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为查明2021年四川省甘孜州某藏绵羊养殖场呼吸道疾病的发病病因,本研究采用PCR方法对送检的5份深部鼻腔棉拭子进行了“山羊副流感病毒3型、牛病毒性腹泻-黏膜病病毒、牛冠状病毒、多杀性巴氏杆菌、溶血性曼氏杆菌、绵羊肺炎支原体、丝状支原体簇成员”等常见呼吸道病原的检测。结果显示：多杀性巴氏杆菌和溶血性曼氏杆菌为阳性,其他病原为阴性;通过细菌分离培养成功获得5株溶血性曼氏杆菌和5株多杀性巴氏杆菌;分型结果显示5株溶血性曼氏杆菌为A2型,5株多杀性巴氏杆菌为D型。结合临床症状,确诊该场藏绵羊的呼吸道疾病是由A2型溶血性曼氏杆菌和D型多杀性巴氏杆菌混合感染所致。 相似文献
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肉牛溶血性曼氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
为探究四川省某肉牛养殖场从外地引种的西门塔尔牛出现体温升高、咳嗽和呼吸困难等症状的病原,本实验采集24份病牛鼻腔棉拭子,随机挑取10份进行细菌的培养、分离鉴定以及分离菌株的耐药性分析;同时采用特异性检测溶血性曼氏杆菌的PCR方法对全部病牛鼻腔棉拭子进行检测。结果显示,从10份病牛鼻腔棉拭子中分离鉴定出10株溶血性曼氏杆菌,分型PCR方法结果显示其中8株为荚膜血清6型,其余2株未定型;药敏试验结果显示,溶血性曼氏杆菌分离株对大多数氟喹诺酮类、氨基糖苷类、四环素类药物敏感,对部分β-内酰胺类和酰胺醇类药物耐药;特异性检测溶血性曼氏杆菌的PCR方法从24份鼻腔棉拭子中检测出23份阳性样品,表明该群病牛溶血性曼氏杆菌的感染率很高。本研究为该牛场的呼吸道病的防控提供了参考。 相似文献
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2018年3月份,黑龙江省齐齐哈尔市某规模化奶牛场发生犊牛腹泻,为了确诊其病因,无菌采取10头腹泻犊牛粪便进行细菌分离鉴定、生化试验、PCR鉴定和药敏试验等。生化结果表明:符合大肠杆菌生化特性;PCR结果表明:引物能有效扩增大肠杆菌OmpA、K99、Sta、irp2、FyuA基因;药敏结果表明:大肠杆菌对恩诺沙星、左氟沙星、头孢曲松高度敏感;10头犊牛均为大肠杆菌感染,本研究为该牛场犊牛腹泻的病因分析和防治提供了指导。 相似文献
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2017年12月,大庆安达市某牛场发生一起以30~50日龄哺乳犊牛呼吸困难、流鼻涕、食欲减退和高死亡率为特征的传染病,发病率为30%,死亡率达50%以上,给牛场造成了很大的经济损失。本试验通过临床症状观察、病畜剖检、细菌分离鉴定、PCR诊断等实验室诊断方法,最终确诊为牛流克雷伯氏菌与溶血性曼氏杆菌混合感染。并对分离细菌进行药敏试验,结果显示,硫酸链霉素、和氟苯尼考对溶血性曼氏杆菌和牛克雷伯氏菌高度敏感,而庆大霉素和卡那霉素耐药,从此次试验中总结出肉牛溶血性曼氏杆菌临床症状与多杀性巴氏杆菌症状有许多相似之处,所以必要时要进行实验室PCR诊断来确保万无一失,肉牛克雷伯氏菌在牛只应激抵抗力低下时极其易感,要做好预防措施,一旦发病及时治疗。 相似文献
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《畜牧兽医杂志》2021,(4)
2020年8月份,青海省大通种牛场1.5岁"阿什旦"育成牦种公牛发生腹泻,为了确诊其病因,无菌采取18头腹泻犊牛粪便进行细菌分离鉴定、生化试验、PCR鉴定、致病性实验、虫卵检测和药敏试验等。实验结果(病料编号为10#)的样品:生化结果表明:符合大肠杆菌生化特性;PCR结果表明:引物能有效扩增大肠杆菌16SrRNA基因;致病性实验表明:将纯化后的细菌在营养肉汤培养24 h,将其腹腔注射昆明系小白鼠,每只0.2 mL,注射两只,白鼠24 h死亡,且小鼠腹腔呈现肠道炎症状样,该菌具有致病性,为致病性大肠杆菌。病毒性腹泻(BVDV)RT-PCR阴性,沙门氏菌PCR阴性。虫卵检测14/18线虫阳性。药敏结果表明:分离纯化的大肠杆菌对恩诺沙星、氨苄青霉素、呋喃妥因、阿米卡星、先锋霉素、庆大霉素、畜痢灵高度敏感;采自(编号为10#)1头犊牛为大肠杆菌感染,本研究为该牛场犊牛腹泻的病因分析和防治提供了指导。 相似文献
