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本研究于2009年5月至2010年11月调查了广西南宁、桂林、玉林、钦州4个市60个猪场发生副猪嗜血杆菌病的情况。采集病猪组织样品共86份进行副猪嗜血杆菌分离;对疑似菌株进行形态学观察、培养特性、生化特性和PCR鉴定;最终分离鉴定到26株副猪嗜血杆菌,分离率为30.2%;对分离菌株进行血清型鉴定、致病性和药敏试验。结果表明26株分离株中血清4型有5株,5型3株,9、11、13、14、15型各1株,有1株与2、9、10、11型血清均有凝集,其余12株未能鉴定出血清型。血清型5、13、14菌株和5个未能定型的菌株能引起小白鼠全部死亡,其他菌株对小白鼠致病性不强。药敏试验结果表明70%以上的菌株除对恩诺沙星和氟苯尼考高度敏感外,对其他药物敏感性不高。本调查结果将对广西副猪嗜血杆菌病的防治提供指导。 相似文献
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为了解广西规模化食蟹猴饲养场人兽共患肠道原虫阿米巴的感染情况,采集广西4个食蟹猴饲养场各年龄段猴的新鲜粪便样品共计965份,采用直接涂片法和水洗沉淀法检测,取样涂于载玻片上,进行卢氏碘液染色,制片后于显微镜下测量观察。结果表明,4个食蟹猴饲养场阿米巴原虫平均感染率分别为6.9%、54.5%、32.9%、36.5%;其中种猴群分别为8.0%、59.3%、26.7%、48.3%,幼猴群为5.1%、53.3%、31.7%、37.7%,常规猴群为7.8%、51.7%、34.3%、23.3%。此次调查的4个猴场均不同程度的存在阿米巴原虫感染,各年龄段猴群(种猴群、幼猴群、常规猴群)其阿米巴原虫感染率无显著差异(P0.05)。 相似文献
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为了解大肠杆菌O157∶H7毒力差异株转录组差异,丰富O157∶H7转录组数据信息,本研究采用Illumina HiSeqTM 2000平台对两株大肠杆菌O157∶H7毒力差异株进行高通量测序,测序数据采用测序评估、基因功能注释等生物信息学方法进行分析。结果发现,经过测序,两个菌株分别获得3 113 118和2 944 912条reads,比对到参考基因组上的reads分别占总reads的83.76%和78.97%。以中等毒力株为参考,在高毒力株中共获得941个差异表达基因,其中上调基因637个,下调基因304个。GO功能注释分析表明,差异表达基因主要与催化活性功能、黏附、转运活性、受体活性、酶调节活性、定位、生化调节、运动等诸多生理生化过程相关;KEGG富集分析发现共有425个基因注释到160个代谢通路中,其中新陈代谢、核糖体、鞭毛合成、嘧啶代谢、糖类代谢、细菌趋化等通路显著富集。此次通过大肠杆菌O157∶H7毒力差异株转录组研究对差异表达基因涉及的信号调控及可能的功能基因进行了探索,丰富了转录组信息,为进一步开展大肠杆菌O157∶H7毒力相关基因的研究及分子调控机制奠定了基础。 相似文献
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试验旨在验证生物发酵黄牛粪便饲料的安全性及其对麻鸭生长性能的影响。将嗜酸乳杆菌等按比例制成微生物混合菌剂,辅以辅料、木醋液对黄牛粪便进行发酵,制成发酵饲料后用以饲喂麻鸭验证其生物安全性,分析其对麻鸭生长性能的影响。结果表明,在发酵的40 h内,常见的肠道致病菌大肠杆菌等有效减少并减低至安全范围内,重金属含量经过木醋液处理后符合饲料卫生标准。粗蛋白、粗纤维和粗脂肪含量均低于发酵前,真蛋白和氨基酸含量明显上升。10日龄麻鸭在饲喂发酵黄牛粪便饲料60 d后,麻鸭血清转氨酶指标与对照组相比差异不显著（P>0.05）,表明生物发酵黄牛粪便饲料对麻鸭肝肾无毒害作用;50%发酵饲料组麻鸭末重比对照组提高18.39%(P<0.05),平均日采食量提高11.68%(P<0.05),平均日增重提高19.39%(P<0.05),料重比下降6.87%(P<0.05)。研究表明,生物发酵黄牛粪便饲料在麻鸭饲养中具有较高的安全性,能够有效提高麻鸭的生长性能,以添加50%发酵饲料效果较好。 相似文献
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本研究应用Illumina Hiseq 2000测序系统对副猪嗜血杆菌(HPS)血清4型gx033株进行全基因组序列测定,经过DNA文库构建、测序、数据过滤和组装,绘制了全基因组草图.全基因组草图显示,HPS血清4型的基因组大小为2 155 493 bp,G+C含量为39.79％,含有编码基因2 189个,基因总长度1 881 801 bp.基因功能注释表明,849个基因功能尚不明确,1 340个基因被分为能量产生和转化、转录和细胞周期调控等19个功能组.该HPS血清4型全基因组草图的绘制为HPS病的致病机制等研究提供依据. 相似文献
