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101.
102.
隐孢子虫病的诊断进展 总被引：10，自引：2，他引：8
本文对动物隐孢子虫病的诊断作了较全面的综述, 组织学诊断、粪便集卵诊断和染色法诊断仍不失为目前常规诊断的重要方法。免疫学诊断包括免疫荧光试验、酶联免疫吸附试验、免疫组织化学技术、免疫印迹技术和流式细胞术, 具有特异性强、灵敏度高、稳定性好和操作简单的优点。聚合酶链反应（ＰＣＲ） 技术为建立敏感性高、特异性强的隐孢子虫病诊断开辟了新的途径。 相似文献
103.
四株益生菌体外抑制大肠杆菌K88株的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
将4种机体消化道固有益生菌(产朊假丝酵母、嗜酸乳杆菌、嗜热链球菌、鼠李糖乳杆菌)进行体外抑制大肠杆菌K88的试验.分别将益生菌单独、4种混合与K88共培养,取4种益生菌单独和混合培养的发酵滤液用牛津杯做K88抑制试验,分别将培养滤液经过乳酸脱氢酶、酸、碱、热处理.结果表明:4种益生菌皆具有抑菌功能,其中嗜酸乳杆菌、嗜热链球菌、鼠李糖乳杆菌的发酵滤液具备明显的抑菌能力,滤液中的抑菌物质热稳定性较好;培养滤液经乳酸脱氢酶或碱处理后抑菌能力明显下降,经乳酸处理后其抑菌能力有所增加;4种益生菌混合培养的抑菌能力强于单独培养. 相似文献
104.
硒蛋氨酸对猪细小病毒体外增殖的抑制作用 总被引：2，自引：1，他引：1
以PK15细胞为模型,研究不同浓度的硒蛋氨酸对猪细小病毒(PPV)体外复制的抑制作用。结果表明,在2～8μmol·L-1范围内,硒蛋氨酸对细胞生长没有影响,但对猪PPV的体外复制呈现显著的抑制作用(P<0.05),且随着浓度的增加其抑制作用增强。还原型谷胱甘肽和甘露醇均有增强硒蛋氨酸的抑制病毒复制作用,两者同时添加时,其作用更明显。 相似文献
105.
硒对雏鸡生长体液免疫功能和抗自然感染能力的影响 总被引：12，自引：1，他引：12
将1日龄健康雌性雏鸡2400只随机均分成3组,对照组饲喂基础日粮(含硒量为0.104ppm),补硒Ⅰ组和Ⅱ组在饲喂基础日粮的同时分别添加0.2ppm 和0.4ppm 的亚硒酸钠性硒。试验持续52天。结果表明:两个补硒组雏鸡的平均体重、血硒水平、血液谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和血清 IgG 水平均显著地高于对照组;在 N-79型疫苗接种后10天,血清新城疫 HI 抗体滴度试验组较对照组有上升的趋势;两个补硒组雏鸡的总死亡率和传染性法氏囊病死亡率均显著地低于对照组,补硒组之间则差异不显著。相关分析表明,血液 GSH-Px 活性与血硒水平呈高度正相关(r=0.7427,n=60)。 相似文献
106.
应用15个VNTR位点对我国保存的19株布鲁菌标准株和4株减毒活疫苗以及松源地区10株临床分离株进行基因多态性研究。采用15个VNTR位点对33株布鲁菌进行PCR扩增,产物进行琼脂糖电泳,根据产物大小计算序列重复数,据此分析菌株的遗传多态性。建立了15个VNTR位点的琼脂糖凝胶电泳及拷贝数计算分析方法,应用该技术分析了33株布鲁菌的遗传多态性。结果表明这15个位点能较好地区分不同种型或亚型以及减毒活疫苗株,同时也为临床株的分型提供了依据。 相似文献
107.
实验性感染禽流感病毒抑制鸡的细胞免疫功能 总被引：3，自引：0，他引：3
将60只禽流感阴性健康从肉鸡随机均分为2组，严格隔离饲养；在26日龄全部进行ND油乳剂苗肌肉注射免疫，在30日龄试验组接种禽流感病毒，对照组仅接种健康鸡胚尿囊液，以探讨人工感染禽流感病毒对家禽免疫功能的影响。结果显示：试验组比对照组的外周血T淋巴细胞的转化能力显著降低，试验组出现脾、胸腺及盲肠扁桃体的出血性变化；经新城疫油乳剂苗免疫后10d和15d，试验组血清中抗NDV的HI抗体水平虽然稍高于对照组，但统计学差异不显著，而且法氏囊未出现可见病变。表明该病毒具有显著抑制鸡细胞免疫功能的作用，且对鸡的体液免疫功能没有不良影响。 相似文献
108.
高钙日粮致鸡尿液及尿沉渣变化的研究 总被引：9，自引：1，他引：9
100羽伊沙雏蛋鸡饲养至35日龄，随机均分为对照组和高钙日粮组。对照组饲喂全价雏蛋鸡料(含钙1．0％)，高钙组在此基础上添加石粉使实际含钙量达3．85％。对两组鸡均进行结肠造口术，收集尿液，研究鸡尿液及尿沉渣的变化。结果表明，高钙日粮导致严重的肾脏病变和病理组织学损害，造成轻度痛风；病鸡尿量显增加，尿液密度降低，pH值升高；高钙组鸡尿液中尿酸、钙、钾、钠与镁的相对含量均低于对照组，无机磷的相对含量与对照组相似；高钙组鸡24h尿液中尿酸、钙、镁及无机磷的总量显高于对照组，钾和钠的总量低于对照组。扫描电镜下可见高钙组尿沉渣晶体结构发生变化，以针状较多。能谱分析表明，高钙组尿沉渣中钙、磷含量升高，而钾、钠含量均下降。 相似文献
109.
不同硒源对兔体外淋巴细胞转化功能的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
将3种硒源配制成不同浓度,分别添加到兔淋巴细胞培养液中,测定它们刺激兔体外淋巴细胞培养24h、48 h的转化率。发现3种硒源在24 h对细胞有很好的刺激作用,其中亚硒酸钠在1×10-8、5×10-8mol/L,硒化卡拉胶在1×10-7mol/L,硒代蛋氨酸在1×10-6、5×10-6mol/L可显著促进PHA对淋巴细胞的刺激作用。另外比较了3种硒源对来自同一个体淋巴细胞刺激24 h的作用差异,结果显示,亚硒酸钠、硒化卡拉胶分别在1×10-7mol/L、1×10-6mol/L浓度时显著促进PHA刺激的淋巴细胞转化,但两者在1×10-5mol/L对淋巴细胞转化有明显抑制;硒代蛋氨酸则在1×10-10~1×10-5mol/L的浓度范围内对细胞均有促刺激作用,浓度越大刺激越明显。 相似文献
110.
以基因重组技术构建工程菌株表达肠出血性大肠杆菌O157:H7紧密素的融合蛋白。用纯化的紧密素蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,对杂交瘤细胞及时筛选,阳性孔经4次有限稀释法克隆,成功获得2株能稳定传代并分泌抗紧密素单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株。2株单抗分别制备腹水,ELISA检测效价分别为5.2×104,2.5×104。Western blot检测表明,2株单抗与融合蛋白发生特异性反应;ELISA检测表明,2株单抗可特异性检出大肠杆菌O157:H7。本研究为建立大肠杆菌O157检测方法提供了物质基础。 相似文献