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羊伪结核商研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
羊伪结核病是由伪结核棒状杆菌引起的一种人畜共患慢性传染病。其特征是在淋巴结或肺脏等组织脏器形成干酪样脓肿,国外多称之为干酪样淋巴结炎(CLA)。该病主要引起患羊消瘦、生产性能低下和死胎,严重者发生死亡。人、各种家畜和许多野生动物均可患本病。世界上几乎所有养羊的国家或地区都有本病存在。由于本病发展缓慢、而且致死性低,所以常常被人们所忽视。本病是国际上公认的难以防治的传染病之一,一但侵入羊群则很难彻底清除,给养羊业的发展造成较大危害。多年来,作者对该病的流行病学、病原菌分离鉴定、血清学检测、中西医结合疗法及免疫方法等进行了一些探索和研究,现结合国内外有关该病的研究进展情况报告如下。 相似文献
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衣原体病是由鹦鹉热衣原体所引起的各种畜、禽及人畜共患的传染病。自 60年代初Guenov首次发现了猪衣原体病以来 ,世界许多国家相继报道了本病。我国已于 80年代初从病原学上证实了猪衣原体感染病的存在 ,并且李英才、纪强等 (1 990 )对一些常发生流产和死亡的猪场进行了血清学调查 ,发现衣原体抗体阳性率在 30 %以上 ,是我国大、中型猪场中种猪繁殖障碍的主要病因之一。为了了解鹦鹉热衣原体在山东省猪场的感染情况 ,1 997年 5月对德州、东营、聊城、济南、临沂等 5城市的1 70头猪进行了血清学调查。1 材料鹦鹉热衣原体致敏的间接血… 相似文献
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表达绿色荧光蛋白的伪狂犬病毒Bartha-K61株TK-突变株的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
提取伪狂犬病毒(PRV)Bartha—K61株基因组DNA为PCR扩增模板,并根据GenBank已发表的PRV Ka—plan株UL区UL25、UL24、UL23、UL22基因序列,选择保守序列设计了两对引物,分别扩增出位于UL23(TK)两侧(含部分TK基因)的可用于同源重组的左臂片段(L)和右臂片段(R),L包括部分UL25、全部UL24、部分TK,R包括部分TK及部分UL22,L和R的拼接片段中TK基因内部缺失270个核苷酸。将L片段和R片段克隆于pBlueseript M13—载体上,获得pSKLR;再将绿色荧光蛋白载体pEGFP—C1上含GFP及其多克隆位点的完整的基因表达盒插人pSKLR的L片段和R片段之间构成转移载体pSKLRG。提取pSKLRG质粒,经单酶切线性化后用脂质体与PRV Bartha—K61株共转染143TK^-细胞,在细胞培养液中有5—溴脱氧尿嘧啶(BrdU)存在的条件下筛选出表达绿色荧光蛋白的重组PRV Bartha—K61毒株:PRV rBGFP。 相似文献
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对南京市首例甲型H1N1(2009)病毒进行细胞分离,获得一株具有较高血凝活性的病毒,命名为A/Nanjing/1/2009。在全基因组测序的基础上,对分离株的血凝素基因(haemagglutinin,HA)的遗传特征进行了详细研究。分离株HA蛋白不具有多碱基HA裂解位点,具有低致病性流感病毒特点。与参考株A/California/04/2009相比,分离株A/Nanjing/1/2009HA蛋白的有5个氨基酸发生了突变,其中一个位于Ca抗原位点208位氨基酸(R→K),这一突变虽然还不会影响抗原性的改变,但预示了新甲型H1N1(2009)抗原漂移的启动。分离株有5个潜在糖基化位点,这与近年来古典猪H1N1和北美三源重配猪H1病毒完全一致,保留了古典猪H1病毒的特点。与禽H1病毒相比,分离株HA蛋白受体结合位点上的190(E→D)和225(G→D)位点发生突变,这可能成为新甲型H1N1(2009)在人际间传播的一个重要分子基础。此外,其它受体结合位点上相关氨基酸同时具有人和猪流感病毒的特点。本研究对南京市早期流行的甲型H1N1(2009)流感病毒的HA蛋白的分子遗传特征进行了详细研究,对进一步监测病原变异具有重要指导意义。 相似文献
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伪狂犬病病毒是多种家畜和野生动物均可感染的疱疹病毒。近年来,对伪狂犬病病毒分子生物学的研究取得了很显著的进展,尤以PRV糖蛋白研究最深。本文对目前已发现的11种糖蛋白的基因定位、结构及功能进行了较详细的综述。 相似文献
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