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福州大学城为应对数字资源持续涨价但购置经费不足的困境,从2011年开始启动数字资源联合采购计划。根据大学城数字资源分布及重复关系调查结果分析,在联合采购过程中仍普遍存在数字资源重复购买的现象。可采取制定或完善数字馆藏发展政策、提高协调工作小组的统一协调能力、实行集团买断和分摊合买的联合采购模式及构建良好的信息沟通平台等措施,减少数字资源建设的盲目性和随意性。 相似文献
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【目的】试验旨在克隆努比亚山羊解偶联蛋白-1(uncoupling protein-1,UCP1)基因并进行生物信息学分析,检测其在努比亚山羊不同组织中的表达差异,为研究努比亚山羊UCP1基因功能及进一步解析其在脂肪代谢中的调节作用提供数据。【方法】以努比亚山羊皮下脂肪组织cDNA为模板,采用PCR扩增并克隆UCP1基因CDS区序列后,与其他物种进行相似性比对及系统进化树构建,并对UCP1蛋白进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR方法检测UCP1基因在努比亚山羊心脏、肝脏、脾脏、肾脏、背最长肌、皮下脂肪、腹脂中的相对表达量。【结果】努比亚山羊UCP1基因CDS区全长918 bp,编码305个氨基酸。相似性比对发现,努比亚山羊UCP1基因氨基酸序列与绵羊、瘤牛×普通牛、水牛、羚羊、马鹿、双峰驼、驴、大熊猫、人的相似性分别为98.1%、97.0%、96.5%、96.1%、95.8%、91.0%、87.0%、86.5%和83.8%。系统进化树表明,努比亚山羊与绵羊亲缘关系最近,与人的亲缘关系最远。生物信息学分析表明,努比亚山羊UCP1蛋白的分子质量为32.97 ku,等电点为9.29,属... 相似文献
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【目的】试验旨在研究植物乳杆菌GX20200417-1菌株的生物学特性及体外抑菌活性,探讨其在生产中应用的可能性。【方法】将植物乳杆菌GX20200417-1菌株接种至不同pH和含不同浓度胆盐的PBS,以及人工胃肠液中,使用菌落计数分析其对酸、胆盐和人工胃肠液的耐受性。使用牛津杯法检测GX20200417-1菌株对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及沙门氏菌的抑菌能力;通过与霉菌毒素共培养后使用ELISA方法研究GX20200417-1菌株对霉菌毒素的降解能力,并饲喂小鼠进行安全性试验。【结果】植物乳杆菌GX20200417-1菌株能够耐受pH 2.0及0.3%胆盐,并在人工胃肠液中有至少1×104 CFU/mL的活菌数;GX20200417-1菌株发酵上清液对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌均有明显的抑制作用,对玉米赤霉素及黄曲霉毒素均有降解作用,但对呕吐毒素无降解作用;灌服GX20200417-1菌株后小鼠安全、无毒副作用。【结论】植物乳杆菌GX20200417-1菌株具有优良的益生特性,在畜禽生产中有一定的开发潜力。 相似文献
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为探究感染大片形吸虫后不同时间水牛脊髓全基因组DNA甲基化的类型、占比及其感染后差异甲基化区域(DMR)涉及的功能及信号通路，本研究将大片形吸虫囊蚴经口灌胃感染8～10月龄水牛，分别于感染后3 d(J01)、10 d (J02)、28 d (J03)、42 d (J04)、70 d (J05)和98 d (J06)采集水牛脊髓，利用全基因组重亚硫酸盐测序技术(WGBS)对基因组DNA的甲基化测序，测序数据经过滤筛选后，采用Bismark软件分析各组水牛脊髓基因组DNA甲基化的类型及其占比(某种类型甲基化序列在该组全部可用测序序列中的占比以及该组某种C类型甲基化的数量在全部C类型甲基化中的占比)，并采用weight methylation level对各组水牛脊髓基因组DNA 7个功能区域的甲基化进行聚类分析。WGBS测序结果经过滤后显示，平均每组测序长度为100.29 Gp,Q20%(质量值≥20的碱基占总碱基数的百分比)和Q30%分别达到95%和85%以上，6组样品亚硫酸盐(BS)转化率均大于99%，表明WGBS测序结果准确可靠；各组样品DNA甲基化类型和占比的分析及统计结果显示，J... 相似文献