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21.
内蒙古大兴安岭林区是全国最大的国有林区之一,对维护内蒙古东部的生态平衡,促进区域农牧业生产发展,起到了不可替代的巨大生态作用。但是,由于长期以来忽视了森林在维护生态平衡和提高环境质量中的主体作用,再加上管理不到位,保护不力,毁林开垦、滥砍盗伐、超额采...  相似文献   
22.
1 苗圃地的选择 杏树抗旱、耐瘠薄、不耐涝.一般情况下要选择雨季地下水位低于1.5~2.0米,土壤pH值6.5~8.0,总含盐量0.2%以下的壤土或砂壤土地作为苗圃.  相似文献   
23.
24.
鸡传染性贫血病流行特点与诊断方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
鸡传染性贫血病 (Chickeninfectiousanemia,CIA)最早被称之为贫血综合征、贫血皮炎综合征、出血性贫血病、贫血因子病等。其病原于 1979年首次分离并确定 ,早期被称作鸡贫血因子 (Chickenanemiaagent,CAA)或鸡传染性贫血病毒 (Chickeninfectiousanemiavirus,CIAV) ,以后逐渐统一称作鸡贫血病毒(Chickenanemiavirus,CAV) [1] 。CIA由日本学者Yuasa等于1979年首次报道 ,此后相继在西德、瑞典、英国、丹麦、波兰、美国、澳大利…  相似文献   
25.
<正>1及时出土1.1出土时间当气温达到10~15℃时,葡萄根系开始活动后进行出土,杏树花期为最佳时期。出土过早,根系尚未开始活动,枝芽易被抽干;出土过晚,葡萄物候期推迟或出现萌发黄芽的现象。1.2出土注意事项1)分批出土。先撤出葡萄埋土行南侧或东侧的防寒土,降低葡萄枝蔓周围土壤的湿度,过2~3 d后再撤去另一半防寒土。2)尽量避免损伤膨大的芽体,尤其是已经萌发的芽。3)尽量避免损  相似文献   
26.
麻疯树花的形态和解剖结构   总被引:5,自引:0,他引:5  
对麻疯树花序、雌花及雄花连续石蜡切片进行观察,结果表明:同一花序不同分枝上花的发育下部枝早于上部枝。同一花序分枝上位于二歧聚伞花序的中央的花发育早期早于两边的花。雌花在发育上经过两性时期,但雄蕊后来停止发育,形成功能上的单性花;雄花的发育则不经过两性时期,即在结构和功能上均为单性花。胚珠原基在发育过程中生长方向发生约90°改变,最终形成倒生胚珠。  相似文献   
27.
胡枝子属研究进展   总被引:25,自引:0,他引:25  
概述了胡枝子属植物的分类历史、形态特征及地理分布、应用及栽培技术以及胡枝子属植物的孢粉学、细胞学、同工酶、分子生物学及支序分类学等方面的研究进展,并就我国胡枝子属植物资源保存、评价与利用提出几点建议。  相似文献   
28.
[目的]建立一种能区分猪瘟病毒(classical swine fever,CSFV)强毒和弱毒的反转录-复合套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)检测方法。[方法]根据GenBank上登录的现有CSFV基因组全序列,选择高度保守区设计了一对CSFV通用引物,并在该对引物跨越区域的内部设计了猪瘟兔化弱毒疫苗和强毒特异性引物,建立了一种能区分猪瘟强毒和弱毒的RT-nPCR鉴别诊断方法。[结果]应用该方法从猪瘟兔化弱毒疫苗和石门强毒株基因组中扩增出了大小分别为447和343bp的一条特异性片段,从两种病毒基因组混合物中扩增出了大小为447和343bp的两条特异性片段,但对牛病毒性腹泻病毒和其它常见猪源病毒细胞培养物以及正常细胞基因组进行检测时均为阴性。该方法可以检测出0.04pg的CSFV RNA。对从黑龙江省采集的15份疑似猪瘟病料进行了检测,结果表明,有14份类似猪瘟强毒,1份类似弱毒疫苗。限制性片段长度多态性和种系发生分析证实了RT-nPCR的检测结果。[结论]本研究建立的RT-nPCR可以有效区分猪瘟强毒和弱毒,减少了未感染的免疫猪被误杀的可能性。  相似文献   
29.
传染性法氏囊病疫苗免疫种鸡后子代雏鸡的免疫学变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用现代免疫学新技术对传染性法氏囊病 (IBD)疫苗免疫种鸡后 ,其子代雏鸡外周血液和免疫器官组织的免疫学变化进行了动态研究。结果发现 :传染性法氏囊病疫苗免疫种鸡后 ,其子代雏鸡外周血液 T、B细胞数量和 Ig G,Ig M,Ig A含量及免疫器官组织的 T细胞、Ig G,Ig M,Ig A抗体生成细胞数量均不同程度地高于未免疫的相应对照雏鸡 ,表明 IBD疫苗免疫母鸡后 ,子代雏鸡外周血液和免疫器官组织的体液免疫和细胞免疫功能明显增强。而传染性法氏囊病超强毒攻击子代雏鸡后 ,未免疫的子代雏鸡 ,外周血液和免疫器官组织的上述各项指标均明显低于疫苗免疫的子代雏鸡 ,这与 IBDV感染雏鸡后 ,其免疫器官组织严重损害 ,淋巴细胞变性坏死等有关 ,也是导致感染雏鸡免疫抑制的基础  相似文献   
30.
在DNA芯片平台上探测AIV不同亚型 cDNA   总被引:23,自引:0,他引:23  
 对以基因芯片技术为基础的检测H5、H7、H9亚型禽流感病毒的快速诊断技术进行了研究。试验中所使用的病毒为A/Goose/Guangdong/1/96(H5N1)、A/African starling/983/79(H7N1)和 A/Turkey/Wisconsin/1/66(H9N2)。通过RT-PCR获得大约500 bp的禽流感病毒基因cDNAs片段,克隆,从重组质粒扩增DNA片段,并点到玻璃载体上,制成芯片。在病毒RNA反转录过程中,用Cy5标记样品 cDNAs。样品 cDNAs是一个包括禽流感病毒HA和M基因的混合物。依据M基因鉴别型,依据HA基因鉴别亚型。扫描芯片上探针结合位点,杂交信号与预期设想基本一致。结果显示,DNA芯片技术可以提供一种有效的AIV诊断方法。  相似文献   
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