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探明一起牛运输热的病原及生物学特性,本研究采集病死牛心血、肺脏,对其进行细菌分离、生化试验和PCR鉴定,并对分离株进行毒力基因检测、致病性研究。结果显示,该分离菌为革兰氏阴性菌,呈球状或短杆状、两端钝圆、两极浓染。生化试验结果显示,分离菌能发酵葡萄糖、麦芽糖、阿拉伯糖、甘露醇、甘露糖、乳糖、木糖等碳水化合物,不发酵脲酶和吲哚,产生少量酸而不产气,符合溶血性曼氏杆菌的生化特性。PCR鉴定为荚膜血清A1型溶血性曼氏杆菌,并完成了毒力基因的检测。结果表明,引起该批牛运输热的病原为携带毒力基因的荚膜血清A1型溶血性曼氏杆菌,本研究结果为进一步研究溶血性曼氏杆菌的致病机制、防控措施等提供参考。 相似文献
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从开发区周边一些肉仔鸡养殖场采集腹泻病死鸡的病料,经培养特性和细菌形态观察,生化鉴定,结合临床症状及流行病学特点,最终确定主要病原菌有沙门氏杆菌和多杀性巴氏杆菌。并用12种药物做了药敏试验,结果多杀性巴氏杆菌对恩诺沙星、阿米卡星、左氧氟沙星、庆大霉素高度敏感;对青霉素、链霉素、四环素、土霉素、磺胺六甲氧嘧啶中度敏感;对氟哌酸、卡那霉素、红霉素耐药。而沙门氏杆菌对阿米卡星、卡那霉素高度敏感;对四环素、磺胺六甲氧嘧啶、左氧氟沙星中度敏感;对青霉素、链霉素、四环素、土霉素、红霉素、恩诺沙星、氟哌酸耐药。 相似文献
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本研究从鸡体内分离到16株细菌,经鉴定为多杀性巴氏杆菌和大肠杆菌混合感染。毒力试验和药敏试验的结果表明,多杀性巴氏杆菌致病性较强,大肠杆菌致病性稍弱,2菌混合感染致病性最强;恩诺沙星、单诺沙星和头孢氨苄西林对两种菌均为高敏,其余药物为中敏或不敏感。 相似文献
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奶牛荚膜血清A型巴氏杆菌的分离鉴定及致病性 总被引：1，自引：0，他引：1
山东省某规模化奶牛场10~30日龄的犊牛出现发热、咳嗽和关节肿大的临床症状,并造成部分犊牛死亡。为查明死亡原因并制定相应的防控方案,在流行病学调查和现场剖检的基础上,对采集的病料进行病理组织学检查、细菌分离鉴定、生化试验,并对鉴定的病原菌进行动物感染试验和药敏试验,对分离菌的PCR产物进行多杀性巴氏杆菌特异性基因和荚膜血清型特异性基因序列的测定。结果表明,该场犊牛主要死于以纤维素性肺炎为特征的败血症,死亡原因为多杀性巴氏杆菌感染所致,且分离的多杀性巴氏杆菌为荚膜血清A型高致病性菌株,对小鼠呈高致死性;该分离菌株对林可霉素、头孢噻呋、多西环素耐药,对恩诺沙星、氟苯尼考高度敏感。 相似文献
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为了解南宁地区的奶水牛乳房炎致病菌感染情况和耐药情况，本研究通过采用细菌分离的方法和PCR的方法对15份奶样进行了肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、多杀巴氏杆菌、牛支原体、溶血曼氏杆菌、化脓性隐秘杆菌和大肠杆菌的病原检测，并对菌株进行药物敏感性试验。结果显示，从15份样品中分离/扩增出15株肺炎克雷伯氏菌和1株大肠杆菌。药敏试验结果显示肺炎克雷伯氏菌对红霉素、链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星等5种药物低敏，对其余19种药物耐药。大肠杆菌对环丙沙星、左氟沙星等8种药物高敏，对大观霉素、诺氟沙星等7种药物中敏，对青霉素G等7种药物低敏，对万古霉素和四环素2种药物耐药。结果表明，采用细菌分离方法和PCR扩增法鉴定奶水牛乳房炎主要致病菌，两者的符合率为100%,这7种水牛乳房炎主要病原菌的PCR扩增法可作为快速诊断奶水牛乳房炎的手段。该场发生乳房炎的主要致病性病原是肺炎克雷伯氏菌，同时，分离株存在严重的耐药性，需规范、合理用药，减少抗生素的使用，并结合奶牛场实际情况采取预防及用药措施，有效遏制多重耐药性的产生，为奶水牛乳房炎的防治提供参考依据。 相似文献
