初乳对新生仔猪血液胰岛素,甲状腺素和早期增重影响的初步观察   总被引：1，自引：1，他引：0  

单虎  陈伟华 《中国兽医杂志》1997,23(7):12-14

初乳对新生仔猪血液胰岛素、甲状腺素和早期增重影响的初步观察单虎＊陈伟华邹思湘陆天水王述柏＊（南京农业大学动物生理生化实验室，南京２１００９５）初乳除了满足新生幼仔的营养供给和提供免疫保护以外，在传递代谢信息方面的重要作用正日益受到重视。许多研究［１～...  相似文献   

山东省外观健康羊群中检出羊边界病病毒     

彭程  王素春  庄青叶  侯广宇  黄娟  单虎  陈继明 《中国动物检疫》2015,32(3):1-3

2014年从山东省外观健康的牛羊采集鼻拭子样品共707份,提取其RNA,用流感病毒特异性引物进行RT-PCR检测。对RT-PCR扩增的阳性产物进行序列测定,意外发现其中1份羊拭子样品含有羊边界病病毒,并且该结果得到其他试验验证。结合我国2012年首次在安徽和江苏两地检出该病毒,以及当前我国羊群流通情况,推测该病毒可能在我国有所存在。该调研结果对分析各类RT-PCR检测的假阳性产生原因,有参考意义。并提示RT-PCR检测结果难以作为疫病或感染病诊断的确切依据。其诊断结果有时需要用荧光探针或测序进行进一步鉴定。  相似文献   

初乳对新生仔猪血液蛋白的电泳形态影响的研究     

单虎  陈伟华 《畜牧兽医学报》1997,28(6):504-510

２４头太湖猪新生仔猪（二花×大白）分为四组，在出生后隔离并分别人工哺喂葡萄糖盐水（ＧＳ组，ｎ＝４），牛初乳（ＢＣ组，ｎ＝５），牛乳（ＢＭ组，ｎ＝６）４８ｈ和自然哺乳（ＰＣ组，ｎ＝９）。前３组在４８ｈ后回圈哺乳。初乳对新生仔猪血液蛋白电泳形态的影响，新生仔猪血清蛋白质浓度初生时平均为３１．８±１．８６ｍｇ／ｍｌ，ＰＣ组在出生后迅速增加，２４ｈ达８１．７８±８．６ｍｇ／ｍｌ此后略有下降。４８ｈ为５６．６７±１１．３６ｍｇ／ｍｌ，第７天为８７．６７±３．８９ｍｇ／ｍｌ。ＢＣ和ＢＭ组与ＰＣ组有相似的变化；而ＧＳ组在４８ｈ内一直下降，４８ｈ为６．２５±２．２８ｍｇ／ｍｌ，自然哺乳后，第７天上升为４７．７５±２．６８ｍｇ／ｍｌ。但ＢＭ、ＧＳ组在２４ｈ、４８ｈ和第７天血清总蛋白浓度显著低于ＰＣ组（Ｐ＜０．０１）。血清ＳＤＳ—ＰＡＧＥ电泳显示，清蛋白（ＳＡ）ＰＣ、ＢＣ、ＢＭ三组４８ｈ内持续增加，ＧＳ组２４ｈ后显著下降，并且ＧＳ组在高分子量区（１５０ｋｄ）出现非抗体蛋白和多肽的聚合，其他三组则未见到。实验中未观察到牛乳酪蛋白向仔猪血液中的转移。  相似文献   

家禽拌料免疫的研究     

Bensi.  Z 单虎 《上海畜牧兽医通讯》1997,(4):4-5

家禽通过饲喂含病毒性疫苗的颗粒饲料进行免疫，与常规注射同种疫苗进行了特异性抗体的比较。经ELISA测定，传染性脑脊髓炎疫苗，通过拌料和滴眼免疫产生相同的抗体，并且疫苗毒均可在鸡群中经接触传播，若口服量增加10倍，产生特异性抗体更快，但抗体滴度不增加，喉气管炎病毒经拌料免疫不能引起血清学反应。将腺病毒拌料免疫，鸡可以产生特异性抗体，但经滴眼产生的抗体滴度比拌料产生的要高，并且疫苗株也可在鸡群中传播。因此认为脑脊髓炎病毒和以腺病毒为载体的基因重组疫苗可经拌料对鸡免疫。  相似文献   

