全文获取类型
收费全文 | 259篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 11篇 |
专业分类
林业 | 48篇 |
农学 | 6篇 |
基础科学 | 22篇 |
19篇 | |
综合类 | 95篇 |
农作物 | 13篇 |
水产渔业 | 3篇 |
畜牧兽医 | 52篇 |
园艺 | 12篇 |
植物保护 | 3篇 |
出版年
2023年 | 7篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 12篇 |
2018年 | 13篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 14篇 |
2015年 | 16篇 |
2014年 | 11篇 |
2013年 | 18篇 |
2012年 | 23篇 |
2011年 | 18篇 |
2010年 | 20篇 |
2009年 | 13篇 |
2008年 | 18篇 |
2007年 | 16篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 8篇 |
1993年 | 1篇 |
排序方式: 共有273条查询结果,搜索用时 203 毫秒
61.
62.
63.
64.
65.
含绿色荧光蛋白基因的猪细小病毒病-伪狂犬病重组病毒的构建 总被引:6,自引:2,他引:6
将扩增得到的PPV SC-1株VP2基因产物插入转移载体质粒pPI-2.EGFP中,构建了含PPV VP2基因及其EGFP报告基因的PRV基因缺失表达载体质粒pPI-2.EGFP.VP2。采用磷酸钙转染系统,将pPI-2.EGFP.VP2 DNA和PRV DNA共转染Vero细胞后通过直接荧光观察、Dot-blot核酸杂交筛选得到几株重组病毒,将其中一株(命名为SA215-B)DNA用BamHI酶切和Southern转印杂交进一步验证重组病毒构建成功,并通过SDS-PAGE电泳和Western免疫印迹检测表明PPV VP2基因在重组病毒内获得表达,产生大小约93ku的融合蛋白,同时融合蛋白中的PPV VP2结构蛋白仍然保持了原有的反应原性,表明成功构建了含绿色荧光蛋白基因的猪细小病毒病-伪狂犬病重组病毒。 相似文献
66.
67.
68.
70.