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为确定引起肺炎病死黄牛的病原，从牛鼻拭子中分离纯化得到1株细菌，经生化试验和分子生物学方法鉴定为多源曼氏杆菌。利用生物信息学软件MEGA7.0对巴氏杆菌科细菌的16S rDNA和巴氏杆菌科、奈瑟菌科细菌的转铁结合蛋白B(TbpB)进行系统进化分析，并对TbpB进行了结构预测。结果显示，分离株16S rDNA基因序列与牛曼氏杆菌ZY190616株、肉芽肿曼氏杆菌ATCC49244株、多源曼氏杆菌10299株相似性最高，位于同一簇内，相似性超过97%;分离株TbpB序列与溶血曼氏杆菌、多源曼氏杆菌相似性较高，位于同一簇内，但与其他菌的TbpB序列相似性较低；TbpB结构模拟显示其序列与已经测定结构的溶血曼氏杆菌TbpB序列相似性较高。药敏试验显示该菌氨基糖苷类、β-内酰胺类抗生素有较强的耐药性，对头孢哌酮和氟喹诺酮类药物敏感小鼠致病性试验证实该分离菌株致死量约为2×109CFU。结果表明，该分离株为多源曼氏杆菌，其TbpB序列与溶血曼氏杆菌和多源曼氏杆菌相似性较高。本研究为后续毒力基因相关研究和疫苗开发提供了理论基础。 相似文献
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2003年12月，四川省宝兴县送检1只死亡的大熊猫。通过细菌分离鉴定，分离出多杀性巴氏杆菌和溶血性曼氏杆菌。结合临床症状、细菌分离培养及寄生虫检验，可以认为大熊猫是因年老体衰、抵抗力下降、感染细菌和寄生虫而死亡。 相似文献
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采取疑似患大肠杆菌病的病死肉鸡为病料,患病的鸡群为治疗对象,利用临床症状、病理剖解变化,结合细菌分离培养以及生化试验技术进行确诊,对分离细菌进行药敏试验,结合敏感药物对大肠杆菌病进行治疗研究。分离菌株的药敏试验结果表明该病原菌对新霉素、先锋必、氟苯尼考、环丙沙星、头孢哌酮、恩诺沙星、氯霉素、阿米卡星高敏;对卡那霉素、庆大霉素中敏;对青霉素、链霉素、氨苄青霉素、四环素低敏。采用高敏药物对该大肠杆菌病治疗效果显著。 相似文献
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李雪霞李富祥赵文华等 《上海畜牧兽医通讯》2014,(1):36-38
采用PCR鉴定、16S rDNA基因鉴定方法,对从云南某羊场病羊肺脏中分离到的1株革兰氏阴性小球杆菌进行系统鉴定,并对分离株的致病性和药物敏感性进行研究。鉴定结果表明:分离株溶血性曼氏杆菌PCR鉴定为阳性;分离株16S rDNA基因序列与GenBank上公布的其它溶血性曼氏杆菌同源性为96%~99%,与溶血性曼氏杆菌D171参考株同源性高达99%,因此将分离株系统鉴定为溶血性曼氏杆菌。致病性实验表明:分离株对小白鼠有致病性,该分离株对头孢呋辛、头孢曲松等头孢类抗生素和四环素最为敏感。本研究为我国南方省份曼氏杆菌病的防控和深入研究奠定了基础。 相似文献
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根据产毒素多杀性巴氏杆菌的toxA基因序列,设计了2对特异性引物,扩增的片段大小分别为864和447 bp,从而建立了一种能直接从猪鼻拭子中快速检测产毒素多杀性巴氏杆菌的巢氏PCR方法。该方法能检出26CFU菌量以上的模板DNA,且不能从猪的其它7种常见病原菌扩增到特异性条带。通过对5个不同地区阳性猪群中采集的146份临床鼻拭子样品进行巢氏PCR检测和细菌分离鉴定,结果2种方法同时为阳性的样品有44份,同时为阴性的样品有97份,另有5份样品只有巢氏PCR检测为阳性,巢氏PCR检测与细菌分离鉴定的符合率为96.58%。试验表明:巢氏PCR方法能快速、灵敏地从猪鼻拭子样品中检出产毒素多杀性巴氏杆菌,适合临床进行大规模病原学检测,具有良好的应用前景。 相似文献