抗伪狂犬病病毒gC抗体制备及其gC蛋白表达     

刘庆伟  邱亚峰  王晓杜  郭林  刘超  沈阳  李向东  单虎  马志永 《中国畜牧兽医》2011,38(3):108-111

用纯化的重组蛋白His-gCN813制备抗PRV-gC抗体,并分析伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）gC蛋白在真核细胞的表达情况。本研究以提取的病毒基因组为模板,PCR克隆PRV gC全长基因,构建gC真核表达质粒p3xFLAG-gC,在真核细胞中表达gC基因;纯化蛋白His-gCN813制备的抗体,Western blotting和间接免疫荧光（IFA）检测到p3xFLAG-gC转染真核细胞和PRV感染细胞中的gC蛋白。结果表明本试验成功构建了PRV gC基因真核表达系统,获得了特异性抗PRV gC抗体,重组gC真核表达质粒p3xFLAG-gC转染Vero细胞,表达的重组蛋白gC为72 ku,PRV感染Vero细胞,表达的gC蛋白为55、72和94 ku,主要定位在细胞浆,gC蛋白可以作为PRV感染的指示分子,为下一步研究PRV和宿主相互作用及PRV的复制奠定了基础。  相似文献   

荷斯坦奶牛粪便中双歧杆菌的分离鉴定与耐药性分析     

周浩  王彬  丁光明  邹玲  孙友德  单虎  温建新 《天津农业科学》2015,21(1):37-40

运用TPY培养基,从健康的荷斯坦奶牛的粪便中分离、培养、筛选出1个肠道菌株,对其进行了细菌培养、菌落形态观察、染色镜检、分离纯化、生化试验鉴定及药敏试验研究。结果表明,分离培养出的菌株为长双歧杆菌,双歧杆菌对氟苯尼考极其敏感,对青霉素耐药。该研究为反刍动物微生态制剂的研究工作奠定了基础。  相似文献   

动物传染病成人教学改革探讨     

秦晓冰  杨瑞梅  孙月平  单虎 《现代农业科技》2012,(14):335+337

该文通过调查问卷的方式,分析总结成人教育学员的学习心理特点,介绍了动物传染病实行教学改革的对策。  相似文献   

16种中药对水貂绿脓杆菌的体外抑菌试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

张传美  刘海生  杨海燕  杨瑞梅  秦志华  单虎 《动物医学进展》2012,33(12)

采用打孔法测定五味子等16种中药对绿脓杆菌标准株和分离株的抑菌圈直径,探讨其对绿脓杆菌的抑菌作用.结果表明,五倍子、五味子、诃子、石榴皮和乌梅等收涩类中药对绿脓杆菌标准菌株和水貂分离菌株均有较好抑菌作用,尤其是五倍子、诃子、五味子作用较强.黄连、金银花、连翘和射干等清热类中药也有一定抑菌效果,黄芪和太子参等补益类中药以及穿心莲、贯众、苍术、丁香和大黄均无抑菌作用.  相似文献   

枯草芽孢杆菌pgsA基因的克隆及序列分析     

温海燕  秦晓冰  温建新  单虎  牛晋国  聂玉霞 《动物医学进展》2008,29(4):38-41

根据GenBank中已发表的枯草芽孢杆菌pgsA的基因序列,设计合成了一对能扩增1 225 bp基因片段的引物。以枯草芽孢杆菌染色体DNA为模板,经PCR扩增得到目的片断,然后将其克隆到pMD18-T载体上,经蓝白斑筛选和酶切鉴定选择阳性克隆进行序列测定。经DNA Star软件将其与Gen-Bank上的pgsA序列进行同源性比较,结果表明,核苷酸同源性均在90%以上,氨基酸同源性为94%以上。核苷酸序列系统进化树分析,发现该试验株与浙江株亲缘关系最近。经ProtScale软件分析表明,该基因所编码蛋白在靠近其N端存在一个跨膜区,为跨膜表达体系的建立和新型口服基因工程疫苗的研制奠定了一定的基础。  相似文献   

PRRSV tGP5基因克隆及pcDNA3.1-tGP5真核表达载体的构建     

陈佳  黄娟  秦晓冰  杨瑞梅  温建新  单虎 《动物医学进展》2008,29(5):25-27

根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)S1株ORF5基因的核苷酸序列设计一对特异性引物,用PCR扩增PRRSV GP5蛋白非中和性表位缺失的tGP5基因,将基因定向连接在真核表达载体pcDNA3.1的HindⅢ和EcoRⅠ多克隆位点之间,构建重组质粒pcDNA3.1-tGP5。转化DH5α感受态大肠埃希菌,提取质粒。重组质粒经PCR、双酶切鉴定及DNA序列测定,成功构建了pcDNA3.1-tGP5基因的重组体。  相似文献