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桃沙红果实α-甘露糖苷酶基因(α-man)克隆及其在软化过程中的表达分析 总被引：1，自引：0，他引：1
α-甘露糖苷酶(α-man)是植物体内N聚糖加工的关键酶,在控制果实软化和延长货架期方面起重要作用.明确α-man在桃果实软化中的生理功能及其调控机制对进一步阐明桃果实的成熟软化机理具有重要意义.以商业成熟期桃(Prunus persica)沙红果实为材料,采用RT-PCR和RACE相结合的方法,克隆桃果实中α-man基因全长cDNA,并利用实时荧光PCR定量技术,检测了采后乙烯利和1-methylcyclo-propene(1-MCP)处理沙红果实软化过程中α-man基因的表达差异.结果表明:桃果实α-man基因的cDNA全长长3 491 bp,包含一个3 075 bp完整的开放阅读框,编码1 024个氨基酸(Genbank登录号:JX310861),N端含有NXT/S的糖基化位点,属糖基水解酶38家族.实时荧光PCR定量技术检测发现对照果实在贮藏第2天出现α-man的表达高峰;外源乙烯处理α-man基因表达高峰提前ld出现,且峰值显著高于对照果实;而1-MCP处理可使α-man基因的表达高峰延迟1d,且后期α-man基因的表达受到极显著抑制.据此推断桃果实α-man基因可能受乙烯生成和乙烯信号转导途径的调控,参与桃果实的软化过程. 相似文献
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淮河中下游干流贝类体中多环芳烃的分布及风险评价（摘要） 总被引：2，自引：0，他引：2
[目的]探讨淮河流域贝类体中PAHs污染情况,为淮河居民安全食用贝类提供科学依据。[方法]在淮河中下游干流吴小街和浮山集两处采集悬浮物、沉积物物和贝类样品。将1 L水样抽真空过0.45μm玻璃纤维滤膜得悬浮物样品,沉积物阴凉处自然风干;贝类经鉴定均为短褶矛蚌,去壳,阴凉处风干。称取已过100目尼龙筛的沉积物干样10g,加入10g无水硫酸钠,1 g纯铜粉（除硫）,混均,用120 ml二氯甲烷在水浴65℃下索氏提取48j。将提取液浓缩至约0.5 ml,经无水硫酸钠脱水,过硅胶/氧化铝柱分离净化,用正己烷/二氯甲烷（1：1,V/V）混合液淋洗得PAHs组分。将淋洗液浓缩至0.1 ml,正己烷定容至1.0 ml,冷冻保存,作GC-MS检测。悬浮物干样的处理类似于沉积物。利用外标法定量计算环境样品中PAHs含量。在样品分析过程中,增加方法空白和加标空白。[结果]淮河中下游两采样点中,1号点吴小街处悬浮物、沉积物中PAHs总量均远大于2号点浮山集中含量,但两处矛蚌体中PAHs总含量则相差不大。1号点位于2号点上游,毗邻蚌埠市,而2号点流域基本上是农村和乡镇,沿岸污染较少,加之水体自净作用,故1号点悬浮物和沉积物中PAHs偏高。矛蚌自身用于代谢的混合氧化系统存在缺陷,体内化合物的释放较慢,富集于矛蚌体中的PAHs代谢较慢,因此两采样点处矛蚌体中PAHs含量存在空间差距,时间差距较小,其含量相差不大。两点环境介质中PAHs含量均呈现出悬浮物〉矛蚌〉沉积物的分布特征。2号采样点处设有采砂场,水体搅动相对频繁,沉积物再悬浮作用显著,因此悬浮物中PAHs含量远高于沉积物中含量。矛蚌因本身的生物特性,易富集PAHs,其含量亦高于沉积物中含量。就多环芳烃单组分特征而言,淮河中下游两采样点悬浮物中均以低环PAHs为主,矛蚌体中均以高环PAHs为主。高环PAHs的沉积物/水分配系数（KOC）值较大,主要吸附于沉积相,难迁移转化,相对而言,低环PAHs易载于悬浮物颗粒上,随水流迁移,因此两点悬浮物中低环PAHs含量较高。PAHs随环数增加,稳定性增加,降解速率降低,因此矛蚌体中5、6环的PAHs含量较高。沉积物中则1号点吴小街以低环PAHs为主,2号点浮山集以高环为主。[结论]通过对环境介质中PAHs进行生态风险评价看出,沉积物中PAHs的潜在生态风险很小,沉积物和矛蚌尚未受到污染（PAHs污染指数均小于0.5）,但其周围环境中PAHs含量较高,应对PAHs的潜在危害予以重视。 相似文献
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桃不同树形光合特性的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
【目的】研究不同树形对桃树光合特性的影响。【方法】以6年生桃品种‘甜桃王’为试材,于2007年6~10月份,对开心形和纺锤形2种树形桃树的相关光合特性指标进行了测定,分析了不同树形光合特性的差异。【结果】(1)开心形和纺锤形桃树叶片光合速率的年变化均呈单峰型曲线,且峰值均出现在9月;同一月内,开心形桃树与纺锤形桃树的光合速率无显著差异。(2)开心形和纺锤形桃树的光合速率和光合有效辐射日变化均呈双峰曲线,峰值均出现在11:00和15:00;13:00时开心形桃树的光合速率显著高于纺锤形,其他时间二者间无显著差异;同一时间内纺锤形桃树的光合有效辐射始终显著高于开心形。(3)开心形和纺锤形桃树不同叶幕层的光合速率和光合有效辐射日变化均呈双峰曲线,且在同一时间内,两种树形上层、中层叶幕的光合速率均显著高于下层叶幕。(4)开心形和纺锤形桃树的冠层温度差异不显著,纺锤形树形冠层内的相对湿度均显著高于开心形。【结论】建议在桃树栽培中采用纺锤形树形,其可以在不影响对光能合理利用的条件下提高栽植密度、增加产量和经济效益。 相似文献
