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91.
对兔病毒性出血症疫苗及其使用方法的几点看法 总被引:1,自引:0,他引:1
兔病毒性出血症于1984年在江苏省无锡、江阴等地首先发现,发病迅速,仅几个月便蔓延到周围省市,目前该病已呈世界性分布。江苏农学院和无锡市等有关单位经过研究证明这是一种尚未见报道的病毒性传染病,并生产出疫苗,使该病得以很快控制。此后,为了适应市场需求,我国科技工作者陆续开发出了各种联苗和佐剂疫苗。目前,兔病毒性出血症的免疫已经成为养兔生产者主动的、必须要做的工作,就连实验兔也不例外。然而,就在疫苗的免疫注射得到普遍使用的同时,也存在不少问题和使用上的误区,令人担心。1与兔病毒性出血症免疫预防相关的… 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征病毒CH-1a株核蛋白基因在原核系统中的高效表达与初步应用 总被引:10,自引:3,他引:7
将猪繁殖与呼吸综合征病毒CH-1a株核蛋白基因克隆至原核表达载体pET30的多克隆位点中,经鉴定后得到重组质粒pET30a-N,将此重组质粒转化到受体菌BL21中,用诱导剂IPTG分别以不同浓度进行诱导,并在不同诱导时间进行采样,经处理后做SDS-PAGE、Western-blot分析,并以此为包被抗原进行ELISA检测,结果发现以终浓度为1mmol/L的IPTG进行诱导,4小时后表达可达到高峰,其大小约为23kD,薄层扫描结果表明庐蛋白表达量约占菌体蛋白总量的32%,该蛋白不仅与PRRSV阳性血清能发生特异性反应,而且可被PRRSV抗N蛋白单抗所识别,证实此大量表达的蛋白为核蛋白。将此表达产物应用ProBond^TM纯化系统进行纯化,其纯度可达到91%,纯化后的蛋白以50μg/孔包被96孔板,检测来自不同地区送检的猪血清,同时以全病毒ELISA为对照,结果发现二者的符合率高达93.3%,而应用该蛋白进行检测其反应更为敏感,且背景低,制备过程简单,这将为今后应用该蛋白作诊断抗原检测PRRSV奠定了基础。 相似文献
93.
94.
95.
禽脑脊髓炎病毒VP3基因的克隆与序列测定 总被引:1,自引:0,他引:1
根据已发表的禽脑脊髓炎病毒(AEV)序列设计了1对引物,利用RT-PCR技术,从AEVVR株感染的SPF鸡胚脑以及内脏器官组织中成功扩增出了VP3基因,回收、纯化后克隆到T载体中,用常规方法转化JM109感受态细胞。阳性重组质粒经酶切及PCR鉴定后测定核酸序列。结果表明,VR株VP3基因全长735bp,共编码245个氨基酸,与AEV-1143标准毒株相应片段的核苷酸和氨基酸同源性分别为93.0%和97.0%;并将其与其他小RNA病毒进行了比较。 相似文献
96.
当前,全国各林区的苗圃机械化作业程度都有所提高,但单一作业比较严重,如旋耕做床、播种、起苗、切根及移栽等等。每一种机械都有机架及地轮等重复现象,如果能用一种机械取代它们,就可以节约大量材料,达到降低机械加工成本的目的。“苗圃通 相似文献
97.
单抗—ELISA一步法检测兔粪样中的轮状病毒 总被引:2,自引:0,他引:2
用单抗2B4包被ELISA微孔反应板,将处理后的粪样和酶标兔抗LaRVIgG同时加入包被孔内孵育,置微型振荡器上振摇,建立了检测粪样中兔轮状病毒抗原的单抗-ELISA一步法快速诊断技术,与常规ELISA,病毒分离培养,电镜,荧光抗体等作了实验室和临床应用比较,结果证明单抗-ELISA-一步法第三特异,快速,简便1,适于基层临床推广应用。 相似文献
98.
本文运用主成分分析法对影响山东省农村居民消费的收入支出因素进行分析,找出主要影响因素,并针对这些因素提出拉动山东省农村居民消费的对策。 相似文献
99.
通过硝基蓝四唑(NBT)还原法和血细胞形态法两种一氧化氮合成酶的鉴定方法,以日本对虾(Penaeus japonicus)作为研究对象,对日本对虾血细胞中的一氧化氮合成酶进行初步鉴定,并优化硝基蓝四唑(NBT)还原法测定对虾血细胞中一氧化氮合成酶的实验条件.结果显示,当L-精氨酸浓度为2.5 mmol/L,脂多糖(LPS)质量浓度为100 μg/mL,Ca2 浓度为2.5 mmol/L时,NBT法测定一氧化氮合成酶活力的结果最佳.同时,还建立了两种针对一氧化氮合成酶活力的分析方法-L-瓜氨酸分析法和亚硝酸盐分析法,并对其测定条件进行了优化.结果表明,对虾血细胞在4 ℃下与L-精氨酸和LPS孵育8 h后测定的结果最为理想.利用这4种方法能够有效地鉴定和分析对虾血细胞中的一氧化氮合成酶,这为深入了解一氧化氮合成酶在对虾先天性免疫中的地位及其在对虾抗病力中的作用提供了理论依据. 相似文献
100.