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11.
为了比较市场上国产及进口非洲猪瘟病毒(ASFV)ELISA抗体检测试剂盒的产品质量和使用效果,本试验对B、C、D三种进口试剂盒和A、E、F三种国产试剂盒进行敏感性、特异性和重复性比较。结果显示,试剂盒B、D、E、F分析敏感性均为1∶512;试剂盒C分析敏感性为1∶256;试剂盒A分析敏感性为1∶128;诊断敏感性比较结果为试剂盒B>试剂盒D、F>试剂盒E>试剂盒C>试剂盒A;6种试剂盒对7份特异性质控血清的检测结果均为阴性,表明6种试剂盒均具有排除潜在交叉反应的病原抗体的能力;诊断特异性比较结果为试剂盒A、C、D>试剂盒F>试剂盒E>试剂盒B;批内重复性结果显示,6种试剂盒的批内变异系数(CV%)均在15%以内。结果表明,非洲猪瘟病毒ELISA抗体检测国产试剂盒与进口试剂盒的敏感性、特异性和批内重复性相差无几,国产试剂盒的兴起解决了以往过度依赖昂贵的进口试剂盒的问题,国产化替代进程在不断加速。  相似文献   
12.
禽源大肠杆菌和沙门氏菌耐药性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验主要对山东、河南及安徽共五个养禽场分离的大肠杆菌和沙门氏菌进行耐药性研究,研究结果表明:所有分离菌株对大多数药的耐药率都非常高,并且多重耐药情况严重,大肠杆菌和沙门氏菌对磺胺类药  相似文献   
13.
应用RT-PCR方法快速检测水泡性口炎病毒   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对水泡性口炎病毒(VSV)的两种血清型设计了2对引物,建立RT-PCR方法,用于检测VSV。VSV接种细胞出现明显的细胞病变,经RT-PCR检测为阳性,而检测口蹄疫、猪水泡病均为阴性,说明引物具有较好的特异性。  相似文献   
14.
提取SVDV毒株的RNA,用两对引物经反转录PCR扩增了包括VP1基因在内的约872bp的DNA片段,采用双脱氧DNA末端终止法测得VP1基因的核苷酸序列。分析表明,病毒VP1基因的核苷酸序列与已报道的VP1基因的同源性在89%和98%之间,对应的氨基酸在89%和98%之间。  相似文献   
15.
用RT—PCR检测新城疫病毒的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测新城疫病毒(NDV)。研究结果表明RT-PCR可检测出F48E9株、Lasota株、Ⅰ系疫苗株、L株、SY1株等5株NDV尿囊液为阳性,其敏感性可测至10-3倍稀释尿囊液病毒。RT-PCR还能直接检测出发病鸡气管中的NDV。  相似文献   
16.
制备猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗独特型抗体(Ab2),探讨Ab2替代抗原对机体免疫调节作用的研究。用纯化的PRRSV-GP5(GP5-Ab1)蛋白和抗PRRSV-M(M-Ab1)蛋白单抗免疫大白兔,当免疫血清琼扩效价达1:16以上,加强免疫后心脏采血分离血清,分别纯化兔抗PRRSV-GP5IgG(GP5-Ab2)和抗PRRSV-MIgG(M-Ab2)血清,分别用GP5-Ab2、M-Ab2以及GP5-Ab2与M-Ab2混合型三种分别免疫未免PRRS疫苗的小猪,同时设PRRS弱毒苗、灭活苗和空白组作对照,免疫后21d采集猪血清,间接ELISA检测免疫Ab2和PRRS疫苗的猪血清全为阳性,空白组仍然为阴性。经细胞中和试验证明免疫Ab2及PRRS疫苗的猪血清都具有中和抗体,说明Ab2在体内具有替代PRRSV的作用诱导机体产生具有中和效应的中和抗体,从而起到保护机体免受PRRSV的感染作用,为猪繁殖与呼吸综合征病新型疫苗的研究提供了新的思路。  相似文献   
17.
肉兔皮肤真菌病又称脱毛癣,是一种主要由须发癣菌和小孢霉菌等真菌感染引起的传染性疾病。该病对于肉兔的危害较大,各年龄肉兔都可发生该病,其中仔兔的发病率高于青年兔和成年兔。本病目前还没有疫苗可供防疫,生产过程中  相似文献   
18.
建立了一种同时检测猪口蹄疫病毒(FMDV)、猪水泡病病毒(SVDV)和猪水疱性口炎病毒(VSV)三种病原体的多重RT-PCR方法。参照文献报道的基因序列,设计合成了三对特异性引物;PCR扩增条件进行优化后,用这三对引物对同一样品中的FMDV、SVDV、VSVRNA模板进行扩增,结果同时得到了三条特异性条带,大小与试验设计相符:FMDV(208bp)、SVDV(862bp)、VSV(638bp),且对猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)核酸扩增结果为阴性;三种病毒RNA模板检出的最小量均为10fg。试验证明,此方法经济、快速、敏感、特异,可用于FMDV、SVDV和VSV这三种猪水泡性疾病的鉴别诊断及流行病学调查。  相似文献   
19.
鸵鸟新城疫病毒分子流行病学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用RT-PCR、基因序列测定和分析以及鸡胚平均死亡时间(MDT)等方法,对1997~2000年间从中国北方分离的10株鸵鸟源新城疫病毒进行了F-糖蛋白基因序列测定、系统进化分析、基因分型和毒力测定。结果显示:10株鸵鸟源新城疫病毒分属Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ四个基因型。除1株为中发型毒株,其他均为速发型毒株;分析表明,引起鸵鸟发病的新城疫毒株有多种不同的来源。  相似文献   
20.
为建立一种快速准确检测鸡传染性支气管炎病毒的方法,根据鸡传染性支气管炎病毒的核衣壳蛋白基因进行引物和探针设计,建立了一种能够检测鸡传染性支气管炎病毒的实时荧光RT-PCR方法,并对该方法进行特异性和灵敏度检测,同时与国家标准检测方法进行对比。结果显示,本检测方法特异性好,不与其他相关病毒发生交叉反应,灵敏度可达到10-4 ng/μL,与国标检测方法的符合率达100%。结果表明,本研究建立的检测方法可以准确鉴定鸡传染性支气管炎病毒,具有良好的应用前景。  相似文献   
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