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以‘长富2号’苹果为试验材料,采用RT-PCR的方法,从其芽中克隆得到INDETERMINATE DOMAIN(IDD)转录因子基因MdIDD7,其开放阅读框长度为1 626 bp,编码541个氨基酸。序列比对和结构域分析表明,该转录因子含有1个核定位信号和4个高度保守的锌指蛋白结构域。系统进化树分析表明,MdIDD7与白梨(Pyrus×bretschneideri,XP_009364602.1)、桃(Prunus persica,XP_007225628.1)和梅(Prunus mume,XP_008220893.1)聚在一起。实时荧光定量PCR表明,MdIDD7在‘长富2号’不同组织(茎、叶、花、果和芽)中均有表达,其中芽的表达量最高。花后40~60 d,MdIDD7在易成花品种‘烟富6号’芽中表达量显著高于难成花品种‘长富2号’。"小年"树顶芽组织中MdIDD7的表达量显著高于"大年"树。在花芽诱导前期,外源GA处理诱导MdIDD7下调表达,而蔗糖处理诱导其上调表达,说明MdIDD7响应激素和糖信号,促进苹果成花。 相似文献
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以3~4年生5个不同砧穗组合富士苹果幼树为材料,研究植物内源激素含量与早花性和易成形性间的关系。结果表明:乔化砧组合树体高大、生长旺盛,短枝比例和花序数量均显著低于矮化砧组合。矮化砧木组合中,M26组合虽然短枝比例很高,但单株成花量低,树体长势弱;SH16组合次之;T337组合长势中庸、单株成花量大。一年中,春、秋梢开始生长期,幼叶IAA、ZR含量出现高峰,根系第2次生长高峰期,细根IAA、ZR、GA_3含量出现高峰。幼叶ZR和细根IAA含量呈负相关,IAA、GA_3分别在地上部和地下部之间存在正相关。5月5日,幼叶IAA和ZR含量分别与当年生枝量呈正相关;5月20日,ZR、ZR/GA_3分别与短枝比例呈正相关,GA_3与花序数量呈负相关;根系第2次生长高峰期,苹果幼树开花相关指标分别与细根中的IAA、ZR、GA_3、IAA/ZR呈正相关,说明内源激素在地上部成花与地下部根系生长过程中具有重要调节作用。渭北地区,T337自根砧木富士苹果组合体现了早花性和树体易成形性的统一。 相似文献
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桃叶片再生不定芽的研究 总被引：2，自引：1，他引：1
以桃栽培品种曙光、金童5号和甜桃王试管苗叶片为外植体,研究了基本培养基、植物生长调节剂种类及质量浓度组合、基因型和试管苗继代次数等因素对叶片再生的影响。结果表明,适宜暗培养的培养基为LP+1.5mg·L-1TDZ+0.15mg·L-1NAA;光培养基为LP+0.5mg·L-1TDZ+0.3mg·L-1KT+0.3mg·L-1NAA和LP+0.6mg·L-1TDZ+0.3mg·L-1KT+0.4mg·L-12,4-D;金童5号和曙光具有较强的再生能力,再生率分别为21.8%和14.5%;曙光和金童5号试管苗继代第1～11次叶片的再生能力与继代前3次愈伤组织相比形成率较高;曙光再生苗在培养基1/2MS+0.5mg·L-1NAA上生根率为100%,平均生根条数为7.9。 相似文献
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以甜桃王、曙光和97-8-4为试材，研究外植体来源和状态（包括长度和鳞片有无）、消毒处理及基本培养基等因素对其无菌体系建立的影响。结果表明，实验室水培叶芽在刚从枝条上切下时即剥除鳞片，并用 HgCl2（w=0.1%）进行消毒，再用G培养基为基本培养基，更有利于桃无菌体系的建立。甜桃王和97-8-4适宜采用长度小于2 cm的叶芽作为外植体，曙光适宜采用2 cm以上的叶芽。适宜甜桃王的HgCl2(w=0.1%)消毒处理时间为 10 min ，曙光的HgCl2(w=0.1%)消毒处理时间则以8 min为宜。 相似文献
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无公害梨果生产的污染源及其控制技术 总被引：2，自引：0，他引：2
无公害梨果生产早在 2 0世纪 70年代就受到了一些经济发达国家的重视 ,对梨果生产的环境和投入品实行严格的控制和监测 ,探讨出科学的标准化栽培技术规程 ,制定了符合本国实际的成套管理法规和制度 ,以确保生产者、消费者的利益和环境的可持续发展。在我国 ,由于受经济、科技水平和市场体制等诸多因素的影响 ,无公害果品生产是近年才引起国人注意的新事物 ,并且规划管理、技术研究水平低 ,生产应用较少。随着科学技术的发展和人们生活质量的提高 ,果品生产中食用安全性和环境安全性日益引起人们的重视 ,无公害果品已由潜在需求转变为人们的… 相似文献
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