合大肠杆菌、巴氏杆菌、溶血性曼氏杆菌生化特性;PCR引物能有效扩增巴氏杆菌OmpH基因、溶血性曼氏杆菌lkt A基因和大肠杆菌Sta基因;分离的大肠杆菌对恩诺沙星、环丙沙星、阿米卡星中敏,巴氏杆菌对恩诺沙星、阿莫西林、青霉素高敏,溶血性曼氏杆菌对阿米卡星、头孢唑林、青霉素高敏;经检查7份鼻拭子中大肠杆菌感染1份,溶血性曼氏杆菌感染1份,巴氏杆菌感染5份。说明该牛场细菌污染严重,应引起重视。 相似文献
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猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性接触性传染病,是目前危害我国养猪业发展的主要疫病之一。2003年,黑龙江省某猪场发生母猪产出木乃伊胎、畸形胎儿、死胎及有颤抖症状的弱仔猪等现象。仔猪剖检可见皮下水肿,腹腔积水;病猪全身脏器有不同程度的出血点,黏膜和浆膜有出血点;肾脏颜色变淡,肠道黏膜有出血点,淋巴结水肿并有出血点,切面周围出血,有的呈大理石状。为了弄清其发病原因,对发病猪进行了实验室检测,结果报道如下。1材料与方法1.1病料某猪场5头母猪的血清及其所产3窝2日龄弱仔猪的血清和2窝未吃初乳的仔猪血清,并无菌采集所产死胎的脾脏… 相似文献
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大肠杆菌K99和F41菌毛抗原的不同缓冲液热处理提取方法比较的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验用Tris-HCl缓冲液(T)、PBS缓冲液(P)、生理盐水(S)和2M尿素PBS缓冲液(U)以热处理的方法提取大肠杆菌K99和F41菌毛抗原,并用硫酸铵盐析纯化K99以及用1N醋酸滴定和氯化镁沉淀分别纯化F41。根据SDS-PAGE电泳和蛋白质含量测定结果,四种缓冲液对K99的提取量依次是U>S>P,而T检不出K99;对F41的提取量依次是U>T>P>S。K99纯化后取得了满意的纯化结果,F41纯化后大量上样做电泳时仍有微细的污染带出现,而且氯化镁沉淀后造成F41严重损失。K99和F41纯化前后的各个样品经超声波处理、0.5%脱氧胆酸钠处理和未处理的原液与自家因子血清做琼扩试验以及K99和F41做交叉琼扩试验,均具有良好的特异性,而且以超声波处理后的样品做琼扩试验效果最佳。 相似文献
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2010年黑龙江省多个地区暴发猪“高热病”,为明确其病因及流行特征,对来自大庆市、齐齐哈尔市、佳木斯市,绥化市等地区送检的43例病例(70头病死猪),应用病原学、血清学和PCR方法进行诊断,对确诊的病例进行流行病学回顾性研究.结果表明,小养殖户或小型猪场发病率较高,发病高峰期集中在9~12月份,发病日龄集中在1~3月龄仔猪(54.16%);病死猪以败血症为主,43例病例中猪链球菌病23例( 53.49%),猪瘟8例(18.60%),副猪嗜血杆菌病8例(18.60%),猪繁殖与呼吸综合征6例(13.95%),圆环病毒病4例(9.30%),混合感染发病率高达58.13%.以上结果表明,猪“高热病”病因复杂多样,防制工作任重而道远. 相似文献
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为了对黑龙江省规模化奶牛场牛病毒性腹泻/黏膜病进行检疫净化,试验应用qRT-PCR法检测了黑龙江省4个规模化奶牛场(A~D场)奶牛耳组织样品(共1 286份,58组),qRT-PCR法检测得到的阳性组样品再用双抗夹心ELISA进行每份样品的检测。阳性牛间隔1个月用RT-PCR方法复检。结果表明:A场牛病毒性腹泻病毒阳性率为0.5%(1/193),B场为0.1%(2/875),C场为1.8%(1/55),D场未检测出牛病毒性腹泻/黏膜病抗原阳性牛(0/163)。间隔1个月,用RT-PCR方法复检,阳性符合率100%。说明qRT-PCR结合双抗夹心ELISA方法适合于规模化奶牛场牛病毒性腹泻/黏膜病的快速、特异性的检疫净化。 相似文献
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以鸡痘弱毒疫苗株对鹤鹑进行刺种接种,运用PCR方法对免疫鹌鹑的心、肝、脾、肺、肾、脑和肌肉等组织进行病毒DNA检测,旨在动态研究鸡痘疫苗在鹌鹑体内的分布规律,据此对鸡痘弱毒疫苗株应用于鹌鹑的免疫效果及生物安全性进行初步评价.在试验期间,鹤鹑精神状态良好,采食、饮水正常,未观察到病理变化;接种后12 h鹤鹑脾检测到病毒DNA;接种后1d脾、肺可检测到病毒DNA;接种3d和7d在所有监测组织内均可检测到病毒DNA;接种后10d所有内脏器官中均未检测到病毒DNA;对照组未检测到病毒DNA.试验结果表明,鸡痘病毒在鹤鹑体内存留时间短.无毒性,生物安全性好. 相似文献